Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 3

Q3431309

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Pombal - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de Pombal - PB - Farmacêutico |

Q3431309 Farmácia

O Sistema de Classificação Biofarmacêutica classifica os fármacos em categorias, levando-se em consideração características de solubilidade e permeabilidade.

É CORRETO afirmar que um fármaco que apresenta características de baixa solubilidade e alta permeabilidade, dentro do Sistema de Classificação Biofarmacêutica, pertence à:

A

classe IV.

B

classe I..

C

classe III.

D

classe II.

E

classe V.

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Q3286555

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Caconde - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Caconde - SP - Farmacêutico |

Q3286555 Farmácia

A bioequivalência entre dois medicamentos genéricos e de referência é avaliada por meio de estudos que comparam:

A

A composição química dos fármacos.

B

O tamanho e a forma dos fármacos

C

A velocidade e extensão de absorção dos fármacos.

D

O custo de produção dos medicamentos

E

A marca do fabricante.

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Q3286553

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Caconde - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Caconde - SP - Farmacêutico |

Q3286553 Farmácia

Um importante conceito dentro dos estudos de farmacocinética é o de biodisponibilidade farmacológica. A biodisponibilidade é entendida como:

A

Fração da dose administrada que alcança a circulação sistêmica na forma inalterada.

B

Velocidade com que um fármaco é absorvido do local de administração.

C

Volume de distribuição de um fármaco no organismo.

D

Taxa de eliminação de um fármaco do organismo.

E

Ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.

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Q3277299

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Arvorezinha - RS Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Arvorezinha - RS - Farmacêutico |

Q3277299 Farmácia

A respeito do metabolismo de medicamentos, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.

O tiopental sofre um processo conhecido por ________, transformando-se em um metabólito mais polar.

A

dessulfuração

B

desaminação

C

S-oxidação

D

hidrólise

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Q3266882

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266882 Farmácia

Sobre os analgésicos, fármacos usados para alívio de dores de diversas causas, assinale a afirmativa correta.

A

O paracetamol oral tem baixa biodisponibilidade, apresentando t 1/2 plasmática em torno de 2 horas.

B

O ibuprofeno é menos tolerado do que o ácido acetilsalicílico em pacientes com história de intolerância gastrointestinal.

C

Os opiáceos espinais atuam nos receptores opioides e impedem a abertura dos canais de Na+ sensíveis à voltagem.

D

Nos pacientes com dor neuropática, a amitriptilina pode ser usada pela sua ação antidepressiva que estimula a recaptação das aminas.

E

A morfina deve ser usada com cautela nos pacientes portadores de enfisema, visto a depressão respiratória que pode ocorrer como efeito adverso.

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Q3266864

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266864 Farmácia

Sobre as proteínas citocromo P450 (CYP), que constituem uma superfamília de enzimas responsáveis por metabolizar a grande maioria dos agentes terapêuticos, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O fígado contém as maiores quantidades de CYP metabolizadoras de xenobióticos, promovendo também o metabolismo de primeira passagem dos fármacos.
( ) Os inibidores ou indutores das CYP podem ser encontrados nos alimentos podendo influenciar a toxicidade e a eficácia de fármacos.
( ) Quando dois fármacos administrados simultaneamente são metabolizados pela mesma enzima CYP, pode ocorrer o acúmulo de um dos dois fármacos.

As afirmativas são, respectivamente,

A

V – F – V.

B

V – V – F.

C

F – V – V.

D

V – V – V.

E

F – V – F.

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Q3260987

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260987 Farmácia

A farmacoterapia em crianças apresenta particularidades importantes devido a diferenças fisiológicas e metabólicas em relação aos adultos. Assinale a alternativa que descreve corretamente uma característica farmacocinética que deve ser considerada na prescrição de medicamentos para neonatos e lactentes:

A

A filtração glomerular, secreção tubular e reabsorção renal são mais eficientes em neonatos, resultando em uma eliminação mais rápida de medicamentos renais como a aminofilina.

B

A imaturidade da enzima glicuronil transferase no fígado dos neonatos reduz a biotransformação de fármacos por conjugação, prolongando a meia-vida de substâncias como o cloranfenicol.

C

A menor proporção de água corporal nos neonatos reduz o volume de distribuição de fármacos hidrofílicos, como a gentamicina, aumentando sua concentração plasmática.

D

A acidez gástrica elevada nos primeiros meses de vida aumenta a absorção de fármacos ácidos fracos, como o ibuprofeno, e reduz a absorção de bases fracas, como a amoxicilina.

E

A elevada expressão das enzimas do citocromo P450 ao nascimento torna o metabolismo hepático mais rápido em neonatos do que em crianças mais velhas e adultos, reduzindo a meiavida de medicamentos como a teofilina.

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Q3260986

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260986 Farmácia

Um paciente em uso de varfarina para prevenção de eventos tromboembólicos inicia tratamento com cetoconazol para uma infecção fúngica. Após alguns dias, exames laboratoriais mostram um aumento significativo no tempo de protrombina (TP/INR), indicando maior risco de sangramento. Assinale a alternativa correta que demonstra o principal mecanismo responsável por essa interação medicamentosa:

A

O cetoconazol desloca a varfarina das proteínas plasmáticas, elevando sua fração livre e aumentando o risco de trombose.

B

O cetoconazol inibe as enzimas do citocromo P450, diminuindo o metabolismo da varfarina e aumentando seu efeito anticoagulante.

C

O cetoconazol reduz a absorção intestinal da varfarina, diminuindo sua eficácia anticoagulante.

D

O cetoconazol aumenta a excreção renal da varfarina, reduzindo seus níveis plasmáticos e seu efeito anticoagulante.

E

O cetoconazol induz as enzimas do citocromo P450, aumentando o metabolismo da varfarina e reduzindo seu efeito anticoagulante.

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Q3260985

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260985 Farmácia

Um paciente idoso com histórico de insuficiência cardíaca congestiva e diabetes mellitus tipo 2 inicia tratamento com digoxina para controle da insuficiência cardíaca e metformina para controle glicêmico. Após algumas semanas, o paciente apresenta sintomas como náuseas, visão turva e arritmias. Considerando os possíveis mecanismos de interação medicamentosa envolvidos, assinale a alternativa abaixo que melhor explica essa situação:

A

Competição entre digoxina e metformina pelo transportador OCT2 nos túbulos renais, resultando em acúmulo de digoxina e intensificação de seus efeitos adversos.

B

Redução da absorção intestinal da digoxina devido ao efeito pró-motilidade da metformina no trato gastrointestinal, diminuindo sua biodisponibilidade.

C

Aumento da toxicidade da digoxina devido à inibição da glicoproteína-P pela metformina, reduzindo a excreção da digoxina e elevando sua concentração plasmática.

D

Acidificação da urina pela metformina, reduzindo a eliminação renal da digoxina e aumentando seu efeito tóxico.

E

Indução do metabolismo hepático da digoxina pela metformina, reduzindo sua eficácia terapêutica e exigindo aumento da dose.

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Q3260984

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260984 Farmácia

Assinale a alternativa que aponta o fator mais importante, completa e diferencial sobre os fatores que interferem na ação dos fármacos:

A

A presença de alimentos no trato gastrointestinal pode alterar a absorção de alguns fármacos, diminuindo ou aumentando a sua biodisponibilidade, dependendo da natureza do medicamento.

B

O pH gástrico tem pouca influência na absorção de medicamentos, já que a maioria dos fármacos é absorvida independentemente do ambiente ácido ou básico do estômago.

C

A variação na idade, como em idosos, não afeta a farmacocinética, pois eles têm a mesma capacidade de metabolizar e excretar medicamentos que adultos jovens saudáveis.

D

A presença de doenças hepáticas não altera a metabolização de fármacos, já que o fígado não desempenha um papel importante na biotransformação de muitos fármacos.

E

Fatores genéticos, como polimorfismos em enzimas metabólicas, podem alterar a resposta aos fármacos, levando a efeitos terapêuticos ou adversos inesperados.

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Q3260983

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260983 Farmácia

Sobre a farmacocinética do ácido acetilsalicílico, é correto afirmar que:

A

O ácido acetilsalicílico sofre metabolismo de primeira passagem, sendo convertido principalmente em ácido salicílico, que possui atividade farmacológica.

B

A absorção do ácido acetilsalicílico ocorre predominantemente no estômago, devido ao pH ácido, sendo que sua biodisponibilidade é amplamente afetada pela presença de alimentos.

C

O ácido acetilsalicílico é completamente metabolizado no fígado, sendo excretado apenas em sua forma inalterada pela urina.

D

A administração de ácido acetilsalicílico por via intravenosa resulta em uma maior concentração plasmática do que a via oral devido à ausência de metabolismo de primeira passagem.

E

A meia-vida do ácido acetilsalicílico é curta, de aproximadamente 1 a 2 horas, devido à sua rápida eliminação, sem a formação de metabólitos ativos.

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Q3247498

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico/Bioquímico - Reaplicação |

Q3247498 Farmácia

A farmacocinética dos medicamentos envolve o conceito LADME (Liberação, Absorção, Distribuição, Metabolismo, Excreção). Assinale a alternativa que expressa coerência com essa sequência:

A

A excreção renal precede a distribuição sistêmica, garantindo liberação rápida.

B

O metabolismo é alheio às variáveis enzimáticas do fígado, ocorrendo invariavelmente nos rins.

C

A absorção depende de fatores como pH e lipossolubilidade, influenciando o volume de distribuição.

D

A liberação relaciona-se principalmente à biotransformação, reduzindo o tempo de ação do fármaco.

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Q3244006

Ano: 2025 Banca: IBAM Órgão: Prefeitura de Guarulhos - SP Prova: IBAM - 2025 - Prefeitura de Guarulhos - SP - Saúde Mental - Farmácia |

Q3244006 Farmácia

Com base nos conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência, analise as afirmativas a seguir e assinale a correta:

A

Medicamentos genéricos são automaticamente considerados intercambiáveis com os medicamentos de referência, sem a necessidade de comprovação de bioequivalência.

B

A bioequivalência garante que dois medicamentos com biodisponibilidade semelhante proporcionam resultados terapêuticos similares, com relação a eficácia e segurança.

C

O conceito de bioequivalência é irrelevante para medicamentos genéricos, uma vez que são sempre equivalentes aos medicamentos de referência.

D

A biodisponibilidade não leva em consideração a velocidade com que o fármaco atinge a circulação sistêmica, apenas sua quantidade absorvida.

E

A biodisponibilidade é uma propriedade exclusiva do fármaco, não sendo influenciada pela formulação do medicamento.

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Q3241736

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Campinas - SP - Agente de Apoio à Saúde - Farmácia |

Q3241736 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à excreção dos fármacos.

A

Nos recém-nascidos, a função renal apresenta o máximo de atividade.

B

Os pacientes idosos podem ter graus significativos de disfunção renal e frequentemente é necessário efetuar ajustes posológicos.

C

A excreção renal do fármaco inalterado é um dos principais mecanismos de eliminação de 70% a 80% dos fármacos administrados.

D

Todos os fármacos são eliminados do corpo como metabólitos.

E

As substâncias excretadas nas fezes são predominantemente fármacos administrados por via parenteral.

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Q3241735

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Campinas - SP - Agente de Apoio à Saúde - Farmácia |

Q3241735 Farmácia

A via de administração que é, geralmente, muito lenta, usada por ausência de efeito de primeira passagem e de ação prolongada, é a

A

transdérmica.

B

intramuscular.

C

inalatória.

D

retal.

E

intravenosa.

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Q3241734

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Campinas - SP - Agente de Apoio à Saúde - Farmácia |

Q3241734 Farmácia

A via de administração de um fármaco que produz um efeito mais rápido é a

A

subcutânea.

B

retal.

C

transdérmica.

D

intramuscular.

E

intravenosa.

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Q3241417

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Rio Negro - PR Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Rio Negro - PR - Farmacêutico (Lageado e Sede) |

Q3241417 Farmácia

Em relação à farmacocinética, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Um equivalente farmacêutico se caracteriza pelo mesmo fármaco, na mesma concentração e mesma forma farmacêutica.

( ) Um medicamento genérico deve ser bioequivalente ao medicamento patenteado.

( ) Distribuição é a transferência de um fármaco de um local a outro no organismo.

( ) Biodisponibilidade é a quantidade da dose do fármaco que atinge a corrente sanguínea.

A

C - C - C - C.

B

C - C - C - E.

C

C - C - E - E.

D

E - E - C - C.

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Q3240890

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Campinas - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Campinas - SP - Farmacêutico |

Q3240890 Farmácia

O volume de distribuição (V) correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma. O volume de distribuição muitas vezes é ____________que o volume físico do corpo, pois é o volume aparentemente necessário para conter a quantidade de fármaco homogeneamente na concentração encontrada no sangue, no plasma ou na água. Os fármacos com V ___________ têm concentrações bem mais elevadas no tecido extravascular do que no compartimento vascular, isto é, não são distribuídos de forma homogênea. Os fármacos que são retidos dentro do compartimento vascular têm um __________de distribuição possível igual ao componente plasmático no qual estão distribuídos

(Katzung, B. e Vanderah, T. (2023). Farmacologia básica e clínica.

15a edição: Grupo A. Adaptado)

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

menor … muito baixo … muito alto

B

maior … muito baixo … muito alto

C

maior … muito baixo … volume mínimo

D

maior … muito alto … volume mínimo

E

menor … muito alto … volume mínimo

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Q3238352

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Cariacica - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Cariacica - ES - Farmacêutico |

Q3238352 Farmácia

A biodisponibilidade é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via. Assinale a alternativa correta que corresponde a via geralmente de absorção muito lenta; usada por ausência de efeito de primeira passagem; duração de ação prolongada.

A

Intravenosa.

B

Intramuscular.

C

Transdérmica.

D

Subcutânea.

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Q3238349

Ano: 2025 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Cariacica - ES Prova: IDESG - 2025 - Prefeitura de Cariacica - ES - Farmacêutico |

Q3238349 Farmácia

Com base nas características farmacocinéticas e posologia de fármacos anti-hipertensivos orais selecionados. Assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco que tem meia-vida de 12 horas.

A

Captropil.

B

Hidroclorotiazida.

C

Nifedipino.

D

Propranolol.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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