Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 9

Q3088008

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Duas Estradas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Duas Estradas - PB - Farmacêutico |

Q3088008 Farmácia

Entre os métodos clássicos de doseamento de insumos farmacêuticos ativos, temos a titulometria, que desempenha um papel importante no campo do controle de qualidade de medicamentos e fármacos. Sobre esse método, julgue as proposições a seguir:

I- O titulante é adicionado com a ajuda de um longo tubo graduado chamado bureta até que a reação se complete e o volume exato em que isto ocorre é chamado de ponto de equivalência ou ponto final teórico.
II- Com relação às suas características, as mais significativas são: sua alta sensibilidade (tomadas de ensaio na ordem de miligramas), alta seletividade e exatidão quando comparadas aos métodos instrumentais.
III- Entre as vantagens apresentadas pelos métodos titulométricos, podemos destacar sua precisão e simplicidade e os métodos, em geral baratos, permitem a automatização e não necessitam do uso de substâncias químicas de referência farmacopeicas da substância a ser doseada.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

I e III.

B

II.

C

II e III.

D

I e II.

E

III.

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Q3088007

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Duas Estradas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Duas Estradas - PB - Farmacêutico |

Q3088007 Farmácia

Comprimidos frequentemente pequenos e porosos, de rápida desintegração e liberação do fármaco na boca, destinado a um rápido efeito sistêmico e sem efeito de primeira passagem hepática.
Esse conceito faz referência a qual tipo de comprimido?

A

Sublingual.

B

Mastigável.

C

Efervescente.

D

Pastilhas.

E

Desintegrante.

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Q3081224

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081224 Farmácia

O Efeito de primeira passagem é o fenômeno de metabolização de parte do fármaco pelos seguintes tecidos antes dele atingir a circulação sistêmica.

A

Fígado e intestino

B

Cérebro e pulmão

C

Coração e rim

D

Pâncreas e fígado

E

Timo e linfonodos

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Q3081223

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081223 Farmácia

Dentre as maiores famílias de transportadores de solutos de membrana, estão os OCTs (organic cations), OATs (organic anions).
Sobre essas proteínas, é CORRETO afirmar que pertencem à família

A

da Proteína G.

B

da tirosina quinase.

C

de transportadores SLC22.

D

ATP-binding cassette protein (ABC).

E

da Glicoproteína P.

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Q3080016

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3080016 Farmácia

Em relação aos aspectos farmacocinéticos em crianças é correto afirmar que

A

de acordo com a idade da criança, quanto maior o pH gástrico, maior o grau de ionização do medicamento, e menor a biodisponibilidade.

B

em recém-nascidos, o peristaltismo é irregular e rápido, logo doses usuais podem tornar-se tóxicas.

C

a imaturidade da mucosa intestinal diminui a permeabilidade, interferindo na absorção intestinal de fármacos e nas funções biliar e pancreática; deficiência de sais biliares e de enzimas pancreáticas aumenta significativamente a absorção de medicamentos que necessitam de solubilidade ou hidrólise intraluminal para serem absorvidos.

D

a aplicação via intramuscular, para casos específicos, é a preferencial para administração de alguns fármacos, pois a absorção não é afetada pelo reduzido fluxo sanguíneo no músculo esquelético e pelas contrações musculares ineficientes, sobretudo em recém-nascidos.

E

a absorção cutânea de fármacos administrados topicamente diminui na presença de estrato córneo menos espesso, especialmente em bebês prematuros, quando há perfusão cutânea constante, epiderme hidratada, embora estudos não comprovem a maior relação entre superfície corporal total e peso corpóreo.

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Q3079996

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3079996 Farmácia

As interações farmacocinéticas referem-se a situações em que um medicamento modifica a velocidade ou a extensão da absorção, distribuição, biotransformação ou excreção de outro medicamento.
Os medicamentos que diminuem a atividade betabloqueadora ao promover o metabolismo hepático do propranolol e do metoprolol são denominados

A

tetraciclinas.

B

penicilinas.

C

rifamicinas.

D

clindamicinas.

E

cefalexinas.

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Q3077358

Ano: 2024 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2024 - UFES - Médico - Área: Clínico Geral |

Q3077358 Farmácia

De acordo com o livro Merck Manual - Professional Version, sobre conceitos e aplicações da farmacocinética, é CORRETO o que se afirma em:

A

O volume de distribuição de um certo medicamento será maior quanto maior for sua ligação às proteínas plasmáticas, considerando-se que se mantenham constantes outras propriedades que possam interferir em seu volume de distribuição.

B

A alcalinização da urina reduz a reabsorção de ácidos fracos, como o ácido acetilsalicílico, facilitando assim sua excreção renal.

C

Com o avançar da idade, a barreira hemato-encefálica reduz sua permeabilidade às substâncias em geral.

D

Medicamentos tomados pela via oral que tenham lenta absorção intestinal e que sejam pouco solúveis em água tendem a ter maior biodisponibilidade.

E

Quanto mais lenta a absorção de um medicamento, menor o tempo até atingir sua concentração plasmática.

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Q3069108

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Timbaúba - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Timbaúba - PE - Farmacêutico |

Q3069108 Farmácia

Sobre o metabolismo das drogas é correto afirmar:

A

A hidroxilação aromática não depende do citocromo P450.

B

A oxidação realizada na Fase I pode consistir na retirada de oxigênio ou de um radical carregado negativamente.

C

Pró-fármacos apresentam vantagens clínicas se comparados à drogas ativas, como maior estabilidade e melhor biodisponibilidade.

D

Amitriptilina, por já ser uma droga ativa, não apresenta metabólitos ativos.

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Q3066343

Ano: 2024 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Princesa Isabel - PB Prova: FACET Concursos - 2024 - Prefeitura de Princesa Isabel - PB - Técnico em Farmácia |

Q3066343 Farmácia

Como é chamado o processo farmacocinético em que há a passagem do fármaco de seu local de administração para a corrente sanguínea?

A

Biodisponibilidade.

B

Excreção.

C

Distribuição.

D

Absorção.

E

Metabolização.

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Q3064520

Ano: 2024 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Cubati - PB Prova: CONTEMAX - 2024 - Prefeitura de Cubati - PB - Bioquímico |

Q3064520 Farmácia

Em relação à farmacocinética, o volume de distribuição (Vd) é uma medida que indica:

A

A quantidade de droga eliminada por unidade de tempo.

B

A proporção da droga que se liga a proteínas plasmáticas.

C

A extensão da distribuição da droga nos tecidos.

D

A taxa de absorção da droga no intestino.

E

A quantidade de droga metabolizada pelo fígado.

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Q3064148

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Mafra - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Mafra - SC - Médico do Trabalho |

Q3064148 Farmácia

A interação medicamentosa é definida como uma alteração nos efeitos e/ou na toxicidade de um fármaco devido a sua administração concomitante com outro fármaco ou alimento.
As interações farmacocinéticas são aquelas que:

A

Ocorrem quando um dos fármacos é administrado por uma via de acesso, por exemplo, intravenosa e outro por via oral.

B

Ocorrem quando um dos fármacos é eliminado por via renal, por exemplo, e outro por via hepática.

C

Ocorrem quando um dos fármacos é capaz de interferir no perfil do outro, podendo afetar os padrões de absorção, distribuição, metabolização ou excreção.

D

Ocorrem quando dois fármacos competem pela ligação de um mesmo alvo (receptores, transportadores, enzima ou canal iônico), podendo causar efeitos semelhantes ou opostos.

E

Se devem às reações físico-químicas entre fármacos e “in vitro”, isto é, antes da administração, quando combinado na mesma seringa, equipe ou frasco.

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Q3063686

Ano: 2024 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Capanema - PA Prova: FADESP - 2024 - Prefeitura de Capanema - PA - Farmacêutico - Bioquímico |

Q3063686 Farmácia

Para criar uma formulação estável, eficaz e segura, é importante considerar a biodisponibilidade que depende de fatores inerentes aos princípios ativos. Para melhorar a formulação de fármacos de alta solubilidade e permeabilidade, alguns excipientes podem ser adicionados, como os da classe dos

A

desintegrantes e antiumectantes.

B

desagregantes e adsorventes.

C

diluentes polares e agentes molhantes.

D

dessecantes e lubrificantes.

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Q3057891

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Baliza - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Baliza - GO - Atendente de Farmácia |

Q3057891 Farmácia

Ramo da farmacologia que tem como objetivo compreender a absorção, distribuição, transformação e eliminação das drogas no organismo:

A

Farmacognosia.

B

Farmacodinâmica.

C

Farmacocinética.

D

Toxicologia.

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Q3043553

Ano: 2024 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Califórnia - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2024 - Prefeitura de Califórnia - PR - Farmacêutico |

Q3043553 Farmácia

Interações medicamentosas são tipos especiais de respostas farmacológicas, em que os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de outros, ou através da administração concorrente com alimentos. Assinale a alternativa Correta:

A

Interações que modificam a absorção Absorção: São interações do tipo físicoquímicas que ocorrem quando dois ou mais medicamentos são administrados na mesma solução ou misturados no mesmo recipiente e o produto obtido é capaz de inviabilizar a terapêutica clínica. Portanto, acontecem fora do organismo, durante o preparo e administração dos medicamentos parenterais (incompatibilidade entre os agentes misturados ou com o veiculo adicionado) e freqüentemente resultam em precipitação ou turvação da solução; mudança de coloração do medicamento ou inativação do princípio ativo.

B

Interação Farmacocinética: As interações deste tipo interferem no perfil farmacocinético do medicamento, podendo afetar o padrão de absorção, distribuição, metabolização ou excreção. São interações difíceis de prever, porque ocorrem com medicamentos de princípios ativos não relacionados.

C

Interação Farmacodinâmica: É o processo de transferência do medicamento do local de administração para a corrente sangüínea. Fatores como o fluxo sangüíneo do trato gastrointestinal (TGI), pH, motilidade, dieta e presença de outras substâncias e o tipo de formulação farmacêutica interferem nesse evento.

D

Interação Farmacêutica (ou Incompatibilidade): A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento. Geralmente ocorre no local de ação dos medicamentos (receptores farmacológicos) ou através de mecanismos bioquímicos específicos, sendo capaz de causar efeitos semelhantes (sinergismo) ou opostos (antagonismo).

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Q3043480

Ano: 2024 Banca: FUNCEPE Órgão: Prefeitura de General Sampaio - CE Prova: FUNCEPE - 2024 - Prefeitura de General Sampaio - CE - Farmacêutico |

Q3043480 Farmácia

Sobre os conceitos em farmacocinética e farmacodinâmica é CORRETO afirmar que

A

a depuração de uma droga equivale à meia-vida dessa mesma droga, elevada ao quadrado.

B

meia-vida de uma droga refere-se à metade do tempo necessário para eliminá-la completamente do organismo.

C

pra uma dose oral de uma droga, a biodisponibilidade é considerada igual à unidade.

D

as drogas com volume de distribuição muito alto apresentam concentrações muito mais elevadas no tecido extravascular do que no compartimento vascular.

E

a taxa de absorção de uma droga não influencia clinicamente a eficácia clínica desta.

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Q3043475

Ano: 2024 Banca: FUNCEPE Órgão: Prefeitura de General Sampaio - CE Prova: FUNCEPE - 2024 - Prefeitura de General Sampaio - CE - Farmacêutico |

Q3043475 Farmácia

Qual é o impacto mais provável da alta ligação a proteínas na farmacocinética de um medicamento?

A

Aumento da meia-vida de eliminação.

B

Redução do volume de distribuição.

C

Aumento da biodisponibilidade.

D

Aumento da taxa de metabolismo hepático.

E

Diminuição da afinidade pelo receptor.

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Q3037023

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Barbosa Ferraz - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Barbosa Ferraz - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3037023 Farmácia

Considerando-se os conceitos básicos de toxicocinética, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo:

1ª COLUNA
(1) Clearance.
(2) Volume de distribuição aparente.
(3) Meia-vida de eliminação.
2ª COLUNA
( ) Espaço no qual uma quantidade do xenobiótico está distribuída no organismo resultando em uma determinada concentração plasmática.
( ) É a velocidade de eliminação do xenobiótico do organismo em termos do volume de fluido que é totalmente depurado por unidade de tempo.
( ) É o tempo necessário para que a concentração do xenobiótico no sangue ou plasma seja reduzido à metade.

A

3 - 1 - 2.

B

2 - 1 - 3.

C

2 - 3 - 1.

D

1 - 3 - 2.

E

3 - 2 - 1.

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Q3037017

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Barbosa Ferraz - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Barbosa Ferraz - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3037017 Farmácia

Sobre as vias de administração de fármacos é correto afirmar que:

A

A absorção tópica nas mucosas é excelente e pode ser vantajosa na imunoterapia, porque a vacinação das mucosas usando vacinas apropriadas constitui a base da produção de imunidade protetora nos compartimentos imunes da mucosa e da circulação sistêmica.

B

A absorção transdérmica dos fármacos na pele íntegra independe da área de aplicação.

C

A absorção pela via pulmonar não consegue evitar a perda pela primeira passagem hepática.

D

Quase totalidade de cada fármaco absorvida pelo reto passa pelo fígado. Porém a absorção retal é bem regular, completa e previsível.

E

Pode ser necessário revezar a administração intra-arterial quando há dificuldade em se obter acesso venoso, sendo que esta via pode ser utilizada sem maiores problemas.

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Q3037016

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Barbosa Ferraz - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Barbosa Ferraz - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3037016 Farmácia

Considerando-se as vias de administração dos fármacos e seus respectivos padrões de absorção, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo:

1ª COLUNA
(1) Intramuscular.
(2) Intravenosa.
(3) Ingestão oral.
2ª COLUNA
( ) Lenta e prolongada no caso de preparações de depósitos.
( ) Variável dependendo de múltiplos fatores.
( ) A absorção é evitada.

A

2 - 1 - 3.

B

2 - 3 - 1.

C

3 - 2 - 1.

D

1 - 2 - 3.

E

1 - 3 - 2.

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Q3037011

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Barbosa Ferraz - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Barbosa Ferraz - PR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3037011 Farmácia

Considerando-se a farmacoterapia da Hipertensão Arterial, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo:

1ª COLUNA
(1) Alfa-bloqueadores.
(2) Bloqueadores dos canais de cálcio.
(3) Inibidores da enzima conversora de angiotensina.
(4) Bloqueadores dos receptores de angiotensina II.
2ª COLUNA
( ) Ramipril.
( ) Doxazosina.
( ) Lercanidipino.
( ) Irbesartana.

A

1 - 2 - 4 - 3.

B

3 - 1 - 2 - 4.

C

2 - 3 - 1 - 4.

D

4 - 1 - 3 - 2.

E

2 - 4 - 3 - 1.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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