Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 38

Q667246

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667246 Farmácia

Os anti-histamínicos H1 são fármacos que interagem com os receptores de histamina do tipo 1, com o objetivo de reduzir a atividade produzida pela estimulação desse ligante. Essa interação reduz a atividade constitutiva do receptor, compete com a histamina pelo sítio de ação e desloca o receptor para a conformação inativa. Considerando a interação fármaco-receptor, esses fármacos são classificados como

A

agonistas inversos.

B

agonistas parciais.

C

antagonistas competitivos.

D

antagonistas não competitivos.

E

antagonistas funcionais.

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Q667245

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667245 Farmácia

A associação de dois fármacos (A e B) pode alterar a curva dose-resposta. Se essa associação deslocar a curva para a direita, reduzindo a potência de A, o fármaco B é um

A

aloligante parcial.

B

coagonista alostérico.

C

antagonista competitivo.

D

agonista alotópico.

E

antagonista não competitivo.

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Q667244

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667244 Farmácia

Geralmente, os fármacos alteram a velocidade ou magnitude de uma resposta intrínseca celular em vez de produzir reações que antes não existiam. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.

A

Os benzodiazepínicos, fármacos hipnóticos sedativos, ativam diretamente os receptores GABA_A, independentemente da presença do ligante fisiológico.

B

O etanol provoca sedação e alívio da ansiedade, pois aumenta o influxo de potássio nos canais gabaérgicos, ao elevar a concentração do neurotransmissor GABA na fenda sináptica.

C

O flumazenil interage, com alta afinidade a locais específicos, com o receptor GABA_A, ativando-o intensamente e produzindo uma resposta inibitória no sistema nervoso central.

D

O zolpidem antagoniza competitivamente a ligação e os efeitos alostéricos dos benzodiazepínicos nos receptores GABA_A.

E

Em altas doses, os barbitúricos podem ser gabamiméticos, ativando diretamente os canais de cloreto regulados pelo neurotransmissor GABA.

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Q667241

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667241 Farmácia

Considerando que dois medicamentos (A e B) possuem o mesmo mecanismo de ação e produzem o mesmo efeito farmacológico, porém com estruturas químicas distintas, é correto afirmar que o medicamento

A

A, administrado na dose de 5 mg, é mais potente que o medicamento B, administrado na dose de 10 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

B

B, administrado na dose de 10 mg, é mais potente que o medicamento A, administrado na dose de 5 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

C

A, administrado na dose de 5 mg, é mais eficaz que o medicamento B, administrado na dose de 10 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

D

B, administrado na dose de 10 mg, é mais eficaz que o medicamento A, administrado na dose de 5 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

E

A não pode ser comparado ao B, pois eles possuem estruturas químicas distintas.

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Q662240

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662240 Farmácia

Após administrações repetidas de efedrina a um paciente, observou-se perda rápida dos efeitos farmacodinâmicos, ou seja, a reaplicação das doses não acarretou resposta satisfatória. Nessa situação, pode ter ocorrido

A

sensibilização.

B

tolerância inata.

C

efeito idiossincrásico.

D

taquifilaxia.

E

anafilaxia.

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Q662238

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662238 Farmácia

No organismo humano, a efedrina estimula receptores no músculo liso brônquico e a teofilina inibe as fosfodiesterases. Sabendo que a ação de ambos os fármacos ocasiona broncodilatação, assinale a opção correta.

A

A efedrina tem ação agonista, ao passo que a teofilina tem ação antagonista.

B

Essa situação configura um exemplo de sinergismo aditivo.

C

A efedrina e a teofilina são antagonistas inversos.

D

Como a resposta final é a mesma, a associação desses fármacos é perigosa, devido à somatização de seus efeitos colaterais.

E

A combinação desses compostos tem ação agonista competitiva.

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Q662235

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662235 Farmácia

No tipo de antagonismo relacionado ao par adrenalina × acetilcolina,

A

os dois agonistas manifestam efeitos opostos sobre sistemas celulares diferentes, mediante ação seletiva.

B

o antagonista é análogo estrutural do metabólito e inibe sua ação competitivamente.

C

o antagonista reduz ou impede o efeito do agonista.

D

os dois agonistas atuam sobre o mesmo sistema enzimático, mas em sentidos opostos, para o desencadeamento de determinada resposta.

E

o antagonista interage quimicamente com o agonista, inativando-o.

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Q662233

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662233 Farmácia

Os efeitos ótimos de um antidepressivo tricíclico são observados quando as concentrações plasmáticas se situam entre 50 ng/mL e 150 ng/mL. De acordo com os princípios e definições da farmacodinâmica, essa faixa de dosagem é definida como

A

dose mediana eficaz.

B

índice terapêutico.

C

margem de segurança.

D

janela terapêutica.

E

dose mínima eficaz.

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Q662231

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662231 Farmácia

Após a realização de exame clínico, uma paciente adulta foi diagnosticada com alopecia areata crônica difusa. A partir desse diagnóstico, o médico prescreveu a administração de corticoides orais em dose adequada para que ela pudesse ter alívio parcial dos sintomas sem ser exposta a efeitos adversos graves.

Nesse caso clínico, o médico prescreveu à paciente uma dose

A

mínima tolerada.

B

máxima tolerada.

C

de ataque.

D

de manutenção.

E

eficaz individual.

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Q662213

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662213 Farmácia

Considerando as bases fisiológicas da farmacologia e os sistemas efetores-receptores, assinale a opção que apresenta um exemplo de mensageiro secundário.

A

trifosfato de adenosina (ATP)

B

difosfato de adenosina (ADP)

C

adenosina monofosfato cíclico (AMPc)

D

adrenalina

E

noradrenalina

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Q662212

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662212 Farmácia

No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

A

Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas

B

As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que apresentam atividades enzimáticas complementares.

C

A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.

D

Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.

E

As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

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Q662211

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662211 Farmácia

Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.

A

Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).

B

O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio.

C

No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).

D

As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica.

E

A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.

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Q662210

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662210 Farmácia

Com relação à mediação química e aos receptores sinápticos, assinale a opção correta.

A

Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas.

B

Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico.

C

A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos.

D

Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica.

E

Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular.

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Q662208

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662208 Farmácia

Acerca dos receptores adrenérgicos, assinale a opção correta.

A

Os receptores adrenérgicos podem ser classificados como alfa-adrenérgicos e betamuscarínicos.

B

Esses receptores podem ser ativados pela adrenalina, noradrenalina e drogas simpaticomiméticas.

C

A dopamina bloqueia irreversivelmente esses receptores.

D

Esses receptores apresentam alta afinidade com a nicotina, sendo, por isso, conhecidos também como receptores nicotínicos.

E

As respostas metabólicas desses receptores são colinérgicas, de ação discreta e localizada, e não assumem caráter de desgaste.

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Q662206

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662206 Farmácia

A respeito dos sistemas efetores dos receptores e de mensageiros secundários, assinale a opção correta.

A

Alguns hormônios esteroides podem atuar como antagonistas em receptores superficiais de membrana plasmática que têm como sistema efetor a transcrição gênica.

B

A guanililciclase, uma enzima encontrada no citosol, catalisa a formação de adenosina 3’, 5’-monofosfato cíclico (AMPc).

C

Entre as ações do AMPc sobre as funções celulares está a influência sobre o metabolismo energético, a divisão e a diferenciação celular.

D

Formados pela ação da fosfolipase C, os metabólitos do ácido araquidônico atuam exclusivamente como mensageiros intracelulares.

E

O IP3 controla no citosol a ativação da proteinoquinase C, enzima responsável pela fosforilação de radicais de serina em diversas proteínas intracelulares.

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Q662205

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662205 Farmácia

A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da

A

fosfolipase C.

B

catalase.

C

adenilciclase.

D

guanililciclase.

E

fosfolipase A₂.

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Q662204

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662204 Farmácia

No estado de hipersensibilidade de uma célula ou um tecido a determinado agonista (como hormônio, neurotransmissor ou droga), ocorre frequentemente

A

esgotamento dos mediadores.

B

aumento do número de receptores.

C

dessensibilização homóloga.

D

internalização de receptores.

E

fosforilação dos receptores presentes em sua parte citoplasmática.

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Q662203

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662203 Farmácia

A estimulação de receptores β₂-adrenérgicos pela administração de terbutalina causa broncodilatação e vasodilatação. Com relação a esse tipo de receptor, o fármaco terbutalina atua como

A

inibidor β-adrenérgico.

B

agonista.

C

agonista inverso.

D

antagonista farmacocinético.

E

antagonista farmacodinâmico alotópico.

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Q662201

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662201 Farmácia

Em relação às ferramentas e aos modelos utilizados para o estudo das interações fármaco-receptor, assinale a opção correta.

A

A espectrofotometria pode ser utilizada para confirmar in vitro a complexação fármaco-receptor, caso haja modificação no perfil ou na intensidade de absorbância do fármaco após a interação.

B

Experimentos com substâncias de estrutura rígida podem ser utilizados de acordo com o modelo de interação por encaixe induzido.

C

No modelo chave-fechadura, tanto o fármaco quanto o receptor sofrem alterações conformacionais no momento da interação.

D

Para a realização de estudos das relações entre estrutura química e atividade farmacológica, há necessidade de grande quantidade de animais de laboratório.

E

A caracterização cristalográfica fornece a conformação exata adotada pelo fármaco no momento da ligação ao seu receptor, retratando o comportamento dessa interação.

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Q662200

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662200 Farmácia

A ação quimioterápica e tóxica de compostos arsenicais ocorre pela ligação irreversível entre esses fármacos e um alvo enzimático. Com referência a essa informação, assinale a opção que apresenta o tipo predominante de interação ou ligação estabelecida entre essa classe de compostos e um receptor enzimático.

A

ligação dipolo-dipolo

B

ligação covalente

C

interação hidrofóbica

D

interação de van der Waals

E

ponte de hidrogênio

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia

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