Questões de Concurso Sobre farmácia hospitalar e comunitária em farmácia

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Q4107378 Farmácia
Na prática da farmacotécnica hospitalar é importante se conhecer os fármacos que em preparação são sensíveis à luz, como é o caso do antineoplásico
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Q4107377 Farmácia
É importante que a farmácia hospitalar tenha um sistema de distribuição de medicamentos eficiente e adequado à sua realidade. Cada sistema apresenta um conjunto de vantagens e desvantagens. No caso do sistema coletivo, uma vantagem reconhecida é:
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Q4107376 Farmácia
No contexto da farmácia hospitalar, o fármaco selecionado para a profilaxia não deve ser recomendado para o tratamento de infecções estabelecidas. Sendo assim, para a finalidade de rotina profilática, é possível se reconhecer o emprego da
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Q4107374 Farmácia
Leia a descrição a seguir.

Configura-se como um processo no qual o farmacêutico se responsabiliza pelas necessidades do usuário relacionadas ao medicamento, por meio da detecção, prevenção e resolução de problemas relacionados aos medicamentos.

A descrição apresentada, refere-se a qual componente da atenção farmacêutica?
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Q3264716 Farmácia
Sobre a utilização das soluções parenterais, com qualidade, segurança e eficácia, que requer o cumprimento de requisitos mínimos para garantir a total ausência de contaminações químicas e biológicas, bem como interações indesejáveis e incompatibilidades medicamentosas, assinale a afirmativa correta.
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Q3263705 Farmácia
As informações contextualizam a questão. Leia-as atentamente. Considere as etapas da programação de medicamentos:


I. Elaboração da programação;

II. Estabelecimento de normas e procedimentos;

III. Levantamento de dados e informações necessárias ao processo;

IV. Acompanhamento e avaliação; e,

V. Definição de equipe de trabalho.
Corresponde corretamente ao questionamento sobre diferença de sazonalidade referente à necessidade de medicamentos nas unidades:
Alternativas
Q3263704 Farmácia
As informações contextualizam a questão. Leia-as atentamente. Considere as etapas da programação de medicamentos:


I. Elaboração da programação;

II. Estabelecimento de normas e procedimentos;

III. Levantamento de dados e informações necessárias ao processo;

IV. Acompanhamento e avaliação; e,

V. Definição de equipe de trabalho.
Assinale a ordem correta relacionada à sucessão de eventos.
Alternativas
Q3263204 Farmácia
O armazenamento constitui uma etapa da logística farmacêutica. Assinale a alternativa que evidencia um modo correto de armazenamento de produtos/insumos farmacêuticos.
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Q3263203 Farmácia
Existem vários fatores que alteram a estabilidade dos produtos na cadeia logística. Quem é o responsável direto pelo maior número de alterações e/ou deteriorações de produtos/insumos farmacêuticos?
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Q3263200 Farmácia
O fornecedor ideal engloba as seguintes características: tecnologia para fornecer os produtos na qualidade requerida, em quantidades necessárias, em tempo hábil e a preços competitivos. A gestão dos fornecedores envolve análise de documentos; entre eles, o Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF). Sobre tal documento, é correto afirmar que:
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Q3263198 Farmácia
A bolsa de sangue obtida pode ser processada para obter componentes eritrocitários, plasmáticos e plaquetários. O crioprecipitado, um componente plasmático, possui a seguinte característica:
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Q3263197 Farmácia
De acordo com a RDC nº 17/2010, “uma qualificação de operação é o conjunto de operações que estabelece, sob condições especificadas, que o sistema ou subsistema opera conforme previsto, em todas as faixas operacionais consideradas”. É correto afirmar que a qualificação de operação de transporte se refere a: 
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Q3263196 Farmácia
“Para ter validade de dez anos a contar da data da doação, o concentrado de hemácias congeladas deverá ser armazenado a ________ negativos ou menos.” Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmativa anterior. 
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Q3263192 Farmácia
Considerando o significado dos termos, relacione adequadamente as colunas a seguir.

1. Refrigerador.
2. Freezer.
3. Câmara fria.
4. Sistema Ativo de Controle.
5. Sistema Passivo de Controle.

( ) Equipamento que permite temperaturas entre 8° C e 15° C.
( ) Equipamento que permite temperaturas entre 4° C e 8° C.
( ) Equipamento que permite temperaturas não superiores a −10° C.
( ) Não é capaz de se autoajustar às variações de temperatura externa.
( ) É capaz de se autoajustar às variações de temperatura externa.

A sequência está correta em
Alternativas
Q3263191 Farmácia
Em relação às Boas Práticas de Armazenamento e Distribuição de Medicamentos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Deve-se manter uma temperatura constante no local de estocagem em torno de, aproximadamente, 20° C.
( ) Os equipamentos do sistema frigorífico para a estocagem de vacinas e soros podem ter ligação em tomadas com outros aparelhos elétricos distintos em funcionamento, desde que não ultrapassem dois aparelhos, a fim de se evitar sobrecarga de energia elétrica.
( ) Os freezers e os refrigeradores utilizados para a estocagem de medicamentos imunológicos não devem ser aproveitados para a produção de gelo, que deve ser produzido em geladeira, separadamente, para ser usado, em casos de eventual problema no sistema interno de resfriamento.

A sequência está correta em
Alternativas
Q3263188 Farmácia
Sobre os edifícios e as instalações destinados à estocagem de medicamentos, devem ser consideradas as seguintes áreas necessárias, EXCETO:
Alternativas
Q3263187 Farmácia
“Medicamentos biológicos são produzidos utilizando-se a tecnologia do DNA recombinante. São classificados em hormônios; hemoderivados; fatores de coagulação e anticoagulantes; fatores de crescimento hematopoiético; enzimas; citocinas; medicamentos imunológicos variados; anticorpos monoclonais; e, terapêuticas de base celular.”
(Privato et al., Biofármacos no Brasil: uma revisão do processo de regulamentação. Arq. Med. Hosp. Fac. Cienc. Med Santa Casa São Paulo. 2020; 65; e 9.)

Em relação aos fatores referentes ao controle de qualidade de medicamentos biológicos, assinale a afirmativa INCORRETA.
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Q3263186 Farmácia
“Os conceitos de Garantia da Qualidade, de Boas Práticas de Fabricação e de Controle de Qualidade são aspectos interrelacionados do gerenciamento da qualidade; são elementos fundamentais para a fabricação de medicamentos com qualidade. Portanto, a garantia da qualidade incorpora as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e demais fatores como projetos arquitetônicos e plantas industriais, para que os fluxos de produção não sofram contaminação cruzada.”

(Disponível em: https://pfarma.com.br/farmaceutico-industrial/152-osistema-de-gestao-da-qualidade-e-sua-importancia-na-industriafarmaceutica.html. Adaptado.)

Os responsáveis pela produção, controle de qualidade e/ou pela garantia da qualidade, normalmente dispõem de algumas atribuições compartilhadas e/ou que podem ser exercidas conjuntamente. Dentre tais responsabilidades compartilhadas, podemos citar, EXCETO:
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Q3263185 Farmácia
Em relação ao controle informatizado de estoque (WMS – Warehouse Management Systems), marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) As informações em um sistema de gestão pelo WMS são gerenciadas e originadas de transportadoras, fabricantes, sistemas de informações de negócios, clientes e fornecedores.
( ) A eficiência desse sistema é obtida por meio do planejamento, da roteirização e das tarefas múltiplas dos diversos processos do armazém.
( ) A redução de custos e a melhoria do serviço ao cliente são benefícios conquistados com a utilização deste sistema, visto que a produtividade operacional tende a aumentar.

A sequência está correta em
Alternativas
Q3263182 Farmácia
Considerando a Lei Federal nº 5.991/1973, que dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, em todo o território nacional, analise as afirmativas a seguir.

I. Os estabelecimentos hoteleiros são permitidos de dispor, obrigatoriamente, medicamentos como analgésicos para atendimento ao público.
II. Ao rotular insumos farmacêuticos, contrariando as normas legais e regulamentares, os infratores estão sujeitos à advertência, inutilização, interdição e/ou multa. 
III. O posto de medicamentos e a unidade volante não dependem de assistência técnica e da responsabilidade profissional.
IV. Para aviamento da receita em código na farmácia privativa da instituição, esta poderá ser prescrita por profissional vinculado à unidade hospitalar.

Está correto o que se afirma apenas em
Alternativas
Respostas
2601: A
2602: C
2603: B
2604: D
2605: D
2606: C
2607: D
2608: C
2609: D
2610: D
2611: C
2612: E
2613: E
2614: B
2615: A
2616: C
2617: A
2618: C
2619: C
2620: X