Sobre os processos de esterilização, considere as seguintes afirmações:
I. Os métodos de esterilização têm suas aplicações e limitações particulares, porém quando possível e praticável, o método de esterilização escolhido deve ser o de esterilização por calor úmido. II. O método de esterilização por óxido de etileno apresenta-se como a principal opção na indústria farmacêutica, pois independe de fatores como temperatura e umidade, além de não ter efeitos nocivos comprovados. III. O ensaio de esterilidade aplicado aos produtos finais deve ser considerado como a única medida que garante a esterilidade de um determinado lote.
A alternativa adequada é:

O ensaio Limulus Amebocyte Lysate Test (LAL) é usado para detectar

Coloque verdadeiro (V) ou Falso (F) nas afirmativas abaixo relacionadas com espectrofotometria:

( ) transmitância é definida como a proporção da luz transmitida em relação à luz incidente.

( ) a análise espectrofotométrica quantitativa tem como princípio a relação proporcional existente entre a quantidade de luz absorvida e a concentração da solução que contém a substância.

( ) luzes com o comprimento de onda inferior a 400 nm (ultravioleta) ou superior a 700 nm (infravermelho) não podem ser observadas pelo olho humano.

( ) no espectrofotômetro UV-Visível geralmente usa- se uma lâmpada de tungstênio ou tungstênio- halogênio para a região UV e uma de deutério para a região visível e infravermelho próximo.

( ) a luz visível é uma mistura de cores com vários comprimentos de onda entre 340 e 700 nm, idênticas às cores do arco íris.

A seqüência correta, de cima para baixo, é:

Métodos cromatográficos compreendem a distribuição de um soluto entre duas fases – móvel e fixa. A fase fixa atua por meio de:

Em relação à cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é correto afirmar que

A hemaglutinação é usada para determinar o grupo ABO entre doadores e receptores de sangue, sendo induzida por anticorpos chamados anti-A ou anti-B. Neste contexto, assinale a alternativa incorreta:

Através da análise das células sangüíneas, tanto por sua morfologia como por suas características fisiológicas e/ou patológicas, é possível contribuir para o diagnóstico específico de doenças hematológicas como as leucemias, anemias e outras, tratando-se, portanto, de uma área de grande valia no auxilio diagnóstico de doenças. Neste contexto, analise as afirmativas abaixo quanto à contagem dos reticulócitos.

1. A visualização dos reticulócitos se faz pela coloração do RNA e granulações com corantes supravitais.

2. A contagem de reticulócitos pode ser reportada como uma porcentagem (%) em relação ao total de hemácias examinadas.

3. Sabendo-se o número absoluto de glóbulos brancos, pode- se calcular o número de absoluto de reticulócitos por mm3 .

4. O grau de maturação do reticulócito está inversamente proporcional à quantidade de RNA e granulações, onde os reticulócitos mais maduros possuem menor quantidade de granulações.

São verdadeiras as afirmativas:

O urobilinogênio é um produto de redução formado pela ação de bactérias sobre a bilirrubina conjugada no trato gastrintestinal, cujo aumento do urobilinogênio na urina pode indicar a presença de processos hemolíticos, disfunção hepática ou porfirinúria. Para determinação do urobilinogênio na urina utiliza-se o:

Na purificação e análise de proteínas as técnicas eletroforéticas dos tipos eletroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), eletroforese em gel de poliacrilamida dodecilsulfato de sódio (SDS-PAGE) e Eletroforese capilar (EC) são de extrema importância e têm como características:

1. Na EC a eletroforese é conduzida em tubos de 20 a 75 µm de diâmetro interno

2. A EC utiliza campos elétricos muito elevados

3. Na SDS-PAGE o dodecilsulfato de sódio é usado para desnaturar as proteínas.

4. As massas moleculares das proteínas são determinadas pela SDS-PAGE com exatidão de 5 a 10 %.

São verdadeiras as afirmativas:

A eletroforese é um método de separação de moléculas por meio de migração diferencial, sob ação de uma diferença de potencial elétrico, tendo sido utilizada como método de referência para o fracionamento e quantificação das proteínas séricas em bioquímica clínica. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta em relação à interpretação eletroforética de proteínas.