Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 42

Ano: 2012 Banca: CEPERJ Órgão: DEGASE Prova: CEPERJ - 2012 - DEGASE - Farmacêutico |

Q1648911 Farmácia

Uma paciente pré-adolescente refere um quadro de dermatite atópica que apresenta resposta moderada a diversos corticosteroides de uso tópico. A possibilidade da administração de ciclosporina não deve ser descartada para essa paciente já que a alergia apresentada é do tipo I que é mediada por anticorpos:

A

IgA

B

IgE

C

IgD

D

IgG

E

IgM

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Q880652

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880652 Farmácia

Os alcaloidestropânicos têm ação anticolinérgica sobre os efetores autônomos e sobre a musculatura lisa. Essa toxicodinâmica se deve:

A

à clivagem dos microfilamentos que ancoram as vesículas pré-sinápticas, com função de armazenar a acetilcolina.

B

à ação mitogênica sobre as glândulas periféricas, bloqueando os receptores de membrana.

C

à inibição da ação da acetilcolina em efetores, causando além da síndrome anticolinérgica, uma síndrome alucinógena.

D

à ativação sustentada do fator de crescimento epidérmico, aumentando a transcrição do DNA e da síntese proteica do carreado.

E

ao aumento dos níveis de cálcio na placa motora, do que deriva a contração muscular que antecede a alucinação.

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Q880646

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880646 Farmácia

São apresentados, abaixo, quatro exemplos de interação medicamentosa. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta do tipo de interação medicamentosa.

1) O antagonismo do verapamil a drogas que promovem contração da musculatura lisa, impedindo a entrada do cálcio.

2) A indução do fenobarbital ao metabolismo dos anticoagulantes cumarínicos.

3) O mecanismo de ação dos anti-histamínicos.

4) A redução da pressão arterial pela associação de vasodilatador e diurético.

A

1 – antagonismo competitivo; 2 – sinergismo por potenciação antagonismo; 3 – por agonista parcial; 4 – sinergismo competitivo.

B

1 – sinergismo por adição; 2 – sinergismo por potenciação; 3 – antagonismo não competitivo; 4 – sinergismo por potenciação.

C

1 - sinergismo não competitivo; 2 – dualismo; 3 – sinergismo por adição; 4 – sinergismo por adição.

D

1 – dualismo; 2 – antagonismo competitivo reversível; 3 – sinergismo por adição; 4 – sinergismo por potenciação.

E

1 – antagonismo não competitivo; 2 – antagonismo por agonista parcial; 3 – antagonismo competitivo; 4 – sinergismo por potenciação.

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Q880641

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880641 Farmácia

A ação farmacológica requer a formação do complexo receptor-droga e pode ser modificada pela estrutura do fármaco ou pela ação conjunta de fármacos, denominada interação de drogas. Em relação à interação de drogas, é correto afirmar que:

A

ocorre sinergismo por potenciação quando o efeito de uma droga A soma-se ao efeito de uma droga B, como se verifica na adição de dois anestésicos para obter por maior tempo.

B

quando duas drogas, uma agonista e outra antagonista, concorrem por um mesmo receptor, e a agonista não consegue remover a antagonista do receptor, diz-se ocorrer antagonismo competitivo irreversível.

C

o antagonismo não competitivo consiste na ação concomitante de duas drogas, na qual uma delas (a agonista) bloqueia uma das etapas de ativação do receptor, reduzindo a ação do antagonista.

D

o sinergismo por adição ocorre quando a associação de duas drogas promove efeito maior que o efeito de cada droga em separado, mas diferente da soma do efeito de cada droga.

E

o antagonismo não competitivo deve ser reversível porque agonista e antagonista concorrem pelo mesmo receptor, e se a ligação não se desfizer, a ação farmacológica cessa.

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Q880634

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880634 Farmácia

Segundo a Organização Mundial de Saúde, o conceito correto e mais completo de droga é:

A

toda substância capaz de modificar a função de organismos vivos, resultando em alterações benéficas, fisiológicas ou de comportamento.

B

fármaco ou medicamento, com estrutura química bem definida, obtido por processos técnicos, empregado com finalidade profilática, curativa, paliativa, para evitar gravidez ou para fins diagnósticos.

C

princípio ativo responsável pela ação terapêutica, com composição química e ação farmacológica bem definidas, empregado com finalidade profilática, curativa ou paliativa.

D

qualquer substância química, não produzida pelo organismo, que possui a capacidade de provocar alterações funcionais ou somáticas em organismos vivos, sejam elas benéficas ou maléficas.

E

qualquer produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente.

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Q296053

Ano: 2012 Banca: IESES Órgão: CRF-SC Prova: IESES - 2012 - CRF-SC - Farmacêutico |

Q296053 Farmácia

A ligação de um fármaco a um receptor geralmente:

A

Requer ligações estáveis e duradouras entre o fármaco e o receptor.

B

Envolve ligação covalente entre o receptor e o fármaco.

C

Envolve mais de um tipo de ligação fraca entre o fármaco e o receptor.

D

Tem afinidade igual pelos vários estereoisômeros do fármaco.

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Q233697

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233697 Farmácia

Agentes anticolinesterásicos são substâncias capazes de inibir a ação da enzima acetilcolinesterase, com variado grau de toxicidade para os seres humanos.
Esses compostos vêm sendo desenvolvidos e utilizados desde o século XIX. Durante a Segunda Guerra Mundial, foram empregados como gases de guerra (Tabum e Sarin). Atualmente, são usados como medicamentos (fisostigmina e neostigmina), no controle e no combate a pragas (acaricidas, nematicidas e fungicidas), tanto na agricultura como na pecuária, além de inseticidas de uso domiciliar. Hoje, existe no mercado grande número de compostos cujos princípios ativos são organofosforados e(ou) carbamatos, principais responsáveis pelas intoxicações provocadas por anticolinesterásicos.
Devido ao uso desses produtos, tanto em ambiente de trabalho (atividades relacionadas com agricultura, pecuária, indústria de pesticidas, comércio de produtos agroveterinários, empresas de dedetização etc.) como no domicílio, o acesso a eles é muito fácil, tornando bastante frequente a intoxicação acidental, principalmente em crianças e trabalhadores que lidam diretamente com essas substâncias, além da intoxicação proposital, nas tentativas de autoextermínio.

A. Andrade Filho e C. Romano. Anticolinesterásicos.
In: Toxicologia na prática clínica. Belo Horizonte:
Folium, 2001, p.53 (com adaptações).

Com relação aos agentes anticolinesterásicos e às intoxicações relacionadas a essas substâncias, assinale a alternativa correta.

A

O quadro clínico da intoxicação aguda por essas substâncias é caracterizado pela ausência de atividade colinérgica.

B

A reação entre um praguicida organofosforado e o sítio ativo (uma hidroxila de um resíduo de serina) da enzima acetilcolinesterase leva à formação de um complexo estável, fosforilado. Essa enzima complexada, que é inativa, é restaurada de maneira muito lenta em condições normais.

C

Chumbinho é uma designação genérica para diversas substâncias praguicidas da classe dos organoclorados.

D

A avaliação laboratorial das intoxicações por anticolinesterásicos pode ser realizada por meio da aferição da atividade da enzima colinesterase no plasma ou nos eritrócitos. A colinesterase presente nos eritrócitos recebe o nome de pseudocolinesterase ou butirilcolinesterase.

E

O número de óbitos relacionados às intoxicações agudas acidentais por agentes anticolinesterásicos é proporcionalmente (número de óbitos / total de intoxicações nessa circunstância) maior que aquele relativo a tentativas de autoextermínio.

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Q233687

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233687 Farmácia

No que se refere à interação droga-receptor, assinale a alternativa correta.

A

Se uma droga possuir um par de enantiômeros, espera-se que o uso da mistura racêmica gere um efeito aditivo mais intenso do que o uso de apenas um deles.

B

Enzimas intracelulares não são hoje alvos farmacológicos de drogas, pois as drogas não conseguem difundir-se pela membrana plasmática.

C

Se as curvas dose-resposta forem colocadas em um gráfico de log(concentração) × resposta, a curva de um agonista parcial irá gerar um deslocamento para a direita, em relação à curva de um agonista total.

D

As interações covalentes droga-receptor são mais estáveis do que as iônicas.

E

Receptores farmacológicos do tipo canais iônicos mudam de conformação em resposta à ligação com agonista, permitindo a internalização celular deste.

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Q233683

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233683 Farmácia

Assinale a alternativa que contempla corretamente os conceitos básicos de farmacologia.

A

A potência de uma droga está relacionada à magnitude da resposta que sua adição ao receptor pode causar e depende da afinidade da droga com seu receptor.

B

A eficácia de uma droga está direta e inversamente relacionada ao seu Kd (constante de dissociação) com relação ao seu receptor, ou seja, quanto maior o Kd, menor a eficácia.

C

A ação concomitante de um antagonista não competitivo e agonista total em um receptor-alvo não irá alterar a potência medida do conjunto.

D

A ação concomitante de um antagonista competitivo e um agonista total em um receptor-alvo não irá alterar a resposta máxima medida do conjunto.

E

Se duas drogas possuem respostas aditivas, seria correto também dizer que elas possuem atividades sinérgicas.

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Q233679

Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: PC-DF Prova: FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Biológicas |

Q233679 Farmácia

A respeito dos bloqueadores neuromusculares, assinale a alternativa correta.

A

Atuam sobre os receptores colinérgicos do tipo alfa, induzindo uma liberação de potássio no meio citossólico, o que impede a contração muscular.

B

Podem ser despolarizantes ou não-despolarizantes e têm como exemplos suxametônio e atracurônio, respectivamente.

C

A ação de um relaxante muscular (bloqueador neuromuscular) não-despolarizante pode ser revertida com o uso de um agente anticolinesterásico.

D

A ação de um relaxante muscular despolarizante é muito curta, pois drogas dessa classe podem ser degradadas pela acetilcolinesterase.

E

O vencurônio é um relaxante muscular de largo emprego, sobretudo em lesões musculares resultantes da prática desportiva.

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Q2782726

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782726 Farmácia

Analise as sentenças abaixo e assinale a alternativa FALSA.

A

A toxicidade por glicocorticóides se manifesta como Síndrome de Cushing, cujos sinais e sintomas incluem hipertensão, deposição de gordura como corcova de búfalo, edema facial, aumento da gordura abdominal e hiponatremia.

B

A dipirona modula a transmissão nociceptiva na substância cinzenta periaquedutal e no núcleo rafebulboespinhal.

C

Dexametasona e betametasona têm ação antinflamatória eqüipotente.

D

Os metabólitos da dipirona, 4-metilaminoantipirina e 4-amoniantipirina, parecem inibir a produção de prostaglandinas no sistema nervoso central, mecanismo associado aos efeitos antipirético e analgésico do fármaco.

E

Em casos de doenças autoimunes descompensadas, doses elevadas de glicocorticóides podem ser administradas sob a forma de pulsoterapia, a exemplo do esquema de 1 grama de metilprednisolona por via intravenosa durante 3 dias.

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Q2782688

Ano: 2011 Banca: UFES Órgão: UFES Provas: UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico Bioquímico | UFES - 2011 - UFES - Farmacêutico |

Q2782688 Farmácia

Analise as sentenças abaixo e aponte a alternativa CORRETA.

A

A absorção configura o parâmetro farmacocinético que descreve a taxa com que o fármaco deixa o sítio em que foi administrado e vence a circulação sanguínea, bem como considera a magnitude de ocorrência do referido fenômeno.

B

É acurado considerar a placenta como uma barreira farmacológica.

C

Medicamentos administrados por via endovenosa são absorvidos de modo mais rápido e eficiente quando comparado às demais vias de administração de medicamentos.

D

O volume de distribuição aparente de um fármaco é definido como o volume necessário para conter a quantidade da substância homogeneamente na concentração encontrada no sangue, no plasma ou no tecido adiposo.

E

Em regime terapêutico baseado na administração de doses intermitentes, a dose de manutenção equivale ao produto da taxa de administração do medicamento pelo intervalo entre as doses, sendo estes inversamente proporcionais ao tempo de meia-vida do mesmo.

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Q1229148

Ano: 2011 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PEFOCE

Q1229148 Farmácia

Considerando que a ação do agente químico no organismo humano obedece às regras biológicas de dinâmica (farmacodinâmica e toxicodinâmica), julgue os próximos itens, relativos aos agentes químicos e sua implicação na perícia.
O aldicarb, agente químico presente nos compostos usualmente denominados de chumbinho, é importante causador de envenenamentos acidentais, voluntários ou criminosos no Brasil.

Certo

Errado

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Q1212068

Ano: 2011 Banca: ACAPLAM Órgão: Prefeitura de Angicos - RN

Q1212068 Farmácia

Marque a alternativa que corresponde ao que não se pode afirmar sobre a morfina:

A

É agonista opióide de origem sintética

B

Tem início e duração de efeito prolongados

C

A via oral é mais cômoda para sua administração, precisando haver ajuste de dose

D

Fármaco de escolha no manejo de dor aguda intensa

E

Tolerância e dependência física são fatores limitantes do uso a longo prazo.

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Q1200579

Ano: 2011 Banca: NC-UFPR Órgão: Prefeitura de Matinhos - PR

Q1200579 Farmácia

Identifique as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F):
( ) O albendazol pode ser utilizado para tratamento de giardíase. ( ) O mebendazol pode ser utilizado para tratamento de tricuríase. ( ) O metronidazol pode ser utilizado para tratamento de giardíase. ( ) O mebendazol pode ser utilizado para tratamento de ascaridíase.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

A

V – F – V – F.

B

V – V – F – V.

C

F – F – F – F.

D

F – V – V – V.

E

V – V – V – V.

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Q1385425

Ano: 2010 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HUB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2010 - HUB - Edital nº 2 - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q1385425 Farmácia

Julgue o item seguinte acerca da farmacologia dos medicamentos utilizados no tratamento das doenças infecciosas e parasitárias.
Os antibióticos beta-lactâmicos interferem com a síntese do peptideoglicano da membrana celular bacteriana.

Certo

Errado

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Q1385424

Ano: 2010 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HUB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2010 - HUB - Edital nº 2 - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q1385424 Farmácia

Julgue o item seguinte acerca da farmacologia dos medicamentos utilizados no tratamento das doenças infecciosas e parasitárias.
Aciclovir possui alta especificidade para os vírus herpes simples e varicela zóster

Certo

Errado

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Q1385423

Ano: 2010 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HUB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2010 - HUB - Edital nº 2 - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q1385423 Farmácia

Julgue o item seguinte acerca da farmacologia dos medicamentos utilizados no tratamento das doenças infecciosas e parasitárias.
As preparações de anfotericina B com complexos lipídicos são mais eficazes que a formulação convencional quando utilizadas na mesma dose terapêutica.

Certo

Errado

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Q1385422

Ano: 2010 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HUB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2010 - HUB - Edital nº 2 - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q1385422 Farmácia

Julgue o item seguinte acerca da farmacologia dos medicamentos utilizados no tratamento das doenças infecciosas e parasitárias.
Na quimioprofilaxia da malária, os fármacos profiláticos causais agem bloqueando a ligação entre o estágio exoeritrocítico e o estágio eritrocítico, evitando assim o desenvolvimento das crises da malária.

Certo

Errado

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Q1385421

Ano: 2010 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HUB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2010 - HUB - Edital nº 2 - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q1385421 Farmácia

Julgue o item seguinte acerca da farmacologia dos medicamentos utilizados no tratamento das doenças infecciosas e parasitárias.
Gentamicina é um aminoglicosídeo e pode causar ototoxicidade.

Certo

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia

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