Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 28

Q1754442

Ano: 2019 Banca: GSA CONCURSOS Órgão: Prefeitura de União do Oeste - SC Prova: GSA CONCURSOS - 2019 - Prefeitura de União do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1754442 Farmácia

Sobre os fármacos benzodiazepínicos, assinale a alternativa incorreta afirmar:

A

Benzodiazepínicos mais lipofílicos, como diazepam, têm rápido início de efeito, mas, a duração de seu efeito é mais curta.

B

A administração de benzodiazepínicos com alimentos tende a diminuir a velocidade de absorção.

C

Benzodiazepínicos são eliminados no leite materno e efeitos adversos podem ser observados no lactente.

D

Efeitos adversos paradoxais, tais como agressividade e raiva, são comuns com benzodiazepínicos e não estão relacionados com a dose administrada.

E

Apesar dos efeitos adversos, os benzodiazepínicos são relativamente seguros. Mesmo em altas doses raramente são fatais, a menos que outros fármacos sejam tomados concomitantemente.

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Q1745013

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Macaparana - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico |

Q1745013 Farmácia

Dos principais efeitos adversos induzidos por antivirais, durante o tratamento da AIDS, são efeitos causados pelo Ritonavir, EXCETO:

A

Múltiplas interações com drogas (rifabutina)

B

Náuseas

C

Síndrome da lipodistrofia

D

Parestesia perioral

E

Neutropenia

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Q1745010

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Macaparana - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico |

Q1745010 Farmácia

Medicamento que pode ter como reação adversa hipoplasia e impregnação:

A

Ciclosporina

B

Vincristina

C

Nifedipino

D

Pentoxifilina

E

Tetraciclina

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Q1745009

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Macaparana - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico |

Q1745009 Farmácia

A meia-vida do omeprazol é de:

A

15 minutos

B

30 minutos

C

40 minutos

D

60 minutos

E

120 minutos

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Q1745008

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Macaparana - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico |

Q1745008 Farmácia

A biodisponibilidade do captopril é em média de:

A

100%

B

95%

C

65%

D

45%

E

20%

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Q1739457

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739457 Farmácia

As principais vias de eliminação são, EXCETO:

A

Sistema hepato-biliar

B

Pulmões

C

Leite

D

Suor

E

Secreção vaginal

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Q1739455

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739455 Farmácia

São substâncias com alta permeabilidade e alta solubilidade, EXCETO:

A

Paracetamol

B

Ranitidina

C

Propranolol

D

Digoxina

E

Salbutamol

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Q1739047

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Xaxim - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Xaxim - SC - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1739047 Farmácia

Considerando as interações medicamentosas, assinale a alternativa correta.

A

Concentrações plasmáticas de antipsicóticos fenotiazínicos e risperidona podem ser aumentadas por interações com fluoxetina, paroxetina ou sertralina.

B

A interação que ocorre entre o ácido acetilsalicílico e o tramadol é um exemplo de interação farmacodinâmica por bloqueio de receptores.

C

Interações farmacológicas que reduzam a disponibilidade do OATP-C ou polimorfismos genéticos que diminuam sua expressão podem determinar aumento da efetividade de estatinas.

D

Amiodarona, fluconazol, metronidazol, omeprazol, piroxicam e propranolol podem diminuir o efeito de anticoagulantes orais.

E

Carbamazepina, rifampicina, sucralfato e alimentos ricos em vitamina K podem aumentar o efeito de anticoagulantes orais.

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Q1734385

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734385 Farmácia

Assinale (V) para verdadeiro e (F) para falso nas afirmações sobre a biotransformação de fármacos: ( )- Alguns fármacos administrados por via oral são metabolizados mais extensamente no intestino do que no fígado, e outros sofrem metabolismo intestinal significativo. Desta forma, o metabolismo intestinal pode contribuir para o efeito geral de primeira passagem e indivíduos com função hepática comprometida podem depender de forma crescente do metabolismo intestinal para eliminação do fármaco; ( )- Alguns dos substratos de P450 induzem sua expressão pelo aumento da velocidade de sua síntese ou pela redução de sua velocidade de degradação. Tal indução resulta em redução do metabolismo do substrato; ( )- Fatores genéticos que influenciam níveis enzimáticos são responsáveis por diferenças individuais, dando origem a polimorfismos genéticos no metabolismo de fármacos; ( )- Embora cada tecido tenha alguma capacidade de metabolizar fármacos, o fígado é o principal órgão metabolizador.

A

V - F - V - V.

B

V - F - V - F.

C

F - V - V - F.

D

F - F - V - V.

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Q1733183

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733183 Farmácia

Na farmacocinética, são fatores de interferência do organismo na absorção da droga, EXCETO:

A

Vascularização.

B

Uso de álcool e tabaco.

C

Superfície de contato.

D

Enfermidades.

E

Condição farmacêutica.

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Q1731659

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Edital 002 |

Q1731659 Farmácia

Com os conhecimentos de farmacocinética e das características do microrganismo frente ao antimicrobiano, é possível adequar, EXCETO:

A

A posologia.

B

As vias de administração.

C

O intervalo entre cada dose.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1731658

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Edital 002 |

Q1731658 Farmácia

É a ciência que estuda a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos:

A

Farmacocinética.

B

Farmacodinâmica

C

Anatomia

D

Biologia.

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Q1730343

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Taubaté - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Taubaté - SP - Farmacêutico |

Q1730343 Farmácia

Com base nos estudos de farmacocinética sobre as interações fármaco-fármaco, é sabido que por causa da lipofilicidade alta de alguns medicamentos, estes permanecem ligados não somente ao sítio ativo da enzima, mas também na membrana lipídica do retículo endoplasmático, podendo assim inibir de modo competitivo o metabolismo de um fármaco administrado ao mesmo tempo. Assinale a alternativa CORRETA

A

Clorpromazina inibe o metabolismo do Propranolol.

B

Cimetidina inibe o metabolismo da Fenitoína.

C

Itraconazol inibe o metabolismo da Digoxina

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1728269

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1728269 Farmácia

O uso de estatinas é geralmente bem tolerado, entretanto, pode levar a um efeito adverso raro e grave, conhecido como:

A

Rabdomiólise.

B

Miastenia gravis.

C

Aplasia de medula.

D

Síndrome de stevens-johnson.

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Q1728268

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1728268 Farmácia

Marque a alternativa correta sobre a absorção e biodisponibilidade de fármacos:

A

As drogas que apresentam lipossolubilidade muito baixa, incluindo os que são ácidos ou bases fortes, geralmente são altamente absorvidos pelo intestino.

B

A absorção de fármacos através da transferência mediada por transportadores mostrou-se eficaz apenas na teoria e em modelos laboratoriais, não havendo, até o momento, fármacos de relevância clínica que sejam absorvidos desta forma.

C

As formas de administração transdérmica produzem uma taxa constante de suprimento do fármaco e evitam o metabolismo pré-sistêmico. São formas de administração adequadas para fármacos pouco lipossolúveis e irritantes gástricos.

D

A adição de adrenalina a um anestésico local reduz a absorção do antestésico, prolongando apropriadamente o efeito anestésico e, reduzindo a toxicidade sistêmica.

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Q1727110

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Tombos - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Tombos - MG - Farmacêutico |

Q1727110 Farmácia

Interações medicamentosas são modificações dos efeitos de um fármaco decorrentes do uso recente ou concomitante de outro medicamento ou medicamentos ou ingestão de alimentos. Considerando os efeitos de alguns medicamentos sobre o apetite, a absorção dos alimentos e o metabolismo,afirma se que :

A

Inibidores da ECA, ácido acetilsalicílico, barbitúricos, betabloqueadores, insulina, inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), hipoglicemiantes orais, fenacetina, fenilbutazona, sulfonamidas: Aumento dos níveis de glicose sanguínea.

B

Ácido acetilsalicílico, ácido p-aminossalicílico, lasparaginase, clortetraciclina, colchicina, dextranas, glucagon, niacina, fenindiona, estatinas, sulfimpirazona, trifluperidol: Aumento dos níveis de lipídios plasmáticos.

C

Corticoides adrenais, clorpromazina, etanol, hormônio do crescimento, contraceptivos orais (tipo progesteronaestrógeno), tiouracil, vitamina D: Diminuição dos níveis de lipídios plasmáticos.

D

Ácido aminossalicílico, iodeto de potássio de liberação lenta, colchicina, trifluoperazina, metformina, etanol e contraceptivos orais: Interferem na absorção da vitamina B12.

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Q1727104

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Tombos - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Tombos - MG - Farmacêutico |

Q1727104 Farmácia

Absorção é a transferência de um fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea. A velocidade e a eficiência da absorção dependem do ambiente onde o fármaco é absorvido, das suas características químicas e da via de administração. São vantagens da administração sublingual:

A

Os alimentos podem interferir na absorção.

B

Ideal para dosagens de altos volumes.

C

Ideal para fármacos que podem ser tomados em pequenas doses.

D

Evita o efeito de primeira passagem.

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Q1727103

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Tombos - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Tombos - MG - Farmacêutico |

Q1727103 Farmácia

Farmacocinética estuda a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos. A via indicada para a administração da desmopressina no tratamento do diabetes insípido, é a:

A

Transdérmica.

B

Intratecal.

C

Intranasal.

D

Intraventricular

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Q1716346

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Guaraciaba - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Guaraciaba - SC - Farmacêutico |

Q1716346 Farmácia

Analise o trecho a seguir e assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna: “_____________________ não é absorvida no trato gastrintestinal e é aplicada localmente como suspensão para tratar infecções fúngicas da boca. É indicada para o tratamento de candidíase esofágica, candidíase intestinal e infecção fúngica oral.”

A

Miconazol.

B

Cetoconazol.

C

Nistatina.

D

Itraconazol.

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Q1715942

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |

Q1715942 Farmácia

Paciente em corticoterapia há oito meses decide parar com a medicação abruptamente, devido a seus efeitos colaterais. A interrupção da corticoterapia não deve ser feita desta forma devido à:

A

Síndrome de Cushing.

B

Queda brusca de pressão.

C

Supressão do eixo hipotalâmico.

D

Síndrome de Stevens-Johnson.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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