Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 43

Q1238825

Ano: 2016 Banca: IMA Órgão: Prefeitura de São Pedro dos Crentes - MA

Q1238825 Farmácia

São medicamentos líquidos destinados a serem aplicados sobre as mucosas da cavidade bucal e da garganta:

A

Gargarejos

B

Aerossóis

C

Óvulos

D

Colutórios

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Q1191814

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191814 Farmácia

A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção.

A

A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função.

B

No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos.

C

A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem diretamente no reto ou intestino.

D

Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático.

E

A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação.

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Q1125209

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125209 Farmácia

Dentre os anestésicos a seguir, o que possui maior tempo de ação após administração intravenosa de uma única dose é:

A

halotano.

B

celamina.

C

tiopental.

D

etomidato

E

propofol.

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Q1121808

Ano: 2016 Banca: Gestão Concurso Órgão: Prefeitura de Itabirito - MG Prova: Gestão Concurso - 2016 - Prefeitura de Itabirito - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q1121808 Farmácia

A via de administração dos medicamentos mais utilizada é a Oral. Por essa via, várias formas farmacêuticas foram desenvolvidas, entre elas comprimido, comprimido revestido, comprimido sublingual, comprimido mastigável, solução oral, xarope e suspensão oral.

Sobre a utilização de medicamentos por via oral, podemos afirmar que está CORRETO:

A

Os comprimidos podem ser utilizados com qualquer líquido.

B

Os comprimidos de liberação prolongada podem ser partidos sempre que necessário, mantendo suas características.

C

O frasco com a suspensão oral deve ser bem agitado antes de se tomar o medicamento para que as partículas se misturem com o líquido.

D

O comprimido sublingual deve ser colocado embaixo da língua, em seguida mastigado e ingerido com água.

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Q1116016

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Técnico de Saúde I - Técnico de Farmácia |

Q1116016 Farmácia

Assinale a alternativa que não indica uma forma farmacêutica sólida.

A

Cápsula

B

Comprimido

C

Drágea

D

Enema

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Q1116011

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Técnico de Saúde I - Técnico de Farmácia |

Q1116011 Farmácia

A forma farmacêutica para administração por via retal é denominada:

A

extrato.

B

elixir.

C

emplastro.

D

supositório.

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Q1116009

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Técnico de Saúde I - Técnico de Farmácia |

Q1116009 Farmácia

A forma farmacêutica líquida que contém substâncias sólidas insolúveis é:

A

o enema.

B

o elixir.

C

a suspensão.

D

o xarope.

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Q1111953

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Especialista de Saúde I - Farmacêutico |

Q1111953 Farmácia

As interações medicamentosas farmacocinéticas nas quais um dos fármacos envolvidos é indutor enzimático do citocromo P 450 apresentam significância clínica devido à possibilidade de falha terapêutica.
Assinale a alternativa que não indica um indutor enzimático do citocromo P 450.

A

Amiodarona

B

Carbamazepina

C

Erva de São João

D

Rifampicina

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Q1111952

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Especialista de Saúde I - Farmacêutico |

Q1111952 Farmácia

A medida que relaciona a dose necessária de um fármaco para produzir um efeito desejado com aquela que produz um efeito não desejado é o índice:

A

de acumulação.

B

de seletividade.

C

farmacodinâmico.

D

terapêutico.

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Q1111950

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Especialista de Saúde I - Farmacêutico |

Q1111950 Farmácia

Considerando o processo de metabolismo de fármacos, as seguintes reações convertem o fármaco precursor em um metabólito mais polar, EXCETO:

A

Alquilação

B

Conjugação

C

Epoxidação

D

Nitrorredução

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Q1111949

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Especialista de Saúde I - Farmacêutico |

Q1111949 Farmácia

A área sob a curva da concentração plasmática do fármaco-tempo (AUC) é uma medida comum da extensão da:

A

biodisponibilidade.

B

depuração.

C

meia-vida.

D

vida média.

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Q1102187

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - Farmacêutico |

Q1102187 Farmácia

“O Piroxicam é um fármaco anti-inflamatório não esteroide, de natureza ácida, devido à presença da função enólica e estabilização da base conjugada correspondente por ressonância e interações de hidrogênio intramoleculares.” (Química medicinal – 3ª ed. Eliezer J. Barreiro.)
Sobre o Piroxicam, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas. ( ) Após a absorção, é extensamente ligado às proteínas plasmáticas (99%). ( ) A dose recomendada é de 7,5 mg uma vez ao dia. ( ) Exibe seletividade pela Cox 2 cerca de 10 vezes maior. ( ) A principal transformação metabólica em seres humanos é a hidroxilação do anel piridil. ( ) A dose diária habitual é de 20 mg. A sequência está correta em

A

V, V, F, V, F.

B

F, V, V, F, V.

C

V, F, F, V, V.

D

F, F, V, V, F.

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Q1091386

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1091386 Farmácia

Um paciente encontra-se em uso de clonidina 0.1mg/24h via patch transdermal.

Qual parâmetro apresentado abaixo pode indicar que, pós administração da clonidina, o efeito desejado do fármaco foi alcançado?

A

O paciente nega episódio de angina.

B

Redução de edema periférico pós administração da clonidina.

C

Pressão sanguínea reduziu-se de 180/120 mm Hg para 140/70 mm Hg.

D

O paciente nega náusea ou êmese.

E

Mudança (elevação) do humor do paciente.

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Q857743

Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |

Q857743 Farmácia

Os fármacos que agem sobre os receptores de benzodiazepínicos podem ser divididos em quatro categorias com base em suas meias-vidas de eliminação. Dessa forma, os agentes, conhecidos como de ação curta, possuem meia-vida menor que:

A

06 horas.

B

03 horas.

C

12 horas.

D

08 horas.

E

24 horas.

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Q857736

Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |

Q857736 Farmácia

Qual das vias de administração a seguir é a preferida quando há necessidade de absorção rápida, como nas situações de emergência, e também quando os fármacos são destruídos ou desativados no trato grastrointestinal?

A

Ocular

B

Pulmonar

C

Parenteral

D

Nasal

E

Intradérmica

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Q857731

Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |

Q857731 Farmácia

“Certas células no interior do organismo são capazes de ligar-se a fármacos sem produzir efeito farmacológico. São importantes no transporte dos fármacos para os locais ativos ou para onde são biotransformados e eliminados.”

O texto acima refere-se a células:

A

receptoras.

B

carreadoras.

C

antagonistas.

D

competitivas.

E

ligadoras.

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Q857729

Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |

Q857729 Farmácia

A velocidade e a extensão em que um fármaco é absorvido e se torna disponível em seu local de ação, refere-se à:

A

bioequivalência.

B

distribuição.

C

concentração.

D

dissolução.

E

biodisponibilidade.

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Q817933

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817933 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as formas farmacêuticas semissólidas.

A

Os cremes devem ser evitados quando se deseja proteger a pele ou as mucosas contra produtos químicos ou físicos irritantes no ambiente.

B

A escolha da base para as formas farmacêuticas semissólidas independe da ação ou efeito desejado.

C

A glicerina pode ser adicionada como umectante às bases para pomadas que contém água, com a finalidade de acelerar a evaporação da água.

D

As pomadas que contém água são mais sujeitas ao desenvolvimento microbiano, sendo assim, necessitam da adição de conservantes.

E

As formas farmacêuticas sólidas são ineficazes quando se deseja um efeito sistêmico do medicamento.

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Q817171

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUPEST-UFSC) |

Q817171 Farmácia

Considere a seguinte definição: “parâmetro que descreve a taxa na qual um fármaco deixa seu local de administração e o grau em que isto ocorre”. Assinale a alternativa que corretamente corresponde a essa definição:

A

Biodisponibilidade Absoluta

B

Bioequivalência

C

Distribuição

D

Eliminação

E

Absorção

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Q810905

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810905 Farmácia

Uma substância ativa cuja concentração tecidual é mais elevada que a plasmática possui como característica farmacocinética

A

alta depuração renal.

B

baixa depuração renal.

C

aumento da biodisponibilidade.

D

alto volume de distribuição.

E

baixo volume de distribuição.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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