Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 1.131 questões
Q627350
Farmácia
A absorção de fármacos é etapa essencial para que estes desempenhem sua atividade farmacológica. Alguns fármacos, dependendo da sua via de administração, podem sofrer um fenômeno chamado eliminação pré‐sistêmica. Tal inconveniente consiste na passagem do fármaco pelo fígado fazendo com que o mesmo sofra uma metabolização prévia e assim, tenha uma biodisponibilidade diminuída.
A respeito desse fenômeno, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619546
Farmácia
Texto associado
Bula 1: Logo após a administração de uma dose terapêutica oral, a
absorção de captopril é rápida, e o pico sanguíneo é obtido em 1
hora. A presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz a
absorção em 30% a 40%, devendo, portanto, esse medicamento ser
administrado 1 hora antes das refeições. A absorção mínima média
de captopril é de 75%.
Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.
Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.
Com relação aos trechos acima, obtidos de bulas de medicamentos que contêm como princípios ativos captopril e trandolapril, e a fármacos com ação cardiovascular, julgue o item a seguir.
De acordo com os dados fornecidos na bula 1, é correto concluir que a presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz de 30% a 40% a meia-vida do captopril.
De acordo com os dados fornecidos na bula 1, é correto concluir que a presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz de 30% a 40% a meia-vida do captopril.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619545
Farmácia
Texto associado
Bula 1: Logo após a administração de uma dose terapêutica oral, a
absorção de captopril é rápida, e o pico sanguíneo é obtido em 1
hora. A presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz a
absorção em 30% a 40%, devendo, portanto, esse medicamento ser
administrado 1 hora antes das refeições. A absorção mínima média
de captopril é de 75%.
Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.
Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.
Com relação aos trechos acima, obtidos de bulas de medicamentos que contêm como princípios ativos captopril e trandolapril, e a fármacos com ação cardiovascular, julgue o item a seguir.
O captopril e o trandolapril são utilizados no tratamento da hipertensão arterial e da insuficiência cardíaca resultantes da modulação do sistema renina-angiotensina-aldosterona.
O captopril e o trandolapril são utilizados no tratamento da hipertensão arterial e da insuficiência cardíaca resultantes da modulação do sistema renina-angiotensina-aldosterona.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619544
Farmácia
Texto associado
Bula 1: Logo após a administração de uma dose terapêutica oral, a
absorção de captopril é rápida, e o pico sanguíneo é obtido em 1
hora. A presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz a
absorção em 30% a 40%, devendo, portanto, esse medicamento ser
administrado 1 hora antes das refeições. A absorção mínima média
de captopril é de 75%.
Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.
Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.
Com relação aos trechos acima, obtidos de bulas de medicamentos que contêm como princípios ativos captopril e trandolapril, e a fármacos com ação cardiovascular, julgue o item a seguir.
As informações contidas na bula 1 indicam que o captopril não sofre metabolismo de primeira passagem e, portanto, é excretado pela urina em sua forma inalterada.
As informações contidas na bula 1 indicam que o captopril não sofre metabolismo de primeira passagem e, portanto, é excretado pela urina em sua forma inalterada.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619543
Farmácia
Texto associado
Bula 1: Logo após a administração de uma dose terapêutica oral, a
absorção de captopril é rápida, e o pico sanguíneo é obtido em 1
hora. A presença de alimentos no tubo gastrointestinal reduz a
absorção em 30% a 40%, devendo, portanto, esse medicamento ser
administrado 1 hora antes das refeições. A absorção mínima média
de captopril é de 75%.
Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.
Bula 2: O trandolapril é absorvido muito rapidamente após a administração oral. A quantidade absorvida varia de 40% a 60% da dose administrada, e não é afetada pela ingestão de alimentos. O pico da concentração plasmática máxima de trandolapril é observado 30 minutos após a administração.
Com relação aos trechos acima, obtidos de bulas de medicamentos
que contêm como princípios ativos captopril e trandolapril, e a
fármacos com ação cardiovascular, julgue o item a seguir.
De acordo com as informações apresentadas nas bulas 1 e 2, o captopril apresenta maior biodisponibilidade e, portanto, é mais potente que o trandolapril.
De acordo com as informações apresentadas nas bulas 1 e 2, o captopril apresenta maior biodisponibilidade e, portanto, é mais potente que o trandolapril.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619540
Farmácia
No que diz respeito aos antibióticos, julgue o item que se segue.
A eficácia da terapia com base nas tetraciclinas, que são agentes quelantes de íons metálicos e formam complexos não absorvíveis, poderá ser afetada pelo conteúdo gástrico no momento de administração da tetraciclina pela via oral.
A eficácia da terapia com base nas tetraciclinas, que são agentes quelantes de íons metálicos e formam complexos não absorvíveis, poderá ser afetada pelo conteúdo gástrico no momento de administração da tetraciclina pela via oral.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619539
Farmácia
No que diz respeito aos antibióticos, julgue o item que se segue.
A maioria dos antibióticos b-lactâmicos possui baixa biodisponibilidade após a administração oral, devido a sua degradação pela enzima b-lactamase, naturalmente presente no estômago humano.
A maioria dos antibióticos b-lactâmicos possui baixa biodisponibilidade após a administração oral, devido a sua degradação pela enzima b-lactamase, naturalmente presente no estômago humano.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619537
Farmácia
Texto associado
Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos
transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza
por apresentar uma elevada flexibilidade.
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente.
O consumo de produtos à base de tabaco pode provocar dependência, muitas vezes relacionada a mecanismos de tolerância, tais como o aumento do número de receptores nicotínicos no cérebro.
O consumo de produtos à base de tabaco pode provocar dependência, muitas vezes relacionada a mecanismos de tolerância, tais como o aumento do número de receptores nicotínicos no cérebro.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619536
Farmácia
Texto associado
Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos
transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza
por apresentar uma elevada flexibilidade.
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente.
A nicotina é um agonista dos receptores nicotínicos do sistema nervoso central e periférico que tem efeito sobre o sistema nervoso central e cardiovascular.
A nicotina é um agonista dos receptores nicotínicos do sistema nervoso central e periférico que tem efeito sobre o sistema nervoso central e cardiovascular.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619535
Farmácia
Texto associado
Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos
transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza
por apresentar uma elevada flexibilidade.
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente.
Os sistemas terapêuticos descritos na patente são mais seguros que os tradicionais, pois podem ser prontamente removidos, reduzindo imediatamente os níveis sanguíneos do princípio ativo.
Os sistemas terapêuticos descritos na patente são mais seguros que os tradicionais, pois podem ser prontamente removidos, reduzindo imediatamente os níveis sanguíneos do princípio ativo.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619534
Farmácia
Texto associado
Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos
transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza
por apresentar uma elevada flexibilidade.
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente.
O sistema terapêutico relatado utiliza a via de administração transdérmica, não apresentando, portanto, efeito de primeira passagem ou metabolismo pré-sistêmico.
O sistema terapêutico relatado utiliza a via de administração transdérmica, não apresentando, portanto, efeito de primeira passagem ou metabolismo pré-sistêmico.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619533
Farmácia
Texto associado
Essa invenção, constituída por sistemas terapêuticos
transdermais, possui nicotina como substância ativa e se caracteriza
por apresentar uma elevada flexibilidade.
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentesonline.com.br> (com adaptações).
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos
múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue o item subsequente.
Os sistemas terapêuticos descritos na patente são habitualmente usados para diminuir a gravidade dos sintomas relacionados à síndrome de abstinência da nicotina.
Os sistemas terapêuticos descritos na patente são habitualmente usados para diminuir a gravidade dos sintomas relacionados à síndrome de abstinência da nicotina.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619531
Farmácia
Texto associado
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com
atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em
animais de laboratório, não foram observados efeitos
anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos.
Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina
radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não
atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos podem ser eficazes no alívio dos sintomas associados à rinite alérgica sazonal.
Anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos podem ser eficazes no alívio dos sintomas associados à rinite alérgica sazonal.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619530
Farmácia
Texto associado
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com
atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em
animais de laboratório, não foram observados efeitos
anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos.
Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina
radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não
atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Os dados farmacocinéticos descritos na referida bula permitem inferir que a biodisponibilidade do cloridrato de fexofenadina é baixa.
Os dados farmacocinéticos descritos na referida bula permitem inferir que a biodisponibilidade do cloridrato de fexofenadina é baixa.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619529
Farmácia
Texto associado
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com
atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em
animais de laboratório, não foram observados efeitos
anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos.
Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina
radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não
atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um
medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como
princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas
anti-histamínicas.
Assim como outros anti-histamínicos antagonistas dos receptores H1, o cloridrato de fexofenadina apresenta como reação frequente efeitos sedativos significativos, devido a sua ação antimuscarínica no sistema nervoso central.
Assim como outros anti-histamínicos antagonistas dos receptores H1, o cloridrato de fexofenadina apresenta como reação frequente efeitos sedativos significativos, devido a sua ação antimuscarínica no sistema nervoso central.
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619523
Farmácia
Texto associado
A presente invenção proporciona composições
farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na
inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das
patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros
de deficiência de memória), mas também das doenças
neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave).
Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de
intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Internet: <www.patentes.ufrj.br> (com adaptações).
Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item.
Os fármacos que são objeto da patente supracitada, conforme a natureza de sua interação química com o sítio ativo, podem ser classificados em três grupos principais: o grupo de ação curta, o de ação intermediária e o de ação irreversível.
Os fármacos que são objeto da patente supracitada, conforme a natureza de sua interação química com o sítio ativo, podem ser classificados em três grupos principais: o grupo de ação curta, o de ação intermediária e o de ação irreversível.
Q524776
Farmácia
Todas as reações listadas abaixo são reações de
metabolismo das drogas de fase I, EXCETO:
Q506852
Farmácia
A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. A quantidade de fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração glomerular depende:
Q506850
Farmácia
Na distribuição de um fármaco o determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é:
Q506849
Farmácia
O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, ou a um líquido biológico, é:
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