Questões de Concurso
Sobre farmácia hospitalar e comunitária em farmácia
Foram encontradas 3.901 questões
Q128395
Farmácia
Uma criança pesando 15Kg deve receber cloreto de potássio (KCl) na dose de 1mEg/Kg durante seis horas. Sendo a ampola de KCl a 2 mEq/ml e a concentração final da infusão de 20 mEq/litro, a velocidade de infusão em ml/minuto é de
Q128394
Farmácia
Após a administração intravenosa de 100mg de fenitoína, sua concentração sérica é de 20 microgramas por mililitros e seu volume de distribuição, em litros, é de
Q128393
Farmácia
O volume, em mililitros, de furosemida 40mg/ml injetável, necessário para fornecer a quantidade do fármaco na preparação de 120ml de solução oral a 0,2% de furosemida é
Q128392
Farmácia
O volume, em mililitros, utilizado de heparina sódica injetável , contendo 200.000
unidades de heparina em 10ml, para obter 5.000 unidades de heparina é
unidades de heparina em 10ml, para obter 5.000 unidades de heparina é
Q128387
Farmácia
Pela Resolução nº 300, de 30/01/1997 do Conselho Federal de Farmácia, a farmácia hospitalar deve dispor de setor de farmacotécnica composto de várias unidades, EXCETO
Q128386
Farmácia
As doses do Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) devem constar os seguintes requisitos, EXCETO a
Q128385
Farmácia
Caracteriza o Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Individualizada, EXCETO
Q128384
Farmácia
Em relação à curva ABC de estoque, podemos afirmar que os medicamentos
pertencentes à classe A, possuem
pertencentes à classe A, possuem
Q128379
Farmácia
Um paciente de 24 anos foi atendido no PS de um hospital. Os amigos relataram que o jovem, após ingerir uma substância, tornou-se inquieto, confuso e descoordenado. O exame físico revelou aumento da temperatura corporal, taquicardia e pupilas amplamente dilatadas, com falta de resposta ao estímulo luminoso. O paciente reclamou de secura na boca.
Ele provavelmente ingeriu
Ele provavelmente ingeriu
Q128377
Farmácia
Ao término de uma cirurgia em que se tenha usado um curare competitivo, a descurarização é obtida pela aplicação de
Q128376
Farmácia
Em relação às boas práticas de utilização de salas limpas (ISO classe 7) para preparo de medicamentos, podemos afirmar que
Q128375
Farmácia
Analise os itens abaixo, sobre a área de preparo de misturas intravenosas.
I O preparo das soluções parenterais deve obedecer à prescrição, precedida de
criteriosa avaliação, pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e das
interações medicamentosas que possam ocorrer entre os seus componentes.
II Em função da avaliação farmacêutica, sendo preciso realizar qualquer modificação na prescrição, é de responsabilidade do profissional farmacêutico decidir a alteração.
III Os produtos empregados no preparo das soluções parenterais devem ser criteriosamente conferidos com a prescrição médica, bem como inspecionados quanto a sua integridade física, coloração, presença de partículas, corpos estranhos e prazo de validade.
Assinale a opção que contém a(s) afirmativa(s) correta(s)
I O preparo das soluções parenterais deve obedecer à prescrição, precedida de
criteriosa avaliação, pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e das
interações medicamentosas que possam ocorrer entre os seus componentes.
II Em função da avaliação farmacêutica, sendo preciso realizar qualquer modificação na prescrição, é de responsabilidade do profissional farmacêutico decidir a alteração.
III Os produtos empregados no preparo das soluções parenterais devem ser criteriosamente conferidos com a prescrição médica, bem como inspecionados quanto a sua integridade física, coloração, presença de partículas, corpos estranhos e prazo de validade.
Assinale a opção que contém a(s) afirmativa(s) correta(s)
Q128374
Farmácia
No ambiente designado como “Sala Limpa”, o número de partículas é conhecido e
controlado, e é influenciado pelos equipamentos, utensílios, mobiliário, procedimentos e pessoal, sendo esse último o principal fator de operação das salas limpas.
Todas as afirmativas abaixo devem ser consideradas, EXCETO uma. Marque-a.
controlado, e é influenciado pelos equipamentos, utensílios, mobiliário, procedimentos e pessoal, sendo esse último o principal fator de operação das salas limpas.
Todas as afirmativas abaixo devem ser consideradas, EXCETO uma. Marque-a.
Q128368
Farmácia
Gerenciar correta e adequadamente os insumos da farmácia tem sido um dos grandes desafios dos profissionais nas últimas décadas. Com o ritmo acelerado das inovações tecnológicas, o número de produtos ofertados a cada dia vem se avolumando velozmente.
As formas de controle e acompanhamento que o farmacêutico deve adotar para
assegurar a qualidade e a efetividade desse processo são
As formas de controle e acompanhamento que o farmacêutico deve adotar para
assegurar a qualidade e a efetividade desse processo são
Q128362
Farmácia
A portaria ANVISA 272/98 fixa os requisitos mínimos exigidos para a terapia nutricional parenteral.
Nesse caso, podemos afirmar que
Nesse caso, podemos afirmar que
Q128361
Farmácia
Tomando por base os cuidados paliativos citados na literatura a partir da década de 60, é INCORRETO afirmar que
Q128359
Farmácia
O capítulo 797 da Farmacopeia Americana, USP 28, traz como objetivo prevenir danos ao paciente, resultantes de contaminação microbiana, do excesso de endotoxinas bacterianas, dos erros na formulação, do teor inadequado dos princípios ativos e da adição de princípios ativos incorretos nas preparações.
Os itens abaixo podem estar relacionados a essas exigências. Analise-os.
I Se os compostos farmacêuticos estéreis (CSP) aquosos partirem de matérias- primas não-estéreis, em qualquer fase do processo, devem ser esterilizadas dentro de, no máximo, seis horas após a manipulação.
II Os procedimentos escritos para a dupla checagem da exatidão da manipulação devem ser seguidos durante a preparação e a liberação de quaisquer compostos farmacêuticos estéreis. O sistema de dpla checagem inclui a exatidão do rótulo e a exatidão, no momento de aditivação, de todos os componentes da CSP.
III Ao estabelecer um prazo de validade, os farmacêuticos devem consultar e adotar documentações ou literaturas de estabilidade em geral, assim como devem considerar a natureza do fármaco e seu mecanismo de degradação, a embalagem de envase do produto, as condições de armazenamento e a duração da terapia proposta.
A alternativa que indica o conceito correto em relação aos itens acima, respectivamente, é:
Os itens abaixo podem estar relacionados a essas exigências. Analise-os.
I Se os compostos farmacêuticos estéreis (CSP) aquosos partirem de matérias- primas não-estéreis, em qualquer fase do processo, devem ser esterilizadas dentro de, no máximo, seis horas após a manipulação.
II Os procedimentos escritos para a dupla checagem da exatidão da manipulação devem ser seguidos durante a preparação e a liberação de quaisquer compostos farmacêuticos estéreis. O sistema de dpla checagem inclui a exatidão do rótulo e a exatidão, no momento de aditivação, de todos os componentes da CSP.
III Ao estabelecer um prazo de validade, os farmacêuticos devem consultar e adotar documentações ou literaturas de estabilidade em geral, assim como devem considerar a natureza do fármaco e seu mecanismo de degradação, a embalagem de envase do produto, as condições de armazenamento e a duração da terapia proposta.
A alternativa que indica o conceito correto em relação aos itens acima, respectivamente, é:
Q1193548
Farmácia
As infecções hospitalares são tão antigas quanto a origem dos hospitais. Em 1983, começou oficialmente no Brasil o controle de infecção, por meio da publicação da primeira portaria do Ministério da Saúde sobre o assunto, a qual tornou obrigatória a implantação de comissões de combate à infecção hospitalar em todos os hospitais. Em maio de 1998, a Portaria n.º 2.616 do Ministério da Saúde passou a nortear o sistema de controle de infecção hospitalar nacional. Acerca desse assunto, julgue o item subseqüente.
O uso racional de antimicrobianos é importante para se alcançar o melhor resultado terapêutico e minimizar os efeitos colaterais, proporcionando-se maior segurança ao paciente.
O uso racional de antimicrobianos é importante para se alcançar o melhor resultado terapêutico e minimizar os efeitos colaterais, proporcionando-se maior segurança ao paciente.
Ano: 2008
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |
Q396049
Farmácia
Uma das etapas do ciclo da Assistência Farmacêutica é a dispensação de medicamentos, definida como ato de distribuir um ou mais medicamentos a um paciente, como resposta à apresentação de uma prescrição elaborada por profissional autorizado. Sobre a dispensação de medicamentos, é correto afirmar que:
Ano: 2008
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |
Q396048
Farmácia
A programação de medicamentos, parte integrante do ciclo da Assistência Farmacêutica, objetiva garantir a disponibilidade dos medicamentos selecionados nas quantidades adequadas e no tempo oportuno para atender à demanda da população. O método de programação que é empregado, quando não se tem disponibilidade de dados e se extrapolam os dados de consumo de outras regiões ou sistemas, é:
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