Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue o seguinte item. 

O cálculo da concentração de varfarina no fármaco deve considerar a interação albumina-droga, que reduz a sua biodisponibilidade na forma ativa. 

Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue o seguinte item. 

Regimes alimentares com elevado teor proteico e baixo teor de carboidratos são capazes de modular a atividade do sistema do citocromo P450, o que aumenta a biotransformação de determinados medicamentos e, consequentemente, acelera o seu metabolismo. 

Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue o seguinte item. 

A administração de fármacos juntamente com a ingestão de alimentos de digestão mais lenta não interfere no tempo nem na taxa de absorção dos fármacos, tampouco na sua biodisponibilidade, uma vez que os fármacos são absorvidos por difusão passiva, enquanto os nutrientes são absorvidos por mecanismos de transporte ativo. 

Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue o seguinte item. 

A vitamina C (ácido ascórbico) é importante para a síntese do colágeno, pois atua na manutenção do ferro no estado ferroso (Fe2+), prevenindo, assim, sua oxidação e mantendo a atividade das enzimas hidroxilases. 

Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue o seguinte item. 

A colestiramina, fármaco utilizado no sequestro dos ácidos biliares, compromete a absorção das vitaminas lipossolúveis. 

        Uma senhora com 60 anos de idade, com neuralgia pós-herpética, foi tratada com aplicação tópica diária de pomada de lidocaína 5%, a cada 12 horas, inicialmente por 30 dias, tendo sido o tratamento prolongado por mais 60 dias. A paciente relatou melhora significativa da dor, mas questionou a não indicação do fármaco durante a fase aguda do herpes-zóster. Também informou que sentiu tremores ao prolongar o tratamento. 

A partir da situação hipotética apresentada, julgue o item que se segue. 

O uso prolongado da lidocaína ou em áreas extensas pode elevar o risco de toxicidade sistêmica, incluindo-se efeitos neurológicos como tremores.

        Uma senhora com 60 anos de idade, com neuralgia pós-herpética, foi tratada com aplicação tópica diária de pomada de lidocaína 5%, a cada 12 horas, inicialmente por 30 dias, tendo sido o tratamento prolongado por mais 60 dias. A paciente relatou melhora significativa da dor, mas questionou a não indicação do fármaco durante a fase aguda do herpes-zóster. Também informou que sentiu tremores ao prolongar o tratamento. 

A partir da situação hipotética apresentada, julgue o item que se segue. 

A absorção sistêmica da lidocaína tópica é geralmente baixa, mas pode aumentar em caso de uso excessivo ou se a pele da paciente estiver lesada.

        Uma senhora com 60 anos de idade, com neuralgia pós-herpética, foi tratada com aplicação tópica diária de pomada de lidocaína 5%, a cada 12 horas, inicialmente por 30 dias, tendo sido o tratamento prolongado por mais 60 dias. A paciente relatou melhora significativa da dor, mas questionou a não indicação do fármaco durante a fase aguda do herpes-zóster. Também informou que sentiu tremores ao prolongar o tratamento. 

A partir da situação hipotética apresentada, julgue o item que se segue. 

A lidocaína é um éster, podendo ser usada na fase ativa do herpes-zóster. 

O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue o item a seguir. 

A meia-vida plasmática do propranolol é prolongada devido ao fato de o metabolismo hepático de primeira passagem ser mínimo. 

O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue o item a seguir. 

A dose inicial do propranolol deve ser aumentada para 80 mg em pacientes com problemas no fígado. 

No que se refere a interações medicamentosas e neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue o item que se segue.  

Na neurotransmissão colinérgica, tem-se dois tipos de receptores: os muscarínicos e os nicotínicos, os quais se dividem em vários subtipos, estando os receptores muscarínicos localizados principalmente nas sinapses neuromusculares de músculos esqueléticos e os receptores nicotínicos presentes nas sinapses neuromusculares do músculo cardíaco e do músculo liso intestinal. 

No que se refere a interações medicamentosas e neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue o item que se segue.  

A fenilefrina, agonista α1, que não é inativada pela COMT, promove midríase e aumento da pressão sanguínea, enquanto agonistas de receptores β, em especial β₂, como o salbutamol, podem ser utilizados no tratamento da asma, por serem broncodilatadores de ação curta.  

Acerca de farmacologia da dor, abuso de drogas e toxicologia, julgue o item a seguir.

As variáveis agente (droga), hospedeiro (usuário) e ambiente são importantes no consumo e no abuso de drogas, sendo um exemplo relevante da influência do agente o tempo de início de ação: drogas com início de ação mais tardio promovem mais abuso que drogas com início de ação rápida.  

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.  

A ausência de ataxia sugere menor interferência da molécula inovadora em circuitos de coordenação motora.

Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.  

O referido gosto metálico constitui efeito adverso característico do tratamento descrito.  

Considerando essa situação hipotética, julgue o item subsequente.  

A pirose persistente indica resistência parasitária tratável com antagonistas H2 histamínicos. 

A partir dessa situação hipotética, julgue o item a seguir. 

A eliminação da losartana no organismo é predominantemente renal ativa, via transportador OAT3 nas células tubulares.  

Acerca da farmacocinética e da farmacodinâmica, julgue o item seguinte.  

O efeito terapêutico de um comprimido administrado por via oral está relacionado à sua absorção no intestino, etapa essa que depende da dissolução do princípio ativo.  

Acerca da farmacocinética e da farmacodinâmica, julgue o item seguinte.  

O metabolismo de um medicamento administrado por via oral ocorre exclusivamente no fígado.