Com relação às disposições da Resolução n.º 586/2013 do Conselho Federal de Farmácia acerca da prescrição farmacêutica em âmbito nacional e das áreas de atuação do profissional farmacêutico, julgue o próximo item.

O uso da denominação comum brasileira ou da denominação comum internacional é obrigatório no âmbito do SUS e preferível no âmbito privado.

Com relação às disposições da Resolução n.º 586/2013 do Conselho Federal de Farmácia acerca da prescrição farmacêutica em âmbito nacional e das áreas de atuação do profissional farmacêutico, julgue o próximo item.

Na eventualidade de existir acordo de colaboração, é permitido ao farmacêutico alterar a prescrição de outro prescritor, desde que a justificativa seja a ele comunicada.

Com relação às disposições da Resolução n.º 586/2013 do Conselho Federal de Farmácia acerca da prescrição farmacêutica em âmbito nacional e das áreas de atuação do profissional farmacêutico, julgue o próximo item.

É vedado ao farmacêutico prescrever medicamento cuja dispensação exija prescrição médica.

Com relação às disposições da Resolução n.º 586/2013 do Conselho Federal de Farmácia acerca da prescrição farmacêutica em âmbito nacional e das áreas de atuação do profissional farmacêutico, julgue o próximo item.

Entre os produtos com finalidade terapêutica que podem ser prescritos pelo farmacêutico incluem-se as plantas medicinais cuja dispensação prescinde de prescrição médica.

Com relação aos medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, julgue o item a seguir, de acordo com normatizações da ANVISA.

A notificação de receita B, de cor azul, tem validade de trinta dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da unidade federativa que concedeu a numeração.

Com relação aos medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, julgue o item a seguir, de acordo com normatizações da ANVISA.

A notificação de receita A é de cor azul; a confecção do talonário e a numeração das folhas são de responsabilidade do prescritor e o tratamento pode ser prescrito por sessenta dias.

Com relação aos medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, julgue o item a seguir, de acordo com normatizações da ANVISA.

Os medicamentos que contenham substâncias constantes das listas C1 podem ser distribuídos, devendo as amostras grátis ser distribuídas em suas embalagens originais.

Acerca da terapia de nutrição enteral e parenteral, julgue o próximo item.

A nutrição parenteral é indicada nos casos em que não é possível alimentar o paciente por via oral ou essa via é indesejada, quando a absorção de nutrientes é incompleta e, principalmente, quando as condições clínicas estão associadas ao estado de desnutrição.

Acerca da terapia de nutrição enteral e parenteral, julgue o próximo item.

Na administração de nutrição enteral por meio de tubos nasogástricos deve-se considerar a quantidade de volume adequado de água pela parede do tubo, de 15 mL a 30 mL, conforme o calibre do tubo, observando-se a restrição hídrica dos pacientes.

Acerca da terapia de nutrição enteral e parenteral, julgue o próximo item.

O tipo de tubo utilizado para a nutrição enteral varia com a duração da nutrição: os tubos de nutrição enteral nasoentéricos são utilizados quando a alimentação tiver de ser adotada por longo tempo.

Acerca da terapia de nutrição enteral e parenteral, julgue o próximo item.

A principal indicação clínica para a nutrição parenteral é a insuficiência cardíaca.

Em relação à assistência farmacêutica, julgue o item subsequente.

Para o adequado exercício do cargo de gerente de farmácia, basta que o profissional tenha uma visão técnica restrita da sua profissão, dispensando-se conhecimentos e habilidades intrínsecos aos contextos administrativos e psicossociais.

Em relação à assistência farmacêutica, julgue o item subsequente.

Os fatores que influenciam na falta de medicamentos incluem a ausência de uma lista padronizada de medicamentos, recursos financeiros escassos e perdas de medicamentos.

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.

Medicamentos similares de losartana potássica não podem ser intercambiáveis com o medicamento de referência.

A respeito de medicamentos com o princípio ativo losartana potássica, julgue o item subsecutivo.

Caso o medicamento de referência seja apresentado na forma de comprimidos revestidos, o medicamento genérico deve ser também apresentado, necessariamente, na forma de comprimidos revestidos, mesmo que o revestimento não interfira na liberação do princípio ativo.

O quadro precedente apresenta o histórico de consumo de um medicamento disponibilizado em uma unidade de saúde. Com base nos dados apresentados, julgue o item subsecutivo.

O histórico de consumo apresentado no quadro consiste em uma das ferramentas utilizadas na assistência farmacêutica para a programação de medicamentos, permitindo estimar a demanda da unidade de saúde.

O quadro precedente apresenta o histórico de consumo de um medicamento disponibilizado em uma unidade de saúde. Com base nos dados apresentados, julgue o item subsecutivo.

O consumo médio mensal do medicamento em tela é de 538 comprimidos.

A respeito das enfermidades cardiopulmonares e da assistência farmacêutica, julgue o item a seguir.

A farmacoterapia disponibilizada pelo Sistema Único de Saúde para a cessação do tabagismo consiste em adesivos, gomas e pastilhas de nicotina e comprimidos de cloridrato de bupropiona.

A respeito das enfermidades cardiopulmonares e da assistência farmacêutica, julgue o item a seguir.

O tabagismo pode provocar acometimento concomitante do pulmão e do coração, provocando doenças cardiopulmonares.

A respeito das enfermidades cardiopulmonares e da assistência farmacêutica, julgue o item a seguir.

A farmacoterapia disponibilizada pelo Sistema Único de Saúde para o tratamento do tabagismo minimiza os sintomas da síndrome de abstinência ocasionada pelo abandono do cigarro.