Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia

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Q2236363 Farmácia
A metoclopramida é um antagonista do receptor D2 da dopamina e pode ser utilizada em pacientes que apresentam sintomas associados à alterações na motilidade gastrointestinal decorrentes da neuropatia autonômica que são frequentes em pacientes com diabetes mellitus tipo II mal controlado, e se constituem em importante causa de morbidade, uma vez que, os distúrbios da motilidade esofágica, gástrica ou intestinal levam a sintomas como por exemplo, náuseas, vômito e inchaço abdominal, característicos da gastroparesia diabética. Baseado no seu mecanismo de ação a metoclopramida é classificada como um:
Alternativas
Q2236358 Farmácia
Muitos fármacos clinicamente importantes utilizados para o tratamento de doenças cardiovasculares, respiratórias e psiquiátricas agem sobre a transmissão noradrenérgica, sendo seus principais alvos farmacológicos os receptores adrenérgicos, os transportadores de monoaminas e enzimas metabolizadoras de catecolaminas. Considerando tais fármacos e seu mecanismo de ação, analise as alternativas abaixo e identifique em qual delas está apresentada corretamente a correlação entre o fármaco, sua ação bioquímica principal e um exemplo de seu uso clínico.
Alternativas
Q2236356 Farmácia
A classe da anfetamina e seus derivados se referem a um conjunto de substâncias que apresentam, em sua estrutura, como componente básico, a feniletilamina, sendo incluídos neste grupo derivados anfetamínicos de uso terapêutico e drogas de abuso. São agentes que agem estimulando a liberação central e periférica de monoaminas biogênicas, bloqueando a recaptação neuronal de monoaminas e inibindo a ação da monoaminoxidase, sendo, portanto classificados como agentes:
Alternativas
Q2231102 Farmácia
Os antidepressivos são comumente prescritos com outros fármacos psicotrópicos e não psicotrópicos. Existe o potencial de interações medicamentosas com todos os antidepressivos, porém as mais graves envolvem os IMAOs e, em menor grau, os ADTs (Katzung & Todd, 2023). Em relação a algumas interações antidepressivos-CYP, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um indutor ligado a enzima 2D6. 
Alternativas
Q2231098 Farmácia
Em relação a alguns fármacos antipsicóticos representativos, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a uma vantagem do Aripiprazol.
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Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |
Q2230481 Farmácia
O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) é utilizado para o desenvolvimento de formas farmacêuticas orais que se baseia na solubilidade do fármaco em meio aquoso e na sua permeabilidade intestinal. Por esse sistema, as substâncias são divididas em quatro classes: I, II, III e IV. Pode-se citar como exemplo de Classe I a bupropiona; da Classe II, a carbamazepina; da Classe III, o fluconazol; e da Classe IV, o paracetamol. Os excipientes para formas sólidas de uso oral, por sua vez, podem ser classificados como diluentes, que estão em maior proporção na fórmula; agentes lubrificantes; deslizantes, que melhoram o fluxo do pó; molhantes; desintegrantes e estabilizantes. Para o desenvolvimento de uma cápsula de uso oral contendo unicamente um fármaco, qual das alternativas a seguir está correta em relação aos excipientes escolhidos e à garantia de melhor biodisponibilidade do fármaco, baseado no SCB?
Alternativas
Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |
Q2230475 Farmácia
O tramadol, uma substância classificada como entorpecente, é um opioide que necessita retenção da receita na farmácia, estando disponível nas apresentações de 50 mg com 10 e com 20 cápsulas. Nesse contexto, considere a seguinte prescrição:
Tramadol 50 mg – 3 caixas.
Tomar 3 cápsulas ao dia. Sobre essa prescrição, é correto afirmar:
Alternativas
Q2229849 Farmácia
Assinale a alternativa que relaciona corretamente o subtipo do receptor adrenérgico com seu efeito no sistema nervoso simpático.
Alternativas
Q2227848 Farmácia
Dos medicamentos a seguir, assinale aquele que NÃO apresenta um inibidor seletivo da captação de serotonina. 
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Q2223859 Farmácia
Os anestésicos locais pertencem a duas famílias químicas: éster e amida. Os ésteres são hidrolisados por esterases presentes no plasma e no fígado, enquanto os de amida são degradados pelas CYPs hepáticas. Sabe-se que a metabolização de fármacos pode produzir metabólitos inativos, ativos ou tóxicos. No caso específico do anestésico prilocaína, da família amida, a toxicidade por metemoglobinemia surge em consequência do metabólito: 
Alternativas
Q2223857 Farmácia
Os agentes simpatomiméticos são usados terapeuticamente para reverter algumas situações clínicas, tais como quadro de choque, hipotensão grave, congestão nasal, asma e reações alérgicas. Alguns fármacos dessa classe são derivados da anfetamina, como a anfepramona e femproporex, incluídas na lista B2 da Portaria nº 344/1998 da Anvisa/MS, necessitando, portanto, de prescrição em receituário B. Ambos os fármacos, apesar dos efeitos estimulantes centrais, são indicados para o tratamento da obesidade por atuarem de forma: 
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Q2223853 Farmácia
A afinidade que um fármaco apresenta pelo seu receptor não o define como agonista ou antagonista. Já a eficácia só acontece com os agonistas. Um benzodiazepínico, ao aumentar a afinidade do receptor GABA-A pelo ligante endógeno GABA de forma não competitiva, e, assim, permitir maior influxo de íon cloreto para a célula, atua como agonista:
Alternativas
Q2223851 Farmácia
A dispensação de medicamentos à base de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, retinoicas para uso sistêmico e imunossupressoras, anabolizantes, substâncias precursoras de entorpecentes ou psicotrópicos e outras sujeitas a controle especial, previstas na Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, obedece a regras específicas. Os medicamentos à base de Cannabis, regularizados de acordo com a RDC Anvisa nº 327, de 09/12/2019, estão sujeitos ao controle especial constante previsto na:
Alternativas
Q2223846 Farmácia
Para a obtenção de uma solução farmacêutica de uso oral, são necessários estudos prévios sobre a solubilidade do fármaco com o solvente escolhido. O conhecimento prévio do estado de ionização da molécula, o grau de ionização do fármaco, bem como o seu pKa, são fundamentais para a estabilidade química do fármaco.
Imagem associada para resolução da questão
Para garantir a completa solubilidade de cada fármaco acima em água purificada, é necessário que o pH de cada formulação final seja, respectivamente:
Alternativas
Q2207960 Farmácia
A Pregabalina, além de ser um anticonvulsivante, é indicada para o tratamento de dor neuropática, fibromialgia e transtorno de ansiedade generalizada. De acordo com a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, a Pregabalina pertence à:
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Q2207590 Farmácia
A doença de Parkinson (DP) é uma doença neurodegenerativa progressiva do movimento, caracterizada por bradicinesia, rigidez muscular e tremor. O seu desenvolvimento espontâneo se deve a fatores que influenciam respostas neuroquímicas como por exemplo, estresse oxidativo, hiperatividade colinérgica e perda de neurônios dopaminérgicos (RANG & DALE, 2020). Baseado no contexto, bioquímico e fisiológico que envolvem a DP a clorpromazina não é um agente terapêutico direcionado para os sintomas da doença porque: 
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Q2205720 Farmácia
Os antidepressivos possuem mecanismos distintos, assim como eficácia. Todos também possuem limitações, por isso é importante conhecer suas propriedades e considerações clínicas. Quanto a esses medicamentos, julgue os itens abaixo como verdadeiro (V) ou falso (F):
( ) Os inibidores seletivos de recaptação da serotonina (ISRSs) também são ansiolíticos com eficácia generalizada, pânico, ansiedade social e transtorno obsessivo compulsivo.
( ) Para tratamento de depressão, a trazodona é tipicamente iniciada numa dose de 200 mg/dia, em doses fracionadas, e com aumento de 50 mg a cada 7- 8 dias. A dose máxima recomendada é de 500 mg/dia para pacientes ambulatoriais, e 650 mg/dia para pacientes internados.
( ) A miansertina e mirtazipina são bastante sedativas, por isso, muitas vezes são o tratamento de escolha para pacientes deprimidos com insônia. A dose inicial é de 15 mg/dia, com uma dose máxima recomendada de 60 mg/dia. O intervalo recomendado para mudança de dose é de, no mínimo, uma semana.
( ) A bupropiona parece agir por mecanismos múltiplos. Ela é indicada para tratamento de depressão, prevenção de transtorno depressivo sazonal e tratamento para cessação de tabagismo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta quanto ao julgamento dos itens acima:
Alternativas
Q2204261 Farmácia
Nos termos da Portaria n° 344/1998 do Ministério da Saúde, a Notificação de Receita utilizada para substâncias psicotrópicas apresenta a cor 
Alternativas
Q2201998 Farmácia
Assinale dentre as alternativas a seguir, apenas fármacos presentes na lista B1 da RDC 344/98.
Alternativas
Q2201993 Farmácia
Sobre os medicamentos antidepressivos, pode-se afirmar corretamente que 
Alternativas
Respostas
241: C
242: A
243: B
244: D
245: A
246: A
247: B
248: D
249: E
250: D
251: A
252: C
253: D
254: C
255: C
256: A
257: D
258: A
259: A
260: E