Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia
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A respeito da curva dose-resposta apresentada, julgue o item subsequente.
A furosemida é mais potente que a hidroclorotiazida.
Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.
Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.
A lidocaína é um exemplo de fármaco da classe representada
pela letra C, abortando batimentos prematuros pelo fato de
os canais de sódio estarem desbloqueados na fase 2.
Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.
Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.
Fármacos da classe representada pela letra B podem ser
usados clinicamente para impedir a recorrência de
taquiarritmias provocadas por aumento da atividade
simpática.
Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.
Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.
A letra D representa os bloqueadores de canais de cálcio sensíveis à voltagem, ou seja, a classe IV.
Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.
Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.
A letra B representa os antagonistas dos receptores ß-adrenérgicos, ou seja, fármacos de classe II.
Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.
Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.
A letra A representa os fármacos antiarrítmicos da classe I, que bloqueiam os canais de sódio; o efeito característico sobre o potencial de ação é reduzir a velocidade máxima de despolarização durante a fase 0.
Sobre os conceitos básicos de farmacocinética e farmacodinâmica, analise as afirmativas.
I. A indução enzimática do citocromo P450 leva a aceleração do metabolismo do substrato e geralmente a um aumento da ação farmacológica do indutor, bem como das drogas co-administradas. Nos casos de drogas transformadas metabolicamente em metabólitos reativos, a indução pode reduzir ainda mais a toxicidade mediada por metabólitos.
II. No caso de algumas drogas, a intensidade da resposta a determinada dose pode se modificar durante a terapia; nesses casos, a sua responsividade diminui em consequência da administração contínua do fármaco, produzindo um estado de tolerância relativa aos efeitos da droga. Quando essa responsividade diminui rapidamente após administração de um fármaco, diz-se que a resposta está sujeita a taquifilaxia.
III. Os antagonistas dos receptores ligam-se ao receptor, porém não o ativam. Geralmente, esses antagonistas exercem seus efeitos ao impedir a ligação de agonistas aos receptores e sua ativação.
Estão corretas as afirmativas:
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) considerando esta temática.
( ) Amiodarona, fluconazol, metronidazol, omeprazol, piroxicam e propranolol podem diminuir o efeito de anticoagulantes orais. ( ) Carbamazepina, rifampicina, sucralfato e alimentos ricos em vitamina K podem aumentar o efeito de anticoagulantes orais. ( ) A interação que ocorre entre a ondansetrona e o tramadol é um exemplo de interação farmacodinâmica por bloqueio de receptores. ( ) Concentrações plasmáticas de antipsicóticos fenotiazínicos e risperidona podem ser aumentadas por interações com fluoxetina, paroxetina ou sertralina, pois inibem as enzimas que biotransformam a maioria dos antipsicóticos. ( ) Sinvastatina e atorvastatina são biotransformadas no fígado, principalmente pelas enzimas CYP3A4, e são suscetíveis a interações quando coadministradas com fármacos potencialmente inibidores desta enzima.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
Sobre as opções terapêuticas disponíveis para o tratamento da asma, assinale a alternativa correta.
A figura a seguir representa o ciclo de replicação viral com algumas de suas etapas e as caixas numeradas (I a V) indicam locais de ação de fármacos antivirais.
Assinale a alternativa que relaciona corretamente o fármaco antiviral ao seu local de ação.
De acordo com as propriedades farmacológicas dos antimicrobianos, pode-se concluir que _________________ é a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e seus metabólitos, e a _________________ promove a relação das concentrações do fármaco com sua atividade antimicrobiana.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
Com relação à farmacodinâmica, julgue o item a seguir.
Nos sistemas em que existe um grau de ativação basal dos
receptores na ausência de ligante, é possível a atuação de um
agonista inverso.
Com relação à farmacodinâmica, julgue o item a seguir.
Não é possível obter resposta biológica completa com
agonistas parciais, mesmo que se faça o uso de doses mais
elevadas.
Com relação à farmacodinâmica, julgue o item a seguir.
A exposição excessiva a um fármaco pode resultar em
dessensibilização por meio da hiperregulação do número de
receptores.
A importância da farmacocinética e da farmacodinâmica baseia-se na melhoria do efeito benéfico de um fármaco e na redução da toxicidade. O conhecimento da relação entre dose, concentração e efeito permite que seja levado em consideração aspectos patológicos e fisiológicos particulares de um determinado indivíduo. E correto afirmar:
I – A ligação à albumina ocorre de maneira lenta e é irreversível.
II – A taxa de ligação é determinada pela concentração e afinidade do fármaco pela proteína.
III – A ligação às proteínas afeta a biotransformação dos medicamentos, mas não interfere na eliminação renal.
I – Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas que tal ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno, são chamados de agonistas parciais.
II – Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
III – A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética; as reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação.
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