Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 45

Q711703

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q711703 Farmácia

A indução enzimática é um processo que pode ocorrer em qual etapa da farmacocinética?

A

Excreção.

B

Absorção.

C

Distribuição.

D

Administração.

E

Biotransformação.

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Q711698

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q711698 Farmácia

O princípio ativo está presente em todos os medicamentos e possui a função de:

A

Dar sabor ao medicamento.

B

Dar coloração ao medicamento.

C

Aumentar a absorção de excipientes.

D

Exercer a ação farmacológica do medicamento.

E

Dar proteção gástrica em caso de medicamentos administrados por via oral.

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Q711697

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q711697 Farmácia

É uma via de administração parenteral, EXCETO:

A

Inalatória.

B

Intratecal.

C

Subcutânea.

D

Intradérmica.

E

Intramuscular.

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Q711693

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q711693 Farmácia

A excreção de fármacos ocorre principalmente por via renal. Sendo assim, a excreção é uma grandeza INVERSAMENTE proporcional à(ao):

A

Absorção.

B

Distribuição.

C

Metabolismo.

D

Tempo de meia-vida.

E

Taxa de filtração glomerular.

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Q711685

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q711685 Farmácia

O termo que define a quantidade de droga que está presente na circulação sistêmica é:

A

Absorção.

B

Metabolismo.

C

Bioequivalência.

D

Biodisponibilidade.

E

Tempo de meia-vida.

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Q700076

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700076 Farmácia

Não é considerada como via parenteral de administração de medicamentos a via:

A

Retal

B

Subcutânea

C

Intravenosa

D

Intramuscular

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Q700062

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |

Q700062 Farmácia

A via de administração dos medicamentos é muito importante, pois influenciaaquantidadedemedicamento disponível para o organismo e a velocidade com a qual ele fará seu efeito. Assinale a alternativa abaixo que apresenta somente formas farmacêuticas para serem usadas por via retal:

A

Soluções otológicas e pomadas.

B

Óvulos e cremes.

C

Supositórios e enemas.

D

Colírios e pomadas

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Q678971

Ano: 2016 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Maturéia - PB Prova: EDUCA - 2016 - Prefeitura de Maturéia - PB - Farmacêutico |

Q678971 Farmácia

Com relação às etapas da Farmacocinética, marque a alternativa CORRETA que diz respeito à Biotransformação:

A

É a passagem de um fármaco da corrente sanguínea para os tecidos.

B

É a retirada do fármaco do organismo, seja na forma inalterada ou na de metabólitos ativos e/ou inativos.

C

É a passagem do fármaco do local em que foi administrado para a circulação sistêmica.

D

É a velocidade com que os fármacos atingem o sítio de ação e são eliminados do organismo, bem como dos diferentes fatores que influenciam na quantidade de fármaco a atingir o seu sítio.

E

É a transformação do fármaco em outra(s) substância(s), por meio de alterações químicas, geralmente sob ação de enzimas inespecíficas.

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Q667254

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667254 Farmácia

Os fármacos, quando administrados por via endovenosa, atingem a corrente sanguínea e são transportados até o respectivo local de ação. Esse processo depende de propriedades físico-químicas dos fármacos e de fatores fisiológicos de cada indivíduo. A esse respeito, o parâmetro farmacocinético que relaciona a quantidade do fármaco no organismo à respectiva concentração no sangue ou plasma é denominado

A

tempo de meia vida.

B

depuração.

C

bioequivalência.

D

janela terapêutica.

E

volume de distribuição.

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Q667248

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667248 Farmácia

A fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica, logo após a administração por qualquer via, é denominada

A

efeito de primeira passagem.

B

biodisponibilidade.

C

volume de distribuição.

D

bioequivalência.

E

depuração.

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Q667247

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667247 Farmácia

O processo de excreção de fármacos no organismo pode ocorrer de diversas formas, e o rim é o órgão mais importante para realizar essa função. A penicilina G utiliza, em quase toda sua totalidade, um processo renal, mediado por transportadores e com gasto de energia, durante a sua excreção. Esse processo é denominado

A

reabsorção tubular passiva.

B

transporte facilitado renal.

C

filtração glomerular ativa.

D

difusão passiva renal.

E

secreção tubular ativa.

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Q667242

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667242 Farmácia

A absorção é o processo farmacocinético responsável pela transferência do fármaco do respectivo local de administração para o compartimento central, e pela amplitude com que isso ocorre. Considerando que a membrana celular é lipídica, que o mecanismo de transporte utilizado é a difusão passiva e que a transferência é diretamente proporcional ao gradiente de concentração, para que um fármaco penetre no organismo, é necessário que a respectiva molécula seja

A

associada a proteína, apolar e hidrossolúvel.

B

associada a proteína, polar e hidrofóbica.

C

dissociada de proteínas, apolar e hidrofóbica.

D

dissociada de proteínas, polar e hidrossolúvel.

E

dissociada de proteínas, apolar e hidrossolúvel.

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Q667240

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667240 Farmácia

As alterações ocasionadas pelo processo de envelhecimento fisiológico podem desencadear efeitos terapêuticos inesperados. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

A

A diminuição da função renal de um idoso pode causar redução do efeito farmacológico de fármacos excretados pelos rins

B

A sarcopenia, comum em pacientes geriátricos, impede a utilização de medicamentos administrados pela via subcutânea.

C

O envelhecimento não gera interferência nos processos farmacocinéticos responsáveis pela ação que o fármaco exerce sobre o corpo.

D

As alterações no trato gastrointestinal, produzidas pelo processo de envelhecimento, promovem a necessidade do uso de comprimidos sublinguais, pois assim o efeito de primeira passagem é maior.

E

Alguns medicamentos podem ter o tempo de meia vida aumentado em razão da redução da atividade hepática presente em pacientes idosos, resultado da diminuição das reações de biotransformação.

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Q662231

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662231 Farmácia

Após a realização de exame clínico, uma paciente adulta foi diagnosticada com alopecia areata crônica difusa. A partir desse diagnóstico, o médico prescreveu a administração de corticoides orais em dose adequada para que ela pudesse ter alívio parcial dos sintomas sem ser exposta a efeitos adversos graves.

Nesse caso clínico, o médico prescreveu à paciente uma dose

A

mínima tolerada.

B

máxima tolerada.

C

de ataque.

D

de manutenção.

E

eficaz individual.

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Q662230

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662230 Farmácia

Considerando que, para indivíduos adultos, o fármaco X apresente DE₉₉ igual a 2 mg/kg e DL₁ igual a 200 mg/kg, ao passo que o fármaco Y apresente DE₉₉ igual a 0,5 mg/kg e DL₁ igual a 10 mg/kg, e sabendo que DE representa a dose efetiva e DL, a dose letal, assinale a opção correta.

A

O valor de EC₅₀ do fármaco X é de 1 mg/kg.

B

O valor de DL₅₀ do fármaco Y é de 500 mg/kg.

C

O fármaco Y é seguramente eficaz em dose menor que a do fármaco X.

D

Devido aos valores de DL desses fármacos, ambos somente podem ser vendidos com receita de controle especial.

E

O fármaco Y apresenta maior margem de segurança que o fármaco X.

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Q662227

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662227 Farmácia

Fármacos que seguem uma cinética de capacidade limitada (Michaelis-Menten) mostram

A

meia-vida biológica independentemente da dose.

B

decréscimos exponenciais de concentração no corpo.

C

áreas sobre a curva da concentração plasmática pelo tempo que são proporcionais à quantidade de fármaco absorvido.

D

redução do tempo necessário para eliminar 50% da dose quando administradas doses maiores.

E

alteração da composição dos produtos de excreção em função da dose.

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Q662223

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662223 Farmácia

A flora intestinal pode responder por uma fração importante da metabolização dos fármacos. Assinale a opção que apresenta uma reação oriunda de reações enzimáticas da flora intestinal.

A

metilação

B

desalquilação

C

desidroxilação do anel aromático

D

conjugação com aminoácido

E

acetilação

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Q662221

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662221 Farmácia

A distribuição não uniforme de fármacos pode fazer que certos tecidos se transformem em reservatórios desses materiais por um longo período. Considerando a tomada de tetraciclina, assinale a opção que apresenta a região do corpo em que haverá acumulação desse antibiótico.

A

plasma

B

tecido ósseo

C

fígado

D

baço

E

rins

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Q662220

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662220 Farmácia

A distribuição dos fármacos ocorre livremente na maioria dos tecidos e órgãos, contudo o cérebro é protegido pela barreira hematoencefálica. A seletividade de distribuição depende, entre outras razões, das características do fármaco. Assinale a opção que apresenta uma característica favorável à passagem de fármacos por essa barreira.

A

ionização elevada

B

peso molecular elevado

C

presença de grupos carboxilas na estrutura química do fármaco

D

baixo coeficiente de partição óleo/água

E

lipossolubilidade

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Q662218

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662218 Farmácia

No que diz respeito às vias de administração parenteral e suas aplicações, assinale a opção correta.

A

Na via endovenosa, comparada com outras vias de administração parenteral, obtêm-se as maiores taxas de absorção de fármacos.

B

A via endovenosa apresenta limitações quanto ao volume de preparação que pode ser administrado; por exemplo, valores superiores a 1L administrados por perfusão podem propiciar hemólise das hemácias.

C

A via intradérmica é frequentemente empregada na administração de vacinas e permite a administração de volumes de preparação variáveis, podendo chegar até 5 mL.

D

A via intramuscular possibilita uma absorção mais lenta de fármacos por meio ou do emprego de veículos oleosos ou da administração do fármaco sob a forma de suspensão.

E

A via subcutânea permite rápida absorção de substâncias hidrofílicas, sendo sua aplicação restrita a preparações aquosas.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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