Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 44

Q810895

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810895 Farmácia

Qualquer resposta ao uso de um medicamento que seja nociva e não intencional, e que ocorra nas doses normalmente usadas em seres humanos é denominada

A

alteração permanente.

B

alteração epidemiológica.

C

efeito controverso.

D

efeito colateral.

E

reação adversa.

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Q808957

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808957 Farmácia

Em farmacotécnica, todas as operações de preparo de medicamentos, cosméticos, suplementos nutricionais, entre outros, devem estar descritas em Procedimento Operacional Padrão (POP), acompanhadas por ordem de produção. A mistura de pós é considerada uma etapa crítica no processo farmacotécnico. Sobre a mistura de pós, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. Em nenhuma situação poderá ser adicionado à mistura de pós qualquer corante, pois não se utiliza corantes em matérias-primas no estado sólido.

II. Sempre se deve misturar pós de tenuidades semelhantes e, se preciso for, dever-se-á haver operação de trituração e tamisação para homogeneizar o tamanho da partícula.

III. Para substâncias de baixo índice terapêutico, no processo de diluição e homogeneização deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica com escolha e padronização de excipientes, de acordo com o que foi utilizado para realização do estudo de perfil de dissolução. Nesse processo, há a recomendação para a utilização de um indicador de mistura (corante permitido).

Estão corretas as afirmativas:

A

I e II, apenas.

B

I e III, apenas.

C

II e III, apenas.

D

II, apenas.

E

I, apenas.

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Q808956

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808956 Farmácia

O estudo de perfil de dissolução comparativo é o ensaio analítico com coletas em múltiplos pontos para a validação da dissolução de uma determinada substância ativa comparando duas formulações. Assinale a alternativa que corresponde à definição “quando ocorre uma dissolução média de 85% da substância ativa em até 15 minutos”:

A

Dissolução muito rápida.

B

Dissolução rápida.

C

Dissolução normal.

D

Dissolução lenta.

E

Dissolução muito lenta.

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Q807635

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Farmacêutico Bioquímico |

Q807635 Farmácia

Muitos fármacos são capazes de induzir as enzimas hepáticas, diminuindo a concentração plasmática de outros que estejam sendo administrados concomitantemente. Dos anticonvulsivantes convencionais a seguir, o indutor da CYP2C e CYP3A é o(a):

A

etosuximida.

B

valproato.

C

topiramato.

D

fenitoína.

E

lamotrigina.

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Q768540

Ano: 2016 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Luzerna - SC Prova: Aprender - SC - 2016 - Prefeitura de Luzerna - SC - Farmacêutico |

Q768540 Farmácia

O metabolismo de primeira passagem é uma desvantagem que pode ocorre na utilização de qual das seguintes vias de administração:

A

via sublingual

B

via oral

C

via endovenosa

D

via intramuscular

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Q768539

Ano: 2016 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Luzerna - SC Prova: Aprender - SC - 2016 - Prefeitura de Luzerna - SC - Farmacêutico |

Q768539 Farmácia

Alguns fármacos podem ter sua ação prolongada pois podem ser transferidos a partir do fígado através de transporte envolvendo a bile, esse transporte ocorre através:

A

circulação entero-hepática

B

difusão através do túbulo renal

C

secreção tubular

D

filtração glomerular

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Q752548

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752548 Farmácia

O trato gastrintestinal está em estado de contínua atividade contrátil e secretora. O controle dessas atividades é complicado com contribuições do próprio músculo, dos nervos locais e do sistema nervoso central. Os agentes procinéticos são medicações que estimulam a motilidade grastrintestinal coordenada e o trânsito de materiais no trato gastrintestinal. Das alternativas abaixo, assinale aquela em que, todos os fármacos apresentados são agentes farmacológicos possuidores de atividade procinética:

A

Metoclopramida, domperidona e alopurinol

B

Domperidona, cisaprida e atenolol

C

Amoxacilina, claritromicina e eritromicina

D

Betanecol, cisaprida e eritromicina

E

Amoxacilina, claritromicina e omeprazol

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Q752543

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752543 Farmácia

O omeprazol, um inibidor da bomba de prótons, é um fármaco indicado para úlceras pépticas de diversas etiologias. Os inibidores da bomba de prótons são pró-fármacos, apresentados em suas formas de dosagem oral, como grânulos com cobertura entérica encapsulados em uma camada externa de gelatina. Sobre a farmacotécnica, farmacocinética e farmacodinâmica do omeprazol e dos inibidores da bomba de prótons, avalie as alternativas abaixo e assinale a incorreta:

A

O medicamento de referência do omeprazol magnésico é o Losec MUPS^®. Se o médico prescrever para o paciente esse medicamento em suspensão, a manipulação poderá ser feita por uma farmácia de manipulação, ainda que, essa forma farmacêutica final, apresente estabilidade curta e de caráter extemporâneo. Essa prática é possível, porque a farmácia pode transformar em especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ ou forma farmacêutica, compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-los à prescrição

B

Os inibidores da bomba de prótons, por serem pró- fármacos, necessitam de ativação em ambiente ácido. Uma vez ativados, agem diretamente na membrana plasmática da célula parietal, formando um revestimento básico umectante que acelera o processo cicatricial nas lesões ulcerativas

C

Os inibidores da bomba de prótons são instáveis em pH baixo

D

Os grânulos de omeprazol com cobertura entérica se dissolvem apenas em pH alcalino e, portanto, evita-se a degradação do fármaco pelo ácido no esôfago e no estômago

E

Devido à sua natureza básica, os inibidores da bomba de prótons se acumulam nos canalículos secretores ácidos da célula parietal, onde são ativados por um processo catalisado por prótons, resultando na formação de uma sulfenamida tiofílica ou ácido sulfênico

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Q749614

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749614 Farmácia

São interações farmacológicas farmacocinéticas, EXCETO:

A

Inibição enzimática.

B

Indução enzimática.

C

Antagonismo competitivo.

D

Deslocamento de proteínas plasmáticas.

E

Competição por transportadores no néfron.

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Q749610

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749610 Farmácia

O motivo pelo qual a loratadina não provoca sono é:

A

Bloqueia receptores H1 periféricos.

B

Não atua em receptores histamínicos.

C

Atua preferencialmente nos receptores H2.

D

Ultrapassa menos a barreira hematoencefálica.

E

É um medicamento muito hidrossolúvel, sendo rapidamente eliminado.

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Q749601

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749601 Farmácia

Correlacionando a farmacocinética com a farmacodinâmica, pode-se afirmar que:

A

O metabolismo não interfere na eficácia farmacológica.

B

A biodisponibilidade não possui relação com a farmacodinâmica.

C

Quanto maior o tempo de meia-vida de um fármaco, menos tempo o fármaco irá atuar no organismo.

D

No metabolismo de primeira passagem, levando em consideração um metabólito ativo, irá reduzir a eficácia farmacológica.

E

Pessoas com hepatite viral podem ser intoxicadas pelos medicamentos devido ao aumento do tempo de ação farmacológica, sendo o metabólito em questão inativo.

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Q749589

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749589 Farmácia

“Na bula de um medicamento é apresentado o valor da biodisponibilidade oral do fármaco X, que é de 65% para uma dose de 200 mg em uma pessoa saudável. Uma pessoa possui uma doença intestinal caracterizada por dificuldade na absorção de nutrientes e medicamentos. Sendo assim, a biodisponibilidade do fármaco X nesta pessoa é de 50% na mesma dose de 200 mg.” Qual a concentração de propranolol perdida nesta pessoa em relação a uma pessoa saudável?

A

30 mg.

B

100 mg.

C

130 mg.

D

150 mg.

E

300 mg.

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Q749588

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749588 Farmácia

Um fármaco X inibe o metabolismo do fármaco Y. De acordo com esta informação e considerando todos os metabólitos gerados sendo inativos, assinale a alternativa correta.

A

A eficácia de X irá aumentar.

B

Os efeitos adversos de X será maior.

C

A pessoa poderá ser intoxicada por Y.

D

Não há alteração de eficácia em Y ou X.

E

O efeito farmacológico de Y será menor.

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Q749587

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749587 Farmácia

“Um paciente faz uso de carbamazepina e recentemente tem relatado maior sonolência durante o dia, incapacitando-o de exercer suas atividades normais no trabalho. Sendo assim, o médico pediu alguns exames laboratoriais e foi constatado uma hepatite viral.” De acordo com este caso clínico, assinale a afirmativa correta.

A

A absorção do fármaco está reduzida, por isso a sonolência.

B

A eliminação do fármaco está aumentada, por isso a sonolência.

C

A sonolência, neste caso, não possui relação com a hepatite viral.

D

A biotransformação da carbamazepina está reduzida, aumentando seus efeitos.

E

Se trocar a carbamazepina pelo bromazepam, resolveria o problema da sonolência.

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Q734172

Ano: 2016 Banca: MSConcursos Órgão: CASSEMS - MS Prova: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico |

Q734172 Farmácia

A inibição e a indução enzimática são uma causa importante de interação entre fármacos. Sobre esse tipo de interação, assinale a alternativa correta.

A

Alopurinol, Cloranfenicol e a Ciprofloxacina são exemplos de fármacos que induzem as enzimas que metabolizam os fármacos.

B

O uso crônico de álcool causa indução enzimática e consequente toxicidade do Paracetamol, já que este é metabolizado em um metabólito tóxico pelo fígado.

C

O Fenobarbital e a Carbamazepina inibem a ação da enzima que metaboliza fármacos, interferindo na ação da Varfarina, por exemplo.

D

A Fenitoína é um inibidor das enzimas metabolizadoras de fármacos, interferindo na ação de vários fármacos, como os contraceptivos orais, Varfarina, entre outros.

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Q730910

Ano: 2016 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Fronteira - MG Prova: Máxima - 2016 - Prefeitura de Fronteira - MG - Farmacêutico |

Q730910 Farmácia

Quais fatores abaixo NÃO afetam a biodisponibilidade de um medicamento?

A

Forma – farmacêutica;

B

Vias de administração;

C

Esquema posológico;

D

Características físico-químicas.

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Q730907

Ano: 2016 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Fronteira - MG Prova: Máxima - 2016 - Prefeitura de Fronteira - MG - Farmacêutico |

Q730907 Farmácia

Marque a alternativa FALSA:

A

A farmacodinâmica relaciona as concentrações do fármaco com sua atividade antimicrobiana. A suscetibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos é representada pela Concentração Inibitória Mínima (CIM) de cada microrganismo para cada antimicrobiano.

B

CIM (Concentração Inibitória Mínima) corresponde à maior concentração do antimicrobiano capaz de inibir o desenvolvimento visível do microrganismo.

C

A farmacocinética estuda a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos.

D

Para que o antimicrobiano exerça sua atividade, primeiramente deverá atingir concentração ideal no local da infecção, ser capaz de atravessar, de forma passiva ou ativa, a parede celular, apresentar afinidade pelo sítio de ligação no interior da bactéria e permanecer tempo suficiente para exercer seu efeito inibitório.

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Q729948

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729948 Farmácia

A biotransformação dos fármacos é uma das fases da farmacocinética importante para a posterior eliminação dessas substâncias. Um dos processos que compõem a biotransformação e que podem diminuir a biodisponibilidade do fármaco é o metabolismo de primeira passagem, que:

A

é caracterizado por propiciar eliminação preferencialmente pela via hepatobiliar.

B

aumenta a apolaridade das moléculas que passam por esse processo.

C

pode envolver reações que ocorrem no fígado, como as reações de fase I.

D

independe da via de administração do fármaco.

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Q729947

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729947 Farmácia

Para garantir que um fármaco exerça suas atividades de forma satisfatória, é ideal que ele tenha uma boa biodisponibilidade. Esse conceito farmacocinético pode ser definido como:

A

o tempo necessário para reduzir à metade a dose de um fármaco e fazer com que ele exerça seus efeitos.

B

a dose-padrão de um fármaco utilizada para um grupo populacional, fazendo com que se obtenham os efeitos desejados.

C

o volume de plasma que possui o fármaco completamente solubilizado, após a ingestão de uma dose-padrão.

D

a fração inalterada do fármaco que alcança a circulação sistêmica, após a administração por qualquer via.

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Q713050

Ano: 2016 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2016 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q713050 Farmácia

Sobre as interações medicamentosas que podem ocorrer com o uso de antibióticos é correto afirmar:

A

A amoxicilina compete com o metotrexato na secreção tubular, diminuindo sua excreção e seus níveis séricos, exigindo um aumento da dose do metotrexato com o uso concomitante com a amoxicilina.

B

A ampicilina altera a microbiota intestinal aumentando a reabsorção de anticoncepcionais orais, contribuindo para maior efeito tóxico.

C

A colestiramina promove diminuição da absorção de cefalexina, assim, é recomendado que a cefalexina seja administrada 1 hora antes ou de 4 a 6 horas depois da colestiramina.

D

O uso de ciprofloxacino com sinvastatina diminui o risco de ocorrência de miopatias, uma vez que há diminuição da biotransformação da estatina.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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