Questões de Farmácia - Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico para Concurso - Página 22

Q1866435

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866435 Farmácia

Na maioria dos procedimentos cirúrgicos em que há necessidade do uso de medicamentos bloqueadores neuromusculares, o processo de respiração espontânea do paciente costuma ser inibido, e desta forma, o suporte ventilatório deve ser instituído. Após o término do procedimento cirúrgico, a reversão do bloqueio neuromuscular residual induzido por pancurônio pode ser obtido por meio do uso de um agente anticolinesterásico. Assinale a alternativa que representa este fármaco.

A

Acetilcolina.

B

Neostigmina.

C

Succinilcolina.

D

Atracúrio.

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Q1866430

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866430 Farmácia

Fármacos anticonvulsivantes, como a carbamazepina e fenitoína, podem apresentar a diminuição do seu metabolismo na presença de um inibidor enzimático, promovendo assim um aumento da concentração plasmática e possibilitando a ocorrência do aparecimento de efeitos tóxicos. Assinale a alternativa que apresenta um fármaco inibidor enzimático que pode promover esse efeito.

A

Primidona.

B

Fenobarbital.

C

Isoniazida.

D

Rifampicina.

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Q1866426

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866426 Farmácia

Os fármacos antipsicóticos mesmo quando utilizados em doses terapêuticas podem promover o aparecimento de reações adversas como síndrome extrapiramidal e ação hipotensora. Entretanto, normalmente estes efeitos são mais evidentes nos fármacos antipsicóticos típicos do que nos fármacos atípicos. A partir destas informações, assinale a alternativa que apresenta um fármaco antipsicótico típico e um atípico, RESPECTIVAMENTE:

A

Levomepromazina e Quetiapina.

B

Olanzapina e Flufenazina.

C

Risperidona e Aripiprazol.

D

Clorpromazina e Haloperidol.

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Q1856709

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856709 Farmácia

A clozapina, um antipsicótico atípico ou de segunda geração, promove antagonismo D2 com menor potência, mas tem a capacidade de

A

interagir com D1, antagoniza também outros receptores para DA (D1, D3 e D5), além de receptores muscarínicos e nicotínicos.

B

interagir com D2, antagoniza também outros receptores para DA (D5, D6 e D4).

C

interagir com D5, antagoniza também outros receptores para DA (D1, D3 e D4), além de interagir com receptores beta 1 e beta 2 adrenérgicos.

D

interagir com D3, antagoniza também outros receptores para DA (D1, D5 e D4), histamina (H1 e H2), muscarínicos e nicotínicos, além dos beta 1 e beta 2 adrenérgicos.

E

interagir com D2, antagoniza também outros receptores para DA (D1, D3 e D4), histamina (H1), muscarínico (M1), serotonina (5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT6 e 5-HT7) e α1 adrenérgico.

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Q1856700

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856700 Farmácia

Os benzodiazepínicos são amplamente utilizados no tratamento da ansiedade, desenvolvendo sua ação por se ligarem

A

a receptores 5-HT1a, diminuindo, assim, a liberação de serotonina na fenda sináptica.

B

a um sítio regulador específico no receptor GABAb, intensificando o efeito excitatório do sistema GABA.

C

a receptores 5-HT2a, diminuindo, assim, a ligação da serotonina nos receptores póssinápticos.

D

a um sítio regulador inespecífico no receptor noradrenérgico alfa 2, intensificando o efeito excitatório.

E

a um sítio regulador específico no receptor GABAa, intensificando o efeito inibitório do sistema GABA.

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Q1856649

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856649 Farmácia

A respeito da farmacologia do Sistema Nervoso, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

NET e SERT são transportadores de recaptação. NET age na recaptação de noradrenalina na fenda sináptica, e o SERT age na recaptação de serotonina.

B

Receptores nicotínicos presentes na junção neuromuscular do músculo estriado esquelético são do tipo ionotrópicos, ativados pela acetilcolina.

C

Os receptores alfa-2 adrenérgicos são acoplados à proteína Gi inibitória.

D

Receptores do tipo ionotrópicos são responsáveis pela ação lenta dos neurotransmissores, pois necessitam ser ativados por segundos mensageiros.

E

A proteína G está ligada a receptores do tipo metabotrópicos e atua por meio de segundos mensageiros. Está presente em três tipos principais: Gi, Gq e Gs, que diferem entre si pela formação dos segundos mensageiros distintos e, consequentemente, na resposta celular.

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Q1856633

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856633 Farmácia

Estimulantes do sistema nervoso central (SNC) têm sido usados historicamente como forma de superar limites fisiológicos, aumentando a resistência, energia e estamina. Caminhoneiros usam como "rebite" para permanecer longas horas acordados; atletas tentam aumentar seu desempenho durante provas; e chegou a ser usado por soldados durante a Segunda Guerra Mundial. A respeito dos estimulantes do SNC, assinale a alternativa correta.

A

O metilfenidato tem seu uso médico aceito como potencializador cognitivo em pessoas sem diagnóstico de TDAH (Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade), narcolepsia ou outra patologia incapacitante da concentração ou do aprendizado.

B

A excreção urinária das anfetaminas é reduzida caso o pH da urina esteja acima de 8,0. Esse fenômeno é devido à reabsorção da sua forma não ionizada, que se torna novamente biodisponível, tendo, portanto, seu tempo de meia vida reduzido.

C

A síndrome de abstinência desencadeada pela interrupção do uso da cocaína é caracterizada por sinais e sintomas que constituem um reforço negativo, provocados pela autorregulação dos receptores (aumento da densidade e da indução). Essa autorregulação é chamada de neuroadaptação.

D

A cocaína e seus metabólitos podem ser extraídos do sangue e vísceras pelos métodos de extração líquido-líquido (ELL), extração em fase sólida (SPE) e pelo processo de mineralização da matriz orgânica.

E

O crack é a forma de base livre da cocaína. É absorvido rapidamente pelos pulmões devido à escassa vascularização dessa via, apresentando efeitos farmacológicos praticamente imediatos, mesmo antes da sua absorção.

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Q1848523

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Farmacêutico |

Q1848523 Farmácia

Com relação aos fármacos anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir.
I. Embora os fármacos anticonvulsivantes sejam ligeiramente solúveis, a sua absorção é, em geral, satisfatória, e 80 a 100% da dose alcança a circulação. II. O fenobarbital é o anticonvulsivante mais antigo disponível no mercado, ainda sendo útil no tratamento das crises parciais e das crises tônico-clônicas, inclusive em pacientes em uso de corticoides. III. A oxcarbamazepina é quimicamente similar à carbamazepina, com a mesma indicação anticonvulsivante, mas tem um melhor perfil de toxicidade, com meia vida de apenas 1 a 2 horas.
Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

III, somente.

D

I e II, somente.

E

I e III, somente.

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Q1848522

Ano: 2021 Banca: FGV Órgão: FUNSAÚDE - CE Prova: FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Farmacêutico |

Q1848522 Farmácia

Com relação ao tema de fármacos sedativo-hipnóticos, analise as afirmativas.
I. A abstinência de um sedativo-hipnótico pode ter manifestações graves e potencialmente fatais e variam de individuo para indivíduo II. As interações medicamentosas que envolvem os sedativos-hipnóticos consistem em interações com outros agentes estimulantes do SNC, resultando em efeitos aditivos. III. Os benzodiazepínicos como o alprazolam e o midazolam, são utilizados para estados de ansiedade aguda, ataques de pânico, distúrbios do sono, de acordo com sua meia-vida no organismo.
Está correto o que se afirma em

A

I, somente.

B

II, somente.

C

III, somente.

D

I e II, somente.

E

I e III, somente.

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Q1835321

Ano: 2021 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR Prova: Instituto UniFil - 2021 - Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PR - Farmacêutico |

Q1835321 Farmácia

Sobre os medicamentos que atuam no sistema nervoso central, assinale a alternativa correta.

A

Os principais fármacos utilizados como ansiolíticos são os benzodiazepínicos e barbitúricos.

B

Inibidores da monoamina oxidase têm como principal característica a baixa incidência de efeitos adversos.

C

Os medicamentos que atuam no sistema nervoso central são divididos em duas categorias: estimulantes e mantenedores do sistema nervoso central.

D

Depressores do sistema nervoso central visam aumentar as quantidades de neurotransmissores que estimulam as conexões neuronais.

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Q1816940

Ano: 2021 Banca: OMNI Órgão: Prefeitura de Salesópolis - SP Prova: OMNI - 2021 - Prefeitura de Salesópolis - SP - Farmacêutico |

Q1816940 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um fármaco antagonista muscarínico que age nas terminações nervosas parassimpáticas, inibindo-as.

A

Propranolol.

B

Atropina.

C

Fentolamina.

D

Norepinefrina.

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Q1816925

Ano: 2021 Banca: OMNI Órgão: Prefeitura de Salesópolis - SP Prova: OMNI - 2021 - Prefeitura de Salesópolis - SP - Farmacêutico |

Q1816925 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um fármaco que age no receptor GABA(A), utilizado no tratamento da insônia em substituição aos benzodiazepínicos.

A

Estazolam.

B

Buspirona.

C

Zolpidem.

D

Lorazepam.

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Q1809927

Ano: 2021 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2021 - UFMT - Técnico em Farmácia |

Q1809927 Farmácia

O Clonazepam é um benzodiazepínico utilizado nos distúrbios convulsivos, incluindo pequeno mal. Trata-se de um ansiolítico que

A

ajuda a aliviar pesadelos.

B

é utilizado em anestesiologia.

C

é empregado no tratamento da doença bipolar.

D

melhora a capacidade respiratória e muscular

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Q1809922

Ano: 2021 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2021 - UFMT - Técnico em Farmácia |

Q1809922 Farmácia

Os antidepressivos são medicamentos de origem psiquiátrica indicados no tratamento dos transtornos do estado de ânimo e do humor. Presentes no mercado desde o final da década de 1980, a Sertralina e a Paroxetina assemelham-se à Fluoxetina em seu mecanismo de ação e usos terapêuticos, porque são

A

estimulantes do sistema nervoso central (SNC).

B

inibidores da monoamina oxidade (MAO).

C

antidepressivos tricíclicos.

D

inibidores seletivos de recaptação da serotonina.

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Q1807161

Ano: 2021 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: IMPARH - 2021 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico |

Q1807161 Farmácia

Em alguns casos de encefalite, os fármacos são necessariamente administrados em vias diretas no Sistema Nervoso Central. Para tal, a via de escolha é:

A

intratecal.

B

intravenosa.

C

intramuscular.

D

percutânea.

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Q1755148

Ano: 2021 Banca: GSA CONCURSOS Órgão: Prefeitura de Saltinho - SC Prova: GSA CONCURSOS - 2021 - Prefeitura de Saltinho - SC - Farmacêutico Bioquímico |

Q1755148 Farmácia

Em relação a Dopamina, é CORRETO afirmar que:

A

Receptores D3 têm distribuição apenas pós-sináptica e são encontrados principalmente em neurônios dopaminérgicos, inclusive em corpo estriado e sistema límbico, onde tendem a inibir síntese e liberação de dopamina.

B

Fármacos que diminuem transmissão dopaminérgica, como antipsicóticos típicos, metoclopramida, cinarizina e flunarizina, não são desejáveis em pacientes parkinsonianos.

C

Bromocriptina, pramipexol, ropinirol, rotigotina e pergolida são agonistas dopaminérgicos em D4 que melhoram sintomas parkinsonianos.

D

Zonisamida, antiepiléptico com vários mecanismos de ação propostos, incluindo bloqueio de canais de potássio e de cálcio e aumento da liberação de dopamina.

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Q1741513

Ano: 2021 Banca: GS Assessoria e Concursos Órgão: Prefeitura de União do Oeste - SC Prova: GS Assessoria e Concursos - 2021 - Prefeitura de União do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1741513 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA relacionada ao principal transmissor inibitório na substância cinzenta da medula espinal, mas ocorre também em tronco encefálico e retina. Produz hiperpolarização neuronal por ação sobre receptores de membrana acoplados a canais iônicos agonista-regulados, semelhantes a receptor GABA_A.

A

Glicina.

B

Glutamato.

C

Norepinefrina.

D

Dopamina.

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Q1721037

Ano: 2021 Banca: OMNI Órgão: Prefeitura de Peritiba - SC Prova: OMNI - 2021 - Prefeitura de Peritiba - SC - Farmacêutico |

Q1721037 Farmácia

Os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS), progressivamente vêm ocupando o lugar dos antidepressivos tricíclicos, em razão do seu melhor perfil de efeitos colaterais. São alguns exemplos de antidepressivos ISRS, assinale a alternativa CORRETA:

A

Imipramina (Tofranil ) , Clomipramina (Anafranil ) , Amitriptilina (Tryptanol ).

B

Nortriptilina (Pamelor ) , Maprotilina (Ludiomil ) , Doxepina (Sinequan).

C

Fluoxetina (Prozac ) , Sertralina (Zoloft ) , Paroxetina (Aropax).

D

Citalopram (Cipramil ) , Escitalopram (Lexapro ) , Maprotilina (Ludiomil ).

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Q1721036

Ano: 2021 Banca: OMNI Órgão: Prefeitura de Peritiba - SC Prova: OMNI - 2021 - Prefeitura de Peritiba - SC - Farmacêutico |

Q1721036 Farmácia

Os fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo simpático são chamados de simpaticomiméticos. Assinale a alternativa correspondente ao fármaco simpaticomimético-Efedrina:

A

Tem ação simpaticomimética indireta, aumentando a liberação de NE a partir de seu deslocamento das vesículas em que se encontram, além de terem ação periférica em receptores α e β-adrenérgicos, com efeitos durando até várias horas.

B

É um agonista α1 -adrenérgico seletivo e provoca acentuada vasoconstrição arterial, podendo ser utilizado como descongestionante nasal e midriático .

C

É um agonista α2 -adrenérgico utilizado durante algum tempo para o tratamento da hipertensão arterial, por atuar em nível do SNC, nos neurônios pré sinápticos, suprimindo a atividade do sistema simpático e nos vasos periféricos, apresentando elevado efeito anti-hipertensivo, reduzindo a pressão arterial e a frequência cardíaca, de forma prolongada quando administrada por via parenteral.

D

É um simpaticomimético misto de ação nos receptores α e β adrenérgicos e atua a partir da liberação de NE dos neurônios simpáticos. Isso permite uma elevação da frequência e o débito cardíaco e aumento da pressão arterial, pois agem, principalmente, sobre os receptores α-adrenérgicos, inclusive com aumento na contração de musculatura lisa.

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Q1709610

Ano: 2021 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Vista Serrana - PB Prova: CONTEMAX - 2021 - Prefeitura de Vista Serrana - PB - Farmacêutico |

Q1709610 Farmácia

Leia:

“A risperidona produz menos efeitos extrapiramidais do que o haloperidol, quando administrada em doses inferiores a 8 mg/dia. Há indícios de que essa vantagem seja perdida em doses superiores.Alguns outros efeitos colaterais comuns à risperidona são insônia, agitação, sedação, tontura, rinite, hipotensão, ganho de peso e distúrbios menstruais. Galactorriia pode estar presente. Há relatos de síndrome neuroléptica maligna.”

Fonte: https://www.scielo.br/pdf/rbp/v22s1/a13v22s1.pdf

É correto afirmar que o excerto discorre sobre:

A

Antiepilépticos.

B

Barbitúricos.

C

Antidepressivos tricíclicos.

D

Estabilizadores de humor.

E

Antipsicóticos.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia

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