Questões de Farmácia - Farmacologia do Sistema Endócrino para Concurso - Página 18

Q1091547

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091547 Farmácia

O emprego terapêutico da biguanida metformina apresenta como resultados, regularmente, a melhora do controle glicêmico e da concentração sanguínea de lipídeos no paciente acometido de doenças que podem conduzir à alteração desses fatores.
O efeito farmacológico e o mecanismo da ação da metformina podem ser referidos como

A

anti-hiperglicêmico, por redução da gliconeogênese e aumento da ação da insulina em músculos e gorduras.

B

anti-hiperglicêmico, por redução na secreção do hormônio do crescimento.

C

anti-hiperglicêmico, por redução na secreção do cortisol.

D

hipoglicemiante, por redução na secreção do glucagon.

E

hipoglicemiante, por reduzir a absorção da glicose no intestino.

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Q817176

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUPEST-UFSC) |

Q817176 Farmácia

Uma das estratégias mais antigas para o tratamento da hipertensão consiste em alterar o equilíbrio do Na⁺ pela restrição de sal na dieta. As alternativas abaixo apresentam fármacos diuréticos; assinale aquela em que todos os fármacos apresentados são diuréticos de alça:

A

Furosemida, amilorida e fentolamina

B

Hidroclorotiazida, furosemida e espironolactona

C

Hidroclorotiazida, clortalidona e fentolamina

D

Furosemida, bumetamida e ácido etacrínico

E

Amilorida, clortalidona e fenoxibenzamina

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Q810908

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810908 Farmácia

Preencha as lacunas e assinale a alternativa com a sequência correta. O lansoprazol, esomeprazol e pantoprazol são fármacos utilizados no tratamento de ______________e apresentam como mecanismo de ação ____________________.

A

úlceras gástricas e duodenais / elevação de pH intragástrico

B

micoses superficiais e profundas / inibição de receptores histamínicos

C

micoses superficiais e profundas / alteração da composição dos componentes lipídicos do fungo

D

úlceras gástricas e duodenais / inibidores da próton-potássio ATPase gástrica

E

micoses superficiais e profundas / inibidores da biossíntese de ergosterol

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Q808968

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808968 Farmácia

A energia química resultante do metabolismo celular é responsável pela manutenção de todos os processos orgânicos. Um dos fatores mais importantes para a preservação dos processos metabólicos é a quantidade de íons hidrogênio (H⁺) no interior e fora das células. Sobre o equilíbrio ácido-base, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. O pH do plasma sanguíneo traduz as reações de um infindável número de substâncias dissolvidas, inclusive os sistemas tampão; seu valor normal corresponde a uma estreita faixa que varia entre 7,35 e 7,45. A elevação da concentração do bicarbonato ou diminuição da pressão parcial de CO₂ gera alcalose.

II. Receptores aórticos e carotídeos são sensíveis a variações do pH sanguíneo; quando ocorre queda do pH, o centro respiratório aumenta os estímulos respiratórios promovendo taquipneia; contrariamente, em vigência de aumento do pH, o centro respiratório diminui a frequência dos estímulos à respiração e ocorre bradipneia.

III. A elevação dos níveis de hormônios adrenais circulantes eleva a um aumento na reabsorção de bicarbonato; quando a concentração de potássio é normal, a aldosterona age nas porções distais do néfron aumentando a secreção de hidrogênio e diminuindo a reabsorção de bicarbonato, mantendo-se o pH em equilíbrio; na presença de hipocalemia há um aumento da reabsorção de bicarbonato e da secreção de hidrogênio no túbulo proximal, desenvolvendo-se então alcalose metabólica.

Estão corretas as afirmativas:

A

I e II, apenas.

B

I e III, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I, II e III, apenas.

E

I, apenas.

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Q752543

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752543 Farmácia

O omeprazol, um inibidor da bomba de prótons, é um fármaco indicado para úlceras pépticas de diversas etiologias. Os inibidores da bomba de prótons são pró-fármacos, apresentados em suas formas de dosagem oral, como grânulos com cobertura entérica encapsulados em uma camada externa de gelatina. Sobre a farmacotécnica, farmacocinética e farmacodinâmica do omeprazol e dos inibidores da bomba de prótons, avalie as alternativas abaixo e assinale a incorreta:

A

O medicamento de referência do omeprazol magnésico é o Losec MUPS^®. Se o médico prescrever para o paciente esse medicamento em suspensão, a manipulação poderá ser feita por uma farmácia de manipulação, ainda que, essa forma farmacêutica final, apresente estabilidade curta e de caráter extemporâneo. Essa prática é possível, porque a farmácia pode transformar em especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ ou forma farmacêutica, compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-los à prescrição

B

Os inibidores da bomba de prótons, por serem pró- fármacos, necessitam de ativação em ambiente ácido. Uma vez ativados, agem diretamente na membrana plasmática da célula parietal, formando um revestimento básico umectante que acelera o processo cicatricial nas lesões ulcerativas

C

Os inibidores da bomba de prótons são instáveis em pH baixo

D

Os grânulos de omeprazol com cobertura entérica se dissolvem apenas em pH alcalino e, portanto, evita-se a degradação do fármaco pelo ácido no esôfago e no estômago

E

Devido à sua natureza básica, os inibidores da bomba de prótons se acumulam nos canalículos secretores ácidos da célula parietal, onde são ativados por um processo catalisado por prótons, resultando na formação de uma sulfenamida tiofílica ou ácido sulfênico

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Q749610

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749610 Farmácia

O motivo pelo qual a loratadina não provoca sono é:

A

Bloqueia receptores H1 periféricos.

B

Não atua em receptores histamínicos.

C

Atua preferencialmente nos receptores H2.

D

Ultrapassa menos a barreira hematoencefálica.

E

É um medicamento muito hidrossolúvel, sendo rapidamente eliminado.

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Q749608

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749608 Farmácia

O mecanismo de ação da metoclopramida é:

A

Ativação de receptores D3.

B

Bloqueio de receptores 5HT1.

C

Ativação de receptores beta-1.

D

Antagonismo de receptores D2.

E

Bloqueio de receptores colinérgicos.

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Q749591

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749591 Farmácia

O medicamento capaz de impedir a recirculação entero-hepática dos sais biliares é:

A

Fenofibrato.

B

Sinvastatina.

C

Ciprofibrato.

D

Colestiramina.

E

Rosuvastatina.

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Q734179

Ano: 2016 Banca: MSConcursos Órgão: CASSEMS - MS Prova: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico |

Q734179 Farmácia

A Doença de Parkinson caracteriza-se pela perda progressiva e irreversível de neurônios, e a farmacoterapia limita-se a tratamento sintomático. Sobre os medicamentos utilizados neste tratamento, assinale a alternativa correta.

A

A Levodopa é um agonista do receptor de dopamina e afeta todos os sinais e sintomas da Doença de Parkinson.

B

A Levodopa é administrada junto com a Selegilina, pois esta é uma inibidora da ação periférica da L-aminoácido aromático descarboxilase, que aumenta a acentuadamente a fração Levodopa disponível para cruzar a barreira hematencefálica.

C

A Levodopa é um agente antiviral que altera a liberação de dopamina, tem propriedades anticolinérgicas e bloqueia os receptores de glutamato.

D

A Levodopa é largamente descarboxilada na mucosa intestinal e em outros locais periféricos e por isso é administrada juntamente com a Carbidopa e a Benserazida, que não penetram bem no Sistema Nervoso Central e inibem essa descarboxilação.

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Q734177

Ano: 2016 Banca: MSConcursos Órgão: CASSEMS - MS Prova: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico |

Q734177 Farmácia

As doenças acidopépticas são aquelas em que o ácido gástrico e a pepsina constituem fatores patogênicos necessários. Muitos tratamentos visam à diminuição da acidez gástrica. Sobre os fármacos utilizados nesse tratamento, é correto afirmar:

A

Os antagonistas do receptor H₂ inibem a produção de ácido por competir reversivelmente com a dopamina pela ligação com os receptores na membrana basal das células parietais.

B

A Ranitidina e a Famotidina são exemplos de antagonistas do receptor H₂ e são mais potentes que os inibidores da bomba de prótons.

C

A Cimetidina e a Ranitidina são exemplos de fármacos que inibem a produção de ácido por competir reversivelmente com a histamina pela ligação com os receptores H₂ na membrana basal das células parietais.

D

Os antagonistas do receptor H₂ são pró-fármacos que requerem ativação em um ambiente ácido e inativam irreversivelmente os receptores H₂.

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Q734176

Ano: 2016 Banca: MSConcursos Órgão: CASSEMS - MS Prova: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico |

Q734176 Farmácia

Medicamento indicado aos pacientes com sintomas de gastroparesia, nos quais podem melhorar modestamente o esvaziamento gástrico. Este medicamento estimula as contrações coordenadas que aceleram o trânsito. É um agonista do receptor 5-HT e antagonista do receptor de dopamina. Assinale a alternativa com o nome do medicamento citado.

A

Bromoprida

B

Metoclopramida

C

Domperidona

D

Bisacodil

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Q734175

Ano: 2016 Banca: MSConcursos Órgão: CASSEMS - MS Prova: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico |

Q734175 Farmácia

Fármaco de escolha no tratamento das hipertrigliceridemias, é um análogo do ácido fíbrico que reduz os níveis de lipoproteínas e eleva os de HDL. Na terapia primária, esse fármaco aumenta a depuração dos triglicerídeos e a diminuição da síntese desses pelo fígado. Assinale a alternativa com um exemplo do fármaco citado.

A

Ezetimiba

B

Rosuvastatina

C

Niacina

D

Ciprofibrato

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Q734169

Ano: 2016 Banca: MSConcursos Órgão: CASSEMS - MS Prova: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico |

Q734169 Farmácia

Sobre a interação medicamentosa dos diuréticos e glicosídeos cardíacos, avalie as afirmativas a seguir.
I – Não há aumento da atividade do glicosídeo cardíaco se usado com a Furosemida, pois esta é um antagonista da aldosterona que inibe a retenção de sódio com redução concomitante no efeito de estimulação da secreção de potássio. II – A Hidroclorotiazida provoca um aumento dos glicosídeos cardíacos, pois é um diurético que atua no túbulo distal, provocando uma diminuição na reabsorção de sódio e cloreto e consequente depleção de potássio. III – A Espironolactona inibe a ação de retenção de sódio pela aldosterona, reduzindo a estimulação de secreção de potássio, não interferindo na ação dos glicosídeos cardíacos.
Assinale a alternativa correta sobre as afirmativas.

A

Somente I e II estão corretas.

B

Somente II e III estão corretas.

C

Somente I e III estão corretas.

D

Somente a III está correta.

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Q734168

Ano: 2016 Banca: MSConcursos Órgão: CASSEMS - MS Prova: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico |

Q734168 Farmácia

O Diabetes Melito consiste em um grupo de distúrbios caracterizados por hiperglicemia, alteração do metabolismo dos lipídeos, carboidratos e proteínas. Além da insulinoterapia, vários agentes hipoglicemiantes são utilizados no tratamento. Há um fármaco que diminui os níveis de glicose pela redução da produção hepática de glicose e aumento da ação da insulina no músculo e gordura. É um fármaco anti-hiperglicemia e não estimula a produção de insulina pelo pâncreas. Assinale a alternativa com o nome deste fármaco.

A

Metformina

B

Glicazida

C

Glibenclamida

D

Glimepirida

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Q730911

Ano: 2016 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Fronteira - MG Prova: Máxima - 2016 - Prefeitura de Fronteira - MG - Farmacêutico |

Q730911 Farmácia

Marque a informação CORRETA sobre os medicamentos abaixo:

A

A Nifedipina é um antagonista competitivo dos receptores adrenérgicos beta-1 e beta-2. Não possui atividade agonista no receptor beta-adrenérgico, mas possui atividade estabilizadora de membrana em concentrações que excedam 1-3 mg/L, embora tais concentrações são raramente alcançadas durante tratamento oral.

B

Loratadina é um anti-histamínico tricíclico potente, de ação prolongada, com atividade seletiva, antagônica, nos receptores H1 periféricos. Loratadina é rapidamente absorvida no tubo digestivo, após a ingestão oral.

C

O Omeprazol é um medicamento que pertence à classe dos antiácidos e anti-ulcerosos, sendo por isso capaz de reduzir a quantidade de ácido produzida no estômago.

D

A glimepirida é um agente antidiabético de uso oral, derivado da guanidina ao contrário das sulfamidas, a glimepirida não estimula a secreção de insulina, não tendo, por isso, ação hipoglicemiante em pessoas não-diabéticas. Em diabéticos, a glimepirida reduz a hiperglicemia, sem o risco de causar acidentes hipoglicêmicos, exceto em caso de jejum ou de associação com insulina ou sulfonilureias.

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Q730909

Ano: 2016 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Fronteira - MG Prova: Máxima - 2016 - Prefeitura de Fronteira - MG - Farmacêutico |

Q730909 Farmácia

Dos medicamentos abaixo quais são usados para o tratamento do diabetes melittus: I. Insulina glargina II. Gliclazida III. Benzoato de Alogliptina IV. Maleato de Rosiglitazona

A

Apenas II;

B

Apenas I, II e IV;

C

Todos;

D

Apenas I e II.

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Q729981

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729981 Farmácia

A pioglitazona é um fármaco que é empregado no controle da glicemia. O seu mecanismo de ação se refere à:

A

promoção do aumento da liberação de insulina pelo pâncreas, reduzindo a glicemia.

B

ligação ao receptor alfa ou gama ativado por proliferador de peroxissomos (PPAR), reduzindo a glicemia.

C

inibição da absorção de glicose no intestino, reduzindo a glicemia.

D

inibição da dipeptidil peptidase 4 (DDP 4), reduzindo a glicemia.

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Q729973

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729973 Farmácia

Pacientes polimedicamentosos que são atendidos em unidades de emergência podem ter, em seu receituário, fármacos como a ranitidina e o omeprazol. Ambos têm como objetivo terapêutico evitar o aumento da acidez estomacal, prevenindo o aparecimento de queimação e possíveis úlceras pépticas. No caso da ranitidina, esse fármaco age:

A

antagonizando receptores 5-HT.

B

antagonizando receptores H⁺ .

C

antagonizando receptores H₁.

D

antagonizando receptores H₂.

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Q713056

Ano: 2016 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2016 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q713056 Farmácia

Os diuréticos poupadores de potássio eliminam sal e água porém poupam o potássio, tem importância clínica na administração a pacientes que, por algum motivo, necessitam da diurese mas não podem perder o potássio. Marque a alternativa que contenha apenas representantes da classe dos diuréticos poupadores de potássio:

A

Espironolactona, furosemida e triantereno.

B

Amiodarona, clortalidona e hidroclorotiazida.

C

Amilorida, clortalidona e indapamida.

D

Amilorida, espironolactona e triantereno.

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Q713052

Ano: 2016 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2016 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q713052 Farmácia

É um fármaco que não interfere com o sistema renina-angiotensina-aldosterona:

A

Lisinopril.

B

Candesartana.

C

Losartana.

D

Nimesulida.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia do sistema endócrino em farmácia

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