Questões de Concurso
Comentadas sobre controle de qualidade laboratorial em farmácia
Foram encontradas 205 questões
Ano: 2023
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Pombos - PE
Prova:
IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Pombos - PE - Auxiliar de Farmácia |
Q2327644
Farmácia
Julgue o item a seguir.
A padronização dos itens de consumo na área
farmacêutica é uma prática adotada para garantir a
qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos,
expandindo a variabilidade dos produtos utilizados.
Ano: 2023
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Pombos - PE
Prova:
IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Pombos - PE - Auxiliar de Farmácia |
Q2327639
Farmácia
Julgue o item a seguir.
A avaliação de processos e resultados visa a identificar
problemas e propor melhorias, permitindo o
monitoramento e controle das atividades, promovendo a
qualidade e a segurança nos serviços farmacêuticos.
Ano: 2023
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Pombos - PE
Prova:
IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Pombos - PE - Auxiliar de Farmácia |
Q2327635
Farmácia
Julgue o item a seguir.
As boas práticas de manipulação de produtos
farmacêuticos, regulamentadas no Brasil pela ANVISA,
determinam a utilização de instalações, equipamentos e
procedimentos adequados, visando a garantir a
qualidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos.
Ano: 2023
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Pombos - PE
Prova:
IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Pombos - PE - Auxiliar de Farmácia |
Q2327624
Farmácia
Julgue o item a seguir.
A organização de almoxarifados em farmácia é uma
atividade fundamental para garantir o controle e a
segurança dos medicamentos, uma vez que envolve o
registro de entradas e saídas, a separação por categorias
e a correta identificação dos produtos.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316121
Farmácia
Com relação às condutas que devem ser seguidas para a garantia
a Qualidade no Laboratório Clínico, analise os itens a seguir.
I. As comparações interlaboratoriais conduzidas por programas de ensaios de proficiência (EP) determinam o desempenho de um processo analítico do Laboratório Clínico avaliado.
II. O uso do controle interno de qualidade no sistema analítico é facultativo quando o controle externo de qualidade estiver sendo utilizado.
III. A avaliação do desempenho de um processo analítico pode identificar problemas relacionados com a sistemática de ensaios permitindo a tomada de ações corretivas.
Está correto o que se afirma em
I. As comparações interlaboratoriais conduzidas por programas de ensaios de proficiência (EP) determinam o desempenho de um processo analítico do Laboratório Clínico avaliado.
II. O uso do controle interno de qualidade no sistema analítico é facultativo quando o controle externo de qualidade estiver sendo utilizado.
III. A avaliação do desempenho de um processo analítico pode identificar problemas relacionados com a sistemática de ensaios permitindo a tomada de ações corretivas.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316120
Farmácia
A água é um reagente amplamente utilizado no laboratório
clínico. De acordo com o processo de purificação e controle da
qualidade da água reagente de laboratório, analise as afirmativas
a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Um sistema de purificação que utiliza carvão ativado após a coluna de osmose reversa remove de maneira eficiente o sódio residual.
( ) A água reagente usada no Laboratório de Análises Clínicas pode ser obtida através de Deionização que utiliza resinas aniônicas e catiônicas que trocam os íons presentes na água pelos íons presentes na resina.
( ) O controle de qualidade da água reagente no laboratório clínico pode ser monitorado por diferentes testes, como exemplo a medida da condutividade da água que deve ser realizada com um condutivímetro.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) Um sistema de purificação que utiliza carvão ativado após a coluna de osmose reversa remove de maneira eficiente o sódio residual.
( ) A água reagente usada no Laboratório de Análises Clínicas pode ser obtida através de Deionização que utiliza resinas aniônicas e catiônicas que trocam os íons presentes na água pelos íons presentes na resina.
( ) O controle de qualidade da água reagente no laboratório clínico pode ser monitorado por diferentes testes, como exemplo a medida da condutividade da água que deve ser realizada com um condutivímetro.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |
Q2315357
Farmácia
Sobre os ensaios de controle de qualidade que devem ser realizados nos insumos farmacêuticos de origem vegetal, segundo a legislação vigente, que trata das boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A análise macroscópica em plantas íntegras ou grosseiramente rasuradas e a pesquisa de materiais estranhos são ensaios organolépticos.
( ) A pesquisa da contaminação microbiana mediante contagem total para bactérias e fungos não é requerida para os insumos farmacêuticos de origem vegetal.
( ) Resultados dos ensaios de umidade e cinzas totais emitidos em laudos de análises de fabricantes e fornecedores qualificados dispensam a realização dos ensaios pelas farmácias.
( ) Em materiais vegetais secos, na forma fragmentada ou de pó, deverão ser pesquisados os caracteres microscópicos.
( ) Nas matérias-primas líquidas, a pesquisa da densidade dispensa a realização dos demais ensaios.
A sequência está correta em
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |
Q2315354
Farmácia
Sobre o controle de qualidade da formulação, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário VII (Médico Veterinário) |
Q2313375
Farmácia
As Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos têm por objetivo estabelecer padrões de qualidade para assegurar
que os medicamentos sejam fabricados de maneira uniformizada, visando minimizar a ocorrência de trocas, misturas ou
contaminações na fabricação de medicamentos, garantindo, ainda, a possibilidade de se rastrear seus componentes desde a
matéria-prima até a disponibilização ao consumidor final. Acerca da BPF de medicamentos, marque V para as afirmativas
verdadeiras e F para as falsas.
( ) As farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias para verificação do cumprimento das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, devendo a fiscalização ser realizada por equipe integrada, no mínimo, por dois profissionais farmacêuticos.
( ) Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos que definam a especificidade das operações e permitam o rastreamento dos produtos.
( ) Com base nos dados da prescrição, devem ser realizados e registrados os cálculos necessários para a manipulação da formulação, observando a aplicação dos fatores de conversão, correção e equivalência, quando aplicável.
A sequência está correta em
( ) As farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias para verificação do cumprimento das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, devendo a fiscalização ser realizada por equipe integrada, no mínimo, por dois profissionais farmacêuticos.
( ) Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos que definam a especificidade das operações e permitam o rastreamento dos produtos.
( ) Com base nos dados da prescrição, devem ser realizados e registrados os cálculos necessários para a manipulação da formulação, observando a aplicação dos fatores de conversão, correção e equivalência, quando aplicável.
A sequência está correta em
Ano: 2023
Banca:
FADESP
Órgão:
Prefeitura de Parauapebas - PA
Prova:
FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |
Q2311870
Farmácia
Em relação aos cuidados de biossegurança em exames laboratoriais, as seringas e agulhas
utilizadas na coleta de sangue
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Guarapari - ES
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Guarapari - ES - Profissional Especialista em Saúde B (PES-B) – Farmacêutico |
Q2304340
Farmácia
A manipulação de misturas intravenosas em ambiente hospitalar requer condições de esterilidade. Portanto, a unidade hospitalar deverá contar com infraestrutura adequada às operações desenvolvidas, para assegurar a qualidade das preparações e a segurança dos manipuladores.
Sobre o que deve possuir nestes espaços, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Guarapari - ES
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Guarapari - ES - Profissional Especialista em Saúde B (PES-B) – Farmacêutico |
Q2304337
Farmácia
São consideradas condições exigidas para armazenagem de
medicamentos, EXCETO:
Q2272305
Farmácia
Toda farmácia deve possuir balança de precisão, devidamente calibrada por empresa certificada que utilize padrões rastreáveis à Rede
Brasileira de Calibração. Além disso, pessoal do
próprio estabelecimento deve fazer a verificação
da balança, empregando padrões de referência.
A calibração e a verificação da balança devem
ser realizadas:
Q2272292
Farmácia
RDC, sigla para Resolução da Diretoria Colegiada, é um tipo de regulamentação técnica,
proposta pela Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (ANVISA). As RDC’s estabelecem
processos regulatórios, práticas e padrões de
qualidade para produtos e serviços sob regulamentação da agência. Isto inclui medicamentos,
cosméticos, produtos e estabelecimentos de
saúde, alimentos, entre outros. A RDC 306, de
07/12/2004, dispõe sobre:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |
Q2271148
Farmácia
Considere os fatores que alteram a biodistribuição de radiofármacos e julgue as afirmativas a
seguir:
I - Glicemia e movimento influenciam na captação do [18F]FDG e, por isso, deve ser realizado jejum e controle glicêmico pré-exame e repouso durante o exame.
II - O iodo da dieta pode alterar a captação dos radiofármacos Na123I e Na131I em avaliações e terapia de doenças da tireoide.
III - Os íons Fe3+ competem pela ligação à transferrina, podendo alterar a distribuição do [ 67Ga]Ga-citrato.
IV - O tratamento com derivados de somatostatina pode reduzir a captação dos radiofármacos receptor-específicos no diagnóstico e terapia de tumores neuroendócrinos.
Estão corretas as afirmativas:
I - Glicemia e movimento influenciam na captação do [18F]FDG e, por isso, deve ser realizado jejum e controle glicêmico pré-exame e repouso durante o exame.
II - O iodo da dieta pode alterar a captação dos radiofármacos Na123I e Na131I em avaliações e terapia de doenças da tireoide.
III - Os íons Fe3+ competem pela ligação à transferrina, podendo alterar a distribuição do [ 67Ga]Ga-citrato.
IV - O tratamento com derivados de somatostatina pode reduzir a captação dos radiofármacos receptor-específicos no diagnóstico e terapia de tumores neuroendócrinos.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |
Q2271142
Farmácia
Com relação às marcações de reagente liofilizados (kits) com [99mTc]Tecnécio, é correto afirmar:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Radiofarmácia |
Q2271139
Farmácia
No gerador de 99Mo/99mTc:
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Jaguariaíva - PR
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Jaguariaíva - PR - Farmacêutico – Bioquímico |
Q2239637
Farmácia
A capacidade que um teste apresenta em detectar os
indivíduos verdadeiramente positivos para determinado
diagnóstico, ou seja, de diagnosticar CORRETAMENTE os
afetados, é chamada de:
Q2230462
Farmácia
A principal finalidade da padronização e dos sistemas de controle de qualidade é minimizar os erros laboratoriais que
podem ocorrer nas fases pré-analítica, analítica ou pós-analítica. Enquanto a maioria dos erros ocorre na fase
pré-analítica, a fase analítica é responsável pela menor porcentagem de erros, devido principalmente a medidas como:
Ano: 2023
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Pindamonhangaba - SP
Prova:
VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Farmacêutico |
Q2229829
Farmácia
O prazo para que o órgão federal responsável pela vigilância sanitária regulamente os critérios e condições para
o registro e o controle de qualidade dos medicamentos
genéricos e os critérios para as provas de biodisponibilidade de produtos farmacêuticos, em geral, é de
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