Questões de Farmácia - Farmácia Hospitalar e Comunitária para Concurso - Página 183

Q2728955

Ano: 2014 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2014 - SES-PE - Analista em Saúde - Cirurgião Buco - Maxilo - Facial |

Q2728955 Farmácia

Em hospitais com leitos destinados a pacientes críticos, tem a CCIH acrescida de outros profissionais de nível superior, da área de saúde e os membros executivos terão acrescidas duas horas semanais de trabalho para cada dez leitos ou fração. A Portaria Nº 616, de 12/05/1998 elencou os pacientes considerados críticos. Qual das alternativas abaixo corresponde ao paciente que NÃO consta desse elenco?

A

Pacientes com Terapia Intensiva (adulto, pediátrico e neonatal)

B

Pacientes hipertensos

C

Pacientes de berçário de alto risco

D

Pacientes queimados

E

Pacientes hemato-oncológicos

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Q1340680

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Farmacêutico |

Q1340680 Farmácia

De acordo com as especificações publicadas pela American Chemical Society, existem os seguintes tipos de água para reagente: água reagente tipo I, água reagente tipo II, água reagente tipo III e água reagente especial. Em relação à água reagente especial, assinale a alternativa correta.

A

Apresenta tolerância para presença de bactérias.

B

É reagente existente nos laboratórios e pode ser usada para dissolver amostras de controle e preparar reagentes.

C

É ideal para a utilização geral em laboratórios clínicos, quando obtida por processos adequados e estocada corretamente.

D

Pode ser utilizada para lavagem e exangue preliminar de recipientes. Também pode ser utilizada como água original, para obtenção de água de alto grau de pureza.

E

Deve ser preparada e utilizada quando há a necessidade de que sejam removidos determinados contaminantes, de acordo com a utilização proposta, por exemplo: água para preparar soluções injetáveis. Este tipo de água é obtido com a utilização de dois ou mais processos de purificação, que permitam a remoção de todo e qualquer contaminante.

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Q1340674

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Farmacêutico |

Q1340674 Farmácia

A substância imunossupressora pertencente à lista C3 da Portaria nº 344/98 e denominada quimicamente ftalimidoglutarimida é a

A

efedrina.

B

indinavir.

C

talidomida.

D

didanosina.

E

nandrolona.

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Q1340671

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Farmacêutico |

Q1340671 Farmácia

A notificação que acompanha a receita prescrita pelo médico autoriza a dispensação de medicamentos à base de substâncias que constam das listas do regulamento técnico da Portaria nº 344/98. Assinale-as.

A

A1, A2 e A3.

B

B1, B2, C2 e C3.

C

A1, A2, A3, B1 e B2.

D

A1, A2, A3, C2 e C3.

E

A1, A2, A3, B1, B2, C2 e C3.

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Q1340668

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Farmacêutico |

Q1340668 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 344/98, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, em caso de emergência, poderá ser aviada ou dispensada a receita de medicamentos à base de substâncias constantes na lista C1 em papel não privativo do profissional ou da instituição. Diante do exposto, é correto afirmar que o receituário deverá conter

A

o diagnóstico ou CID, a justificativa do caráter emergencial do atendimento, data, inscrição no Conselho Regional e assinatura devidamente identificada.

B

somente a justificativa do caráter emergencial do atendimento é necessária, pois os medicamentos constantes na lista C1 não causam dependência química.

C

o diagnóstico com o CID da doença. De posse desse receituário, o farmacêutico deverá comunicar às autoridades sanitárias para que autorizem a dispensação do medicamento.

D

o diagnóstico e a justificativa do caráter emergencial do atendimento, sendo o farmacêutico o responsável por apresentar à vigilância sanitária do Município ou Estado o receituário em um prazo máximo de 72 horas.

E

o diagnóstico ou CID, a justificativa do caráter emergencial do atendimento, data, inscrição no Conselho Regional e assinatura devidamente identificada. O estabelecimento que aviar ou dispensar a referida receita deverá anotar a identificação do comprador e apresentá-la à autoridade sanitária do Estado, Município ou Distrito Federal, dentro de 72 horas.

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Q1335153

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335153 Farmácia

As suspensões podem ser definidas como formas farmacêuticas que contêm partículas finas da substância ativa em dispersão, relativamente uniforme num veículo no qual esse fármaco apresente solubilidade mínima. Sobre o acondicionamento e o armazenamento das suspensões, assinale a alternativa correta.

A

O congelamento da suspensão permite um maior tempo de acondicionamento.

B

As suspensões devem ser acondicionadas em geladeiras com temperaturas abaixo de 1°C.

C

Todas as suspensões devem ser acondicionadas em recipientes de boca larga, ocupando todo o espaço do recipiente.

D

A maioria das suspensões deve ser acondicionada em recipientes hermeticamente fechados e protegidos do calor excessivo e da luz.

E

Como as suspensões são formas farmacêuticas líquidas em que o fármaco precisa apresentar uma solubilidade mínima, não é necessário o processo de agitação do recipiente antes de serem utilizadas.

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Q1335145

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335145 Farmácia

Se a dose de um medicamento para um adulto são 2 colheres de chá cheias, a dose para uma criança, se esta for 1/4 da dose do adulto, será

A

1/2.

B

1/4.

C

2/7.

D

2/8.

E

3/7.

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Q1335139

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335139 Farmácia

Em 1999, os medicamentos genéricos foram efetivamente introduzidos no Brasil, durante o governo de Fernando Henrique Cardoso, pelo então ministro da saúde José Serra, através da Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro do mesmo ano, autorizando a comercialização de medicamentos com patentes caducadas por qualquer laboratório, em embalagem padronizada com uma tarja amarela e um grande “G” de Genérico e os seguintes dizeres: Medicamento Genérico – Lei nº 9.787/99. Tendo por extenso o nome do princípio ativo. Assim, a lei que trata dos medicamentos genéricos define também os medicamentos similares. De acordo com a definição de medicamento similar, marque a alternativa correta.

A

O mesmo princípio ativo, a mesma concentração, via de administração, posologia e indicação terapêutica. Pode se diferenciar em características relativas a tamanho e forma do produto, forma farmacêutica, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

B

O mesmo princípio ativo, a mesma concentração, forma farmacêutica, posologia e indicação terapêutica. Pode se diferenciar em características relativas a tamanho e forma do produto, via de administração, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

C

O mesmo princípio ativo, a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica. Pode se diferenciar somente em características relativas a tamanho e forma do produto, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

D

Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos. Apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir em todas as características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

E

Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

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Q1335135

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335135 Farmácia

A Resolução (RDC) nº 20, de 5 de maio de 2011, que dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, determina que o receituário deverá

A

identificar o paciente só com o nome.

B

ser prescrito de forma legível, sem rasuras, em uma única via.

C

ter validade para todo o território nacional por onze dias a contar da data de sua emissão.

D

incluir a identificação do emitente, tendo somente o nome do profissional com sua inscrição no Conselho Regional.

E

apresentar o nome do medicamento ou da substância prescrita sob a forma de Denominação Comum Brasileira (DCB), dose ou concentração, forma farmacêutica, posologia e quantidade (em algarismos arábicos).

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Q1330334

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFMS Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFMS - Farmacêutico |

Q1330334 Farmácia

Com relação ao método de programação de medicamentos pelo método de perfil epidemiológico, assinale a alternativa correta.

A

Não é um bom método para ser aplicado quando se implanta um novo serviço na rede de saúde

B

A efetividade do método independe da adesão dos prescritores aos protocolos terapêuticos consensuados.

C

A programação por perfil epidemiológico requer, obrigatoriamente, dados de consumo em função do tempo.

D

Na programação pelo perfil epidemiológico, não é possível a ocorrência de sub ou superestimativas de estoque em decorrência da sazonalidade.

E

O método de programação por perfil epidemiológico, embora seja distinto, emprega o mesmo tipo de lógica presente no método de programação por oferta de serviços.

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Q1330330

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFMS Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFMS - Farmacêutico |

Q1330330 Farmácia

A enfermeira da Unidade de Terapia Intensiva procurou o farmacêutico para informar-se quanto ao modo de preparo e administração de um frasco-ampola de ceftriaxona por via endovenosa, uma vez que este medicamento possui algumas incompatibilidades em soluções parenterais de grande volume. Deste modo, assinale a alternativa que possui uma solução incompatível com ceftriaxona.

A

Cloreto de sódio 0,9%.

B

Solução glicosada 5%.

C

Solução glicosada 10%.

D

Solução glicofisiológica.

E

Solução de ringer + lactato.

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Q1231485

Ano: 2014 Banca: BIO-RIO Órgão: SPDM

Q1231485 Farmácia

No ato da dispensação devem ser registrados, nas duas vias da receita, os seguintes dados, EXCETO:

A

a data da dispensação;

B

a quantidade aviada do antimicrobiano;

C

o número do lote do medicamento dispensado;

D

a data de validade do medicamento;

E

a rubrica do farmacêutico, atestando o atendimento, no verso da receita.

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Q1222483

Ano: 2014 Banca: SPDM Órgão: SPDM

Q1222483 Farmácia

O Programa de Controle de Infecções Hospitalares constitui um conjunto de ações:

A

a serem desenvolvidas transversalmente e periodicamente destinadas a diminuir as incidências de infecções hospitalares;

B

ações mínimas necessárias, a serem desenvolvidas, deliberada e sistematicamente, com vistas à redução máxima possível da incidência e da gravidade das infecções dos hospitais;

C

destinadas a mitigar a incidência de agravos de alto risco;

D

destinadas a diminuir as incidências de infecções hospitalares por meio de acompanhamento em estudos de coorte;

E

de segurança farmacêutica que amenizem a incidência de formas brandas de infecções hospitalares.

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Q1211671

Ano: 2014 Banca: BIO-RIO Órgão: SPDM

Q1211671 Farmácia

Toda embalagem secundária para fracionados deve conter:

A

razão social da farmácia responsável pelo fracionamento;

B

código de barras;

C

código de cores;

D

nome do paciente;

E

endereço do paciente.

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Q1211585

Ano: 2014 Banca: BIO-RIO Órgão: SPDM

Q1211585 Farmácia

Na organização de uma farmácia, os medicamentos controlados devem ser alocados:

A

separadamente na prateleira;

B

ao alcance do usuário;

C

em armário fechado com chave;

D

em ordem alfabética na prateleira;

E

na prateleira fora do alcance do usuário.

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Q1209444

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Marialva - PR

Q1209444 Farmácia

De acordo com a Portaria 4.283, de 30 de dezembro de 2010, que aprova as diretrizes para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços no âmbito de farmácia nos hospitais, é correto afirmar, EXCETO que

A

a farmácia em hospitais deve contar com farmacêuticos e auxiliares, necessários ao pleno desenvolvimento de suas atividades

B

o atendimento ao paciente pressupõe ao farmacêutico o acesso a ele e a seus familiares

C

é atribuição exclusiva do farmacêutico a monitorização do uso da nutrição parenteral

D

o elenco de atividades farmacêuticas depende da complexidade dos hospitais, bem como da disponibilidade de tecnologia e recursos humanos

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Q1208159

Ano: 2014 Banca: BIO-RIO Órgão: SPDM

Q1208159 Farmácia

As seguintes informações, dentre outras, devem estar contidas na Declaração de Serviço Farmacêutico, EXCETO:

A

nome comercial do medicamento, exceto para genéricos;

B

denominação comum brasileira;

C

concentração e forma farmacêutica;

D

via de administração;

E

data de validade do medicamento.

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Q1208088

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Maringá - PR

Q1208088 Farmácia

Sobre a estabilidade de medicamentos e as boas práticas de armazenamento desses produtos, assinale a alternativa INCORRETA:

A

As boas práticas de armazenamento devem garantir que a estabilidade microbiológica seja mantida. A esterilidade ou resistência ao crescimento de micro-organismos deve permanecer dentro dos limites pré-estabelecidos.

B

Precipitação, presença de partículas, grumos, cheiro forte, mudança de coloração, entumecimento e liberação de gases são exemplos de indicações visíveis de que os medicamentos podem ter perdido a estabilidade.

C

Os medicamentos sensíveis à ação da temperatura são chamados de termoestáveis e, por isso, precisam ser armazenados sob temperaturas controladas que variem entre 15 e 30 ºC.

D

Dependendo da forma farmacêutica do medicamento, elevados valores de umidade podem desencadear reações químicas, biológicas e físicas que afetem a estabilidade dos medicamentos.

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Q1200082

Ano: 2014 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC

Q1200082 Farmácia

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação à Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT).
( ) A CFT é instância colegiada de caráter consultivo e deliberativo, com finalidade de selecionar medicamentos essenciais, assessorar a coordenação da assistência farmacêutica nas questões referentes a medicamentos e promover ações educativas. ( ) O farmacêutico deve ser, obrigatoriamente, um dos membros da Comissão, devido aos conhecimentos de farmacologia e farmacoterapia. ( ) A CFT deve avaliar pedidos de inclusão e exclusão de medicamentos da relação de medicamentos essenciais, exceto os encaminhados pela indústria farmacêutica, pelo potencial conflito de interesse. ( ) A CFT deve elaborar normas para prescrição e dispensação, bem como sobre medicamentos novos e de uso restrito, os que não integram a relação de medicamentos, visando disciplinar e harmonizar condutas terapêuticas, para racionalizar o uso de medicamentos.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.

A

V – V – V – F

B

V – V – F – V

C

V – F – V – F

D

V – F – F – V

E

F – V – V – V

Q1198834

Ano: 2014 Banca: BIO-RIO Órgão: SPDM

Q1198834 Farmácia

As farmácias e drogarias devem manter em local visível as seguintes informações, EXCETO:

A

razão social;

B

número de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica;

C

nome do Farmacêutico Responsável Técnico e de seu(s) substituto(s), seguido do número de inscrição no Conselho Regional de Farmácia;

D

número de inscrição do estabelecimento junto ao Conselho Regional de Farmácia;

E

horário de trabalho de cada farmacêutico.

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Questões de Concurso Sobre farmácia hospitalar e comunitária em farmácia

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