Questões de Farmácia - Controle de Qualidade Laboratorial para Concurso - Página 7

Q1245747

Ano: 2019 Banca: UECE-CEV Órgão: Prefeitura de Quixeramobim - CE Prova: UECE-CEV - 2019 - Prefeitura de Quixeramobim - CE - Farmacêutico |

Q1245747 Farmácia

Para o controle de qualidade de laboratórios clínicos, pode-se utilizar um gráfico que permite a distribuição de valores de análises feitas com amostras controle versus a frequência de observações ou a data da análise. Esse tipo de gráfico de controle é chamado de

A

Bronted-Lowry.

B

Berni-Levy.

C

Katz-Westgarden.

D

Levey-Jennings.

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Q1181149

Ano: 2019 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Jardim Alegre - PR Prova: Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Jardim Alegre - PR - Farmacêutico |

Q1181149 Farmácia

O processo geral de fabricação de um produto parenteral contempla as seguintes áreas, exceto:

A

aquisição e acumulação: abrange selecionar e testar os ingredientes de matéria bruta e os recipientes e tampas para os invólucros, bem como o armazenamento numa área de depósito até a liberação para a produção.

B

processamento: inclui limpar os recipientes e equipamentos para validação das especificações, manipulação da solução, acondicionamento e fechamento dos recipientes.

C

embalagem: consiste na rotulação e guarda para garantir a integridade e o acabamento do produto.

D

controle de qualidade: é a etapa final de checagem e testes para garantir que o produto desenvolvido atende às especificações exigidas para o consumo.

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Q1107161

Ano: 2019 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberlândia - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q1107161 Farmácia

A Resolução RDC / Anvisa nº. 302, de 13 de outubro de 2005, dispõe sobre regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos no âmbito dos serviços públicos e privados.

Na fiscalização de um laboratório de análises clínicas considerando o previsto nessa Resolução, incluem-se os seguintes itens de verificação, exceto:

A

Apresentação de registro das calibrações de equipamentos realizadas periodicamente no laboratório.

B

Apresentação dos documentos comprobatórios da regularidade dos equipamentos e instrumentos utilizados junto ao Instituto Nacional de Metrologia,Qualidade e Tecnologia – Inmetro.

C

Disponibilidade de instruções escritas para o transporte da amostra de paciente.

D

Disponibilidade de instruções escritas que orientem o recebimento, a coleta e a identificação de amostra

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Q1072994

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Araranguá - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Araranguá - SC - Atendente de Farmácia I |

Q1072994 Farmácia

São recomendadas como ações de segurança para prevenção de erros de medicação envolvendo medicamentos potencialmente perigosos:

A

Descartar resíduos dos medicamentos em embalagens amarelas sinalizadas.

B

Utilizar seringas adequadas para administração de soluções orais. As conexões devem ser adaptáveis aos sistemas de administração endovenosa.

C

Manter ampolas de cloreto de potássio concentrado dos estoques existentes nas unidades assistenciais.

D

Manter as especialidades de medicamentos potencialmente perigosos incluídas na padronização para evitar erros decorrentes do uso.

E

Assegurar a identificação correta de seringas, utilizando etiquetas contendo nome do paciente, nome da solução, concentração e via de administração.

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Q2058131

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2058131 Farmácia

Variáveis pré-analíticas podem ser responsáveis por resultados laboratoriais que não representam a verdadeira condição saúde-doença apresentada pelo paciente. A correta interferência dessas variáveis é:

A

atividade física praticada pelo paciente antes da coleta interfere nos resultados de leucócitos, pois está associada à liberação de catecolaminas.

B

uso de antihipertensivos deve ser suspenso durante o período de jejum do paciente, poi s sua presença no sangue interfere nos métodos analíticos.

C

jejum de 8 ou 12hs prévio à coleta de sangue deve ser respeitado pelo paciente evitando - se a lipemia, não sendo permitida, inclusive, a ingestão de água.

D

o fumo não interfere nas análises laboratoriais, sendo permitida aos pacientes a manutenção do hábito, desde que respeitem o jejum de alimentos e água .

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Q1386725

Ano: 2018 Banca: IDECAN Órgão: CRF-SP Prova: IDECAN - 2018 - CRF-SP - Farmacêutico Consultor |

Q1386725 Farmácia

O laudo de um exame num laboratório clínico deve conter no mínimo alguns dados. Qual desses dados NÃO está previsto na Resolução da ANVISA sobre regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos?

A

Orientações dadas ao paciente.

B

Nome do exame, tipo de amostra e método analítico.

C

Valores de referência, limitações técnicas da metodologia e dados para interpretação.

D

Número de registro do Laboratório Clínico no respectivo conselho de classe profissional.

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Q1386722

Ano: 2018 Banca: IDECAN Órgão: CRF-SP Prova: IDECAN - 2018 - CRF-SP - Farmacêutico Consultor |

Q1386722 Farmácia

Segundo a Resolução RDC 306/2004, os resíduos de serviços de saúde podem ser agrupados de acordo com as suas características. Associe adequadamente o grupo às suas características.
1. Grupo A. 2. Grupo B. 3. Grupo C. 4. Grupo D. 5. Grupo E.
( ) Quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos em quantidades superiores aos limites. ( ) Resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente. ( ) Resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção. ( ) Materiais perfurocortantes ou escarificantes. ( ) Resíduos que não apresentem risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.
A sequência está correta em

A

3, 2, 1, 5, 4.

B

4, 2, 1, 3, 5.

C

3, 1, 4, 5, 2.

D

1, 2, 4, 3, 5.

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Q1290488

Ano: 2018 Banca: FAURGS Órgão: UFCSPA - RS Prova: FAURGS - 2018 - UFCSPA - RS - Farmacêutico |

Q1290488 Farmácia

Considerando que, a fim de ser válido para tomada de decisão clínica, um resultado de teste laboratorial deve apresentar erro total suficientemente insignificante que lhe permita refletir a condição biológica em questão, assinale a alternativa correta.

A

A variabilidade pré-analítica na coleta, no transporte, no processamento e no armazenamento da amostra não influencia no erro total de um resultado.

B

Se o resultado obtido para um dado material de controle de qualidade (amostra-controle) estiver dentro dos limites aceitáveis do valor conhecido, considera-se que os resultados para as amostras dos pacientes apresentam grande probabilidade de estarem corretos.

C

A frequência com que as amostras de controle de qualidade (amostra-controle) devem ser analisadas, a fim de garantir que os resultados apresentem confiabilidade, é diária em todos os métodos.

D

Na seleção dos materiais para controle de qualidade, geralmente utiliza-se a menor concentração para o analito em questão, assegurando-se dessa forma o desempenho do método dentro do intervalo de quantificação analítica.

E

O principal motivo para executar-se o controle do processo estatístico é verificar se a calibração e a variabilidade do sistema analítico condizem com o resultado clínico esperado para o paciente.

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Q1290473

Ano: 2018 Banca: FAURGS Órgão: UFCSPA - RS Prova: FAURGS - 2018 - UFCSPA - RS - Farmacêutico |

Q1290473 Farmácia

Sobre a validação dos métodos analíticos, conforme a RDC nº 166/2017, assinale a alternativa correta.

A

A utilização de método analítico não descrito em compêndio oficial reconhecido pela ANVISA não requer a realização de uma validação analítica, conforme parâmetros estabelecidos nessa resolução, levando-se em consideração as condições técnico-operacionais.

B

Os métodos analíticos compendiais devem ter sua adequabilidade demonstrada ao uso pretendido, nas condições operacionais do laboratório, por meio de apresentação de um estudo de validação total.

C

Na transferência de método entre laboratórios, esse será considerado validado, desde que seja realizado um estudo de validação parcial nas dependências do laboratório receptor.

D

A validação parcial deve avaliar somente os parâmetros de exatidão e de precisão.

E

A revalidação de método analítico deve ocorrer somente em duas circunstâncias: alterações na composição do produto ou alterações no método analítico.

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Q1290472

Ano: 2018 Banca: FAURGS Órgão: UFCSPA - RS Prova: FAURGS - 2018 - UFCSPA - RS - Farmacêutico |

Q1290472 Farmácia

Sobre a validação de métodos analíticos, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 166/2017, de 25 de julho de 2017, ANVISA, numere a segunda coluna de acordo com a primeira, associando os itens às respectivas definições.
(1) Fator resposta (2) Matriz complexa (3) Validação analítica (4) Verificação de sistema
( ) Avaliação sistemática de um método por meio de ensaios experimentais de modo a confirmar que os requisitos específicos para seu uso pretendido são atendidos, além de fornecer evidências objetivas deles. ( ) Contém um número indefinido de substâncias não monitoradas que não pode ser obtido sem a presença do analito. ( ) Procedimento a ser realizado previamente a uma corrida analítica para demonstrar que o sistema está apto para o uso pretendido; os parâmetros desse procedimento devem ser definidos durante o desenvolvimento e a validação do método. ( ) Razão entre sinal analítico e concentração do analito.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses da segunda coluna, de cima para baixo, é

A

3 – 2 – 4 – 1.

B

4 – 2 – 3 – 1.

C

3 – 2 – 1 – 4.

D

4 – 1 – 3 – 2.

E

4 – 3 – 2 – 1.

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Q1100972

Ano: 2018 Banca: AOCP Órgão: Prefeitura de Belém - PA Prova: AOCP - 2018 - Prefeitura de Belém - PA - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1100972 Farmácia

Em análises clínicas, a fase pré-analítica envolve todos os fatores que devem ser levados em conta antes da realização do exame propriamente dito e que exerçam influência direta na interpretação dos resultados. Sobre a fase pré-analítica, assinale a alternativa correta.

A

Para gasometria, exige-se coleta de sangue venoso. O sangue deve ser encaminhado ao laboratório na própria seringa, imediatamente após o momento da punção.

B

Quando há solicitação de hemocultura concomitantemente com outros exames, o tubo com o sangue para hemocultura deve ter tampa verde e o sangue deve ser coletado por último, para evitar a contaminação bacteriana.

C

Os tubos de plásticos são preferíveis aos tubos de vidro, uma vez que possuem maior tolerância a choques mecânicos e maior tolerância a altas velocidades de centrifugação.

D

Logo após a coleta, os tubos não devem ser homogeneizados, para que o anticoagulante exerça o efeito esperado.

E

O anticoagulante de escolha para o estudo dos fatores de coagulação é o EDTA.

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Q1100964

Ano: 2018 Banca: AOCP Órgão: Prefeitura de Belém - PA Prova: AOCP - 2018 - Prefeitura de Belém - PA - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1100964 Farmácia

O fracionamento em serviços de saúde é um procedimento realizado sob responsabilidade e supervisão do farmacêutico, que consiste na subdivisão da embalagem primária do medicamento em frações menores, a partir da embalagem original, mantendo os seus dados de identificação e qualidade. Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta.

A

Preparação extemporânea é toda preparação para uso em até 7 dias após sua manipulação, sob prescrição médica, com formulação individualizada.

B

O preparo de doses unitárias e unitarização de doses de medicamentos pode ser realizado em farmácias comunitárias de dispensação, desde que possuam sala especial para essa atividade.

C

No caso de fracionamento em serviços de saúde em que há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será o determinado pelo fabricante.

D

A farmácia deve assegurar a qualidade microbiológica, física e química de todos os medicamentos submetidos à preparação de dose unitária.

E

No caso de fracionamento onde houver o rompimento da embalagem secundária do medicamento, o prazo de validade será de, no máximo, 25% do tempo remanescente constante na embalagem original.

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Q1324918

Ano: 2017 Banca: UNIMONTES Órgão: Prefeitura de Jaíba - MG Prova: UNIMONTES - 2017 - Prefeitura de Jaíba - MG - Farmacêutico |

Q1324918 Farmácia

A análise laboratorial visa à obtenção de resultados compatíveis com a metodologia empregada. A qualidade inclui os processos de gestão, melhoria e garantia da qualidade. As afirmativas abaixo estão relacionadas a esse assunto. Analise-as e assinale a alternativa CORRETA.

A

Um programa de qualidade deve contemplar um sistema no qual se possam avaliar somente as etapas dos processos pré-analítico e analítico.

B

O controle interno da qualidade tem a finalidade de garantir a reprodutibilidade (precisão), verificar a calibração dos sistemas analíticos e indicar o momento de se promover ações corretivas quando surgir uma não conformidade.

C

Os procedimentos operacionais padrão (POP) são os únicos elementos básicos do programa de controle de qualidade.

D

Os fatores pré-analíticos são difíceis de monitorar e controlar, porque grande parte deles é terceirizada.

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Q1239017

Ano: 2017 Banca: FUNDATEC Órgão: FHGV

Q1239017 Farmácia

Considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
O Sistema de Garantia da Qualidade para a Manipulação de Fórmulas deve assegurar que:
I. A aceitação de demanda de manipulações seja compatível com a capacidade instalada da farmácia. II. Haja proibição de uso de cosméticos, joias e acessórios para o pessoal nas salas de pesagem e manipulação. III. A padronização dos excipientes das formulações seja embasada em critérios econômicos.
Quais estão corretas?

A

Apenas II.

B

Apenas I e II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q919597

Ano: 2017 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2017 - UFC - Farmacêutico |

Q919597 Farmácia

Assinale o item correto do que significa PRECISÃO na rotina laboratorial quando se trata das definições dos termos.

A

É a propriedade do método em determinar somente o composto que se propõe medir.

B

Descreve o quanto o valor encontrado se aproxima do valor real do constituinte analisado.

C

É o conjunto de processos que determinam a qualidade e a confiabilidade do resultado obtido.

D

É a capacidade do método analítico de medir pequenas quantidades de um determinado componente em uma amostra clínica.

E

É a reprodutibilidade de um método ou o grau de variação esperado quando um parâmetro é analisado repetitivamente numa amostra por um determinado método.

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Q919590

Ano: 2017 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2017 - UFC - Farmacêutico |

Q919590 Farmácia

As técnicas de diluição são bastante empregadas em fotometria, principalmente quando se foge da curva de uma metodologia e se extrapola os valores aceitos para manutenção da linearidade. Para a realização da análise em laboratórios clínicos, então, se pode empregar técnicas de diluição. Nesse caso:

A

Nunca se deve utilizar técnicas de diluição para amostras visivelmente lipêmicas.

B

O produto corado, ao final da reação, pode ser diluído em algumas metodologias.

C

As técnicas fotométricas limitam a diluição apenas a relação de uma parte da amostra para no máximo 3 (três) de diluente, pois isso impede erros analíticos.

D

A água destilada para esse tipo de procedimento não pode ser utilizada em metodologias para a determinação de lipídeos, havendo diluentes específicos.

E

A amostra não deve ser diluída com solução salina 0,9%, pois a interação físico-química do analito pode interfere na maioria das técnicas, devendo-se empregar apenas água destilada.

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Q863954

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863954 Farmácia

O sistema de garantia da qualidade apropriado à fabricação de medicamentos deve assegurar que

A

) sejam tomadas providências para a fabricação, distribuição e uso correto de matérias-primas; os materiais de embalagem não necessitam de controle.

B

haja um procedimento de autoinspeção e/ou auditoria interna de qualidade que avalie regularmente a efetividade e aplicabilidade do sistema de garantia da qualidade.

C

as responsabilidades de gestão sejam claramente especificadas, mas não estão diretamente relacionadas às descrições dos cargos.

D

os medicamentos sejam planejados e desenvolvidos de forma que sejam consideradas as exigências das Boas Práticas de Fabricação, mas não existe obrigatoriedade de planejamento em relação às boas práticas de laboratório.

E

sejam realizados todos os controles necessários nas matérias-primas, produtos intermediários e produtos a granel; não há obrigatoriedade de realização dos controles em processo, calibrações e validações.

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Q770461

Ano: 2017 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2017 - EBSERH - Farmacêutico - (HUGG-UNIRIO) |

Q770461 Farmácia

Um importante requisito laboratorial é a rotina de calibração, que é o ato de colocar o equipamento em condições analíticas de acordo com o seu projeto de construção. Sobre a calibração considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta: I. O acompanhamento da variabilidade da calibração deve ser estudo comparativo, a fim de verificar qual o grau de influência (sobre qual algarismo significativo recai) no resultado final. Sendo significativo esse desvio-padrão, ele deve ser adicionado ao desvio-padrão final da validação. II. O acompanhamento da variabilidade do ajuste está diretamente ligado ao estudo de capacidade e capabilidade do equipamento, deve ser estudo comparativo, a fim de verificar qual o grau de influência (sobre qual algarismo significativo recai) no resultado final. Sendo significativo, esse desvio-padrão deve ser adicionado ao desvio-padrão final da validação. III. A calibração por extremos é uma frequência de verificação da calibração que se faz diariamente ou até mesmo antes de cada medição. Esse tipo de frequência se dá quando não há confiabilidade no equipamento ou faz-se necessário em função da criticidade da análise sobre o produto. Estão corretas as afirmativas:

A

I e III, apenas

B

II e III, apenas

C

I, II e III

D

I, apenas

E

II, apenas

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Q2716662

Ano: 2016 Banca: FCM Órgão: Prefeitura de Barbacena - MG Prova: FCM - 2016 - Prefeitura de Barbacena - MG - Farmacêutico |

Q2716662 Farmácia

No exercício de suas atribuições, o farmacêutico deve verificar as condições de armazenamento de medicamentos e sua estabilidade. Visualmente, pode-se perceber características da perda de estabilidade dos fármacos, como descritas a seguir:

I- Comprimidos: quantidade excessiva de pó, quebras, lascas, rachaduras na superfície e manchas.

II- Soluções e suspensões: a divisão de fases (líquido e sólido).

III- Cápsulas: Mudança na consistência ou aparência (amolecimento ou endurecimento).

IV- Soluções injetáveis: Turbidez, presença de partículas, vazamento, formação de cristais e mudança na coloração.

Estão corretas as afirmativas

A

I e II.

B

II e IV.

C

I, III e IV.

D

I, II e III.

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Q1760787

Ano: 2016 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2016 - UFMG - Farmacêutico |

Q1760787 Farmácia

Todas as alternativas abaixo apresentam relação correta entre a forma farmacêutica e os testes de controle de qualidade exigidos na Farmacopéia Brasileira 5ª edição, EXCETO:

A

Solução injetável – endotoxinas bacterianas, esterilidade e material particulado.

B

Supositório – determinação de peso, uniformidade de doses unitárias e contagem microbiana.

C

Pastilhas – determinação de peso, contagem microbiana e desintegração.

D

Solução oftálmica – determinação de volume, pH e esterilidade.

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Questões de Concurso Comentadas sobre controle de qualidade laboratorial em farmácia

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