Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 19

Q2079228

Ano: 2022 Banca: IDECAN Órgão: PC-BA Prova: IDECAN - 2022 - PC-BA - Perito Criminal de Polícia Civil |

Q2079228 Farmácia

A interação medicamentosa pode aumentar ou diminuir os efeitos de um ou ambos os fármacos. Nas interações farmacocinéticas, geralmente, um fármaco modifica a absorção, a distribuição, a ligação às proteínas, a biotransformação ou a excreção de outro fármaco.
Sobre a esse assunto, assinale a alternativa correta.

A

A sinvastatina é um fármaco que deve ser administrado em jejum pois haverá melhor absorção intestinal.

B

A levodopa é uma droga ministrada a pessoas com doença de Parkinson de maneira a inibir o metabolismo periférico da carbidopa. Permite assim, que uma maior proporção de carbidopa periférica para atravessar a barreira hematoencefálica para efeito do sistema nervoso central.

C

Albumina é uma proteína plasmática que tem mais afinidade por bases fracas. Uma competição farmacológica por esta proteína pode levar a um aumento da concentração livre de uma determinada droga e levar a efeitos tóxicos.

D

A eritromicina é uma fármaco antimicrobiano que induz o metabolismo de outros fármacos como, por exemplo, o midazolam (ansiolítico) levando a uma diminuição seu efeito farmacológico.

E

Os fármacos indutores enzimáticos aumentam a atividade catalítica das enzimas metabolizadoras de fármacos, do Citocromo P450. Esses fármacos podem aumentar a metabolização de diversos outros fármacos.

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Q2054312

Ano: 2022 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Acrelândia - AC Prova: IBADE - 2022 - Prefeitura de Acrelândia - AC - Farmacêutico |

Q2054312 Farmácia

São fatores internos constitucionais que afetam na biotransformação de um fármaco EXCETO:

A

idade: tem maior peso quanto a biotransformação, principalmente os extremos de faixa etária: os recémnatos e idosos.

B

temperatura corporal: as enzimas são estruturas catalisadoras de reações que são influenciadas, entre outros fatores, pela temperatura corporal. A elevação da temperatura normalmente acelera o processo de biotransformação.

C

sexo: as diferenças hormonais entre os sexos (testosterona no homem e estrógeno na mulher) influenciam na biotransformação de alguns fármacos, sendo estes hormônios indutores de algumas enzimas biotransformadoras.

D

fator genético: relacionado à transcrição de enzimas biotransformadoras.

E

peso corporal: de uma forma indireta, influencia na absorção das drogas, armazenando de maneira exagerada fármacos lipossolúveis, aumentando demasiadamente seu volume de absorção aparente.

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Q2054311

Ano: 2022 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Acrelândia - AC Prova: IBADE - 2022 - Prefeitura de Acrelândia - AC - Farmacêutico |

Q2054311 Farmácia

Considere um fármaco ácido, com pK 3,5 no estômago humano (pH 2). Assinale a alternativa CORRETA:

A

O fármaco protonado estará nesse pH e será polar.

B

O fármaco estará desprotonado nesse pH e será lipossolúvel.

C

O fármaco estará desprotonado nesse pH e será hidrossolúvel.

D

O fármaco estará protonado nesse pH e será lipossolúvel.

E

O fármaco estará na forma Zwitterion nesse pH e será hidrossolúvel.

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Q2054310

Ano: 2022 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Acrelândia - AC Prova: IBADE - 2022 - Prefeitura de Acrelândia - AC - Farmacêutico |

Q2054310 Farmácia

Assinale a alternativa que contenha uma vantagem da administração enteral via oral:

A

Absorção mais eficiente.

B

Período de latência curto.

C

Não sofre efeitos de primeira passagem.

D

Efeitos locais e sistêmicos.

E

Ocorre a ação dos sucos digestivos.

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Q2054309

Ano: 2022 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Acrelândia - AC Prova: IBADE - 2022 - Prefeitura de Acrelândia - AC - Farmacêutico |

Q2054309 Farmácia

Durante uma infusão intravenosa, qual é o padrão farmacocinético esperado quando ocorrem injeções repetidas (cada uma com dose Q)?

A

Quanto menores e mais frequentes forem as doses, mais essa situação se aproximará da observada com uma infusão contínua, e maiores serão as oscilações na concentração.

B

Ocorre uma alteração na concentração de estado de equilíbrio média e na velocidade na qual ela é alcançada.

C

A concentração aumentará até chegar a uma concentração de estado de equilíbrio média com evolução temporal aproximadamente exponencial, mas irá oscilar.

D

A concentração aumentará sem haver um equilíbrio claro ou padrão exponencial.

E

Doses maiores com maior frequência apresentam um menor índice de oscilações na concentração.

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Q2023235

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023235 Farmácia

Sobre as propriedades que influenciam na absorção de um fármaco, assinale a alternativa correta.

A

O pKa, caráter hidrofóbico, coeficiente de partição e massa molar do fármaco influenciam diretamente em sua capacidade de difusão pelos tecidos.

B

Embora o intestino delgado apresente elevada superfície de contato, o baixo grau de vascularização reduz a capacidade de absorção de fármacos.

C

O pH do meio e o grau de vascularização dos órgãos têm pouca relação com a absorção.

D

Os valores de pH (tipicamente superior a 8) do duodeno e da porção distal do íleo favorecem a absorção de fármacos de caráter ácido.

E

A biodisponibilidade de um fármaco pode ser determinada pelo logaritmo natural da concentração sistêmica.

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Q2023234

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023234 Farmácia

Sobre as características das vias de administração de medicamentos utilizadas com maior frequência, assinale a alternativa correta.

A

A via intravenosa permite efeitos imediatos, uma vez que favorece a absorção. Ainda, apresenta biodisponibilidade entre 70 e 85%, seja na administração de substâncias aquosas ou oleosas.

B

A administração intramuscular apresenta efeitos rápidos para soluções oleosas e lentas para aquosas. A biodisponibilidade é próxima de 100%, tendo segurança maior comparado à via intravenosa.

C

A via subcutânea oferece efeitos rápidos para soluções aquosas e lentos para oleosas. No caso de implantes, apresenta absorção lenta e constante. Como desvantagem, essa via de administração pode causar dor e necrose.

D

A administração oral apresenta como vantagem a baixa extensão do metabolismo de 1° passagem. Ainda, a absorção é de natureza lenta, porém constante.

E

A via inalatória confere grande área de absorção, sendo utilizada somente para fármacos não voláteis. Uma das desvantagens é a ocorrência de efeito de primeira passagem hepática.

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Q2023231

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023231 Farmácia

A eliminação de um fármaco é definida como o passo em que o fármaco deixa o organismo. Sobre o tema, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A eliminação renal de um fármaco envolve três principais fenômenos: taxa de filtração glomerular (TFG), secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva.

B

A eliminação de um fármaco ocorre através de alguns mecanismos, podendo ser de forma direta, por excreção biliar ou renal, ou transformação do fármaco em metabólitos hidrossolúveis.

C

A taxa de filtração glomerular é pouco segura para avaliação da função renal. Por isso, sua estimativa é raramente utilizada para o monitoramento de manobras terapêuticas.

D

Os mecanismos de eliminação podem ser quantificados pelo parâmetro Clearance (CL). O Clearance total é a somatória dos valores de Clearances renal e extra-renal.

E

A meia-vida é um parâmetro farmacocinético importante, sendo definida como o intervalo de tempo durante o qual a concentração plasmática de um fármaco [X] é reduzida pela metade ([X]/2).

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Q2023221

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Amparo - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Amparo - SP - Farmácia e Bioquímica |

Q2023221 Farmácia

Assinale a alternativa que mostra a via de administração que torna o fármaco mais sujeito ao metabolismo de primeira passagem.

A

Intramuscular.

B

Cutânea.

C

Oral.

D

Endovenosa.

E

Inalatória

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Q2022296

Ano: 2022 Banca: UNIOESTE Órgão: Prefeitura de Guaratuba - PR Prova: UNIOESTE - 2022 - Prefeitura de Guaratuba - PR - Farmacêutico - Edital nº 001 |

Q2022296 Farmácia

Atualmente, a farmacologia é considerada uma das principais ferramentas para os profissionais de saúde, assim como para aqueles que têm o contato direto ou indireto com os medicamentos. Para melhor compreensão dessa ferramenta, alguns termos chave da farmacologia geral são importantes. Assinale a alternativa CORRETA no que se refere a esses termos.

A

Farmacocinética: são ações de um fármaco em um organismo vivo, incluindo mecanismos de ação e interação com receptor.

B

Eficácia: Quantidade relativa de fármaco necessária para produzir uma resposta, determinada em grande parte pela quantidade de fármaco que atinge o local de ação e pela afinidade do fármaco com o receptor.

C

CE 50% refere-se à dose de fármaco que é eficaz farmacologicamente em 50% da população.

D

Cinética de ordem zero: significa que a velocidade de eliminação é constante e não depende da concentração plasmática do fármaco.

E

Potência: Efeito do fármaco como resposta máxima que ele é capaz de produzir. Esse efeito é determinado pelo número de complexos de fármaco-receptor e a capacidade do receptor de ser ativado uma vez ligado.

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Q2018913

Ano: 2022 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Dores de Guanhães - MG Prova: FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de Guanhães - MG - Farmacêutico |

Q2018913 Farmácia

Paciente F. Q. A, 37 anos, sobrepeso, sexo masculino, portador de hipertensão arterial sistêmica há 3 anos, queixase de dores de cabeça e cansaço constantes, atribuindo esses sintomas ao descontrole pressórico, ansiedade aguda por adaptações em sua rotina que o desestabilizou emocionalmente. Relata uso dos seguintes medicamentos, conforme a prescrição abaixo:
1) Losartana potássica – comprimido 50 mg ---------------------------- 1 vez ao dia (8h) 2) Metformina XR – comprimido 500 mg -------------------------------- 1 vez ao dia (20h, durante o jantar) 3) Valerimed® – comprimido 50 mg ------------------------------------- 2 vezes ao dia (10h e 22h)
Considerando a prescrição do paciente e os sintomas apresentados por ele, pode-se afirmar que os medicamentos prescritos foram indicados, respectivamente, para qual finalidade e por qual via?

A

Medicamento 1: tratar hipertensão por via oral; medicamento 2: tratar diabetes por via injetável; medicamento 3: tratar sobrepeso por via oral.

B

Medicamento 1: tratar diabetes por via oral; medicamento 2: tratar resistência à insulina por via oral sublingual; medicamento 3: tratar hipertensão por via oral.

C

Medicamento 1: tratar hipertensão por via oral; medicamento 2: tratar resistência à insulina/hiperglicemia por via oral; medicamento 3: tratar ansiedade por via oral.

D

Medicamento 1: tratar hipertensão por via sublingual; medicamento 2: tratar ansiedade por via oral; medicamento 3: tratar cefaleia e diabetes por via oral.

E

Medicamento 1: tratar hipertensão por via parenteral; medicamento 2: tratar resistência à insulina por via oral; medicamento 3: tratar sobrepeso por via intravenosa.

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Q2018912

Ano: 2022 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Dores de Guanhães - MG Prova: FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de Guanhães - MG - Farmacêutico |

Q2018912 Farmácia

Texto associado

A via utilizada para a administração dos fármacos no organismo leva em consideração as condições de saúde do paciente, custo benefício, segurança; toxicidade, estados de consciência; urgência de atendimento médico, entre outras. É provável que a administração de fármacos seja escolhida para atender às necessidades individuais e condições patológicas apresentadas pelo paciente para melhor resposta ao tratamento farmacológico.

ALVARENGA, Felipe Queiroz. Farmacoterapia. Vias de administração de fármaco. Aula Atenção Farmacêutica e Farmácia Clínica, 2019.

A seguir, são descritas algumas situações reais em que há necessidade de se administrar medicamentos para cada uma das condições de saúde apresentada, a saber: I - Paciente traqueostomizado, com impossibilidade de deglutição, necessitando fazer administração de analgésico parenteral. II - Paciente consciente, orientado e sem quadro de disfagia, necessitando fazer uso de medicação anti-inflamatória por via não invasiva, enteral e de baixo custo. III - Paciente apresenta ferida em membro inferior esquerdo, necessitando fazer uso de pomada antimicrobiana na área lesionada.
Considerando as condições impostas em cada uma das situações descritas em I, II e III, as vias de administração mais recomendas para cada um dos pacientes são, respectivamente:

A

I – via oral; II – via intramuscular; III – via oral.

B

I – via intravenosa II – via tópica; III – via inalatória.

C

I – via oral; II – via sublingual; III – via transdérmica.

D

I – via intramuscular; II – via oftálmica; III – via tópica.

E

I – via intravenosa; II – via oral; III – via tópica.

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Q2018910

Ano: 2022 Banca: FADENOR Órgão: Prefeitura de Dores de Guanhães - MG Prova: FADENOR - 2022 - Prefeitura de Dores de Guanhães - MG - Farmacêutico |

Q2018910 Farmácia

Texto associado

[...] Existem diferenças farmacocinéticas entre tartarato de metoprolol e succinato de metoprolol. Metoprolol é administrado por via oral ou intravenosa (como tartarato). Comprimidos de liberação modificada usualmente contém o tartarato ou o succinato de metoprolol, mas o fumarato também é utilizado nesta forma. As doses são usualmente expressas em termos de tartarato de metoprolol (95 mg de fumarato ou succinato de metoprolol equivalem a cerca de 100 mg de tartarato de metoprolol). O succinato de metoprolol, na forma de comprimido de liberação prolongada, apresenta biodisponibilidade de 77% após administração por via oral, em relação à formulação de liberação imediata. O tartarato de metoprolol apresenta biodisponibilidade de 50% após administração de uma dose por via oral. O succinato de metoprolol possui meia-vida de eliminação de 9 a 7 horas.

Fonte: CRFMG. CFF divulga nota técnica sobre o metoprolol. Farmácia Revista. 40. ed., mar. e abr. 2014. Adaptado. Disponível em: https://www.crfmg.org.br/farmaciarevista/40/CFF-divulga-nota-tecnica-sobre-o-metoprolol. Acesso em: 22 out. 2020.

Considerando as características dos princípios ativos mencionados no texto, pode-se afirmar que suas diferenças farmacocinéticas vão resultar em

A

possibilidade de o tartarato de metoprolol e o succinato de metoprolol serem absolutamente intercambiáveis entre si, pois apresentam perfis farmacocinéticos idênticos.

B

esquemas posológicos idênticos, pois ambos os fármacos apresentam liberação idêntica de princípio ativo em ambas as formas farmacêuticas (comprimido e injetável), tanto na forma de tartarato quanto succinato.

C

esquemas posológicos diferentes para succinato e tartarato de metoprolol, em que as dose e as frequências empregadas para cada um dos medicamentos devem ser diferentes em função do perfil farmacocinético das drogas.

D

biodisponibilidade maior do fármaco tartarato de metoprolol, se comparado ao fármaco succinato de metoprolol considerando a via oral para sua administração.

E

esquemas posológicos semelhantes para succinato e tartarato de metoprolol, em que as dose e as frequências empregadas para cada um dos medicamentos devem ser iguais por terem mesma biodisponibilidade.

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Q2006560

Ano: 2022 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Altamira do Paraná - PR Prova: FAU - 2022 - Prefeitura de Altamira do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q2006560 Farmácia

Claudia, 22 anos, foi trazida para o setor de emergências do hospital devido à dosagem excessiva de uma droga. A melhor via de administração para aplicar o antídoto contra uma overdose seria:

A

Intravenosa.

B

Transdérmica.

C

Oral.

D

Intramuscular.

E

Subcutânea.

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Q2006554

Ano: 2022 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Altamira do Paraná - PR Prova: FAU - 2022 - Prefeitura de Altamira do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q2006554 Farmácia

Geovana recebeu do médico a prescrição de uma vitamina através da via sublingual. Sobre a via sublingual assinale a alternativa correta:

A

É fácil de administrar, tem absorção rápida e permite evitar a biotransformação de primeira passagem.

B

É indicada no tratamento do paciente inconsciente ou quando é necessário um início rápido de ação.

C

Permite um efeito rápido, e quando necessário podem ser retirados por meio de estratégias como a ligação a carvão ativado.

D

Geralmente é para fármacos que utilizam como veículo o polietilenoglicol, de forma que a absorção acontece lentamente.

E

É a via ideal quando se deseja efeitos locais e rápidos, principalmente quando é necessário que o fármaco alcance o líquido cérebro-espinhal.

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Q2006553

Ano: 2022 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Altamira do Paraná - PR Prova: FAU - 2022 - Prefeitura de Altamira do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q2006553 Farmácia

Se um fármaco tem uma meia-vida de 8 horas e é administrado por via intravenosa, qual o tempo que o fármaco precisa para alcançar o estado de equilíbrio? Assinale a alternativa correta:

A

6 horas.

B

64 horas.

C

12 horas.

D

32 horas.

E

24 horas.

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Q1991729

Ano: 2022 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Carmo do Paranaíba - MG Prova: OBJETIVA - 2022 - Prefeitura de Carmo do Paranaíba - MG - Farmacêutico |

Q1991729 Farmácia

Considerando-se as vantagens e as desvantagens das preparações para a administração transdérmica, assinalar a alternativa CORRETA:

A

Dificultam a adesão do paciente ao tratamento.

B

Não permitem o controle da absorção de determinada quantidade de fármaco.

C

Evitam o efeito da primeira passagem hepática.

D

Possibilitam possíveis interações medicamentosas, em especial entre os fármacos e a flora intestinal.

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Q1984921

Ano: 2022 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2022 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q1984921 Farmácia

Sobre a utilização de fármacos durante a lactação, marque a opção CORRETA:

A

A concentração plasmática do fármaco na circulação materna é um parâmetro importante na determinação da quantidade de fármaco que estará presente no leite, já que a difusão passiva depende do gradiente de concentração.

B

O leite materno tem menor concentração de lipídios em relação ao plasma, o que prejudica dissolução e acúmulo dos fármacos mais lipossolúveis como atenolol e ibuprofeno.

C

O leite apresenta maior conteúdo proteico do que o plasma (maior capacidade de ligação a proteínas), assim, fármacos com alta ligação a proteínas plasmáticas tenderão a se acumular leite materno.

D

O pH relativamente mais ácido do plasma favorece a ionização de ácidos fracos como, por exemplo, as penicilinas e os antiinflamatórios não esteroidais, o que aumenta a passagem dessas substâncias para o leite materno.

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Q1984915

Ano: 2022 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2022 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q1984915 Farmácia

Interação medicamentosa ocorre quando um fármaco interage ou interfere na ação de outro produzindo efeitos aditivos, sinérgicos ou antagonistas. Relacione a 1ª coluna contendo os efeitos das interações fármaco-fármaco com a descrição apresentada na 2ª coluna:

1ª Coluna
(A)Efeitos aditivos.
(B)Efeitos sinérgicos.
(C)Efeitos antagonistas.
2ª Coluna
(__)Os fármacos interagem entre si e produzem um efeito maior do que a soma de suas ações separadas.
(__)Um fármaco interfere na ação do outro, neutralizando ou reduzindo o efeito de um deles.
(__)O efeito combinado de dois fármacos é igual à soma de cada fármaco administrado isoladamente.

Após análise, marque a opção que contém a sequência correta da 2ª coluna:

A

A, B, C.

B

B, A, C.

C

C, B, A.

D

B, C, A.

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Q1984909

Ano: 2022 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2022 - Prefeitura de Descanso - SC - Farmacêutico |

Q1984909 Farmácia

Sobre os aspectos práticos do conceito de meia-vida biológica das drogas, julgue as afirmativas abaixo como V, para verdadeira, ou F, para falsa:

(__)Após o tempo de quatro a seis meias-vidas, a droga praticamente atinge sua concentração plasmática máxima constante média (Css).
(__)Quanto mais curta a meia-vida, mais lentamente se alcança a concentração máxima constante.
(__)Quanto mais curta a meia-vida, mais flutuará a concentração plasmática entre as doses.
(__)O emprego de preparações de liberação prolongada ou retardada promovem grandes variações da concentração plasmática da droga.
(__)Quando a meia-vida é prolongada acima do valor normal, como acontece com os digitálicos e a gentamicina na presença de insuficiência renal, o tempo é maior para se alcançar a concentração plasmática máxima constante.
(__)A concentração plasmática máxima constante média de uma droga, após doses repetidas, pode ser calculada a partir do conhecimento do comportamento cinético de uma única dose.

Após análise, marque a opção que apresenta a sequência CORRETA:

A

F, F, F, V, F, F.

B

F, V, V, F, F, V.

C

V, F, V, F, V, V.

D

V, V, F, V, V, F.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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