Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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Ano: 2022 Banca: IBFC Órgão: SESACRE Prova: IBFC - 2022 - SESACRE - Auxiliar de Farmácia |
Q1979091 Farmácia
A administração de medicamentos por via ______ é usada quando é necessário um efeito local na pele. No entanto, pode haver absorção apreciável, causando efeitos sistêmicos; por vezes, a absorção é explorada terapeuticamente, por exemplo na aplicação local de géis de agentes anti-inflamatórios não esteroidais, como o ibuprofeno.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
Alternativas
Ano: 2022 Banca: IBFC Órgão: SESACRE Prova: IBFC - 2022 - SESACRE - Auxiliar de Farmácia |
Q1979080 Farmácia
Considere os seguintes medicamentos: Cefalexina 500 mg (quinhentos miligramas) e Enalapril 20 mg (vinte miligramas). Acerca dos termos quinhentos miligramas e vinte miligramas, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Ano: 2022 Banca: IBFC Órgão: SESACRE Prova: IBFC - 2022 - SESACRE - Auxiliar de Farmácia |
Q1979056 Farmácia
A administração correta de medicamentos promove uma melhor assistência ao paciente, causando menos danos a sua saúde e, principalmente, garantindo o seu bem-estar. Analise as afirmativas abaixo.
I. A insulina regular deve ser administrada pela via intramuscular no tratamento diário das pessoas com diabetes.
II. Enteral deriva do grego enteron (intestino) e corresponde as vias oral, sublingual e retal.
III. A via otológica corresponde a administração dos medicamentos pelos olhos.
IV. A classificação endovenosa descreve um tipo de via parenteral.
Estão corretas as afirmativas:
Alternativas
Q1972261 Farmácia
Sobre o medicamento aripiprazol, é correto afirmar que, EXCETO:
Alternativas
Q1972257 Farmácia
Sobre o medicamento omeprazol analise as afirmativas.
I. Pouco se liga às proteínas plasmáticas (5%). II. A biodisponibilidade depende da dose e do pH gástrico, podendo atingir 70% com administração repetida. III. Pode causar diminuição da biotransformação hepática de anticoagulantes cumarínicos, diazepam ou fenitoína, e assim prolongar o tempo de eliminação e aumentar a concentração sérica destes fármacos. IV.É indicado para o tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison, úlcera duodenal, esofagite de refluxo e mastocitose sistêmica.
Estão CORRETAS as afirmativas: 
Alternativas
Q1972254 Farmácia
Sobre a digoxina analise as afirmativas.
I. A sua dose terapêutica é próxima da dose tóxica. Pacientes idosos precisam de maior atenção por terem menos massa corporal e depuração renal geralmente reduzida.
II. O efeito inotrópico positivo decorre da captação celular aumentada de íons Ca2+, que desempenham papel central no acoplamento excitação contração miocárdica.
III. O seu efeito antianginoso deve-se à dilatação da vasculatura periférica, que reduz a pressão sistêmica ou pós-carga cardíaca, que resulta em diminuição da tensão da parede miocárdica.
IV. Possui início de ação entre 1-2 horas, com duração de aproximadamente 06 (seis) dias. Não se acumula no tecido adiposo. 
Estão CORRETAS as afirmativas:
Alternativas
Q1957225 Farmácia
A aplicação de medicamentos pode ser feita, basicamente, por três vias, quais sejam: oral, sublingual e parenteral. São vantagens da via de administração sublingual:
Alternativas
Q1954369 Farmácia
Entre os medicamentos abaixo qual deles deve ser ingerido com estômago vazio (uma hora antes das refeições): 
Alternativas
Q1952518 Farmácia
Quanto à prática da farmacocinética assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1952516 Farmácia
Quanto às vias de administração de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1950861 Farmácia
Uma das principais características da insulina é a velocidade com que a insulina injetada é absorvida do tecido subcutâneo pela corrente sanguínea (início da ação) e pelo tempo que o organismo necessita para absorver toda a insulina injetada (tempo de ação). Marque a opção que apresenta insulinas e análogos de ação rápida:
Alternativas
Q1950858 Farmácia
Sobre as interações medicamentos-alimentos analise as frases abaixo e marque a opção CORRETA:
I. O fenômeno de interação fármaco-nutriente pode surgir somente antes ou durante a absorção gastrintestinal, não interferindo no processo de excreção da droga.
II. A ingestão de alimentos é capaz de desencadear no trato digestivo a liberação de secreção que, por ação qualitativa e quantitativa dos sucos gástricos, age hidrolisando e degradando ligações químicas específicas.
III. Substâncias sensíveis a pH baixo podem ser alteradas ou até inativadas pelo ácido gástrico quando ingeridas com alimentos, como, por exemplo, no caso da inativação da penicilina e da eritromicina.
IV.A ingestão de alimentos com o propranolol reduz o efeito de primeira passagem e aumenta a sua biodisponibilidade.
Alternativas
Q1950285 Farmácia
Relacione a 1ª coluna contendo as classificações das interações medicamentosas segundo os fatores envolvidos com os exemplos descritos na 2ª coluna. Analise:

1ª Coluna
(1)Interações fármaco-fármaco.
(2)Interações fármaco-alimento/bebida.
(3)Interações fármaco-morbidade presente.

2ª Coluna
(  )Ansiolítico com um antialérgico inespecífico.
(  )Paciente hipertenso utilizando anti-hipertensivo e descongestionante nasal.
(  )Álcool com fármacos depressores do SNC. 

Após análise, marque a opção que contém a sequência numérica correta da 2ª coluna:
Alternativas
Q1950277 Farmácia
Marque a opção que apresenta um Medicamentos de Alta Vigilância (MAV).
Alternativas
Q1950276 Farmácia
A população de pacientes pediátricos representa aproximadamente 25% da população mundial e se constitui em um grupo muito dinâmico devido ao seu rápido crescimento, com mudanças em seu peso e área corpórea. O entendimento da ontogênese dos órgãos, dos sistemas e da atividade metabólica, nessa ampla faixa etária, é de grande importância para o Uso Racional de Medicamentos (URM), o que leva ao paradigma de que uma criança não é um adulto em miniatura. Diante disso, pode-se afirmar que:
Alternativas
Q1947504 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão


Acerca dos fármacos procaína e tetracaína, representados na figura precedente, assinale a opção correta.  

Alternativas
Q1947500 Farmácia
Assinale a opção correta a respeito do metabolismo hepático dos fármacos.  
Alternativas
Q1947497 Farmácia

São fatores que interferem na taxa de depuração sistêmica de um fármaco:


I concentração plasmática do fármaco;

II ligação a proteína;

III taxa de extração;

IV taxa de apresentação do fármaco para o órgão de excreção.


Assinale a opção correta

Alternativas
Q1947493 Farmácia

São vias cuja taxa de excreção é clinicamente relevante:


I a biliar;

II a fecal;

III a pulmonar;

IV a renal.


Assinale a opção correta.

Alternativas
Q1947492 Farmácia

Constituem etapas da farmacocinética:


I absorção;

II excreção;

III distribuição;

IV metabolismo. 

Alternativas
Respostas
381: B
382: D
383: A
384: C
385: D
386: B
387: D
388: A
389: B
390: A
391: A
392: D
393: B
394: D
395: B
396: A
397: C
398: E
399: E
400: E