Questões de Farmácia - Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas para Concurso - Página 27

Q1147394

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de Vitória - ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de Vitória - ES - Farmacêutico - Farmácia |

Q1147394 Farmácia

Em relação às Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), assinale a alternativa correta.

A

Todo serviço gerador deve dispor de um Plano de Gerenciamento de RSS (PGRSS), com exceção do serviço que gere exclusivamente resíduos radioativos. Nesse caso, o serviço deve atender às regulamentações específicas da Comissão Nacional de Energia Nuclear (CNEN) e o PGRSS pode ser substituído por uma notificação ao órgão de vigilância sanitária competente.

B

Nas edificações não hospitalares nas quais houver serviços individualizados, os respectivos RSS dos Grupos A e E podem ter o armazenamento externo de forma compartilhada.

C

A elaboração, a implantação e o monitoramento do PGRSS não podem ser terceirizados.

D

RSS de grupos distintos não podem ser armazenados na mesma sala de utilidades ou expurgo, mesmo que temporariamente.

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Q1135572

Ano: 2019 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Candeias - BA Prova: IBFC - 2019 - Prefeitura de Candeias - BA - Farmacêutico |

Q1135572 Farmácia

Biossegurança corresponde aos métodos de segurança utilizados na manipulação dos materiais infecciosos no laboratório. Diante disto, assinale a alternativa correta.

A

O planejamento e a construção das instalações contribuem como uma barreira primária para a proteção da equipe do laboratório

B

A contenção secundária tem o objetivo de proteção do meio de trabalho interno a exposição aos agentes infecciosos

C

A contenção secundária tem como objetivo a proteção do meio ambiente (externo ao laboratório) contra a exposição de materiais infecciosos, pode ser adquirida por meio da utilização de equipamentos de proteção individual e vacinação

D

A contenção primária tem o objetivo de reduzir ou eliminar a exposição da equipe de um laboratório e do meio de trabalho aos agentes potencialmente infecciosos

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Q1124389

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Aracruz - ES Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Aracruz - ES - Farmacêutico |

Q1124389 Farmácia

A RDC Nº 306, de 7 de dezembro de 2004, regulamenta o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde. Assinale a alternativa que contenha a classificação do grupo de resíduos que, de acordo com este documento, podem apresentar agentes biológicos com risco de infecção.

A

Grupo E

B

Grupo C

C

Grupo B

D

Grupo A

E

Grupo F

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Q1105608

Ano: 2019 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Chuí - RS Prova: FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Chuí - RS - Farmacêutico |

Q1105608 Farmácia

Na estocagem de medicamentos existem fatores intrínsecos que estão relacionados à qualidade desses fatores, tais como:
I. Tecnologia de fabricação. II. Presença de impurezas. III. Temperatura.
Quais estão corretas?

A

Apenas II.

B

Apenas I e II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q1089247

Ano: 2019 Banca: FCM Órgão: Prefeitura de Caranaíba - MG Prova: FCM - 2019 - Prefeitura de Caranaíba - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q1089247 Farmácia

A documentação é parte integrante do processo em uma farmácia magistral.
Sobre o Procedimento Operacional Padrão (POP), é INCORRETO afirmar que

A

é uma descrição detalhada de técnicas e de operações a serem utilizadas na farmácia.

B

permite a rastreabilidade dos processos com o intuito de aprimoramento contínuo.

C

é um procedimento teórico que nem sempre corresponde à realidade, devido às dificuldades de execução.

D

tem como objetivo proteger e garantir a preservação da qualidade das preparações manipuladas e a segurança dos manipuladores.

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Q1089246

Ano: 2019 Banca: FCM Órgão: Prefeitura de Caranaíba - MG Prova: FCM - 2019 - Prefeitura de Caranaíba - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q1089246 Farmácia

A definição correta de preparação magistral é aquela

A

obtida de forma industrial a partir de uma planta ou produto fitoterápico, embalado em embalagem primária e secundária, inscrito na lista de fitoterápicos reconhecidos pela ANVISA.

B

obtida de forma industrial, embalado em embalagem primária e secundária, cuja fórmula esteja inscrita no formulário nacional ou em formulários internacionais, reconhecidos pela ANVISA.

C

obtida a partir da manipulação na farmácia, oriunda de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado e que estabeleça, em detalhes, sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.

D

realizada na farmácia a partir de uma planta reconhecida pela ANVISA como produto tradicional farmacêutico, destinada a um paciente individualizado e que estabeleça, em detalhes, sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.

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Q1080725

Ano: 2019 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho - PE Prova: IBFC - 2019 - Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho - PE - Farmacêutico |

Q1080725 Farmácia

Sobre fatores de risco para a ocorrência de infecção nos serviços de saúde, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) A carga viral/bacteriana da fonte de infecção. ( ) A susceptibilidade do profissional de saúde. ( ) O volume e o material biológico envolvido.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

A

F, F, F

B

V, F, F

C

F, V, F

D

V, V, V

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Q1072997

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Araranguá - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Araranguá - SC - Atendente de Farmácia I |

Q1072997 Farmácia

Em relação à estocagem, é correto afirmar:

A

As áreas destinadas à estocagem devem ser isentas de pó e de contaminação.

B

Todos os tipos de medicamentos devem ser mantidos em temperatura entre 15 e 25°C.

C

Os medicamentos termolábeis podem permanecer em temperatura ambiente por até 3 dias sem que perca a sua eficácia.

D

Os medicamentos não podem ser ordenados por ordem alfabética, mas somente por ordem de validade.

E

Todas as áreas de estocagem precisam ser adaptadas com elevadores de carga.

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Q1054628

Ano: 2019 Banca: IBFC Órgão: SESACRE Prova: IBFC - 2019 - SESACRE - Farmacêutico |

Q1054628 Farmácia

A hemólise in vitro consiste na destruição das hemácias por rompimento da membrana plasmática, que resulta na liberação de diversos componentes intracelulares, como por exemplo, a hemoglobina, que podem influenciar no resultado de exames laboratoriais. Acerca das causas de ocorrência de hemólise na fase pré-analítica de exames laboratoriais, assinale a alternativa incorreta.

A

transporte inadequado com agitação, e/ou extremos de temperaturas

B

agulha fora dos padrões que seriam indicados para aquela veia

C

garroteamento prolongado

D

ipemia

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Q1051491

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: UNIFAI Prova: VUNESP - 2019 - UNIFAI - Farmacêutico |

Q1051491 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação aos desinfetantes usados no controle de infecções hospitalares.

A

O formaldeído é mais utilizado em solução aquosa a 20%, sendo bactericida e tuberculicida, mas não fungicida nem viricida após exposição de 30 minutos.

B

O glutaraldeído 2% com um período de exposição de 30 minutos é o agente mais utilizado na desinfecção.

C

O hipoclorito está indicado para desinfecção e descontaminação de superfícies e de artigos plásticos e borracha, mas não pode ser usado em áreas como lavanderia, lactário, copa, cozinha, banheiras de hidromassagem e banco de sangue.

D

O álcool etílico e o isopropílico 70% (p/v) são amplamente usados como desinfetantes no âmbito hospitalar, por terem forte atividade esporicida.

E

Os compostos de quaternário de amônia são usados para desinfecção de alto nível por um período de 30 minutos em superfícies e equipamentos por terem forte ação micobactericida.

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Q1047382

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047382 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à prevenção de contaminação cruzada e contaminação microbiana durante a produção de medicamentos.

A

O maior risco de contaminação cruzada ocorre a partir do uso de materiais e produtos em estado líquido.

B

Deve-se evitar a contaminação cruzada promovendo a recirculação do ar da área de produção.

C

A produção em campanha é a medida mais eficiente para se evitar o risco de contaminação cruzada.

D

Penicilinas, cefalosporinas, carbapenêmicos e preparados biológicos com organismos vivos devem ser produzidos em áreas exclusivas e fechadas.

E

Substâncias citotóxicas e determinados hormônios devem ser produzidos, preferencialmente, em campanha.

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Q1047373

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047373 Farmácia

A água utilizada na fabricação de produtos farmacêuticos é considerada matéria-prima e deve ser submetida a testes no mínimo a cada seis meses com o objetivo de monitorar sua qualidade. Das análises que devem ser feitas na água para manipulação de produtos não estéreis, pode-se citar, entre outras:

A

pH, presença de agrotóxicos, cloro residual livre.

B

pH, turbidez, contagem total de bactérias.

C

cloro residual livre, presença de leveduras, presença de algas.

D

sólidos totais dissolvidos, presença de E. coli, presença de Salmonella spp.

E

contagem total de bactérias, presença de agrotóxicos, presença de mercúrio.

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Q1047372

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Farmacêutico Bioquímico – SS |

Q1047372 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às áreas usadas na preparação de misturas intravenosas e outras formulações estéreis.

A

A sala de limpeza, higienização e esterilização deve ser separada e possuir classificação ISO 8 (100000 partículas / pé cúbico ar).

B

A sala de limpeza, higienização e esterilização deve ser contígua à área de envase e dotada de passagem de dupla porta para a entrada de material em condição de segurança.

C

A sala de pesagem deve possuir Classe ISO 8 (100000 partículas / pé cúbico de ar) para garantir baixa contagem microbiana e de partículas.

D

A sala destinada à manipulação e envase de preparações estéreis deve ser independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e micro-organismos, garantindo os níveis recomendados – Classe ISO 4 (10 partículas / pé cúbico de ar) ou sob fluxo laminar e possuir pressão positiva em relação às salas adjacentes.

E

A sala de paramentação deve ser ventilada, com ar filtrado, com pressão superior à da sala de manipulação e inferior à área externa.

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Q980695

Ano: 2019 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2019 - UFF - Farmacêutico |

Q980695 Farmácia

Cientes de que os equipamentos ou dispositivos de proteção individual (EPI) e coletiva (EPC) fazem parte das boas práticas laboratoriais e, respectivamente, visam proteger a integridade física do analista e do meio ambiente em operações com risco de exposição a diferentes agentes, correlacione os exemplos citados:

1 extintores de incêndio e mantas corta-fogo

2 protetores auriculares e toucas

3 luvas e jalecos descartáveis

4 lava-olhos e chuveiros de emergência

I EPI

II EPC

A

1-II, 2-II, 3-I, 4-II.

B

1-I, 2-II, 3-II, 4-I.

C

1-I, 2-I, 3-I, 4-II.

D

1-II, 2-I, 3-II, 4-I.

E

1-II, 2-I, 3-I, 4-II.

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Q2060071

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EBSERH Prova: CESPE / CEBRASPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico - Farmácia Clínica em Oncologia |

Q2060071 Farmácia

Em relação à biossegurança, julgue o item seguinte.

Os profissionais da equipe de limpeza devem calçar luvas de látex e usar avental ao manusear sacos de lixo, cuidando para observar vazamentos e gotejamentos.

Certo

Errado

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Q2060070

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EBSERH Prova: CESPE / CEBRASPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico - Farmácia Clínica em Oncologia |

Q2060070 Farmácia

Em relação à biossegurança, julgue o item seguinte.

A manipulação de quimioterápicos por profissional farmacêutico é considerada segura: a avaliação médica desse profissional não precisa seguir calendário previamente estabelecido, ficando a critério médico.

Certo

Errado

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Q2060069

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EBSERH Prova: CESPE / CEBRASPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico - Farmácia Clínica em Oncologia |

Q2060069 Farmácia

Em relação à biossegurança, julgue o item seguinte.

A exposição a antineoplásicos por longo tempo não causa efeitos tóxicos ao profissional farmacêutico, estando sujeito apenas à contaminação direta em função do manuseio desses agentes.

Certo

Errado

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Q2060068

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EBSERH Prova: CESPE / CEBRASPE - 2018 - EBSERH - Farmacêutico - Farmácia Clínica em Oncologia |

Q2060068 Farmácia

Em relação à biossegurança, julgue o item seguinte.

Biossegurança é o conjunto de estudos e procedimentos que visam evitar ou controlar os riscos provocados à biodiversidade pelo uso de agentes químicos, físicos e biológicos.

Certo

Errado

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Q2058137

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2058137 Farmácia

Um paciente vai ao laboratório com uma solicitação dos seguintes exames: glicemia em jejum, relação proteína/creatinina urinária, hemograma e provas de coagulação (TP e TTPA). Considerando as amostras necessárias para a realização desses exames, é correto afirmar:

A

para a determinação da relação proteína/creatinina na urina, a amostra mais indicada é a de 24 horas, desprezando-se a primeira urina da manhã do dia inicial da coleta.

B

o tubo mais indicado para a determinação da glicemia é o da tampa cinza, pois o fluoreto mantém as concentrações de glicose estáveis por mais tempo.

C

o sangue coletado no tubo de tampa azul clara não pode ser utilizado para as provas de coagulação, devendo-se utilizar um tubo de tampa verde.

D

deve-se utilizar o tubo de tampa verde para a realização do hemograma, pois a heparina é o anticoagulante que preserva melhor a morfologia das células sanguíneas .

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Q2058135

Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Natal - RN Prova: COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico Bioquímico |

Q2058135 Farmácia

Os postos de coleta são classificados como serviços de laboratórios clínicos pertencentes a estabelecimentos de saúde que fornecem serviços auxil iares de diagnose e terapia e têm como objetivo evitar o deslocamento dos pacientes, favorecendo o acesso a esses serviços. Com relação aos postos de coleta, é correto afirmar:

A

o transporte de material biológico deve ser feito em caixa térmica, tipo isopor, com gelo , de modo a preservar a temperatura ao redor de 8C e garantir a integridade das características biológicas da amostra.

B

têm como funções a recepção de amostras biológicas coletadas em casa pelos pacientes e o procedimento da coleta de sangue venoso, sendo vedado qualquer outro procedimento nesse ambiente.

C

a estrutura física deve ter, no mínimo, um box de coleta com 1,5m² de área e, no mínimo, um banheiro para coleta de material biológico pelo paciente e um banheiro independente para acompanhantes.

D

devem estar localizados de modo que o transporte não exceda o prazo de 1 hora do posto de coleta ao laboratório analítico, salvo quando houver condições de armazenamento e preparo da amostra que permitam sua maior estabilidade.

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Questões de Concurso Comentadas sobre coleta de material biológico e biossegurança aplicada às ciências farmacêuticas em farmácia

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