Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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Q3238345 Farmácia
Com base nas interações clinicamente comprovadas, assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco que reduz o metabolismo da varfarina.
Alternativas
Q3238340 Farmácia
A monitorização terapêutica de fármacos é uma prática essencial na personalização do tratamento farmacológico, garantindo maior eficácia e segurança ao paciente. Sobre as metodologias utilizadas na monitorização terapêutica, marque a alternativa correta:
Alternativas
Q3223895 Farmácia
Com relação ao metabolismo dos medicamentos, analisar os itens.

I. A biotransformação dos fármacos ocorre somente no fígado.
II. Após o processo de biotransformação, o fármaco torna-se mais lipofílico, ligando-se a enzimas hepáticas.
III. O citocromo P450 é uma hemoproteína que serve como oxidase terminal.
IV. O fenobarbital e a fenitoína são exemplos de fármacos que sofrem oxidação dependente do citocromo P450.

Está CORRETO o que se afirma:
Alternativas
Q3220994 Farmácia

Leia as afirmativas sobre a bioequivalência e biodisponibilidade de fármacos e marque V para verdadeiro e F para falso:


( ) A bioequivalência entre medicamentos genéricos e de referência é determinada por estudos comparativos de biodisponibilidade.


( ) A biodisponibilidade mede a velocidade e a extensão com que um fármaco inalterado chega à circulação sistêmica.


( ) Medicamentos bioequivalentes apresentam necessariamente a mesma eficácia clínica e perfil de segurança.


( ) A biodisponibilidade absoluta compara a fração do fármaco absorvido após administração oral com a administração intravenosa.


A sequência correta é: 

Alternativas
Q3220990 Farmácia

Leia as afirmativas sobre os princípios da farmacocinética e marque V para verdadeiro e F para falso:


( ) A biodisponibilidade de um fármaco depende da via de administração, do metabolismo de primeira passagem e da solubilidade da substância.


( ) O volume de distribuição representa a capacidade do fármaco de se distribuir nos tecidos e não sofre influência da ligação às proteínas plasmáticas.


( ) A eliminação dos fármacos pode ocorrer por mecanismos hepáticos e renais, sendo que a taxa de depuração renal depende da filtração glomerular, secreção e reabsorção tubular.


( ) A meia-vida de um fármaco está diretamente relacionada ao seu clearance e ao volume de distribuição, influenciando o tempo necessário para atingir o estado de equilíbrio.


A sequência correta é: 

Alternativas
Q3213069 Farmácia
O Sistema LADME é utilizado para descrever os processos farmacocinéticos de um fármaco no organismo. Marque a alternativa que corresponde corretamente aos componentes desse sistema.
Alternativas
Q3213061 Farmácia
No contexto da farmacologia clínica, a biodisponibilidade de um medicamento é influenciada por diversos fatores. Marque a alternativa correta:
Alternativas
Q3209602 Farmácia
O texto a seguir refere-se ao metabolismo de fármacos.

As reações de fase 1 sã ___________o e seus produtos geralmente são quimicamente ___________ que o fármaco original. Normalmente, introduzem na molécula do fármaco um grupo reativo, como o grupo hidroxila, um processo conhecido como ___________. Esse grupo serve de ponto de ataque para as reações de fase 2. As reações da fase 2 são ___________  e incluem a ___________, que normalmente resulta em produtos ___________ , embora existam exceções.

(Ritter, J. (2020). Rang & Dale Farmacologia. 9a edição: Grupo GEN. Adaptado)

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
Alternativas
Q3209601 Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre as vias de administração de medicamentos.
Alternativas
Q3209599 Farmácia
A dose recomendada de ibuprofeno gotas para crianças é de 1 gota/kg de peso, até 20 gotas para crianças com mais de 30 kg. Sabendo que a concentração de ibuprofeno na apresentação é de 100 mg/mL, assinale a alternativa que corresponde à quantidade, em miligramas, que contém uma dose de 15 gotas de ibuprofeno.

Dado: 1 mL = 20 gotas.
Alternativas
Q3209240 Farmácia
Em relação aos critérios para a condução de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência (BD/BE) e estudos farmacocinéticos, é correto afirmar que
Alternativas
Q3209236 Farmácia
Assinale a alternativa correta em relação à administração sublingual de fármacos.
Alternativas
Q3208033 Farmácia
Analise, com base na farmacocinética, a característica que define a eficácia prolongada da lurasidona, um antipsicótico de segunda geração:
Alternativas
Q3208032 Farmácia
Determine, com base na farmacocinética, a principal característica do empagliflozina, um hipoglicemiante oral utilizado no tratamento do diabetes mellitus tipo 2:
Alternativas
Q3195516 Farmácia
Biodisponibilidade refere-se à:
Alternativas
Q3195510 Farmácia
O processo farmacocinético que descreve a transformação química de um fármaco no organismo, geralmente no fígado, é conhecido como:
Alternativas
Q3184183 Farmácia
 Sobre as vias de administração de fármacos, assinale a alternativa correta: 
Alternativas
Q3162789 Farmácia
Farmacocinética é o estudo do movimento do fármaco no organismo e pode ser separada em cinco fases essenciais. Assinale a alternativa que não corresponde a uma das fases.  
Alternativas
Q3162787 Farmácia
A CYP1A2 é a principal enzima que metaboliza fármacos e outras substâncias no corpo humano. Devido as CYPs apresentarem um amplo espectro, um fármaco pode ser metabolizado por mais de uma isoforma de citocromo P450. Os fármacos com atividades sobre essas enzimas são classificados como indutores, inibidores ou substrato, assinale a alternativa que representa um INDUTOR das enzimas CYPs. 
Alternativas
Q3160968 Farmácia
A absorção é uma etapa fundamental no processo farmacocinético. Qual via de administração apresenta maior biodisponibilidade?
Alternativas
Respostas
61: D
62: A
63: C
64: A
65: A
66: A
67: D
68: C
69: E
70: B
71: E
72: C
73: B
74: A
75: C
76: C
77: C
78: C
79: C
80: A