Interação medicamentosa é definida como qualquer evento clínico em que o efeito de um medicamento é alterado pela presença de outro medicamento, alimento ou substância. O uso de salbutamol concomitante ao emprego de propranolol implica em uma interação medicamentosa. Essa interação, é

Os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINES) agem inibindo a cicloxigenase (COX), enzima associada à inflamação e a outras funções, como agregação plaquetária, perfusão renal e produção de muco estomacal. O efeito de antiagregação plaquetária promovido pelo ácido acetil-salicílico decorre da

Sobre os mecanismos que podem desencadear aumento de pressão, analise as assertivas a seguir: 
1. Hiperglicemia e Obesidade são fatores de risco que predispõem o aumento da pressão arterial. PORQUE 2. Receptores de Angiotensina II ficam mais expressivos na presença de hiperglicemia, podendo estarem presentes em células adiposas do organismo. 
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta. 

Com relação aos sistemas transdérmicos de liberação de fármacos (TTSs), é correto afirmar que

Formas farmacêuticas com liberação prolongada têm sido utilizadas, muitas vezes, no lugar das formulações convencionais. Uma forma farmacêutica de liberação prolongada pode reduzir os efeitos colaterais em relação à formulação convencional de um mesmo fármaco porque

O componente de uma célula ou organismo que interage com um fármaco e inicia a cadeia de eventos que elevam os efeitos observados desse fármaco é:

A farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga, elogos, estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da farmacologia, é INCORRETO afirmar que:

Boa parte dos fármacos disponíveis no arsenal terapêutico exerce seus efeitos farmacológicos a partir da interação com receptores fisiológicos, podendo neles atuar como agonistas ou antagonistas.

Considerando-se essa classificação de fármacos, o que é um agonista inverso?

Dos anti-inflamatórios esteroidais a seguir, marque a opção que contém o de maior potência anti-inflamatória.

Seguindo a ordem cronológica das ações dos anestésicos locais, qual é o último efeito de supressão esperado?

Que nome recebe a interação de fármacos cujo efeito combinado é maior do que a soma dos efeitos de cada um administrado isoladamente?

Marque a opção que contém um representante da classe dos barbitúricos anticonvulsivantes.

Qual o fármaco anti-hipertensivo que exerce sua ação através da redução da contratilidade do miocárdio, da frequência cardíaca, do débito cardíaco e da secreção de renina com consequente diminuição da produção de angiotensina II?

“Certas células no interior do organismo são capazes de ligar-se a fármacos sem produzir efeito farmacológico. São importantes no transporte dos fármacos para os locais ativos ou para onde são biotransformados e eliminados.”

O texto acima refere-se a células:

De acordo com Rang e col. (2012), autores do livro Farmacologia, ensaio biológico é “a determinação da potência de um fármaco ou mediador desconhecido a partir da magnitude do efeito biológico que ele produz.”. Sobre os ensaios biológicos, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. A resposta biológica pode ser quantal (a proporção de testes em que é produzido um efeito “tudo ou nada”) ou gradual. Em cada caso são usados procedimentos estatísticos diferentes.

II. Idealmente, um modelo animal ideal deveria ser semelhante à doença humana nos seguintes aspectos: genótipo fisiopatológico semelhante (validade de construção), causas similares (validade preditiva) e resposta semelhante ao tratamento (validade de apresentação).

III. Um ensaio clínico é um método para comparar objetivamente, através de estudo retrospectivo, os resultados de dois ou mais procedimentos terapêuticos; normalmente ele fornece informações sobre a potência e a forma da curva dose-resposta.

Estão corretas as afirmativas:

Preencha as lacunas e assinale a alternativa com a sequência correta. O lansoprazol, esomeprazol e pantoprazol são fármacos utilizados no tratamento de ______________e apresentam como mecanismo de ação ____________________.

Paciente do sexo feminino, 35 anos, divorciada, professora e apresentando peso corporal de 101 Kg com 1,70 m de altura procura tratamento para emagrecer relatando que, após a separação, engordou 30 Kg. Adentra a farmácia com a seguinte prescrição médica:
Fluoxetina............................... 25 mg (FEq = 1,124) Uso interno Mande 30 cps Na farmácia de manipulação, temos disponível apenas o Cloridrato de fluoxetina. Qual é o mecanismo de ação do fármaco e qual quantidade de cloridrato de fluoxetina deve ser pesada para se preparar a formulação solicitada?

A energia química resultante do metabolismo celular é responsável pela manutenção de todos os processos orgânicos. Um dos fatores mais importantes para a preservação dos processos metabólicos é a quantidade de íons hidrogênio (H⁺) no interior e fora das células. Sobre o equilíbrio ácido-base, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta: 

I. O pH do plasma sanguíneo traduz as reações de um infindável número de substâncias dissolvidas, inclusive os sistemas tampão; seu valor normal corresponde a uma estreita faixa que varia entre 7,35 e 7,45. A elevação da concentração do bicarbonato ou diminuição da pressão parcial de CO₂ gera alcalose.

II. Receptores aórticos e carotídeos são sensíveis a variações do pH sanguíneo; quando ocorre queda do pH, o centro respiratório aumenta os estímulos respiratórios promovendo taquipneia; contrariamente, em vigência de aumento do pH, o centro respiratório diminui a frequência dos estímulos à respiração e ocorre bradipneia.

III. A elevação dos níveis de hormônios adrenais circulantes eleva a um aumento na reabsorção de bicarbonato; quando a concentração de potássio é normal, a aldosterona age nas porções distais do néfron aumentando a secreção de hidrogênio e diminuindo a reabsorção de bicarbonato, mantendo-se o pH em equilíbrio; na presença de hipocalemia há um aumento da reabsorção de bicarbonato e da secreção de hidrogênio no túbulo proximal, desenvolvendo-se então alcalose metabólica.

Estão corretas as afirmativas: 

Os anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos formam um grupo heterogêneo de compostos que frequentemente não estão relacionados do ponto de vista químico (apesar de a maioria consistir em ácidos orgânicos), mas que, entretanto, compartilham algumas ações terapêuticas e efeitos colaterais. Sobre os aspectos farmacológicos dos anti-inflamatórios, assinale a alternativa correta:

Alguns esteroides presentes na natureza são caracterizados pela sua alta especificidade e poderosa ação que exercem no músculo cardíaco. Esses esteroides ocorrem como glicosídeos esteroidais e devido a sua ação sobre o músculo cardíaco são denominados de glicosídeos cardioativos ou cardíacos. Sobre os glicosídeos cadioativos, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. Embora os termos glicosídeo digitálico e glicosídeo cardioativo sejam, em geral, utilizados como sinônimos, glicosídeo cardioativo é um termo muito mais abrangente; o termo digitálico deve ser reservado para os agentes derivados das espécies do gênero Digitalis (popularmente conhecidas como digital ou dedaleira).

II. A digoxina pode ser chamada de glicosídeo digitálico porque  é extraída da Digitalis lanata. A ação farmacológica da digoxina é decorrente da sua capacidade de inibir a adenosina trifosfatase sódio potássio (Na⁺-K⁺-ATPase), principalmente em células do músculo cardíaco, o que gera um aumento de sódio intracelular e diminuição de potássio intracelular. O aumento da concentração sódica intracelular induz um aumento da concentração cálcica intracelular, via canais de Na⁺-Ca⁺⁺, resultando em efeito global inotrópico positivo.

III. Apesar de ser capaz de produzir arritmias cardíacas, a digoxina é uma droga considerada segura quando comparada à digitoxina, já que não fornece risco de ocorrência de bloqueio átrio-ventricular e bradicardia, reações adversas comuns com a digitoxina (classificada como droga com índice terapêutico estreito). A digitosina é extraída da espécie Digitalis purpúrea.

 

Estão corretas as afirmativas: