Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 4

Q3238352

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Cariacica - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Cariacica - ES - Farmacêutico |

Q3238352 Farmácia

A biodisponibilidade é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via. Assinale a alternativa correta que corresponde a via geralmente de absorção muito lenta; usada por ausência de efeito de primeira passagem; duração de ação prolongada.

A

Intravenosa.

B

Intramuscular.

C

Transdérmica.

D

Subcutânea.

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Q3238349

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Cariacica - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Cariacica - ES - Farmacêutico |

Q3238349 Farmácia

Com base nas características farmacocinéticas e posologia de fármacos anti-hipertensivos orais selecionados. Assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco que tem meia-vida de 12 horas.

A

Captropil.

B

Hidroclorotiazida.

C

Nifedipino.

D

Propranolol.

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Q3238345

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Cariacica - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Cariacica - ES - Farmacêutico |

Q3238345 Farmácia

Com base nas interações clinicamente comprovadas, assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco que reduz o metabolismo da varfarina.

A

Nafcilina.

B

Primidona.

C

Rifabutina.

D

Fluoxetina.

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Q3238340

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Cariacica - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Cariacica - ES - Farmacêutico |

Q3238340 Farmácia

A monitorização terapêutica de fármacos é uma prática essencial na personalização do tratamento farmacológico, garantindo maior eficácia e segurança ao paciente. Sobre as metodologias utilizadas na monitorização terapêutica, marque a alternativa correta:

A

Biomarcadores farmacodinâmicos são indicadores importantes para avaliar a resposta terapêutica, mesmo quando a concentração plasmática não é mensurável.

B

A monitorização é realizada exclusivamente com base em parâmetros clínicos, sem necessidade de exames laboratoriais.

C

A monitorização farmacológica não inclui análise de interações medicamentosas, sendo essa uma responsabilidade exclusiva do médico prescritor.

D

A utilização de algoritmos baseados em inteligência artificial é restrita a fármacos com ampla janela terapêutica.

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Q3223895

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Rio do Oeste - SC Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Rio do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q3223895 Farmácia

Com relação ao metabolismo dos medicamentos, analisar os itens.

I. A biotransformação dos fármacos ocorre somente no fígado.
II. Após o processo de biotransformação, o fármaco torna-se mais lipofílico, ligando-se a enzimas hepáticas.
III. O citocromo P450 é uma hemoproteína que serve como oxidase terminal.
IV. O fenobarbital e a fenitoína são exemplos de fármacos que sofrem oxidação dependente do citocromo P450.

Está CORRETO o que se afirma:

A

Apenas nos itens I e II.

B

Apenas nos itens II e IV.

C

Apenas nos itens III e IV.

D

Em todos os itens.

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Q3220994

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Porto Walter - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Porto Walter - AC - Farmacêutico |

Q3220994 Farmácia

Leia as afirmativas sobre a bioequivalência e biodisponibilidade de fármacos e marque V para verdadeiro e F para falso:

( ) A bioequivalência entre medicamentos genéricos e de referência é determinada por estudos comparativos de biodisponibilidade.

( ) A biodisponibilidade mede a velocidade e a extensão com que um fármaco inalterado chega à circulação sistêmica.

( ) Medicamentos bioequivalentes apresentam necessariamente a mesma eficácia clínica e perfil de segurança.

( ) A biodisponibilidade absoluta compara a fração do fármaco absorvido após administração oral com a administração intravenosa.

A sequência correta é:

A

V – V – F – V

B

V – F – V – F

C

F – V – F – V

D

V – V – V – F

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Q3220990

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Porto Walter - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Porto Walter - AC - Farmacêutico |

Q3220990 Farmácia

Leia as afirmativas sobre os princípios da farmacocinética e marque V para verdadeiro e F para falso:

( ) A biodisponibilidade de um fármaco depende da via de administração, do metabolismo de primeira passagem e da solubilidade da substância.

( ) O volume de distribuição representa a capacidade do fármaco de se distribuir nos tecidos e não sofre influência da ligação às proteínas plasmáticas.

( ) A eliminação dos fármacos pode ocorrer por mecanismos hepáticos e renais, sendo que a taxa de depuração renal depende da filtração glomerular, secreção e reabsorção tubular.

( ) A meia-vida de um fármaco está diretamente relacionada ao seu clearance e ao volume de distribuição, influenciando o tempo necessário para atingir o estado de equilíbrio.

A sequência correta é:

A

V – F – V – V

B

V – V – F – V

C

F – V – V – F

D

V – F – F – V

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Q3213069

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico - Anulada |

Q3213069 Farmácia

O Sistema LADME é utilizado para descrever os processos farmacocinéticos de um fármaco no organismo. Marque a alternativa que corresponde corretamente aos componentes desse sistema.

A

Liberação, absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

B

Ligação, ativação, degradação, metabolismo e eliminação.

C

Lise, absorção, depuração, modificação e excreção.

D

Ligação, ativação, dissolução, metabolismo e excreção.

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Q3213061

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico - Anulada |

Q3213061 Farmácia

No contexto da farmacologia clínica, a biodisponibilidade de um medicamento é influenciada por diversos fatores. Marque a alternativa correta:

A

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral nunca ultrapassa 50%.

B

A biodisponibilidade de um medicamento intravenoso é inferior à de um medicamento administrado por via oral.

C

A biodisponibilidade não sofre influência do metabolismo hepático.

D

A presença de alimentos no trato digestivo pode alterar a biodisponibilidade de certos fármacos.

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Q3209602

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Auxiliar de Farmacêutico |

Q3209602 Farmácia

O texto a seguir refere-se ao metabolismo de fármacos.

As reações de fase 1 sã ___________o e seus produtos geralmente são quimicamente ___________ que o fármaco original. Normalmente, introduzem na molécula do fármaco um grupo reativo, como o grupo hidroxila, um processo conhecido como ___________. Esse grupo serve de ponto de ataque para as reações de fase 2. As reações da fase 2 são ___________ e incluem a ___________, que normalmente resulta em produtos ___________ , embora existam exceções.

(Ritter, J. (2020). Rang & Dale Farmacologia. 9a edição: Grupo GEN. Adaptado)

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

catabólicas … menos ativos … conjugação … anabólicas … funcionalização … mais reativos

B

anabólicas … menos ativos … funcionalização ... catabólicas … conjugação … mais reativos

C

catabólicas … mais reativos … funcionalização … sintéticas … conjugação … inativos

D

anabólicas … menos ativos … conjugação … sintéticas … funcionalização … inativos

E

catabólicas … menos ativos … funcionalização … sintéticas … conjugação … mais reativos

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Q3209601

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Auxiliar de Farmacêutico |

Q3209601 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as vias de administração de medicamentos.

A

A administração retal de medicamentos é útil para produzir efeito local, mas não deve ser usada quando são desejados efeitos sistêmicos, pois não há controle da absorção.

B

Quando administrados por inalação, os fármacos exercem seus efeitos nos pulmões e, raramente, apresentam efeito sistêmico.

C

A injeção em bolus produz concentração muito alta do fármaco, primeiro na circulação sistêmica, depois nos vasos pulmonares e, por último, no coração.

D

A administração de fármacos por via subcutânea geralmente produz um efeito mais lento do que a administração oral, e a absorção no local da injeção diminui com o aumento do fluxo sanguíneo.

E

Os fármacos absorvidos pela mucosa oral passam diretamente para a circulação sistêmica sem entrar no sistema porta, escapando, assim, do metabolismo de primeira passagem.

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Q3209599

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Auxiliar de Farmacêutico |

Q3209599 Farmácia

A dose recomendada de ibuprofeno gotas para crianças é de 1 gota/kg de peso, até 20 gotas para crianças com mais de 30 kg. Sabendo que a concentração de ibuprofeno na apresentação é de 100 mg/mL, assinale a alternativa que corresponde à quantidade, em miligramas, que contém uma dose de 15 gotas de ibuprofeno.

Dado: 1 mL = 20 gotas.

A

50.

B

75.

C

125.

D

150.

E

175.

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Q3209240

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q3209240 Farmácia

Em relação aos critérios para a condução de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência (BD/BE) e estudos farmacocinéticos, é correto afirmar que

A

bioequivalência é a comparação de biodisponibilidades equivalentes entre produtos, quando estudados sob desenhos experimentais diferentes.

B

unidade farmacotécnica é a fração do medicamento submetida ao teste de biodisponibilidade.

C

para medicamentos classificados como similares, o estudo de BD/BE não precisa ser realizado com o mesmo lote utilizado no estudo de equivalência farmacêutica.

D

para a realização das provas de equivalência farmacêutica e BD/BE, o medicamento comparador pode ser adquirido fora do território nacional.

E

a diferença de teor do fármaco entre os medicamentos teste e comparador, quando estes forem de uma mesma concentração, não deve ser superior a 5,00%.

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Q3209236

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q3209236 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à administração sublingual de fármacos.

A

A mucosa oral é importante para alguns fármacos pelo fato de a superfície disponível para a absorção ser grande.

B

A drenagem venosa da boca é realizada pela veia cava inferior, que, desse modo, faz um bypass da circulação porta.

C

Um fármaco administrado por via sublingual e absorvido nesse local é protegido do metabolismo rápido no intestino e da primeira passagem pelo fígado.

D

Em geral, a taxa de absorção depois da administração sublingual de um fármaco é suficientemente constante e lenta para produzir um efeito prolongado.

E

A absorção após administração sublingual ocorre por difusão simples, independentemente do gradiente existente entre o depósito do fármaco e o plasma.

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Q3208033

Ano: 2025 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Cotriguaçu - MT Prova: Gama Consult - 2025 - Prefeitura de Cotriguaçu - MT - Farmacêutico |

Q3208033 Farmácia

Analise, com base na farmacocinética, a característica que define a eficácia prolongada da lurasidona, um antipsicótico de segunda geração:

A

Excreção predominantemente renal, baixa ligação a proteínas plasmáticas e metabolização independente do fígado.

B

Alta ligação às proteínas plasmáticas, metabolização hepática pelo CYP3A4 e meia-vida que permite administração diária.

C

Rápida metabolização pelas enzimas CYP2D6 e CYP1A2, com necessidade de múltiplas doses diárias para manutenção da eficácia.

D

Absorção inalterada por alimentos, metabolismo linear e excreção fecal predominante.

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Q3208032

Ano: 2025 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Cotriguaçu - MT Prova: Gama Consult - 2025 - Prefeitura de Cotriguaçu - MT - Farmacêutico |

Q3208032 Farmácia

Determine, com base na farmacocinética, a principal característica do empagliflozina, um hipoglicemiante oral utilizado no tratamento do diabetes mellitus tipo 2:

A

Alta biodisponibilidade oral, excreção predominantemente fecal e ação prolongada devido à inibição seletiva do cotransportador sódio-glicose tipo 2 (SGLT2).

B

Metabolização hepática significativa, com alta afinidade pelos receptores de insulina no tecido muscular.

C

Rápida absorção no trato gastrointestinal, metabolização completa pelo citocromo P450 e eliminação renal.

D

Absorção lenta, efeito imediato e eliminação predominantemente pulmonar.

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Q3195516

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Agrolândia - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Agrolândia - SC - Farmacêutico |

Q3195516 Farmácia

Biodisponibilidade refere-se à:

A

Quantidade de fármaco eliminada pela urina em 24 horas.

B

Capacidade do fígado de metabolizar substâncias tóxicas.

C

Fração do fármaco administrado que atinge a circulação sistêmica inalterada.

D

Velocidade com que o medicamento é absorvido pelo trato gastrointestinal.

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Q3195510

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Agrolândia - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Agrolândia - SC - Farmacêutico |

Q3195510 Farmácia

O processo farmacocinético que descreve a transformação química de um fármaco no organismo, geralmente no fígado, é conhecido como:

A

Excreção.

B

Absorção.

C

Metabolização.

D

Distribuição.

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Q3184183

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Passos Maia - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Passos Maia - SC - Farmacêutico |

Q3184183 Farmácia

Sobre as vias de administração de fármacos, assinale a alternativa correta:

A

A via intravenosa (IV) permite absorção lenta e variável, devido à necessidade de metabolização hepática antes da distribuição sistêmica.

B

A via oral apresenta efeito imediato e não sofre influência do metabolismo de primeira passagem.

C

A via sublingual permite uma absorção mais rápida do que a via oral, pois evita o metabolismo hepático inicial.

D

A via tópica sempre resulta em absorção sistêmica, sendo mais eficaz que a via intramuscular.

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Q3162789

Ano: 2025 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Careaçu - MG Prova: MARANATHA Assessoria - 2025 - Prefeitura de Careaçu - MG - Farmacêutico |

Q3162789 Farmácia

Farmacocinética é o estudo do movimento do fármaco no organismo e pode ser separada em cinco fases essenciais. Assinale a alternativa que não corresponde a uma das fases.

A

Liberação.

B

Absorção.

C

Extravasamento.

D

Distribuição.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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