Questões de Concurso Comentadas sobre coleta de material biológico e biossegurança aplicada às ciências farmacêuticas em farmácia

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Q2019526 Farmácia
Dos agentes fúngicos a seguir, assinale o que é enquadrado na Classe de Risco Biológico III.
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Ano: 2022 Banca: IBFC Órgão: SESACRE Prova: IBFC - 2022 - SESACRE - Auxiliar de Farmácia |
Q1979054 Farmácia
As cores definidas pela norma regulamentadora número vinte e seis (NR-26) comunicam, de forma clara e direta, a existência de riscos, contribuindo para evitar acidentes no ambiente de trabalho. Considerando o disposto na legislação em pauta, analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) A púrpura deverá ser usada para indicar os perigos provenientes das radiações eletromagnéticas penetrantes de partículas nucleares.
( ) O vermelho deverá ser usado para distinguir e indicar equipamentos e aparelhos de proteção e combate a incêndio.
( ) O amarelo será empregado para indicar as canalizações de inflamáveis e combustíveis de alta viscosidade.
( ) Em canalizações, deve-se utilizar o preto para identificar gases não liquefeitos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
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Q1957234 Farmácia
De acordo com o Regulamento as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RDC 222/2018), são classificados como resíduos de serviços de saúde do Grupo A:
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Q1940754 Farmácia
Resíduos sólidos, líquidos, ou semissólidos são gerados por estabelecimentos diversos de assistência à saúde humana ou animal. A RDC ANVISA no 306/04 e a Resolução CONAMA no 358/05 definem como tal os estabelecimentos mencionados abaixo, EXCETO
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Q1922781 Farmácia
Um dos procedimentos utilizados para o controle de infecção hospitalar, consagrado no meio da pandemia da Covid-19, é a higienização das mãos com solução de etanol a 70%. Este método, que quando corretamente executado evita a contaminação por microorganismos possivelmente presentes em tecidos vivos, é conhecido como:
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Q1922777 Farmácia
O uso de equipamentos de proteção individual e coletiva entre os profissionais que atuam nos serviços de saúde é condição essencial para mitigar riscos relativos às diversas práticas laborais. No preparo de um medicamento citostático, o farmacêutico utilizou uma cabine de fluxo laminar apropriada, luvas de procedimentos e um protetor facial, sendo estes, respectivamente, denominados equipamento de proteção:
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Q1920148 Farmácia
O procedimento de limpeza do espaço para a prestação de serviços farmacêutico, em uma farmácia, deve ser registrado e realizado
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Ano: 2022 Banca: IV - UFG Órgão: UFJ Prova: CS-UFG - 2022 - UFJ - Técnico em Farmácia |
Q1918796 Farmácia
O laboratório clínico do Hospital Veterinário recebe uma solicitação de coleta de amostras biológicas para os seguintes exames: hemograma completo, creatinina/ureia, provas de avaliação da hemostasia e avaliação dos elementos anormais do sedimento (EAS). Os frascos de coleta adequados para esses exames são, respectivamente:
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Q1917123 Farmácia

Julgue o próximo item, a respeito de planejamento e controle de estoque de medicamento, controle de infecção hospitalar, biossegurança e atividades de implantação da farmacovigilância.


Em gerência de estoque, o ponto de ressuprimento é definido como aquele em que o estoque de segurança atinge o P90, ou seja, 90% do estoque. 

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Q1917122 Farmácia

Julgue o próximo item, a respeito de planejamento e controle de estoque de medicamento, controle de infecção hospitalar, biossegurança e atividades de implantação da farmacovigilância.


Em atividades de farmacovigilância, no registro de informações a respeito de reações adversas, não devem ser incluídos os eventos que envolvam crianças, idosos, gestantes ou lactantes, já que essas populações não foram estudadas ou só foram estudadas em um grau limitado na fase de pré-registro dos medicamentos.

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Q1902514 Farmácia
Equipamentos de proteção individual e coletiva destinam-se a proteger o analista de laboratório nas operações com riscos de exposição ou ainda quando houver emanação de produtos químicos entre outras situações de risco.
A máscara com filtro para proteção respiratória na cor verde deve ser usada para proteção de vapores de 
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Q1900846 Farmácia
Sobre a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, relacione a Coluna 1 à Coluna 2.
Coluna 1 1. Antecâmara. 2. Base galênica. 3. Isoterápico. 4. Tintura-mãe.
Coluna 2 ( ) Preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
( ) Preparação líquida, resultante da ação dissolvente e/ou extrativa de um insumo inerte sobre uma determinada droga, considerada uma forma farmacêutica básica.
( ) Espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas, com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas.
( ) Bioterápico cujo insumo ativo pode ser de origem endógena ou exógena (alérgenos, alimentos, cosméticos, medicamentos, toxinas e outros).
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Alternativas
Q1882133 Farmácia
Sobre o descarte adequado de resíduos farmacêuticos é CORRETO afirmar que:
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Q1867489 Farmácia

Sobre um determinado procedimento de biossegurança, analise as características abaixo:


•  Processo que elimina a maioria dos microrganismos, exceto os esporos bacterianos de superfícies inanimadas ou artigos hospitalares.

•  Processo que elimina os microrganismos na forma vegetativa, potencialmente patogênicos, mediante a aplicação de meios físicos ou químicos.

•  Destruição de agentes infecciosos que se encontram fora do corpo, por meio de exposição direta a agentes químicos ou físicos.

•  Processo de destruição de microrganismos em forma vegetativa, mediante agentes químicos ou físicos.

•  Destruição de microrganismos, exceto os esporulados, pela aplicação de meios físicos ou químicos, em artigos ou superfícies.


As características acima definem qual procedimento?

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Q1867486 Farmácia
A Resolução de Diretoria Colegiada que dispõe sobre o Regulamento de Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde é: 
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Q1867470 Farmácia

De acordo com o manual de vigilância sanitária sobre o transporte de material biológico humano para fins de diagnóstico clínico (ANVISA, 2015), a formação e a conscientização são importantes para todo o pessoal envolvido no transporte de amostras biológicas. Só por meio de uma orientação e formação adequadas os expedidores/remetentes podem garantir a classificação correta da amostra que será enviada e a correta seleção de materiais que compõem o sistema de embalagens, bem como preparar e acondicionar o material biológico de forma a mantê-lo seguro durante o trânsito até seu destino final. Diante disso, analise as assertivas abaixo:


I. Os materiais precisam ser transportados de forma a manter sua integridade até seu destino final. Uma grande preocupação de âmbito regulatório é a garantia de temperatura adequada em todo o trajeto, bem como a integridade física deste material.

II. A RDC seguida para estabelecer os itens de controle no transporte de material biológico, com foco na estabilidade e na conservação das suas características é a RDC 20/2014.

III. O padrão de acondicionamento das amostras, assim como a definição da faixa de temperatura adequada para o transporte das amostras biológicas até o seu destino final, é de responsabilidade do transportador.

IV. O laboratório deve elaborar e implantar um programa de capacitação que determine os assuntos a serem abordados aos profissionais envolvidos em cada etapa do processo de transporte, bem como a periodicidade dos treinamentos.


Quais estão corretas?

Alternativas
Q3264712 Farmácia
Considerando que os agentes biológicos que afetam o homem, os animais e as plantas são distribuídos em classes de risco, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Classe de risco 1 (baixo risco individual e para a comunidade): agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou animais adultos sadios.
( ) Classe de risco 2 (moderado risco individual e limitado risco para a comunidade): agentes biológicos que provocam infecções no homem ou animais, cujo potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é limitado; para os quais há medidas profiláticas e terapêuticas conhecidas eficazes.
( ) Classe de risco 3 (alto risco individual e moderado risco para a comunidade): agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão, em especial por via respiratória, e que causam doenças em humanos ou animais potencialmente letais; para as quais há, usualmente, medidas profiláticas e terapêuticas. Representam risco se disseminados na comunidade e no meio ambiente, podendo se propagar de pessoa a pessoa.
( ) Classe de risco 4 (alto risco individual e para a comunidade): agentes biológicos com grande poder de transmissibilidade, em especial por via respiratória, ou de transmissão desconhecida. Até o momento, não há nenhuma medida profilática ou terapêutica eficaz contra infecções ocasionadas por estes. Causam doenças humanas e animais de alta gravidade, com alta capacidade de disseminação na comunidade e no meio ambiente. Tal classe inclui, principalmente, vírus. 

A sequência está correta em
Alternativas
Q3263217 Farmácia
“Considere que certo aparelho precisava de nitrogênio líquido para funcionar. Para obtê-lo foi empregado recipiente adequado e EPIs para evitar possíveis acidentes, já que o nitrogênio se encontrava na área externa do laboratório. Ao encher o recipiente, uma pequena quantidade de nitrogênio espalhou nas mãos do pesquisador que não se acidentou, pois usava luvas ________________________, EPI adequado para manuseios de materiais em temperaturas ultrabaixas.” Assinale a alternativa que completa corretamente a afirmativa anterior.
Alternativas
Q3224507 Farmácia
Nos processos de produção, as fórmulas de fabricação e as instruções de processo devem ser aprovadas por escrito, para cada produto e tamanho de lote a ser fabricado. As instruções de processo devem incluir, EXCETO:
Alternativas
Q3224504 Farmácia

As Boas Práticas de Documentação (BPDoc) devem ser aplicadas de acordo com o tipo de documento. Devem ser implementados controles adequados para garantir precisão, integridade, disponibilidade e legibilidade dos documentos. As especificações devem ser semelhantes às especificações para matérias-primas, ou produtos acabados, conforme o caso. As especificações para produtos acabados devem incluir ou fazer algumas referências. Analise-as.


I. Nome do produto e código de referência, quando aplicável.


II. Fórmula.


III. Descrição da forma farmacêutica e detalhes da embalagem.


IV. Instruções para amostragem e análises.


V. Requisitos qualitativos e quantitativos com limites de aceitação.


VI. Condições de armazenamento e quaisquer precauções especiais de manuseio, quando aplicável.


VII. Prazo de validade.


Está correto o que se afirma em

Alternativas
Respostas
361: E
362: D
363: B
364: E
365: A
366: A
367: E
368: E
369: E
370: E
371: C
372: E
373: D
374: A
375: C
376: E
377: E
378: C
379: A
380: D