Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacocinética em farmácia
Foram encontradas 1.131 questões
Julgue o item a seguir.
A via enteral é a forma mais simples e prática de se
administrar um fármaco, já que engloba a administração
oral. Apesar disso, é necessário que o medicamento
apresente certa resistência, já que ele será exposto a
ambientes ácidos, no estômago; e básicos, no intestino.
Julgue o item a seguir.
A farmacocinética compreende o estudo do caminho do
fármaco no corpo humano, desde a sua administração
até a sua metabolização ou excreção, passando por
várias etapas, como a absorção, a distribuição e a
metabolização.
Julgue o item a seguir.
O fígado é o principal órgão responsável pela
metabolização dos fármacos no organismo, devido à
grande quantidade de enzimas metabólicas presentes no
órgão. Tais reações de metabolização são chamadas de
biotransformação, nas quais o fígado é capaz de
transformar o fármaco em metabólitos ativos, inativos
e/ou facilitando sua eliminação.
Julgue o item a seguir.
A administração enteral, ou administração pela boca, é
considerada um modo seguro, comum, conveniente e
econômico de administrar os fármacos a pacientes que
estão em UTIs ou a crianças recém-nascidas. O fármaco
pode ser deglutido, por via oral, ou pode ser colocado sob
a língua (sublingual) ou entre a bochecha e a gengiva
(bucal), facilitando a absorção direta na circulação
sanguínea e reduzindo o risco de inflamações no sistema
digestivo.
______ é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
Assinale a alternativa abaixo que preencha corretamente a lacuna.
Julgue o item a seguir.
A seleção de medicamentos é um processo criterioso
que consiste na escolha dos melhores medicamentos
para atender às necessidades terapêuticas dos
pacientes. Durante esse processo, são considerados
fatores como eficácia, segurança, custo, posologia e
aspectos farmacocinéticos, visando sempre oferecer a
melhor opção terapêutica.
I. O antagonismo fisiológico ocorre quando dois agentes produzem efeitos fisiológicos opostos.
II. O antagonismo competitivo ocorre quando ambos os fármacos se ligam a receptores diferentes.
III. O antagonismo farmacocinético se caracteriza por um fármaco afetar a absorção, o metabolismo ou a eliminação de outro.
IV. O antagonismo fisiológico ocorre quando dois agentes produzem os mesmos efeitos fisiológicos.
Estão CORRETOS:
I- A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco.
II- O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma.
III- Meia-vida (t1/2) é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a absorção (ou durante uma infusão constante).
IV- A meia-vida é útil porque indica o tempo necessário para se atingir 50% do estado de equilíbrio – ou para diminuir 50% das condições de equilíbrio –, depois de uma mudança na velocidade de administração do fármaco.
V- A biotransformação é definida como a fração do fármaco inalterado, que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via.
Está CORRETO o que se afirma em:
Quando um fármaco entra no corpo, o organismo começa imediatamente a processá-lo, por meio da absorção, da distribuição, do metabolismo e da eliminação. Trata-se do processo conhecido como farmacocinética. Na etapa de distribuição, alguns fármacos circulam na corrente sanguínea, ligados a proteínas plasmáticas.
Marque a alternativa que apresenta corretamente os principais carreadores dos fármacos ácidos e dos fármacos básicos, respectivamente.
Em relação à influência da insuficiência hepática sobre a farmacocinética dos fármacos, é correto afirmar que
O texto acima descreve corretamente o processo conhecido como:
O resultado da cultura indicou crescimento de Staphylocococcus aureus resistente a oxacilina (concentração inibitória mínima - CIM = 1mg/L). Apresentou creatinina 0,3mg/dL (basal), PCR 107mg/dL e leucocitose.
O farmacêutico clínico que realizava o monitoramento terapêutico de medicamentos dessa criança verificou que a vancocinemia foi igual a 21mg/L na primeira coleta (3h após o início da infusão) e 14mg/L na segunda coleta de sangue (5h após o início da infusão).
Com estes dados, o farmacêutico calculou a constante de eliminação (k), a concentração máxima (pico), a concentração mínima (vale) e a área sob a curva (ASC0-24):
• K = 0,020h-1 • Pico = 31,5mg/L • Vale = 11,5mg/L • ASC0-24 = 482mg.h/L
Considere que o parâmetro para otimização da efetividade e segurança da vancomicina é de uma ASC0-24/CIM entre 400 e 600.
Com base nas informações acima, assinale a opção que indica o parecer adequado do farmacêutico hospitalar.
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