Questões de Concurso
Comentadas sobre farmácia hospitalar e comunitária em farmácia
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Q128376
Farmácia
Em relação às boas práticas de utilização de salas limpas (ISO classe 7) para preparo de medicamentos, podemos afirmar que
Q128375
Farmácia
Analise os itens abaixo, sobre a área de preparo de misturas intravenosas.
I O preparo das soluções parenterais deve obedecer à prescrição, precedida de
criteriosa avaliação, pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e das
interações medicamentosas que possam ocorrer entre os seus componentes.
II Em função da avaliação farmacêutica, sendo preciso realizar qualquer modificação na prescrição, é de responsabilidade do profissional farmacêutico decidir a alteração.
III Os produtos empregados no preparo das soluções parenterais devem ser criteriosamente conferidos com a prescrição médica, bem como inspecionados quanto a sua integridade física, coloração, presença de partículas, corpos estranhos e prazo de validade.
Assinale a opção que contém a(s) afirmativa(s) correta(s)
I O preparo das soluções parenterais deve obedecer à prescrição, precedida de
criteriosa avaliação, pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e das
interações medicamentosas que possam ocorrer entre os seus componentes.
II Em função da avaliação farmacêutica, sendo preciso realizar qualquer modificação na prescrição, é de responsabilidade do profissional farmacêutico decidir a alteração.
III Os produtos empregados no preparo das soluções parenterais devem ser criteriosamente conferidos com a prescrição médica, bem como inspecionados quanto a sua integridade física, coloração, presença de partículas, corpos estranhos e prazo de validade.
Assinale a opção que contém a(s) afirmativa(s) correta(s)
Q128374
Farmácia
No ambiente designado como “Sala Limpa”, o número de partículas é conhecido e
controlado, e é influenciado pelos equipamentos, utensílios, mobiliário, procedimentos e pessoal, sendo esse último o principal fator de operação das salas limpas.
Todas as afirmativas abaixo devem ser consideradas, EXCETO uma. Marque-a.
controlado, e é influenciado pelos equipamentos, utensílios, mobiliário, procedimentos e pessoal, sendo esse último o principal fator de operação das salas limpas.
Todas as afirmativas abaixo devem ser consideradas, EXCETO uma. Marque-a.
Q128368
Farmácia
Gerenciar correta e adequadamente os insumos da farmácia tem sido um dos grandes desafios dos profissionais nas últimas décadas. Com o ritmo acelerado das inovações tecnológicas, o número de produtos ofertados a cada dia vem se avolumando velozmente.
As formas de controle e acompanhamento que o farmacêutico deve adotar para
assegurar a qualidade e a efetividade desse processo são
As formas de controle e acompanhamento que o farmacêutico deve adotar para
assegurar a qualidade e a efetividade desse processo são
Q128362
Farmácia
A portaria ANVISA 272/98 fixa os requisitos mínimos exigidos para a terapia nutricional parenteral.
Nesse caso, podemos afirmar que
Nesse caso, podemos afirmar que
Q128361
Farmácia
Tomando por base os cuidados paliativos citados na literatura a partir da década de 60, é INCORRETO afirmar que
Q128359
Farmácia
O capítulo 797 da Farmacopeia Americana, USP 28, traz como objetivo prevenir danos ao paciente, resultantes de contaminação microbiana, do excesso de endotoxinas bacterianas, dos erros na formulação, do teor inadequado dos princípios ativos e da adição de princípios ativos incorretos nas preparações.
Os itens abaixo podem estar relacionados a essas exigências. Analise-os.
I Se os compostos farmacêuticos estéreis (CSP) aquosos partirem de matérias- primas não-estéreis, em qualquer fase do processo, devem ser esterilizadas dentro de, no máximo, seis horas após a manipulação.
II Os procedimentos escritos para a dupla checagem da exatidão da manipulação devem ser seguidos durante a preparação e a liberação de quaisquer compostos farmacêuticos estéreis. O sistema de dpla checagem inclui a exatidão do rótulo e a exatidão, no momento de aditivação, de todos os componentes da CSP.
III Ao estabelecer um prazo de validade, os farmacêuticos devem consultar e adotar documentações ou literaturas de estabilidade em geral, assim como devem considerar a natureza do fármaco e seu mecanismo de degradação, a embalagem de envase do produto, as condições de armazenamento e a duração da terapia proposta.
A alternativa que indica o conceito correto em relação aos itens acima, respectivamente, é:
Os itens abaixo podem estar relacionados a essas exigências. Analise-os.
I Se os compostos farmacêuticos estéreis (CSP) aquosos partirem de matérias- primas não-estéreis, em qualquer fase do processo, devem ser esterilizadas dentro de, no máximo, seis horas após a manipulação.
II Os procedimentos escritos para a dupla checagem da exatidão da manipulação devem ser seguidos durante a preparação e a liberação de quaisquer compostos farmacêuticos estéreis. O sistema de dpla checagem inclui a exatidão do rótulo e a exatidão, no momento de aditivação, de todos os componentes da CSP.
III Ao estabelecer um prazo de validade, os farmacêuticos devem consultar e adotar documentações ou literaturas de estabilidade em geral, assim como devem considerar a natureza do fármaco e seu mecanismo de degradação, a embalagem de envase do produto, as condições de armazenamento e a duração da terapia proposta.
A alternativa que indica o conceito correto em relação aos itens acima, respectivamente, é:
Q1193548
Farmácia
As infecções hospitalares são tão antigas quanto a origem dos hospitais. Em 1983, começou oficialmente no Brasil o controle de infecção, por meio da publicação da primeira portaria do Ministério da Saúde sobre o assunto, a qual tornou obrigatória a implantação de comissões de combate à infecção hospitalar em todos os hospitais. Em maio de 1998, a Portaria n.º 2.616 do Ministério da Saúde passou a nortear o sistema de controle de infecção hospitalar nacional. Acerca desse assunto, julgue o item subseqüente.
O uso racional de antimicrobianos é importante para se alcançar o melhor resultado terapêutico e minimizar os efeitos colaterais, proporcionando-se maior segurança ao paciente.
O uso racional de antimicrobianos é importante para se alcançar o melhor resultado terapêutico e minimizar os efeitos colaterais, proporcionando-se maior segurança ao paciente.
Ano: 2008
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |
Q396049
Farmácia
Uma das etapas do ciclo da Assistência Farmacêutica é a dispensação de medicamentos, definida como ato de distribuir um ou mais medicamentos a um paciente, como resposta à apresentação de uma prescrição elaborada por profissional autorizado. Sobre a dispensação de medicamentos, é correto afirmar que:
Ano: 2008
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |
Q396048
Farmácia
A programação de medicamentos, parte integrante do ciclo da Assistência Farmacêutica, objetiva garantir a disponibilidade dos medicamentos selecionados nas quantidades adequadas e no tempo oportuno para atender à demanda da população. O método de programação que é empregado, quando não se tem disponibilidade de dados e se extrapolam os dados de consumo de outras regiões ou sistemas, é:
Ano: 2008
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |
Q396036
Farmácia
Para que o fármaco exerça o máximo da ação benéfica a que se propõe, é necessário garantir as condições adequadas para a manutenção da estabilidade do produto dentro da Central de Abastecimento Farmacêutico. Um dos pontos a ser observado é a temperatura do local de armazenamento. A faixa que caracteriza a chamada “Temperatura Ambiente” é:
Ano: 2008
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |
Q396035
Farmácia
A aquisição de medicamentos constitui-se em um conjunto articulado de procedimentos que visa a contribuir para o abastecimento de produtos em quantidade adequada, qualidade assegurada e ao menor custo possível. No serviço público, uma das formas de se processar um certame licitatório é através do Sistema de Registro de Preços. A situação em que o uso deste sistema é recomendável é:
Ano: 2008
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |
Q396034
Farmácia
A Farmacoeconomia apresenta-se como um instrumento de auxílio nas escolhas entre as alternativas terapêuticas medicamentosas disponíveis, objetivando maiores benefícios para a saúde com menores custos. Sobre a análise econômica do tipo “custo-benefício”, é correto afirmar que:
Ano: 2008
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |
Q396030
Farmácia
A curva ABC (curva 80-20) ou gráfico de Pareto tem sido utilizada para administração de estoques de medicamentos. A definição ABC obedece a faixas predeterminadas por agrupamento de itens de acordo com seu custo. Para a construção da curva, são necessários os seguintes dados de cada item:
Ano: 2008
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |
Q396029
Farmácia
O trabalho de seleção de medicamentos, a elaboração de Formulário Terapêutico, assim como as demais atividades complementares que objetivam a promoção do uso racional e a ampliação do acesso aos medicamentos, constituem um processo dinâmico, multidisciplinar, descentralizado e participativo. Com a finalidade de conduzir esse trabalho, a Organização Mundial da Saúde recomenda a estruturação de uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT). Podemos afirmar que um indicador de controle e avaliação dos trabalhos da CFT é:
Ano: 2008
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |
Q396028
Farmácia
A formulação de nutrição parenteral total (NPT) é suscetível a incompatibilidades físicas, químicas e físico-químicas. A mais observada no preparo de NPT, em especial para pacientes pediátricos, é a precipitação decorrente da interação entre os eletrólitos:
Ano: 2008
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |
Q396026
Farmácia
Os erros de medicação podem ocorrer em qualquer etapa do processo de terapia medicamentosa, seja como resultado de erros humanos ou de falhas no sistema. Neste sentido, é causa freqüente de erro de medicação:
Ano: 2008
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |
Q396019
Farmácia
O uso irracional de medicamentos é um importante problema de saúde pública em todo o mundo, também com grandes conseqüências econômicas. Sobre as estratégicas de promoção do uso racional de medicamentos, é correto afirmar que:
Ano: 2008
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2008 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Farmacêutico |
Q396017
Farmácia
O anexo IV da RDC n° 67, da ANVISA, de 08 de outubro de 2007, define as Boas Práticas de Preparação de Dose Unitária e Unitarização de Doses de Medicamento em Serviços de Saúde. Segundo o item 3.9, no caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo:
Q354297
Farmácia
Para a manipulação de preparações estéreis, faz-se necessária a obtenção de água “grau injetável”. As operações farmacêuticas capazes de fornecer água com a referida especificação, desde que os equipamentos utilizados com esta finalidade sejam instalados e mantidos em sistemas adequados, são:
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