Todas Neisserias são oxidase negativas e catalase positivas.

Poucas Neisserias utilizam carboidratos por via oxidativa e não fermentativa.

A Neisseria meningitides cresce mal em ágar sangue; assim não se deve semear em ágar chocolate.

A Neisseria gonorrhoeae cresce em ágar chocolate formando colônias grandes, sendo em geral maior que as colônias de Neisserias saprófíticas. A cor pode variar de cinza a branco.

As espécies de Neisserias têm como característica morfológica serem diplococos Gram negativos mais achatados nas laterais, dando a forma de rins ou dois grãos de feijão unidos por uma ponte.

Na pesquisa direta do Treponema pallidum com material corado pode-se usar o Método Fontana-Tribondeau, que utiliza tinta da China, e o Giemsa, com nitrato de prata.

O teste de anticorpos treponêmicos fluorescentes com absorção – FTAAbs é o primeiro teste a apresentar resultado reagente após a infecção pelo Treponema pallidum.

O VDRL (Venereal Disease Research Laboratory) é o único teste não treponêmico que não pode ser utilizado em amostra de líquido cefalorraquidiano.

Nos testes não treponêmicos, especialmente na sífilis secundária, quando há baixa produção de anticorpos, podem ocorrer resultados falso-negativos em decorrência do fenômeno de prozona.

A pesquisa do Treponema pallidum por microscopia de campo escuro pode ser realizada somente nas lesões primárias.

Amostras de fezes ou urina coletadas em frasco, que não o fornecido pelo laboratório, devem ser rejeitadas.

A amostra não deve ser rejeitada nos casos de volume inadequado ou amostra imprópria para o exame solicitado.

A proporção sangue/aditivo impróprio e a presença de microcoágulos não são critérios para a rejeição de amostras de sangue.

Urina por jato médio, não refrigerada nas primeiras 2 horas após a coleta, não deve ser rejeitada nos casos de solicitação de cultura para a pesquisa de anaeróbios.

Fezes em estado líquido ou pastoso, quando solicitadas para cultura, devem ser rejeitadas.

O enzimaimunoensaio baseia-se na ligação de anticorpos com fluorocromos, que têm a capacidade de emitir luz de comprimento de onda maior ao serem excitados com luz ultravioleta.

Na imunofluorescência, enzimas são os marcadores de antígenos ou anticorpos, e a reação antígeno-anticorpo é monitorada por medida da reação enzimática.

A reação de fixação de complemento (reação de Guerreiro e Machado) é uma técnica simples e ainda a mais empregada em testes sorológicos de doenças infecciosas, como a sífilis.

O Western-blotting baseia-se na separação das proteínas por peso molecular através de uma eletroforese, seguindo-se da transferência para uma membrana e a detecção da proteína de interesse.

Na reação em cadeia da polimerase (Polimerase Chain Reaction - PCR), a região a ser amplificada é determinada pela polimerase e pelo primer. A reação inicia com a ligação da polimerase e finaliza com a desnaturação da fita de DNA.

O vapor saturado envolve uma alteração de fase durante o processo, sendo capaz de transferir menor quantidade de calor à carga, o que resulta em ciclos mais longos.

Correlatos de medicamentos ou equipamentos de processo, instrumentos eletrônicos, algumas matérias-primas farmacêuticas e cosméticos, entre outros itens que não podem tolerar altas temperaturas, são frequentemente esterilizados com gases oxidantes, como óxido de etileno e peróxido de hidrogênio e vapores como ácido paracético e ozona.

O calor seco em túneis é utilizado para esterilização contínua de frascos/ampolas de vidro e é comumente integrado ao processo de lavagem no início do túnel, disponibilizando as unidades de acondicionamento despirogenizadas na máquina de enchimento.

A filtração consiste em um método de esterilização alternativo e é usada para remover micro-organismos e material particulado, porém restringe-se às apresentações líquidas.

A esterilização por irradiação é capaz de permitir a aplicação em materiais termossensíveis. As irradiações podem ser particuladas (prótons e nêutrons) e eletromagnéticas (raio alfa e raio X).

Aumentar o número de alternativas farmacêuticas.

Implementar procedimentos de única checagem dos medicamentos.

Remover os alertas automáticos nos sistemas informatizados.

Descentralizar os processos com elevado potencial de indução em erros.

Revisar continuamente a padronização de medicamentos potencialmente perigosos.

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