Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 8

Q3131961

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131961 Farmácia

Com base nas propriedades farmacológicas de seis fármacos azóis sistêmicos, assinale a alternativa CORRETA que tem absorção variável.

A

Cetoconazol.

B

Fluconazol.

C

Isavuconazo.

D

Voriconazol.

E

Posaconazol.

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Q3131960

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131960 Farmácia

O metronidazol é um medicamento antiprotozoário nitroimidazol que também tem atividade antibacteriana potente contra anaeróbios, incluindo espécies Bacteroides e Clostridioides (anteriormente, Clostridium) (Katzung & Vanderah, 2024). Sobre o metronidazol, é CORRETO afirmar:

A

O medicamento entra bem no líquido cerebrospinal e o cérebro, atingindo concentrações diferentes àquelas no soro.

B

É bem absorvido com administração oral, distribui-se amplamente nos tecidos e atinge concentrações séricas de 4 a 6 mcg/mL após dose oral de 250 mg.

C

É metabolizado no fígado e não acumular-se em quadros de insuficiência hepática.

D

Ele não pode ser administrado por via intravenosa.

E

As reações adversas incluem náuseas, diarreia, estomatite e neuropatia periférica decorrentes do uso prolongado. O metronidazol tem efeito diferente ao do dissulfiram, e os pacientes devem ser instruídos a evitar álcool.

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Q3131959

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131959 Farmácia

O albendazol, um anti-helmíntico oral de amplo espectro, é o fármaco de escolha para o tratamento da hidatidose e da cisticercose. Também é empregado no tratamento da oxiuríase e de infecções por ancilóstomos, ascaridíase, tricuríase e estrongiloidíase (Katzung & Vanderah, 2023). Sobre o albendazol, é CORRETO afirmar:

A

O albendazol deve ser administrado em jejum quando empregado contra parasitas intraluminais, porém com uma refeição gordurosa quando utilizado contra parasitas teciduais.

B

No uso em longo prazo para hidatidose, o albendazol não é bem tolerado.

C

Ele alcança concentrações plasmáticas máximas variáveis cerca de 10 horas após uma dose oral de 400 mg e tem meia-vida plasmática de 8 a 12 horas.

D

É uma alternativa ao triclabendazol para o tratamento da fasciolíase e ao praziquantel para o tratamento da paragonimíase.

E

Quando utilizado durante 10 a 23 dias, o albendazol é praticamente isento de reações adversas significativas.

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Q3131950

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131950 Farmácia

É CORRETO afirmar que o ácido acetilsalicílico é rapidamente hidrolisado em ácido salicílico e é indetectável:

A

4 a 6 horas após a administração.

B

10 a 12 horas após a administração.

C

5 a 10 minutos após a administração.

D

1 a 2 horas após a administração.

E

20 a 45 minutos após a administração.

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Q3131942

Ano: 2024 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Macieira - SC Prova: Unesc - 2024 - Prefeitura de Macieira - SC - Farmacêutico II |

Q3131942 Farmácia

Com base nas aplicações clínicas e durações da ação de inibidores da colinesterase, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a duração da ação aproximada do ecotiofato.

A

0,5-2 h.

B

100 h.

C

5-15 min.

D

0,5-4 h.

E

4-6 h.

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Q3127018

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127018 Farmácia

A farmacocinética encarrega-se de estudar os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos e seus metabólitos no organismo em função do tempo.
Avalie as alternativas sobre as etapas envolvidas desde a administração do medicamento até a sua eliminação:

I- O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reações, fase 1 e fase 2, ambas envolvem oxidação, redução e hidrólise.

II- O metabolismo pré-sistêmico no fígado ou na parede intestinal reduz a biodisponibilidade de diversos fármacos quando administrados via oral.

III- As reações de fase 2 geralmente levam a formação de produtos inativos e polares que são eliminados pela urina.

IV- Ácidos fracos são eliminados mais rapidamente em urina alcalina e vice-versa, devido à partição do pH.

V- No processo de circulação êntero-hepática, o fármaco não pode ser reabsorvido.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

II, III e IV.

B

I, IV e V.

C

I, II e V.

D

II, III e V.

E

I, III e IV.

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Q3127006

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São José de Piranhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Farmacêutico |

Q3127006 Farmácia

O conceito de qualidade de um medicamento vai além dos aspectos técnicos essenciais. Fatores relacionados tanto ao medicamento quanto ao indivíduo podem influenciar a biodisponibilidade desejada.

Levando-se em consideração os aspectos biofarmacotécnicos relacionados aos medicamentos, é CORRETO afirmar que:

A

utilizar o mesmo fármaco em formas polimórficas distintas no desenvolvimento de medicamentos implicará sempre biodisponibilidades semelhantes.

B

estudos farmacocinéticos compreendem a administração do medicamento ao organismo, a coleta de líquidos biológicos em tempos predeterminados e a quantificação do fármaco.

C

equivalentes farmacêuticos devem conter o mesmo fármaco e excipientes.

D

o mesmo fármaco, quando formulado em diferentes formas farmacêuticas, deve sempre apresentar características de biodisponibilidade idênticas.

E

a biodisponibilidade relativa compara as biodisponibilidades de medicamentos administrados pelas vias intravascular e extravascular.

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Q3120126

Ano: 2024 Banca: ACAFE Órgão: Prefeitura de Lajeado Grande - SC Prova: ACAFE - 2024 - Prefeitura de Lajeado Grande - SC - Farmacêutico |

Q3120126 Farmácia

A lamotrigina é um anticonvulsivante que atua bloqueando os canais de sódio, sendo eficaz no tratamento de crises focais, assim como outros medicamentos da mesma classe. Em relação a farmacocinética da lamotrigina, assinale a alternativa correta:

A

Possui cinética linear e é metabolizada no fígado, principalmente por glucuronidação.

B

Apresenta absorção de cerca de 65%.

C

Possui meia-vida de aproximadamente 12 horas em indivíduos saudáveis.

D

Tem toxicidade frequente em concentrações séricas terapêuticas superiores 5 mcg/mL.

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Q3120125

Ano: 2024 Banca: ACAFE Órgão: Prefeitura de Lajeado Grande - SC Prova: ACAFE - 2024 - Prefeitura de Lajeado Grande - SC - Farmacêutico |

Q3120125 Farmácia

Um medicamento indutor, que aumenta o metabolismo do metoprolol, é:

A

Rifampicina.

B

Fenitoína.

C

Carbamazepina.

D

Sinvastatina.

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Q3120113

Ano: 2024 Banca: ACAFE Órgão: Prefeitura de Lajeado Grande - SC Prova: ACAFE - 2024 - Prefeitura de Lajeado Grande - SC - Farmacêutico |

Q3120113 Farmácia

A "dose padrão" de um fármaco é estabelecida com base em estudos realizados em indivíduos saudáveis e pacientes com função média de absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Esses testes consideram parâmetros fisiológicos típicos para determinar a dose que proporciona eficácia terapêutica com o menor risco de efeitos adversos, mas podem não refletir as necessidades de indivíduos com condições específicas ou variabilidades metabólicas. Com relação à farmacocinética dos fármacos, analise as afirmativas a seguir.

I. A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco.
II. A meia-vida vida de um fármaco é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a eliminação.
III. O fármaco se acumula no corpo com doses repetidas, especialmente se o intervalo entre elas for menor que quatro meias-vidas, devido ao tempo prolongado necessário para eliminar completamente uma dose.

Está correto o que se afirma em

A

I e III, apenas.

B

II, apenas.

C

I e II, apenas.

D

I, II e III.

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Q3103697

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Princesa - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Princesa - SC - Farmacêutico |

Q3103697 Farmácia

Farmacocinética é o estudo do movimento do fármaco no organismo. Sobre o assunto, julgue as seguintes afirmações como verdadeiras (V) ou falsas (F):

1.(_)Fármacos ativos in vitro não podem ser inativos in vivo.
2.(_)O fármaco mais potente em termos de ligação ao sítio ativo ou ligante pode ser inútil clinicamente.
3.(_)Planejamento racional deve considerar simultaneamente interações ligantes (farmacodinâmica) e parâmetros farmacocinéticos.

Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja correta:

A

F − F − V.

B

V − F − F.

C

V − V − V.

D

F − V − V.

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Q3103213

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Curiúva - PR Órgão: Prefeitura de Curiúva - PR Prova: Prefeitura de Curiúva - PR - 2024 - Prefeitura de Curiúva - PR - Atendente de Farmácia |

Q3103213 Farmácia

A vantagem desta via é obtenção rápida de efeitos, possibilidade de administração de grandes volumes, em infusão lenta, e de substâncias irritantes. Estamos falando da via de administração:

A

Endovenosa.

B

Intradérmica.

C

Subcutânea.

D

Intramuscular.

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Q3102756

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de São José da Tapera - AL Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de São José da Tapera - AL - Farmacêutico |

Q3102756 Farmácia

Na administração do antipsicótico Lurasidona, observa-se que sua biodisponibilidade aumenta significativamente (> 2x), quando administrado com refeição de 350kcal e 30% de gordura. Esta característica farmacocinética ocorre devido à:

A

solubilização micelar aumentada no ambiente intestinal lipídico, facilitando a absorção passiva transcelular.

B

redução do metabolismo de primeira passagem hepático pela competição com quilomícrons.

C

inibição do transportador de efluxo P-gp pelos ácidos graxos da dieta.

D

alteração do pH gástrico que favorece a forma não-ionizada do fármaco.

E

estimulação do sistema linfático que aumenta a absorção paracelular.

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Q3102463

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de São José da Tapera - AL Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de São José da Tapera - AL - Auxiliar de Farmácia |

Q3102463 Farmácia

O termo meia-vida de eliminação de um fármaco refere-se à/ao:

A

tempo necessário para o fármaco ser absorvido completamente pelo intestino.

B

período em que a concentração de um fármaco no plasma se reduz à metade após atingir a concentração máxima.

C

quantidade de tempo que um fármaco permanece ativo no local de ação.

D

tempo necessário para que o fármaco seja excretado totalmente pelo organismo.

E

duração da ação do fármaco após a administração por via oral.

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Q3102462

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de São José da Tapera - AL Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de São José da Tapera - AL - Auxiliar de Farmácia |

Q3102462 Farmácia

Em relação ao conceito de biodisponibilidade, qual é a definição mais adequada?

A

O grau de afinidade de um fármaco pelo receptor alvo.

B

O tempo que um fármaco leva para ser completamente eliminado do organismo.

C

A quantidade de um fármaco que é administrada por via intravenosa para garantir eficácia.

D

O tempo necessário para um fármaco atingir a concentração máxima no sangue após a administração.

E

A proporção do fármaco que chega à circulação sistêmica de forma inalterada após administração.

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Q3100423

Ano: 2024 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Toledo - PR Prova: FAU - 2024 - Prefeitura de Toledo - PR - Farmacêutico I PSS |

Q3100423 Farmácia

Um farmacêutico está orientando um paciente sobre as diferentes vias de administração de medicamentos. Assinale a alternativas INCORRETA em relação às características ou indicações dessas vias:

A

A via sublingual permite que o medicamento seja absorvido diretamente na corrente sanguínea, resultando em um início de ação rápido e evitando o efeito de primeira passagem hepática.

B

A via transdérmica é sempre utilizada para medicamentos que devem ser administrados em altas doses e tem início de ação imediato.

C

A via intramuscular proporciona uma absorção mais rápida do medicamento em comparação com a via subcutânea, especialmente para soluções aquosas.

D

A via oral é a forma mais comum de administração de medicamentos, geralmente segura e conveniente, mas pode ter um início de ação mais lento devido ao processo de absorção no trato gastrointestinal.

E

A via endovenosa (intravenosa) é ideal para a administração de medicamentos que necessitam de titulação precisa e controle imediato dos efeitos terapêuticos.

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Q3098833

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Japonvar - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Japonvar - MG - Farmacêutico |

Q3098833 Farmácia

Texto associado

RESPOSTA MEDICAMENTOSA, UMA CARACTERÍSTICA INDIVIDUAL?

Se os pacientes tomam o medicamento da forma como são prescritos, isto é, possuem adesão à farmacoterapia, a maneira como respondem aos medicamentos pode ser afetada. Vários fatores podem afetar a resposta medicamentosa ou a forma como o corpo absorve, metaboliza e elimina o medicamento.

Visto que muitos fatores podem alterar a resposta medicamentosa, a escolha de um medicamento e a dose apropriada para cada pessoa devem ser cuidadosamente ajustados. Se o indivíduo toma outros medicamentos para outras patologias existentes e haverá associação entre os fármacos, esse processo se torna mais complexo. É possível que haja interações entre os medicamentos prescritos.

Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Considerações do autor sobre resposta medicamentosa. Acesso em: 20 set. 2024.

Dados clínicos de um paciente hipotético G.T.N., 72 anos, etilista crônico, em uso de polifarmácia, com histórico familiar de doença cardiovascular e renal, em tratamento de hipertensão e artrite reumatoide.

O paciente G.T.N. apresenta quadro de hipercreatininemia - 2,5 mg/dL (VR 0,5 a 1,4 mg/dL) com baixa taxa de filtração glomerular. Nesse contexto, deve-se cuidadosamente ajustar a dose dos medicamentos em uso, com risco, especialmente, de desenvolvimento de:

I- Exacerbação da ação farmacológica por aumento do “clearance renal” dos medicamentos.
II- Resposta aumentada aos medicamentos por aumento da biodisponibilidade do fármaco.
III- Intoxicação medicamentosa por diminuição da excreção de medicamentos pelos rins.

Está CORRETO o que se afirma em

A

I e II, apenas.

B

I e III, apenas.

C

II, apenas.

D

II e III, apenas.

E

III, apenas.

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Q3098832

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Japonvar - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Japonvar - MG - Farmacêutico |

Q3098832 Farmácia

Texto associado

RESPOSTA MEDICAMENTOSA, UMA CARACTERÍSTICA INDIVIDUAL?

Se os pacientes tomam o medicamento da forma como são prescritos, isto é, possuem adesão à farmacoterapia, a maneira como respondem aos medicamentos pode ser afetada. Vários fatores podem afetar a resposta medicamentosa ou a forma como o corpo absorve, metaboliza e elimina o medicamento.

Visto que muitos fatores podem alterar a resposta medicamentosa, a escolha de um medicamento e a dose apropriada para cada pessoa devem ser cuidadosamente ajustados. Se o indivíduo toma outros medicamentos para outras patologias existentes e haverá associação entre os fármacos, esse processo se torna mais complexo. É possível que haja interações entre os medicamentos prescritos.

Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Considerações do autor sobre resposta medicamentosa. Acesso em: 20 set. 2024.

Dados clínicos de um paciente hipotético G.T.N., 72 anos, etilista crônico, em uso de polifarmácia, com histórico familiar de doença cardiovascular e renal, em tratamento de hipertensão e artrite reumatoide.

Diante do exposto, em análise restrita aos dados clínicos apresentados, verifica-se que o paciente G.T.N. pode responder aos medicamentos de uma maneira diferente. A resposta individual dele pode ser afetada por muitos fatores explicitados no enunciado, incluindo:

A

composição genética, uso de álcool, presença de doenças crônicas, idade e uso de outros fármacos.

B

farmacogenética, armazenamento do medicamento, desenvolvimento de tolerância, idade avançada.

C

resistência aos medicamentos, composição genética, presença de outras doenças e idade avançada.

D

uso de outras substâncias e suplementos alimentares, adesão medicamentosa, antagonismo farmacológico.

E

uso de suplementos alimentares, idade avançada, consumo de etanol e sobreposição de classe terapêutica.

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Q3092792

Ano: 2024 Banca: Instituto Exata Órgão: Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO Prova: Instituto Exata - 2024 - Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO - Farmacêutico |

Q3092792 Farmácia

O efeito das drogas depende de sua concentração no meio que circunda o receptor, fatores que determinam essa concentração in vivo são de grande importância, esses fatores são estudados por uma divisão da farmacologia chamada farmacocinética.

Observando este conceito, assinale a alternativa correta.

A

Na Difusão Passiva algumas drogas utilizam-se de mecanismos próprios das células, que envolvem proteínas especializadas e gasto de energia para promover o transporte de substâncias através da membrana celular

B

No fenômeno do metabolismo de primeira passagem temos um elevado nível de metabolização das drogas, o que resulta em baixas quantidades da substância na circulação sistêmica, diminuindo assim a sua biodisponibilidade

C

Uma condição necessária a eliminação das drogas do organismo, é sua transformação em compostos apolares, lipossolúveis, que não sofram processo de reabsorção nas vias de eliminação

D

A depuração (clearance, em inglês) é definido como o volume de sangue depurado da droga pela sua concentração inicial, e é usualmente expresso em L/mg

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Q3091505

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Carmo do Rio Verde - GO Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Carmo do Rio Verde - GO - Farmacêutico |

Q3091505 Farmácia

Interações medicamentosas ocorrem quando os efeitos e/ou a toxicidade de um fármaco são alterados pela presença de outro fármaco ou alimento. O metabolismo envolvido nas interações medicamentosas é especialmente mediado pela ação de monoxigenases. No contexto das interações medicamentosas

A

as enzimas CYP450 têm como principal função metabolizar drogas vegetais utilizadas no ambiente hospitalar.

B

os idosos, os imunodeprimidos e pacientes em Unidades de Terapia Intensiva (UTI) são mais vulneráveis.

C

os efeitos sobre pacientes da UTI são bem conhecidos, já que têm o maior volume de estudos científicos relacionados.

D

os efeitos farmacológicos e toxicológicos das drogas aumentam com a inibição da atividade das CYP450.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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