Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 48

Q2765134

Ano: 2014 Banca: FUNCAB Órgão: SES-MG Prova: FUNCAB - 2014 - SES-MG - Assistência Farmacéutica - Farmácia |

Q2765134 Farmácia

O transporte de fármacos através das membranas celulares pode envolver a difusão passiva, O transporte mediado por carreadores, a endocitose e o efluxo. Analise as informações sobre esse tema, apresentadas a seguir, e assinale a alternativa INCORRETA.

A

Muitos fármacos são transportados por sistemas de transporte projetados para mover ácidos aminados e vitaminas através das paredes celulares. Os peptídeos, por exemplo, são agentes transportadores para a L-dopa e para a metildopa.

B

Um aspecto chave para o transporte de fármacos através das membranas celulares é o fato de que as membranas do trato gastrointestinal são mais permeáveis aos fármacos em sua forma não ionizada, de forma que a solubilidade de fármacos derivados de ácidos fracos aumenta à medida que estes passam do estômago para o intestino.

C

Na difusão passiva, a velocidade de transporte pode ser descrita pela primeira lei de Fick, que considera o gradiente de concentração do fármaco e seu coeficiente de difusão, além da espessura e da área da membrana celular.

D

Fármacos pouco solúveis, como os derivados de bases fracas, são pouco absorvidos pelo trato gastrointestinal quando administrados com fármacos que reduzem a secreção gástrica, como os agentes inibidores da bomba de prótons.

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Q2765133

Ano: 2014 Banca: FUNCAB Órgão: SES-MG Prova: FUNCAB - 2014 - SES-MG - Assistência Farmacéutica - Farmácia |

Q2765133 Farmácia

A biodisponibilidade de um fármaco tem papel fundamental em suas propriedades biofarmacêuticas e farmacocinéticas. Sua liberação e dissolução, por exemplo, podem ser afetadas por fatores relacionados ao processo e aos excipientes. Uma propriedade físico-química que pode afetar a biodisponibilidade é o tamanho da partícula, principalmente em fármacos com baixa solubilidade em água. Com base em seus conhecimentos sobre o tema, analise as categorias de excipientes apresentadas a seguir, sua correlação com os efeitos sobre a partícula e sobre a biodisponibilidade, assinalando a alternativa correta.

A

Desintegrantes, como a celulose microcristalina, formam micelas com o fármaco, diminuindo a dissolução e diminuindo a biodisponibilidade.

B

Surfactantes, como o amido, quando utilizados em pequenas concentrações, diminuem a tensão superficial, aumentando a velocidade de dissolução e, consequentemente, a biodisponibilidade.

C

Tensoativos, como tweens e spans, fazem a quebra do comprimido em partículas menores, aumentando a dissolução e a biodisponibilidade.

D

Lubrificantes, como o estearato de magnésio, quando utilizados em grandes concentrações, têm a tendência de tornar as partículas impermeáveis à água, fazendo com que se tornem menos solúveis e diminuindo a biodisponibilidade.

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Q1340677

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Farmacêutico |

Q1340677 Farmácia

Entre as interações farmacocinéticas, os fatores que interferem na absorção dos medicamentos são acontecimentos que podem prejudicar a terapêutica. São considerados fatores que interferem na absorção dos medicamentos, EXCETO:

A

O pH também poderá determinar se o fármaco poderá ser mais absorvido ou menos absorvido pelos tecidos.

B

Substâncias que interferem nos transportadores ativos, situados ao longo do trato digestivo, podem acarretar um aumento ou diminuição da biodisponibilidade dos fármacos.

C

O pH e o pKa são importantes particularmente para eletrólitos fracos; as substâncias de natureza ácida ou básica podem sofrer alteração na sua absorção quando tomadas juntamente com antiácidos.

D

Após uma refeição plena, os medicamentos se diluem em um grande volume de alimentos, fazendo com que o seu contato com a mucosa gástrica e intestinal seja aumentado, auxiliando na absorção dos medicamentos.

E

Os agentes que alteram o ritmo contrátil do trato digestivo contribuem, aumentando ou reduzindo absorção de substâncias. Os anticolinérgicos melhoram a absorção de muitas substâncias, mas prejudicam a absorção de algumas, como o paracetamol.

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Q1340662

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Farmacêutico |

Q1340662 Farmácia

Analise as afirmativas, marque V para as verdadeiras e F para as falsas.

( ) O fenobarbital (fármaco ácido) terá sua eliminação facilitada se a urina for alcalinizada com bicarbonato de sódio (NaHCO₃).

( ) A insuficiência hepática e a insuficiência renal determinam o aumento da meia-vida de eliminação do fármaco.

( ) Um fármaco hidrossolúvel terá ampla distribuição no organismo.

( ) A inibição enzimática aumentará o tempo de latência (início de ação) de um pró-fármaco.

( ) A criança constitui um problema em relação à biotransformação dos fármacos por apresentar um desgaste de suas enzimas de metabolização hepática.

( ) Um fármaco ligado à albumina irá sofrer ampla filtração glomerular.

A sequência está correta em

A

V, V, F, V, F, F.

B

V, V, F, V, V, F.

C

F, F, V, F, V, F.

D

V, F, F, V, F, V.

E

F, F, V, F, F, V.

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Q1340393

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Cirurgião Dentista |

Q1340393 Farmácia

“A _______________________ é o tempo gasto para que a concentração plasmática original de um fármaco no organismo se reduza à metade, após sua administração.” Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmativa anterior.

A

biotransformação

B

meia-vida plasmática

C

velocidade de distribuição

D

concentração plasmática máxima

E

concentração plasmática mediana

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Q1330340

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFMS Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFMS - Farmacêutico |

Q1330340 Farmácia

Uma série de fatores pode interferir nos processos farmacocinéticos, e devem ser considerados durante a prática clínica, uma vez que o sucesso da terapêutica pode ser comprometido em decorrência da alteração de algum dos parâmetros farmacocinéticos. Ante o exposto, assinale a alternativa correta.

A

A flora intestinal de um indivíduo não é um fator que pode interferir na biodisponibilidade dos medicamentos.

B

A taxa de filtração de um fármaco é determinada pelo volume de líquido filtrado no glomérulo, não sendo influenciado por outros fatores.

C

Elevada hidrossolubilidade de um fármaco é um fator que pode aumentar a biodisponibilidade do mesmo.

D

O volume de distribuição é um parâmetro farmacocinético que pode interferir na meia-vida de eliminação de um fármaco.

E

a hemodiluição na gestação pode reduzir a excreção renal de fármacos que se ligam intensamente a proteínas plasmáticas como a albumina.

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Q1330336

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFMS Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFMS - Farmacêutico |

Q1330336 Farmácia

A escolha da via de administração mais adequada para determinado tratamento, deve considerar uma série de fatores relacionados ao paciente, ao medicamento, bem como os objetivos terapêuticos. Com base nas características que cada via de administração possui, assinale a alternativa correta.

A

Medicamentos em soluções aquosas injetados profundamente no tecido muscular são absorvidos mais rapidamente do que preparações oleosas.

B

A via subcutânea provoca pouco trauma tecidual, de modo que oferece pouco risco de atingir vasos sanguíneos, sendo assim indicada para pacientes com problemas de coagulação.

C

A flora microbiana não interfere na absorção gastrointestinal de medicamentos utilizados por via oral.

D

Preparações de liberação lenta administrados por via oral permitem um maior espaçamento das doses, porém não interfere na incidência ou intensidade dos efeitos adversos.

E

Soluções irritantes ou com potencial de risco de efeitos adversos não devem ser administrados pela via endovenosa, pois não há como impedir a ação do medicamento após administrado.

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Q1212024

Ano: 2014 Banca: BIO-RIO Órgão: SPDM

Q1212024 Farmácia

A seguinte enzima realiza diretamente a biotransformação de fármacos:

A

citocromo oxidase;

B

citocromo redutase;

C

citocromo P450;

D

anidrase carbônica;

E

glicoconjugase sérica.

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Q1208246

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Maringá - PR

Q1208246 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA:

A

A fase farmacocinética corresponde ao estudo do destino dos fármacos no organismo após sua administração e abrange os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos.

B

A liberação do fármaco ativo da preparação farmacêutica não depende do tamanho das partículas. Os excipientes utilizados e o revestimento do material influenciam a velocidade da liberação

C

A absorção de fármacos ocorre com grande facilidade no intestino. Fármacos hidrossolúveis atravessam as membranas dos enterócitos prontamente, e por isso são absorvidos mais facilmente que os fármacos lipossolúveis.

D

A extensão em que o fármaco é distribuído pode ser estimada pelo volume de distribuição. Quanto menor a extensão da distribuição, maior será o volume de distribuição aparente.

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Q1191032

Ano: 2014 Banca: CONSULPLAN Órgão: HOB

Q1191032 Farmácia

Os agentes alcalinizantes são utilizados em formas farmacêuticas sólidas de uso oral com o objetivo de evitar a hidrólise ácida no estômago, reduzir os efeitos gastroirritantes do fármaco e aumentar a biodisponibilidade do fármaco. São agentes alcalinizantes, EXCETO:

A

Citrato de sódio.

B

Carbonato de sódio.

C

Bicarbonato de sódio.

D

Lauril sulfato de sódio.

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Q858952

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858952 Farmácia

O melhor local para armazenar um princípio ativo fotossensível e termossensível será

A

em frasco âmbar e em uma prateleira comum.

B

em um frasco transparente e em armário comum.

C

em frasco âmbar e sob refrigeração.

D

em frasco hermeticamente fechado e em local arejado.

E

em frasco transparente e em uma prateleira comum.

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Q858944

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858944 Farmácia

Considerando a farmacologia e a farmacocinética da teofilina, assinale a alternativa correta.

A

A teofilina relaxa diretamente o músculo estriado dos brônquios e dos vasos sanguíneos pulmonares.

B

Este medicamento inibe as fosfodiesterases, aumentando a concentração de AMP cíclico.

C

A teofilina bloqueia os receptores para ATP.

D

A teofilina absorvida une-se irreversivelmente às proteínas plasmáticas em 30 a 45%.

E

Sua biodisponibilidade é aproximadamente 20% da biodisponibilidade da teofilina anidra.

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Q858942

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858942 Farmácia

As vias de administração são estruturas orgânicas nas quais a droga toma contato para iniciar uma série de processos que visam seu efeito farmacológico. Assinale a alternativa que apresenta apenas uma via considerada enteral.

A

Intravenosa.

B

Peridural.

C

Intramuscular.

D

Conjuntival.

E

Oral.

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Q830414

Ano: 2014 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2014 - UFMT - Técnico em Farmácia |

Q830414 Farmácia

É considerada desvantajosa a administração de um medicamento via oral quando

A

se autoadministra.

B

se atinge concentrações graduais.

C

se deseja efeitos imediatos.

D

for de fácil aceitação pelo paciente.

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Q758631

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |

Q758631 Farmácia

Sobre as interações medicamentosas, assinale a afirmativa correta.

A

A interação com proteínas plasmáticas, como a albumina, acaba por reduzir os níveis plasmáticos do fármaco atuando como um sistema de liberação prolongada, que é ativado quando o fármaco deslocante é administrado, garantindo um efeito controlado e seguro.

B

Concentrações plasmáticas de itraconazol são reduzidas pela co‐administração de rifampicina pois esta é indutora do complexo citocromo P‐450.

C

A ligação com proteínas plasmáticas interfere diretamente na biotransformação do fármaco administrado.

D

A rifampicina não é um indutor de nenhuma das isoformas do complexo citocromo P‐450.

E

A anfotercina B não possui elevada afinidade por proteínas plasmáticas.

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Q682940

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682940 Farmácia

Marque a alternativa correta que relaciona os padrões de absorção com a via de administração correspondente.

A

Na via intravenosa a absorção é prejudicada quando se usa grandes volumes para administrar substâncias irritantes.

B

Na via oral a absorção não varia quando se administra fármacos na forma líquida ou na forma sólida.

C

Na via subcutânea a absorção é sempre rápida para preparações na forma de depósito.

D

Na via intramuscular a absorção é rápida quando se administra soluções aquosas, e lenta e sustentada para preparações na forma de depósito.

E

Na via sublingual a absorção é sempre rápida e favorecida pelo intenso efeito de primeira passagem.

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Q627378

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico |

Q627378 Farmácia

Com relação à farmacocinética e à farmacodinâmica, assinale a afirmativa correta.

A

A absorção de fármacos é etapa crucial para que o fármaco atinja seu local de ação. Esta pode ocorrer por meio de transportes ativos e passivos e depende exclusivamente da lipofilicidade da molécula.

B

Os Fármacos de uma forma geral podem estar ionizados ou em sua forma neutra, também chamada forma molecular. Desta maneira, fármacos ácidos serão preferencialmente absorvidos em meio básico, e fármacos básicos, terão sua absorção maximizada em meio ácido

C

As reações de biotranformação são chamadas de reação de fase I e reação de fase II. Nas reações de fase I, ocorrem etapas de oxidação da molécula e seguidamente, na reação de fase II, a molécula é conjugada para ser eliminada.

D

O termo biodisponibilidade é usado para descrever a fração de uma dose administrada de um fármaco não alterado que atinge a circulação sistêmica. Por definição, quando um medicamento é administrado intravenosamente, sua biodisponibilidade nunca será 100%.

E

A eritromicina é uma cefalosporina de 3ª geração que atua inibindo a DNA girase.

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Q627367

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico |

Q627367 Farmácia

A farmacocinética é uma parte da Farmacologia que estuda a forma como o corpo humano atua em presença de um determinado medicamento. Em se tratando de farmacocinética, existe uma série de parâmetros que demonstram este comportamento.

Com relação aos parâmetros e ao comportamento da farmacocinética, assinale a afirmativa incorreta.

A

Fármacos lipofílicos tendem a se armazenar em tecidos adiposos e assim possuem um alto volume de distribuição.

B

Fármacos que possuem baixo t_1/2 podem ter este inconveniente reduzido quando formulado em sistema de liberação modificada.

C

A DL₅₀ é a dose necessária de uma dada substância ou tipo de radiação para matar 50% de uma população.

D

A biodisponibilidade não depende da forma farmacêutica.

E

Existem fármacos que não sofrem nenhum tipo de biotransformação e podem ser eliminados em sua forma inalterada pela urina.

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Q627356

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico |

Q627356 Farmácia

A suspensão de insulina amorfa, denominada Insulina semilenta ou Prompt Insulin Zinc Suspension, é rapidamente absorvida quando injetada por via intramuscular ou subcutânea. Sabendo‐ se que a suspensão de Insulina cristalina, também chamada de Insulina Ultralenta ou Extended Insulin Zinc Suspension, tem absorção bem mais lenta que a amorfa, pode‐se atribuir tal comportamento da insulina amorfa ao fato

A

de a forma farmacêutica ser uma suspensão.

B

de a insulina na forma amorfa estar dissolvida no veículo.

C

do uso do zinco na formulação.

D

de a insulina amorfa estar dispersa no veículo, o que não acontece com a forma cristalina.

E

de a insulina estar na forma amorfa, que é mais solúvel que a forma cristalina.

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Q627350

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico |

Q627350 Farmácia

A absorção de fármacos é etapa essencial para que estes desempenhem sua atividade farmacológica. Alguns fármacos, dependendo da sua via de administração, podem sofrer um fenômeno chamado eliminação pré‐sistêmica. Tal inconveniente consiste na passagem do fármaco pelo fígado fazendo com que o mesmo sofra uma metabolização prévia e assim, tenha uma biodisponibilidade diminuída.

A respeito desse fenômeno, assinale a afirmativa correta.

A

Os medicamentos administrados pela via oral não sofrerão eliminação pré‐sistêmica.

B

A via transdérmica é uma via que possui alta eliminação pré‐ sistêmica.

C

Os fármacos administrados pela via sublingual geralmente não apresentam esta eliminação.

D

A via endovenosa, embora dolorida, também apresenta eliminação pré‐sistêmica.

E

Os medicamentos de liberação controlada não apresentam este inconveniente.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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