Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 31

Q1258853

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258853 Farmácia

Sobre medicamento, é certo que:

A

Se a depuração sanguínea hepática do fármaco for grande, em relação ao fluxo sanguíneo do fígado, a amplitude da disponibilidade será grande quando o fármaco for administrado por via oral.

B

Biodisponibilidade pode ser definida como a quantidade de fármaco que chega à circulação sistêmica, dependente não só da dose administrada, mas também da fração da dose absorvida que escapa de qualquer eliminação durante a primeira passagem.

C

Bioequivalência consiste na comprovação de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa de princípio(s) ativo(s), com mesma biodisponibilidade.

D

Dois medicamentos poderão ser considerados equivalentes farmacêuticos, independentemente de forma de apresentação, quando tiverem em sua composição o(s) mesmo(s) ingrediente(s) ativo(s) e a amplitude semelhante de biodisponibilidade.

E

Em um processo de fabricação de um medicamento genérico, o fabricante não consegue reproduzir o processo de micronização do fármaco de referência, contudo, este fato não prejudica a bioequivalência entre o genérico e o de referência.

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Q1258852

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258852 Farmácia

Em relação às modificações que o fármaco sofre no organismo;

A

o medicamento existe sob as formas: livre e ligada, sendo a forma ligada um complexo resultante da interação do fármaco e proteínas plasmáticas que, por ser ativo farmacologicamente, contribui para a ação do fármaco.

B

os órgãos excretores eliminam mais eficazmente compostos apolares do que substâncias hidrossolúveis e, por essa razão, estas últimas são mais lentamente excretadas, resultando em maior vida-média destes fármacos.

C

o efeito de primeira passagem consiste em ganho do medicamento, após seu metabolismo por ação enzimática, desde o primeiro contato da substância medicamentosa com o órgão produtor das enzimas.

D

a depuração é a mensuração da capacidade do organismo eliminar um fármaco; assim, à medida que a depuração diminui, a meia-vida deveria aumentar, entretanto esta relação é válida se o volume de distribuição não se alterar, o que pode ocorrer em alguns casos.

E

a via de administração intravenosa tem padrão de absorção do fármaco variável, embora os efeitos sejam rápidos, o que a torna adequada para administração de substâncias irritantes ou misturas complexas diluídas.

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Q1258425

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q1258425 Farmácia

O efeito esperado para um medicamento vai depender da forma farmacêutica e da via de administração. Esta afirmação é

A

verdadeira quanto à via de administração, mas não quanto à forma farmacêutica.

B

verdadeira quanto à forma farmacêutica, mas não quanto à via de administração.

C

falsa, pois, desde que o princípio ativo seja o mesmo, o efeito será o mesmo, independentemente da forma farmacêutica.

D

falsa, pois a via de administração depende, apenas, do conforto para o paciente.

E

verdadeira, e nem sempre a resposta terapêutica de um medicamento dado pela via oral será a mesma que aquela obtida via parenteral.

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Q1257198

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Analista em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |

Q1257198 Farmácia

A metabolização de fármacos ocorre, principalmente,

A

no fígado, pelo complexo enzimático citocromo P450.

B

no baço, por enzimas denominadas lipases.

C

no sangue, pelos linfócitos e pelo sistema fagocítico mononuclear.

D

nos rins, por meio do glomérulo na alça de Henle.

E

na vesícula biliar, por meio da insulina.

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Q1257182

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Analista em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |

Q1257182 Farmácia

As concentrações de um fármaco em plasma sanguíneo, urina, saliva, líquido cefalorraquidiano e leite humano são alvos de estudos farmacocinéticos. Essa afirmativa está:

A

incorreta quanto ao estudo da concentração de um fármaco em leite humano, que é um produto de excreção temporária.

B

correta em sua totalidade, pois a farmacocinética abrange as concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada.

C

incorreta, as concentrações de um fármaco em um ou mais tecidos são o alvo dos estudos farmacodinâmicos.

D

incorreta, pois a farmacocinética trata dos eventos relacionados à interação do fármaco com o seu receptor, e outros pontos primários de ação, dentro do organismo.

E

correta parcialmente, pois apenas as concentrações em plasma sanguíneo são o foco dos estudos farmacocinéticos.

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Q1255799

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Lagoa Santa - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Lagoa Santa - MG - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1255799 Farmácia

Princípios farmacocinéticos devem ser empregados no acompanhamento farmacoterápico, visando otimizar os resultados do tratamento farmacológico.
Em relação à farmacocinética no ciclo da vida, assinale a alternativa incorreta.

A

A absorção após administração intramuscular é dependente do fluxo sanguíneo no tecido muscular nas crianças e independente no adulto.

B

O volume aparente de distribuição de fármacos lipofílicos é maior em idosos devido ao aumento da massa de tecido adiposo.

C

Na gravidez, há um aumento da fração de fármaco livre devido à diminuição da albumina plasmática.

D

No idoso, ocorrem alterações importantes na fase I do metabolismo que envolvem reações de oxidação que envolvem enzimas do citocromo P450.

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Q1253959

Ano: 2019 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Tupãssi - PR Prova: Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Tupãssi - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q1253959 Farmácia

Sobre as formas farmacêuticas para uso parenteral, assinale a alternativa correta.

A

Não existem formulações que permitam que fármacos sejam injetados diretamente em uma artéria.

B

Medicamentos destinados à administração por via endovenosa devem ser isotônicos, isentos de pirogênios e ter pH neutro (6,0-7,5).

C

O volume de fármaco de uma injeção intramuscular é, em geral, de 3 mL ou menos, mas pode ser administrado até 5 mL em um músculo de grande porte.

D

A velocidade de absorção de um fármaco após injeção subcutânea é geralmente uniforme e lenta.

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Q1251208

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q1251208 Farmácia

O efeito de primeira passagem acontece, inicialmente, por qual via de administração?

A

Via intramuscular.

B

Via endovenosa.

C

Via sublingual.

D

Via oral.

E

Por Inalação.

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Q1246114

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Seringueiras - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Técnico em Farmácia |

Q1246114 Farmácia

Tenhamos em conta o conceito e a importância do T_1/2 (tempo de meia vida do fármaco) É o tempo que o fármaco leva para que sua concentração:

A

seja alcançada de modo a manter o estado de equilíbrio.

B

seja elevada em 25% com respeito à concentração administrada.

C

seja reduzida em 50%, sendo importante para determinação do intervalo da dosagem.

D

se eleve em 50%, sendo importante para ajuste do intervalo da dose.

E

seja reduzida em 50%, sendo importante para a determinação da dose.

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Q1245740

Ano: 2019 Banca: UECE-CEV Órgão: Prefeitura de Quixeramobim - CE Prova: UECE-CEV - 2019 - Prefeitura de Quixeramobim - CE - Farmacêutico |

Q1245740 Farmácia

O desenvolvimento de novos fármacos possui diversas etapas ou fases de desenvolvimento. Dentre essas fases, quando se tem o desenvolvimento clínico, aquela em que há a participação de indivíduos saudáveis para a determinação de propriedades farmacológicas, como a farmacocinética, metabolismo, dosagem, potencial tóxico e vias de administração é a fase

A

1.

B

2.

C

3.

D

4.

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Q1245425

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Seringueiras - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Farmacêutico |

Q1245425 Farmácia

Para alcançarem o tecido alvo, é necessário que as drogas partam do sítio de administração, passando pela circulação sistêmica, até a chegada aos alvos famacodinâmicos. Após, essas drogas sofrem transformações químicas, a fim de que sejam eliminadas definitivamente do organismo. Tendo em conta as fases apresentadas, assinale a alternativa correta.

A

Absorção, biotransformação, clearance e eliminação.

B

Absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.

C

Absorção, clearance, distribuição e eliminação.

D

Absorção, distribuição, clearance e eliminação.

E

Absorção, biotransformação, distribuição e eliminação.

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Q1245415

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Seringueiras - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Farmacêutico |

Q1245415 Farmácia

Julgue as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta.
I. A farmacocinética é a parte da Farmacologia que trata da ligação químico molecular das drogas com seus alvos (proteínas). II. A farmacodinâmica é parte integrante da Farmacologia e aborda as questões ligadas à dinâmica das drogas desde o processo de absorção, passando pela biotransformação até a eliminação do organismo. III. A biotransformação é uma etapa na qual o fármaco é preparado quimicamente para que seja viabilizada sua posterior eliminação do organismo.
Está(ão) correta(s):

A

somente I.

B

somente II.

C

somente III.

D

somente I e II.

E

somente II e III.

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Q1245226

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO Órgão: Prefeitura de Massapê - CE Prova: INSTITUTO PRÓ-MUNICÍPIO - 2019 - Prefeitura de Massapê - CE - Farmacêutico |

Q1245226 Farmácia

A respeito das Reações Adversas a Medicamentos analise e marque a opção correta:

A

Reações do tipo A classificadas como idiossincrásicas, são as mais raras e não apresentam relação causal com o medicamento;

B

Tosse seca é um efeito adverso que acomete mais da metade dos pacientes que utilizam medicamentos antidiabéticos orais;

C

Reação graves são aquelas que alteram a atividade normal do paciente, exigem modificação da terapêutica, apesar de não ser necessária a suspensão do fármaco agressor;

D

Hipersensibilidade alérgica é um tipo de reação de intensidade claramente não relacionada com a dose administrada.

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Q1240185

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Farmacêutico |

Q1240185 Farmácia

Na interação tranilcipromina (inibidor da MAO) e alimentos ricos em tiramina (queijos envelhecidos, carnes defumadas, alguns tipos de vinho), pode ocorrer

A

náuseas.

B

hipertensão.

C

vômitos.

D

asma.

E

gastrite.

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Q1204162

Ano: 2019 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São Domingos do Cariri - PB Prova: CPCON - 2019 - Prefeitura de São Domingos do Cariri - PB - Farmacêutico |

Q1204162 Farmácia

Sabe-se que substâncias estranhas ao organismo, ou xenobióticos, são metabolizadas pelas reações enzimáticas e sistemas transportadores que são utilizados no metabolismo normal dos componentes da dieta.

Sobre as enzimas utilizadas no processo de metabolização e as reações que estas provocam nos xenobióticos, respectivamente, assinale a alternativa CORRETA.

A

Sulfotransferases- Redução de sulfato.

B

Enzimas do citocromo P450- Oxidação do C ou O e desalquilação.

C

Metiltransferases- Redução do grupo metila.

D

Alcooldesidrogenase- Oxidação dos álcoois.

E

Glutationa-S-transferase- Redução de glutationa.

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Q1181151

Ano: 2019 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Jardim Alegre - PR Prova: Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Jardim Alegre - PR - Farmacêutico |

Q1181151 Farmácia

Modelos farmacocinéticos são métodos que descrevem a relação entre a concentração de fármaco no organismo e o tempo. Desta forma, sua utilização não é indicada para

A

avaliação qualitativa do efeito da doença na cinética do fármaco.

B

previsão da concentração plasmática, sanguínea ou tissular do fármaco.

C

cálculo do esquema posológico.

D

determinação do mecanismo de interações medicamentosas.

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Q1181150

Ano: 2019 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Jardim Alegre - PR Prova: Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Jardim Alegre - PR - Farmacêutico |

Q1181150 Farmácia

Analise as assertivas sobre a farmacocinética clínica e assinale a alternativa correta.

I. A presença de alimento no estômago ou intestino pode ter uma grande influência na taxa de absorção do fármaco.

II. A ingestão de água concomitante à administração de certos fármacos pode aumentar a sua biodisponibilidade.

III. Diferentes apresentações do mesmo fármaco podem ter diferentes biodisponibilidades sistêmicas.

IV. A apresentação de um fabricante de determinado fármaco pode ter uma biodisponibilidade diferente da mesma apresentação de outro fabricante.

A

Apenas I e II estão corretas.

B

Apenas II e IV estão corretas.

C

Apenas I, III e IV estão corretas.

D

Todas estão corretas.

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Q1173195

Ano: 2019 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Damião - PB Prova: CONTEMAX - 2019 - Prefeitura de Damião - PB - Farmacêutico |

Q1173195 Farmácia

Sobre as interações farmacocinéticas considere os itens a seguir:

I - Alteração na motilidade gastrintestinal.

II - Competição pela ligação a proteínas plasmáticas.

III - Indução enzimática (por barbituratos, carbamazepina, glutetimida, fenitoína, primidona, rifampicina e tabaco).

Sobre os itens acima é correto afirmar que:

A

I compreende interação farmacocinética relacionada à biotransformação.

B

II compreende interação farmacocinética relacionada à distribuição.

C

III compreende interação farmacocinética relacionada à absorção.

D

I e II compreendem interações farmacocinéticas relacionadas à excreção.

E

II e III compreendem interações farmacocinéticas relacionadas à biotransformação.

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Q1152158

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de São Bento do Sul - SC Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de São Bento do Sul - SC - Farmacêutico |

Q1152158 Farmácia

Sobre farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa correta.

A

O termo biodisponibilidade refere-se à porcentagem da dose de um fármaco que chega ao seu local de ação.

B

A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética. As reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação.

C

Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.

D

Os fármacos que ligam-se aos receptores sem efeito regulador, mas sua ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno são conhecidos como agonistas parciais.

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Q1148791

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q1148791 Farmácia

Os fármacos mais adequados para a incorporação em um produto de liberação controlada devem apresentar, como uma das principais características, o seguinte:

A

possuem um tempo de meia-vida curto, menor que 2 horas.

B

possuem boa lipossolubilidade.

C

necessitam de grandes doses de administração.

D

são usados para tratamento de condições agudas.

E

possuem alto índice terapêutico, portanto, são bem seguros.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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