Questões de Farmácia - Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas para Concurso - Página 28

Q2058055

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |

Q2058055 Farmácia

O anexo I da Resolução da Diretoria Colegiada nº 67, de 8 de outubro de 2007, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, estabelece os requisitos mínimos de boas práticas de manipulação em farmácias a serem observados na manipulação, conservação e dispensação de preparações magistrais, oficinais bem como para aquisição de matérias-primas e materiais de embalagem. De acordo com esse anexo, para uma manipulação segura, com promoção da saúde e prevenção de acidentes, agravos e doenças ocupacionais nos trabalhadores,

A

o trabalhador é responsável pelo uso correto e pela aquisição do seu próprio equipamento de proteção individual para uso na farmácia.

B

o uso de cosméticos em áreas de pesagem e salas de manipulação é permitido, sendo vedado o uso de joias ou qualquer objeto de adorno pessoal.

C

a paramentação e a higiene pessoal devem ser realizadas antes do acesso à sala de manipulação, para todas as pessoas, sejam elas funcionários, visitantes ou administradores.

D

a admissão dos funcionários deve ser precedida de exames médicos, sendo facultada a realização de avaliações médicas periódicas dos funcionários da farmácia.

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Q2058054

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |

Q2058054 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67, de 8 de outubro de 2007, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, dispõe sobre boas práticas de manipulação, em farmácias, de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. Em relação às normas previstas na RDC 67/2007, analise as afirmativas abaixo.
I As farmácias que mantêm filiais devem possuir laboratórios de manipulação funcionando em todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas. II Devem existir salas de manipulação, com dimensões que facilitem ao máximo a limpeza, a manutenção e outras operações a serem executadas, podendo-se combinar a manipulação de sólidos, líquidos e semissólidos em única sala em função do porte da farmácia. III A manipulação de produtos estéreis deve atender a um alto nível de higiene e procedimentos, não sendo permitida a manipulação desses produtos em farmácias. IV Para a manipulação de hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial, as farmácias devem possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas cada uma com antecâmara.
Dentre as afirmativas, estão corretas

A

III e IV.

B

II e III.

C

I e II.

D

I e IV.

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Q2047922

Ano: 2018 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Carneirinho - MG Prova: FUMARC - 2018 - Prefeitura de Carneirinho - MG - Farmacêutico |

Q2047922 Farmácia

A seleção de esterilizantes químicos, desinfetantes, saneantes e antissépticos é de responsabilidade do farmacêutico e da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar.
Sobre esse assunto, NÃO é correto afirmar:

A

Dentre os vários produtos germicidas passíveis de preparo pela farmácia hospitalar, citam-se: hipoclorito de sódio, polivinilpirrolidona-iodo e o álcool a 70%.

B

Na seleção de germicidas, é fundamental conhecer a composição química, o espectro de ação e a concentração de uso.

C

Para uma melhor ação de antissepsia, recomendam-se formulações contendo mercuriais orgânicos, acetona, éter e clorofórmio.

D

Padrões de segurança, a toxicidade, o preço, indicações e contraindicações do uso dos produtos são parâmetros relevantes que devem orientar tecnicamente a escolha.

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Q1796998

Ano: 2018 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Patos - PB Prova: EDUCA - 2018 - Prefeitura de Patos - PB - Farmacêutico |

Q1796998 Farmácia

Devem existir sala(s) de manipulação, com dimensões que facilitem ao máximo a limpeza, manutenção e outras operações a serem executadas e totalmente segregados quando houver manipulação de Sólidos, Semi-sólidos e líquidos. Nessas salas são manipuladas substâncias: Assinale a alternativa INCORRETA:

A

Voláteis.

B

Tóxicas.

C

Corrosivas.

D

Cáusticas e irritantes.

E

Orgânicas.

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Q1632783

Ano: 2018 Banca: MSConcursos Órgão: GHC-RS Prova: MS CONCURSOS - 2018 - GHC-RS - Farmacêutico - Oncologia |

Q1632783 Farmácia

Qual o nível de Biossegurança de laboratórios, que trabalham com microrganismos que acarretam elevado risco individual e baixo risco para a comunidade? É aplicável para laboratórios clínicos, de diagnóstico, ensino e pesquisa, ou de produção, onde o trabalho com agentes exóticos possa causar doenças sérias ou potencialmente fatais como resultado de exposição por inalação.

A

Nível de Biossegurança 1.

B

Nível de Biossegurança 2.

C

Nível de Biossegurança 3.

D

Nível de Biossegurança 4.

E

Nível de Biossegurança 5.

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Q1386724

Ano: 2018 Banca: IDECAN Órgão: CRF-SP Prova: IDECAN - 2018 - CRF-SP - Farmacêutico Consultor |

Q1386724 Farmácia

Segundo as boas práticas de fabricação de medicamentos estéreis, quando for possível e praticável a escolha do método de esterilização, essa deverá ser preferencialmente por:

A

Calor.

B

Radiação ionizante.

C

Filtração esterelizante.

D

Agentes esterilizantes gasosos.

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Q1386720

Ano: 2018 Banca: IDECAN Órgão: CRF-SP Prova: IDECAN - 2018 - CRF-SP - Farmacêutico Consultor |

Q1386720 Farmácia

Qual é a afirmativa correta segundo as boas práticas farmacêuticas?

A

Todos os medicamentos podem permanecer ao alcance dos usuários para obtenção por meio de autosserviço no estabelecimento.

B

Os dados dos usuários só podem ser utilizados para qualquer forma de promoção, publicidade, propaganda sob a autorização expressa do cliente.

C

As farmácias poderão manter um centro de distribuição em uma localidade distinta de forma a atender às solicitações remotas de compra de medicamentos.

D

No atendimento remoto, as listas de preços não poderão utilizar figuras, imagens, desenhos, slogans e quaisquer argumentos de cunho publicitário em relação aos medicamentos.

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Q1312208

Ano: 2018 Banca: UFMT Órgão: Prefeitura de Várzea Grande - MT Prova: UFMT - 2018 - Prefeitura de Várzea Grande - MT - Profissional de Nível Superior completo do SUS - Farmacêutico |

Q1312208 Farmácia

De acordo com as normas estabelecidas pela CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute), instituição reconhecida mundialmente que desenvolve padrões e diretrizes para a comunidade médica, NÃO é recomendado como procedimento para a coleta de sangue a vácuo:

A

Tranquilizar o paciente, ganhar sua confiança e obter informações antes da coleta como confirmação do jejum e ingestão de medicamentos.

B

Fazer um garroteamento prévio, a fim de facilitar a escolha do melhor vaso sanguíneo a ser puncionado.

C

Selecionar um local do braço no mesmo lado de uma mastectomia ou amputação aplicando tapinhas no local a ser puncionado.

D

Priorizar a punção pelas veias cubital, mediana e cefálica, evitando a veia basílica a qual encontra-se muito próxima do nervo mediano e da artéria braquial.

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Q1304404

Ano: 2018 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2018 - Prefeitura de Videira - SC - Farmacêutico |

Q1304404 Farmácia

As dislipidemias raramente causam sintomas ou sinais clínicos, requerendo exames laboratoriais para sua detecção.
Assinale a alternativa correta sobre as dislipidemias e sua avaliação laboratorial.

A

As principais manifestações clínicas das dislipidemias são aterosclerose prematura, pancreatite e doença hepática não alcoólica, sendo que as duas últimas situações estão particularmente relacionadas à hipercolesterolemia.

B

As dislipidemias podem ser decorrentes de defeitos genéticos (secundárias) ou adquiridos (primárias) no metabolismo das lipoproteínas, seja no aumento da sua secreção hepática ou na redução do seu catabolismo.

C

O perfil lipídico é definido pelas determinações bioquímicas de colesterol total; de colesterol da lipoproteína de alta densidade e da lipoproteína de baixa densidade; e de triglicerídeos. Para a adequada avaliação do perfil lipídico, a coleta de sangue deverá ser realizada após jejum de 6-8 horas.

D

A determinação do perfil lipídico deve ser realizada em jejum; deve-se evitar atividade física vigorosa e ingesta de álcool nas 24 e 72 horas que antecedem a coleta de sangue, respectivamente.

E

A redução dos níveis de colesterol total e do colesterol da lipoproteína de alta densidade é acompanhada de diminuições na incidência de eventos relacionados à doença arterial coronariana.

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Q1290480

Ano: 2018 Banca: FAURGS Órgão: UFCSPA - RS Prova: FAURGS - 2018 - UFCSPA - RS - Farmacêutico |

Q1290480 Farmácia

Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda, associando os aditivos de tubos de coleta de sangue aos respectivos efeitos sobre os testes sanguíneos.
(1) EDTA (2) Heparina (3) Citrato (4) Fluoreto
( ) Não afeta os níveis de íons. ( ) Diminui os níveis de cálcio e ferro. ( ) Previne a glicólise. ( ) Inibe a alanina aminotransferase e a aspartato aminotransferase.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses da coluna da direita, de cima para baixo, é

A

3 – 2 – 1 – 4.

B

4 – 3 – 2 – 1.

C

1 – 4 – 3 – 2.

D

3 – 4 – 1 – 2.

E

2 – 1 – 4 – 3.

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Q1172544

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP Prova: Instituto Excelência - 2018 - Prefeitura de São Luís do Paraitinga - SP - Farmacêutico |

Q1172544 Farmácia

As substâncias manuseadas nos laboratórios são potenciais fontes de contaminação de materiais, do pessoal do laboratório, dos equipamentos e do meio ambiente. De acordo com as Boas Práticas em Laboratório e seguindo as regras da Biossegurança, assinale a alternativa CORRETA.

A

As cabines de segurança biológica não devem ser usadas em experimentos que envolvam produtos tóxicos ou compostos carcinogênicos. Neste caso utilizam-se capelas químicas.

B

O técnico de laboratório é o único que deve conhecer os perigos oferecidos pelos produtos químicos utilizados.

C

O trabalho com patógenos pode ser realizado em local movimentado, desde que em cabine de segurança biológica.

D

Somente ácidos ou bases fortes não devem ser pipetados pela boca. Para os demais, fica a critério do manipulador.

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Q1130205

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Atendente de Farmácia |

Q1130205 Farmácia

Segundo a Resolução RDC nº 306, de 7/12/ 2004, que dispõe sobre o regulamento técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (RSS), infere-se que: "o gerenciamento dos RSS constitui-se em um conjunto de procedimentos de gestão, planejados e implementados a partir de bases científicas e técnicas, normativas e legais, com o objetivo de minimizar a produção de resíduos e proporcionar aos resíduos gerados um encaminhamento seguro, de forma eficiente, visando à proteção dos trabalhadores, à preservação da saúde pública, dos recursos naturais e do meio ambiente." Nesse contexto, segundo a classificação dos resíduos constante do Apêndice I desta Resolução, é correto correlacionar:

A

G r u p o A 2 : c u l t u r a s e e s t o q u e s d e microrganismos resíduos de fabricação de produtos biológicos, exceto os hemoderivados; meios de cultura e instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas; resíduos de laboratórios de manipulação genética; sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos.

B

Grupo B: carcaças, peças anatômicas, vísceras e outros resíduos provenientes de animais submetidos a processos de experimentação com inoculação de microrganismos, bem como suas forrações, e os cadáveres de animais suspeitos de serem portadores de microrganismos de relevância epidemiológica e com risco de disseminação, que foram submetidos ou não a estudo anátomo-patológico ou confirmação diagnóstica.

C

Grupo D: Produtos citostáticos; antineoplásicos; imunossupressores; imunomoduladores; antiretrovirais, quando descartados por serviços de saúde, farmácias, drogarias e distribuidores de medicamentos ou apreendidos e os resíduos e insumos farmacêuticos dos medicamentos controlados pela Portaria MS nº 344/98 e suas atualizações. Resíduos de saneantes, desinfetantes, desinfestantes; resíduos contendo metais pesados; reagentes para laboratório, inclusive os recipientes contaminados por estes.

D

Grupo A1: Kits de linhas arteriais, endovenosas e dialisadores; filtros de ar e gases aspirados de área contaminada; membrana filtrante de equipamento médico-hospitalar; sobras de amostras de laboratório e seus recipientes contendo fezes, urina e secreções, provenientes de pacientes; tecido adiposo proveniente de lipoaspiração, lipoescultura ou outro procedimento de cirurgia plástica.

E

Grupo C: rejeitos radioativos, que devem ser segregados de acordo com a natureza física do material e do radionuclídeo presente, e o tempo necessário para atingir o limite de eliminação. Os rejeitos radioativos não podem ser considerados resíduos até que seja decorrido o tempo de decaimento necessário ao atingimento do limite de eliminação.

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Q1121887

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121887 Farmácia

O procedimento para o acondicionamento, conservação e transporte de soro obtido através do sangue fetal de recém-nato com suspeita de Zika vírus, com o quadro clínico de microcefalia, consiste em:

A

acondicionar 1 a 2 mL de soro em tubo plástico estéril hermeticamente fechado, conservar em freezer a -70°C até o momento do envio e transportar por até 6h em caixa isotérmica com gelo reciclável.

B

acondicionar 0,1 a 0,2 mL de plasma em microtubo plástico estéril hermeticamente fechado, conservar em refrigeração de 2 a 8°C até o momento do envio e transportar por até 24h em caixa isotérmica com gelo reciclável.

C

acondicionar 1 a 2 mL de soro em tubo de vidro hermeticamente fechado com tampa de rolha, conservar em temperatura ambiente até o momento do envio e transportar por até 6h em caixa isotérmica na temperatura ambiente.

D

acondicionar 0,1 a 0,2 mL de soro em microtubo plástico hermeticamente fechado, conservar em refrigeração de 2 a 8°C até o momento do envio e transportar por até 24h em caixa isotérmica com gelo seco ou nitrogênio líquido.

E

acondicionar de 1 a 2 mL de plasma em tubo plástico hermeticamente fechado, conservar em freezer -20°C até o momento do envio e transportar por até 24h em caixa isotérmica com gelo reciclável.

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Q1100971

Ano: 2018 Banca: AOCP Órgão: Prefeitura de Belém - PA Prova: AOCP - 2018 - Prefeitura de Belém - PA - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1100971 Farmácia

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta. ( ) Em toda ocorrência de acidente envolvendo riscos biológicos, com ou sem afastamento do trabalhador, deve ser emitida a Comunicação de Acidente de Trabalho – CAT. ( ) Os trabalhadores não devem deixar o local de trabalho com os equipamentos de proteção individual e as vestimentas utilizadas em suas atividades laborais. ( ) Chuveiro e lava-olhos são equipamentos de proteção individual, utilizados em ambiente com risco biológico, que devem ser higienizados diariamente.

A

V – F – V.

B

V – V – F.

C

F – V – V.

D

F – F – V

E

F – V – F.

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Q1080164

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-PE Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - SES-PE - Técnico em Farmácia |

Q1080164 Farmácia

As normas de biossegurança englobam medidas que visam evitar riscos físicos, químicos, biológicos e ergonômicos. Assinale a alternativa que trata dos riscos biológicos.

A

Abrange os riscos relacionados aos produtos (gases, líquidos ou sólidos) que podem penetrar no organismo por via respiratória, pela pele ou por ingestão.

B

Abrange os riscos que possam interferir nas características do trabalhador, causando desconforto ou afetando sua saúde, como: problemas com a altura da bancada de trabalho e cadeira desconfortável.

C

Abrange os riscos de acidentes com o profissional, que possam afetar sua integridade física, como: probabilidade de incêndio e/ou explosões.

D

Abrange os riscos relacionados ao manuseio de amostras provenientes de seres vivos (sangue, urina, entre outros).

E

Abrange os riscos derivados das diversas formas de energia, originadas de equipamentos ou do ambiente do laboratório, como: ruídos, radiações e temperaturas extremas.

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Q1080156

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-PE Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - SES-PE - Técnico em Farmácia |

Q1080156 Farmácia

EPI’s são equipamentos de proteção individual e devem ser utilizados na manipulação de medicamentos. São considerados EPI’s, EXCETO

A

jaleco.

B

luvas.

C

máscara.

D

óculos de segurança.

E

touca com elástico.

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Q1080155

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: SES-PE Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - SES-PE - Técnico em Farmácia |

Q1080155 Farmácia

“Método que destrói todos os organismos patogênicos (bactérias, fungos, esporos e vírus) mediante a aplicação de agentes físicos, químicos e físico-químicos”. Esse é o conceito de

A

limpeza.

B

esterilização.

C

lavagem.

D

desinfecção.

E

antissepsia.

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Q1075256

Ano: 2018 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: FERSB Prova: INSTITUTO AOCP - 2018 - FERSB - Auxiliar de Farmácia |

Q1075256 Farmácia

Considera-se Equipamento de Proteção Individual (EPI) todo dispositivo ou produto, de uso individual, utilizado pelo trabalhador, destinado à proteção de riscos suscetíveis de ameaçar a segurança e a saúde no trabalho. Sobre os EPIs utilizados na área da saúde, assinale a alternativa correta.

A

EPIs de uso eventual são aqueles de uso obrigatório pelo empregado no desempenho de suas tarefas rotineiras, devendo ser utilizados durante toda a jornada de trabalho.

B

A ficha de EPI é um documento que comprova que o funcionário comprou da empresa o seu EPI.

C

Em ambientes de trabalho com riscos à saúde, não é necessário que os visitantes estejam paramentados com EPIs.

D

As luvas de látex descartáveis são para proteção contra agentes químicos e devem ser trocadas uma vez por semana.

E

Os EPIs que apresentarem alterações que os tornem impróprios para uso deverão ser devolvidos e o fato deve ser comunicado à chefia imediata.

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Q1046089

Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Guararapes - SP Prova: VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP - Farmacêutico |

Q1046089 Farmácia

Para prevenir as infecções hospitalares

A

artigos críticos, que são os destinados aos procedimentos invasivos em pele e mucosas no sistema vascular, como cânula endotraqueal, equipamento respiratório e espéculo vaginal, devem sofrer desinfecção.

B

artigos semicríticos, que entram em contato com a pele não íntegra, porém restrito às camadas da pele ou com mucosas íntegras, requerem processo de esterilização.

C

agulhas, cateteres intravenosos, materiais de implante são exemplos de artigos semicríticos e devem passar por processo de desinfecção.

D

artigos não críticos, destinados ao contato com a pele íntegra, como termômetro, estetoscópio, roupas de cama, requerem desinfecção de baixo ou médio nível.

E

sonda nasogástrica, endoscópio e sonda de Foley são artigos não críticos e requerem desinfecção de baixo ou médio nível.

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Q1024485

Ano: 2018 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2018 - UFRJ - Técnico em Farmácia |

Q1024485 Farmácia

De acordo com a Resolução RDC nº 306, da Anvisa de 7 de dezembro de 2004, que “Dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde”, é correto afirmar que:

A

Grupo C – Resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.

B

Grupo D – É identificado pelo símbolo de substância infectante constante da ABNT NBR 7.500, com rótulos de fundo branco, desenho e contorno pretos, acrescido da inscrição de Resíduo Perfurocortante, indicando o risco que apresenta o resíduo.

C

Grupo A – Resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar riscos de infecção.

D

Acondicionamento – Consiste na separação dos resíduos no momento e local de sua geração, de acordo com as características físico-químicas, biológicas, o seu estado físico e os riscos envolvidos.

E

Identificação – Para resíduos do Grupo D, usar códigos de cores e suas correspondentes nomeações: azul - vidro, vermelho - resíduos orgânicos, amarelo - plásticos, marrom - metais.

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Questões de Concurso Comentadas sobre coleta de material biológico e biossegurança aplicada às ciências farmacêuticas em farmácia

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