Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 37

Q807632

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Farmacêutico Bioquímico |

Q807632 Farmácia

O antagonismo não competitivo é produzido por um fármaco que está ligado a um sítio no receptor distinto daquele que o agonista se liga. Esse fármaco pode ser classificado como antagonista:

A

alostérico.

B

pseudo-irreversível.

C

de ação.

D

parcial.

E

covalente.

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Q807631

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Farmacêutico Bioquímico |

Q807631 Farmácia

A azitromicina e a eritromicina são antibióticos macrolídeos que inibem a síntese de proteína bacteriana por ligarem-se:

A

à subunidade 30S ribossomal.

B

à peptidiltransferase ribossomal.

C

à DNA polimerase.

D

ao aminoacil RNA transportador.

E

à subunidade 50S ribossomal.

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Q752543

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752543 Farmácia

O omeprazol, um inibidor da bomba de prótons, é um fármaco indicado para úlceras pépticas de diversas etiologias. Os inibidores da bomba de prótons são pró-fármacos, apresentados em suas formas de dosagem oral, como grânulos com cobertura entérica encapsulados em uma camada externa de gelatina. Sobre a farmacotécnica, farmacocinética e farmacodinâmica do omeprazol e dos inibidores da bomba de prótons, avalie as alternativas abaixo e assinale a incorreta:

A

O medicamento de referência do omeprazol magnésico é o Losec MUPS^®. Se o médico prescrever para o paciente esse medicamento em suspensão, a manipulação poderá ser feita por uma farmácia de manipulação, ainda que, essa forma farmacêutica final, apresente estabilidade curta e de caráter extemporâneo. Essa prática é possível, porque a farmácia pode transformar em especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ ou forma farmacêutica, compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-los à prescrição

B

Os inibidores da bomba de prótons, por serem pró- fármacos, necessitam de ativação em ambiente ácido. Uma vez ativados, agem diretamente na membrana plasmática da célula parietal, formando um revestimento básico umectante que acelera o processo cicatricial nas lesões ulcerativas

C

Os inibidores da bomba de prótons são instáveis em pH baixo

D

Os grânulos de omeprazol com cobertura entérica se dissolvem apenas em pH alcalino e, portanto, evita-se a degradação do fármaco pelo ácido no esôfago e no estômago

E

Devido à sua natureza básica, os inibidores da bomba de prótons se acumulam nos canalículos secretores ácidos da célula parietal, onde são ativados por um processo catalisado por prótons, resultando na formação de uma sulfenamida tiofílica ou ácido sulfênico

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Q749604

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749604 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde a uma interação farmacológica do tipo sinergismo.

A

Álcool + cafeína.

B

Álcool + cocaína.

C

Álcool + sibutramina.

D

Álcool + fenobarbital.

E

Álcool + metilfenidato.

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Q749601

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749601 Farmácia

Correlacionando a farmacocinética com a farmacodinâmica, pode-se afirmar que:

A

O metabolismo não interfere na eficácia farmacológica.

B

A biodisponibilidade não possui relação com a farmacodinâmica.

C

Quanto maior o tempo de meia-vida de um fármaco, menos tempo o fármaco irá atuar no organismo.

D

No metabolismo de primeira passagem, levando em consideração um metabólito ativo, irá reduzir a eficácia farmacológica.

E

Pessoas com hepatite viral podem ser intoxicadas pelos medicamentos devido ao aumento do tempo de ação farmacológica, sendo o metabólito em questão inativo.

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Q749599

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749599 Farmácia

O segundo mensageiro para ativação da proteína efetora Adenilato Ciclase é:

A

IP3.

B

Ca⁺² .

C

ATP.

D

DAG.

E

AMPc.

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Q734172

Ano: 2016 Banca: MSConcursos Órgão: CASSEMS - MS Prova: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico |

Q734172 Farmácia

A inibição e a indução enzimática são uma causa importante de interação entre fármacos. Sobre esse tipo de interação, assinale a alternativa correta.

A

Alopurinol, Cloranfenicol e a Ciprofloxacina são exemplos de fármacos que induzem as enzimas que metabolizam os fármacos.

B

O uso crônico de álcool causa indução enzimática e consequente toxicidade do Paracetamol, já que este é metabolizado em um metabólito tóxico pelo fígado.

C

O Fenobarbital e a Carbamazepina inibem a ação da enzima que metaboliza fármacos, interferindo na ação da Varfarina, por exemplo.

D

A Fenitoína é um inibidor das enzimas metabolizadoras de fármacos, interferindo na ação de vários fármacos, como os contraceptivos orais, Varfarina, entre outros.

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Q730907

Ano: 2016 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Fronteira - MG Prova: Máxima - 2016 - Prefeitura de Fronteira - MG - Farmacêutico |

Q730907 Farmácia

Marque a alternativa FALSA:

A

A farmacodinâmica relaciona as concentrações do fármaco com sua atividade antimicrobiana. A suscetibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos é representada pela Concentração Inibitória Mínima (CIM) de cada microrganismo para cada antimicrobiano.

B

CIM (Concentração Inibitória Mínima) corresponde à maior concentração do antimicrobiano capaz de inibir o desenvolvimento visível do microrganismo.

C

A farmacocinética estuda a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos.

D

Para que o antimicrobiano exerça sua atividade, primeiramente deverá atingir concentração ideal no local da infecção, ser capaz de atravessar, de forma passiva ou ativa, a parede celular, apresentar afinidade pelo sítio de ligação no interior da bactéria e permanecer tempo suficiente para exercer seu efeito inibitório.

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Q729974

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729974 Farmácia

A asma é uma patologia comum e, em alguns casos, pode representar uma emergência médica. Vários fármacos e classes de moléculas podem ser utilizados para tratar as patologias relacionadas à asma. Uma das estratégias para o tratamento dessa patologia é promover a vasodilatação, que pode ocorrer com fármacos como os β-agonistas que têm por mecanismo de ação:

A

inibir a adenosina.

B

ativar a adenilato ciclase.

C

inibir a fosfodiesterase.

D

reduzir a produção de AMPc (Adenosina Monofosfato Cíclico).

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Q729950

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729950 Farmácia

Em alguns casos de atendimento de emergência, fármacos antagonistas são empregados para reverter determinadas condições de risco à vida do paciente. Ao se empregarem fármacos que podem, por exemplo, ter cargas opostas ao agente que está promovendo algum efeito indesejado, está-se referindo a um antagonismo:

A

químico.

B

fisiológico.

C

irreversível.

D

alostérico.

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Q729949

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729949 Farmácia

Os fármacos que são aplicados em emergências hospitalares, como é o caso do Instituto Dr. José Frota, necessitam exercer suas atividades rapidamente. Assim, via de regra, de acordo com os conceitos farmacodinâmicos, os receptores que possuem maior velocidade de resposta, quando ativados por fármacos, são os:

A

metabotrópicos.

B

inotrópicos.

C

que produzem segundos mensageiros.

D

presentes nos núcleos celulares.

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Q711698

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q711698 Farmácia

O princípio ativo está presente em todos os medicamentos e possui a função de:

A

Dar sabor ao medicamento.

B

Dar coloração ao medicamento.

C

Aumentar a absorção de excipientes.

D

Exercer a ação farmacológica do medicamento.

E

Dar proteção gástrica em caso de medicamentos administrados por via oral.

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Q700059

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700059 Farmácia

A farmacologia é a ciência que estuda o fármaco e como ele age no organismo desde a sua administração até a sua eliminação. Para facilitar o seu estudo, a farmacologia pode ser dividida em dois grandes grupos de estudo. Assinale, das alternativas abaixo, aquela que compreende o estudo do mecanismo de ação e efeitos terapêuticos do fármaco:

A

Farmacognosia.

B

Farmacotécnica.

C

Farmacocinética.

D

Farmacodinâmica.

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Q678973

Ano: 2016 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Maturéia - PB Prova: EDUCA - 2016 - Prefeitura de Maturéia - PB - Farmacêutico |

Q678973 Farmácia

Os antibióticos são responsáveis por atuar no combate às infecções e possuem várias formas de atuação farmacológica. Dentre as alternativas abaixo, assinale a opção que não apresenta antibióticos que atuam na inibição da síntese de peptidioglicanos:

A

Levofloxacino.

B

Aztreozam.

C

Cefalotina.

D

Oxacilina.

E

Cefepima.

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Q667270

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667270 Farmácia

Os opioides são amplamente empregados como fármacos analgésicos, mas a respectiva utilização pode levar à tolerância e à dependência. A esse respeito, é correto afirmar que a

A

naloxona é um antagonista de receptores opioides.

B

morfina é o único alcaloide extraído do ópio.

C

codeína tem ação analgésica superior à da morfina.

D

heroína não provoca analgesia.

E

metadona destaca-se por ter curta duração de ação.

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Q667269

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667269 Farmácia

No que se refere aos fármacos com ação antidepressiva, é correto afirmar que

A

o principal efeito dos antidepressivos tricíclicos é o bloqueio de receptores pós-sinápticos de monoaminas.

B

os fármacos nortriptilina e clomipramina são representantes da classe dos inibidores da monoamina oxidase.

C

a fluoxetina e a sertralina são exemplos de fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina.

D

os efeitos adversos mais comuns dos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina incluem sedação e constipação.

E

os inibidores da monoamina oxidase são superiores aos tricíclicos e aos inibidores seletivos da recaptação de serotonina em eficácia e em segurança.

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Q667268

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667268 Farmácia

Os receptores de GABA (ácido γ-aminobutírico) do tipo GABA_A estão entre os mais abundantes no sistema nervoso central. Eles são receptores ionotrópicos, que consistem em canais iônicos regulados por ligantes. A respeito dos agentes farmacológicos que atuam sobre a neurotransmissão mediada pelo GABA, assinale a alternativa correta.

A

Os benzodiazepínicos e barbitúricos atuam diminuindo a neurotransmissão mediada pelo GABA e, por isso, são empregados como ansiolíticos e sedativos.

B

Os barbitúricos estão entre os mais seguros, considerando os fármacos que modulam a neurotransmissão mediada pelo GABA.

C

Os benzodiazepínicos podem ser empregados durante pequenos procedimentos cirúrgicos, entre outras razões, por provocarem amnésia de início rápido e ação curta.

D

Os benzodiazepínicos, especialmente o fenobarbital, são preferencialmente empregados no tratamento da ansiedade, em razão da menor probabilidade de causar sedação.

E

Os benzodiazepínicos se destacam no tratamento da depressão por apresentarem eficácia elevada no tratamento dessa patologia.

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Q667252

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667252 Farmácia

A substância X, um fármaco, age como agonista de um receptor membranar, que, ao ser ativado, provoca a redução da frequência cardíaca, com consequente diminuição da pressão arterial. A substância Y inibe irreversivelmente a enzima que degrada a substância X. Se um paciente ingerir a substância Y em excesso, apresentará intensa bradicardia e hipotensão. Para reverter esse caso, seria necessário utilizar um

A

antagonista competitivo da substância Y.

B

antagonista competitivo da substância X.

C

agonista parcial da substância Y.

D

agonista parcial da substância X.

E

agonista alostérico da substância X.

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Q667251

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667251 Farmácia

A interação entre o fármaco e os respectivos receptores é caracterizada pela ligação do fármaco ao receptor e geração da resposta em um sistema biológico. Os neurotransmissores, hormônios e outros ligantes (como os fármacos) frequentemente encontram-se em pequenas concentrações no domínio de acoplamento do respectivo receptor, porém o domínio efetor ou a via de transdução de sinais aumentam esse sinal. Esse processo é denominado

A

taquifilaxia dos receptores.

B

potência da resposta.

C

refratariedade do efeito.

D

amplificação do sinal.

E

sensibilização dos mediadores.

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Q667249

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667249 Farmácia

A risperidona, agente antipsicótico, atua em diversos receptores do sistema nervoso central, reduzindo os sintomas da esquizofrenia. Esse fármaco é metabolizado pela enzima CYP2D6, transformando-o em um metabólito denominado 9-OH risperidona. Se um paciente utilizar a risperidona e a paroxetina, que é um inibidor enzimático da CYP2D6, ocorrerá

A

aumento da concentração sérica do metabólito 9-OH risperidona.

B

diminuição da concentração sérica do fármaco risperidona.

C

diminuição da concentração sérica do fármaco paroxetina.

D

diminuição da concentração sérica do metabólito 9-OH risperidona.

E

aumento da concentração sérica do fármaco paroxetina.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia

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