Uma senhora com 60 anos de idade, com neuralgia pós-herpética, foi tratada com aplicação tópica diária de pomada de lidocaína 5%, a cada 12 horas, inicialmente por 30 dias, tendo sido o tratamento prolongado por mais 60 dias. A paciente relatou melhora significativa da dor, mas questionou a não indicação do fármaco durante a fase aguda do herpes-zóster. Também informou que sentiu tremores ao prolongar o tratamento. 

A partir da situação hipotética apresentada, julgue o item que se segue. 

A melhora significativa da dor neuropática relatada pela paciente deve-se ao bloqueio dos canais de sódio nos nervos periféricos, em decorrência da aplicação da lidocaína. 

        Uma senhora com 60 anos de idade, com neuralgia pós-herpética, foi tratada com aplicação tópica diária de pomada de lidocaína 5%, a cada 12 horas, inicialmente por 30 dias, tendo sido o tratamento prolongado por mais 60 dias. A paciente relatou melhora significativa da dor, mas questionou a não indicação do fármaco durante a fase aguda do herpes-zóster. Também informou que sentiu tremores ao prolongar o tratamento. 

A partir da situação hipotética apresentada, julgue o item que se segue. 

A lidocaína é um éster, podendo ser usada na fase ativa do herpes-zóster. 

O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue o item a seguir. 

Um dos efeitos esperados do propranolol é a redução da frequência cardíaca, da pressão arterial e da contratilidade miocárdica. 

O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue o item a seguir. 

A principal ação do propranolol é estimular a resposta da adrenalina e da noradrenalina. 

O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue o item a seguir. 

A dose inicial do propranolol deve ser aumentada para 80 mg em pacientes com problemas no fígado. 

        Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento).

Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.

O AMPc e o GMP atuam como mensageiros secundários na cascata de sinalização β-adrenérgica.

        Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento).

Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.

Ensaios de motilidade intestinal quantificam diretamente a ocupação dos receptores pelo referido fármaco. 

        Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento).

Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.

A atropina desloca a curva dose-resposta da acetilcolina para a direita, sem alterar o efeito máximo.

        Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento).

Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.

Receptores M2-muscarínicos acoplam-se à proteína Gs, ativando a adenilil ciclase. 

        Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento).

Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.

O ensaio em íleo isolado representa uma abordagem in vitro, que elimina variáveis farmacocinéticas que estariam presentes em sistema in vivo. 

Julgue o item seguinte, acerca de hipoglicemiantes orais e vitaminas hidrossolúveis e lipossolúveis. 

Entre os hipoglicemiantes orais, incluem-se as biguanidas, como a metformina, que reduzem a produção de glicose pelo fígado e aumentam a sensibilidade do corpo à insulina, e as sulfonilureias, como a tolbutamida, que promovem seus efeitos sobre as células B das ilhotas, estimulando a secreção de insulina.  

No que se refere a interações medicamentosas e neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue o item que se segue.  

Na neurotransmissão colinérgica, tem-se dois tipos de receptores: os muscarínicos e os nicotínicos, os quais se dividem em vários subtipos, estando os receptores muscarínicos localizados principalmente nas sinapses neuromusculares de músculos esqueléticos e os receptores nicotínicos presentes nas sinapses neuromusculares do músculo cardíaco e do músculo liso intestinal. 

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.  

Efeitos anticonvulsivantes decorrem da despolarização neuronal mediada por influxo de sódio. 

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.  

Ambos os compostos demonstraram características típicas de moduladores alostéricos positivos dos receptores GABA-A. 

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.  

A sedação causada pelo diazepam resulta da ativação de receptores NMDA glutamatérgicos talâmicos.  

Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.  

O metronidazol inibe competitivamente a síntese de DNA em organismos aeróbios.  

Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.  

O metronidazol forma radicais citotóxicos após redução do grupo nitro por nitrorredutases anaeróbias.  

A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir. 

A angiotensina II, aumentada com o uso do fármaco citado, promove vasodilatação por meio da inibição da fosfodiesterase tipo 5.  

A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir. 

A redução pressórica observada no caso resulta do antagonismo competitivo dos receptores AT₁.