Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia

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Q2236369 Farmácia
Dentre os compostos classificados como perturbadores do SNC os canabinóides são substâncias presentes em plantas dos gêneros Cannabis sativa, Cannabis indica e Cannabis ruderalis. Alguns possuem propriedades psicodislépticas, que está relacionado aos efeitos do uso recreativo, enquanto outras não geram nenhum efeito psicoativo, sendo associadas ao uso terapêutico. Considerando os principais constituintes ativos presentes na Cannabis sativa, identifique, dentre as alternativas abaixo, qual é o responsável pelos efeitos psicoativos que estão ligados ao seu uso recreativo.
Alternativas
Q2236363 Farmácia
A metoclopramida é um antagonista do receptor D2 da dopamina e pode ser utilizada em pacientes que apresentam sintomas associados à alterações na motilidade gastrointestinal decorrentes da neuropatia autonômica que são frequentes em pacientes com diabetes mellitus tipo II mal controlado, e se constituem em importante causa de morbidade, uma vez que, os distúrbios da motilidade esofágica, gástrica ou intestinal levam a sintomas como por exemplo, náuseas, vômito e inchaço abdominal, característicos da gastroparesia diabética. Baseado no seu mecanismo de ação a metoclopramida é classificada como um:
Alternativas
Q2236358 Farmácia
Muitos fármacos clinicamente importantes utilizados para o tratamento de doenças cardiovasculares, respiratórias e psiquiátricas agem sobre a transmissão noradrenérgica, sendo seus principais alvos farmacológicos os receptores adrenérgicos, os transportadores de monoaminas e enzimas metabolizadoras de catecolaminas. Considerando tais fármacos e seu mecanismo de ação, analise as alternativas abaixo e identifique em qual delas está apresentada corretamente a correlação entre o fármaco, sua ação bioquímica principal e um exemplo de seu uso clínico.
Alternativas
Q2236356 Farmácia
A classe da anfetamina e seus derivados se referem a um conjunto de substâncias que apresentam, em sua estrutura, como componente básico, a feniletilamina, sendo incluídos neste grupo derivados anfetamínicos de uso terapêutico e drogas de abuso. São agentes que agem estimulando a liberação central e periférica de monoaminas biogênicas, bloqueando a recaptação neuronal de monoaminas e inibindo a ação da monoaminoxidase, sendo, portanto classificados como agentes:
Alternativas
Q2231102 Farmácia
Os antidepressivos são comumente prescritos com outros fármacos psicotrópicos e não psicotrópicos. Existe o potencial de interações medicamentosas com todos os antidepressivos, porém as mais graves envolvem os IMAOs e, em menor grau, os ADTs (Katzung & Todd, 2023). Em relação a algumas interações antidepressivos-CYP, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um indutor ligado a enzima 2D6. 
Alternativas
Q2231098 Farmácia
Em relação a alguns fármacos antipsicóticos representativos, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a uma vantagem do Aripiprazol.
Alternativas
Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |
Q2230481 Farmácia
O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) é utilizado para o desenvolvimento de formas farmacêuticas orais que se baseia na solubilidade do fármaco em meio aquoso e na sua permeabilidade intestinal. Por esse sistema, as substâncias são divididas em quatro classes: I, II, III e IV. Pode-se citar como exemplo de Classe I a bupropiona; da Classe II, a carbamazepina; da Classe III, o fluconazol; e da Classe IV, o paracetamol. Os excipientes para formas sólidas de uso oral, por sua vez, podem ser classificados como diluentes, que estão em maior proporção na fórmula; agentes lubrificantes; deslizantes, que melhoram o fluxo do pó; molhantes; desintegrantes e estabilizantes. Para o desenvolvimento de uma cápsula de uso oral contendo unicamente um fármaco, qual das alternativas a seguir está correta em relação aos excipientes escolhidos e à garantia de melhor biodisponibilidade do fármaco, baseado no SCB?
Alternativas
Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |
Q2230475 Farmácia
O tramadol, uma substância classificada como entorpecente, é um opioide que necessita retenção da receita na farmácia, estando disponível nas apresentações de 50 mg com 10 e com 20 cápsulas. Nesse contexto, considere a seguinte prescrição:
Tramadol 50 mg – 3 caixas.
Tomar 3 cápsulas ao dia. Sobre essa prescrição, é correto afirmar:
Alternativas
Q2229849 Farmácia
Assinale a alternativa que relaciona corretamente o subtipo do receptor adrenérgico com seu efeito no sistema nervoso simpático.
Alternativas
Q2227848 Farmácia
Dos medicamentos a seguir, assinale aquele que NÃO apresenta um inibidor seletivo da captação de serotonina. 
Alternativas
Q2223859 Farmácia
Os anestésicos locais pertencem a duas famílias químicas: éster e amida. Os ésteres são hidrolisados por esterases presentes no plasma e no fígado, enquanto os de amida são degradados pelas CYPs hepáticas. Sabe-se que a metabolização de fármacos pode produzir metabólitos inativos, ativos ou tóxicos. No caso específico do anestésico prilocaína, da família amida, a toxicidade por metemoglobinemia surge em consequência do metabólito: 
Alternativas
Q2223857 Farmácia
Os agentes simpatomiméticos são usados terapeuticamente para reverter algumas situações clínicas, tais como quadro de choque, hipotensão grave, congestão nasal, asma e reações alérgicas. Alguns fármacos dessa classe são derivados da anfetamina, como a anfepramona e femproporex, incluídas na lista B2 da Portaria nº 344/1998 da Anvisa/MS, necessitando, portanto, de prescrição em receituário B. Ambos os fármacos, apesar dos efeitos estimulantes centrais, são indicados para o tratamento da obesidade por atuarem de forma: 
Alternativas
Q2223853 Farmácia
A afinidade que um fármaco apresenta pelo seu receptor não o define como agonista ou antagonista. Já a eficácia só acontece com os agonistas. Um benzodiazepínico, ao aumentar a afinidade do receptor GABA-A pelo ligante endógeno GABA de forma não competitiva, e, assim, permitir maior influxo de íon cloreto para a célula, atua como agonista:
Alternativas
Q2223851 Farmácia
A dispensação de medicamentos à base de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, retinoicas para uso sistêmico e imunossupressoras, anabolizantes, substâncias precursoras de entorpecentes ou psicotrópicos e outras sujeitas a controle especial, previstas na Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, obedece a regras específicas. Os medicamentos à base de Cannabis, regularizados de acordo com a RDC Anvisa nº 327, de 09/12/2019, estão sujeitos ao controle especial constante previsto na:
Alternativas
Q2223846 Farmácia
Para a obtenção de uma solução farmacêutica de uso oral, são necessários estudos prévios sobre a solubilidade do fármaco com o solvente escolhido. O conhecimento prévio do estado de ionização da molécula, o grau de ionização do fármaco, bem como o seu pKa, são fundamentais para a estabilidade química do fármaco.
Imagem associada para resolução da questão
Para garantir a completa solubilidade de cada fármaco acima em água purificada, é necessário que o pH de cada formulação final seja, respectivamente:
Alternativas
Q2207960 Farmácia
A Pregabalina, além de ser um anticonvulsivante, é indicada para o tratamento de dor neuropática, fibromialgia e transtorno de ansiedade generalizada. De acordo com a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, a Pregabalina pertence à:
Alternativas
Q2207590 Farmácia
A doença de Parkinson (DP) é uma doença neurodegenerativa progressiva do movimento, caracterizada por bradicinesia, rigidez muscular e tremor. O seu desenvolvimento espontâneo se deve a fatores que influenciam respostas neuroquímicas como por exemplo, estresse oxidativo, hiperatividade colinérgica e perda de neurônios dopaminérgicos (RANG & DALE, 2020). Baseado no contexto, bioquímico e fisiológico que envolvem a DP a clorpromazina não é um agente terapêutico direcionado para os sintomas da doença porque: 
Alternativas
Q2205720 Farmácia
Os antidepressivos possuem mecanismos distintos, assim como eficácia. Todos também possuem limitações, por isso é importante conhecer suas propriedades e considerações clínicas. Quanto a esses medicamentos, julgue os itens abaixo como verdadeiro (V) ou falso (F):
( ) Os inibidores seletivos de recaptação da serotonina (ISRSs) também são ansiolíticos com eficácia generalizada, pânico, ansiedade social e transtorno obsessivo compulsivo.
( ) Para tratamento de depressão, a trazodona é tipicamente iniciada numa dose de 200 mg/dia, em doses fracionadas, e com aumento de 50 mg a cada 7- 8 dias. A dose máxima recomendada é de 500 mg/dia para pacientes ambulatoriais, e 650 mg/dia para pacientes internados.
( ) A miansertina e mirtazipina são bastante sedativas, por isso, muitas vezes são o tratamento de escolha para pacientes deprimidos com insônia. A dose inicial é de 15 mg/dia, com uma dose máxima recomendada de 60 mg/dia. O intervalo recomendado para mudança de dose é de, no mínimo, uma semana.
( ) A bupropiona parece agir por mecanismos múltiplos. Ela é indicada para tratamento de depressão, prevenção de transtorno depressivo sazonal e tratamento para cessação de tabagismo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta quanto ao julgamento dos itens acima:
Alternativas
Q2204261 Farmácia
Nos termos da Portaria n° 344/1998 do Ministério da Saúde, a Notificação de Receita utilizada para substâncias psicotrópicas apresenta a cor 
Alternativas
Q2201998 Farmácia
Assinale dentre as alternativas a seguir, apenas fármacos presentes na lista B1 da RDC 344/98.
Alternativas
Respostas
241: A
242: C
243: A
244: B
245: D
246: A
247: A
248: B
249: D
250: E
251: D
252: A
253: C
254: D
255: C
256: C
257: A
258: D
259: A
260: A