Questões de Concurso
Comentadas sobre farmácia hospitalar e comunitária em farmácia
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Além da dispensação, poderá ser permitida às farmácias e drogarias a prestação de serviços farmacêuticos de aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímicos.
Respectivamente, quais são esses parâmetros fisiológicos e bioquímicos?
Os anexos presentes na RENAME 2018 são: I – Medicamentos do Componente Básico; II – Medicamentos do Componente Estratégico; III – Medicamentos do Componente Especializado; IV – Insumos; e V – Medicamentos de Uso Hospitalar.
Respectivamente, exemplos de itens pertencentes aos anexos I, II, III, IV e V estão em:
A farmacoeconomia divide os custos em diretos e indiretos. Porém, na área da saúde ainda têm-se os custos intangíveis.
Exemplo de custo direto, indireto e intangível são, respectivamente,
Com relação aos objetivos da seleção de medicamentos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Implantar políticas de utilização de medicamentos com base em correta avaliação, seleção e emprego terapêutico no hospital.
II – Promover a atualização e reciclagem em temas relacionados à terapêutica hospitalar.
III – Reduzir custos, visando obter a disponibilidade dos medicamentos essenciais à cobertura dos tratamentos necessários aos pacientes.
I. A dispensação de antimicrobianos em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da segunda via da receita, devendo a primeira via ser devolvida ao paciente.
II. Os estabelecimentos deverão manter à disposição das autoridades sanitárias, por um período de cinco anos a documentação referente à compra, venda, transferência, perda e devolução das substâncias antimicrobianas bem como dos medicamentos que as contenham.
III. A receita de antimicrobianos é válida na unidade da federação que foi emitida, por dez dias a contar da data de sua emissão.
IV. As receitas somente poderão ser dispensadas pelo farmacêutico quando apresentadas de forma legível e sem rasuras.
Assinale a alternativa correta.
I. Na avaliação da prescrição, o farmacêutico deverá observar se o receituário possui, além da identificação do paciente e do prescritor, a data de emissão, a forma farmacêutica, posologia, apresentação, método de administração e duração do tratamento.
II. A Notificação de Receita Especial da Talidomida deve ser emitida em 2 vias e ter validade de 30 dias.
III. Antes de iniciar a manipulação, cabe ao farmacêutico avaliar a prescrição quanto à concentração, compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração.
IV. Médicos, médicos veterinários e cirurgiões dentistas estão habilitados para prescrever em Notificação de Receita amarela os medicamentos das Listas A1 e A2.
Quais estão corretas?
I. Solicitar a emissão de prescrição em duas vias.
II. Reter a segunda via da receita.
III. Pedir preenchimento de todos dados de identificação, inclusive de idade e sexo.
Quais estão corretas?
I. Os produtos à base de neomicina ou neomicina associada com bacitracina são enquadrados como medicamentos isentos de prescrição.
II. Medicamentos contendo sulfato de neomicina associado a glicocorticoides são enquadrados na categoria de venda sob prescrição.
III. As farmácias e drogarias ficam obrigadas a exigir receita médica em duas vias, sendo necessária a retenção de receita e a escrituração das dispensações de medicamentos de uso tópico contendo como princípio ativo a neomicina ou seus sais.
Quais estão corretas?
I. Poderá conter, no mínimo, cinco ampolas.
II. Para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente, no máximo, a 60 (sessenta) dias.
III. No caso de formulações magistrais, as formas farmacêuticas deverão conter, no máximo, as concentrações que constam nos referenciais nacionais e internacionais reconhecidos na área.
Quais estão corretas?
I. Observar se existe restrição por parte do prescritor quanto à substituição, e se houver, esta não poderá ser feita.
II. Indicar a substituição realizada na prescrição, colocar seu carimbo com nome e número de inscrição do Conselho Regional de Farmácia, datar e assinar.
III. Conhecer os estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção aprovados pela Anvisa necessários para comprovação de que os medicamentos podem ser intercambiáveis entre si.
Quais estão corretas?
I. A Farmácia Hospitalar é uma unidade clínica e administrativa devendo ser contemplada no organograma, com gestão autônoma e independente, preservando os interesses da instituição. II. É recomendável que a gerência da farmácia conte com ambiente privativo, suporte administrativo e que haja recursos para as atividades de informação sobre medicamentos e produtos para saúde e fármaco-vigilância. III. O funcionamento de manipulação de antineoplásicos, nutrição parenteral ou misturas intravenosas, manipulação de radio-fármacos em uma na unidade de Farmácia Hospitalar deverá ter ambientes específicos para cada atividade, podendo ser compartilhadas, de acordo com determinação da gerência farmacêutica.
Está correto o que se afirma em
( ) A farmácia pode divulgar informações sobre medicamentos manipulados, exclusivamente aos profissionais habilitados a prescrever medicamentos, cujo material informativo contenha somente os nomes das substâncias ativas utilizadas na manipulação de fórmulas magistrais, segundo a sua DCB ou, na sua falta, a DCI ou a nomenclatura botânica, bem como as respectivas indicações terapêuticas, fielmente extraídas de literatura especializada e publicações científicas, devidamente referenciadas. ( ) A propaganda ou publicidade de medicamentos de venda sob prescrição fica restrita aos meios de comunicação destinados exclusivamente aos profissionais de saúde habilitados a prescrever o medicamento. ( ) A propaganda ou publicidade de medicamentos não pode utilizar designações, símbolos, figuras ou outras representações gráficas, ou quaisquer indicações que possam tornar a informação falsa, incorreta, ou que possibilitem interpretação falsa, equívoco, erro e/ou confusão em relação à verdadeira natureza, composição, procedência, qualidade, forma de uso, finalidade e/ou características do produto.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: