Questões de Concurso
Comentadas sobre coleta de material biológico e biossegurança aplicada às ciências farmacêuticas em farmácia
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Técnica imunológica utilizada para determinar a presença de uma proteína numa amostra biológica. O método envolve separação de proteínas na amostra por eletroforese, transferência da formação proteica do gel de eletroforese para uma membrana de suporte por ação capilar (normalmente de nitrocelulose ou difluoreto de polivinilideno) e, finalmente, detecção da proteína por ligação de um anticorpo marcado por enzimas ou radioativo específico para aquela proteína. Assinale a alternativa que indica a técnica descrita.
Os laboratórios clínicos devem ter programas em vigor que avaliem continuamente a qualidade de seu desempenho. O programa de sistema da qualidade é abrangente e projetado para seguir uma amostra por todo o percurso da fase de teste, desde sua solicitação, coleta da amostra, o teste, os gráficos, até a entrega dos resultados. Sobre a avaliação da qualidade no laboratório, analise as assertivas a seguir:
I. A avaliação da qualidade é um componente de um programa do sistema da qualidade, sendo uma parte essencial de todas as operações diárias do laboratório.
II. Os programas de avaliação da qualidade são projetados para garantir que resultados laboratoriais confiáveis sejam obtidos e relatados no menor intervalo de tempo possível.
III. Estudos demonstram que a maioria dos erros laboratoriais ocorre na fase analítica.
IV. Amostras-controle são soluções que contêm os mesmos componentes que serão analisados na amostra do paciente.
V. O termo "precisão" refere-se à proximidade de um resultado em relação ao valor real ou verdadeiro.
Quais estão corretas?
A gasometria arterial é usada para avaliar o equilíbrio acidobásico e a oxigenaçãorepresentando, cada uma, condição separada. Na gasometria, temos a determinação de quatro parâmetros principais em amostras de sangue total arterial ou venoso: pH – potencial hidrogeniônicopO2 – pressão parcial de oxigênio; pCO2 – pressão parcial de gás carbônico; e HCO3 – concentraçãodo ânion bicarbonato. Com base nesses parâmetros, qual alteração a gasometria arterial a seguir apresenta? Considere os valores de referência inclusos entre parênteses.
A hepatite B é um dos cinco tipos de hepatite existentes no Brasil e é causada por vírus. Em 2018, ela foi responsável por 13.922 (32,8%) casos de hepatite notificados no Brasil. O vírus da hepatite B está relacionado a 21,3% das mortes relacionadas às hepatites entre 2000 e 2017. As hepatites virais são doenças de notificação compulsória, ou seja, cada ocorrência deve ser notificada por um profissional de saúde no Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan). Esse registro é importante para mapear os casos de hepatites no país e ajuda a traçar diretrizes de políticas públicas no setor. Entre os critérios para definição de casos da hepatite B, estão os marcadores e os exames de biologia molecular citados a seguir, EXCETO:
Um conceito importante para quem trabalha com análises laboratoriais é conhecer e diferenciar os diferentes tubos de ensaio destinados para cada tipo de análise clínica, principalmente saber o significado das diferentes cores nas tampas dos tubos (vermelho, amarelo, laranja, azul, cinza, verde, roxo, preto e branco). Com relação aos testes laboratoriais para exames de glicemia em que são colhidas amostras de plasma, deve-se utilizar tubos da cor cinza, que contém:
A coleta de amostras de sangue para testes sorológicos deve ser realizada preferencialmente com o paciente em jejum. Durante a coleta o sangue pode ser armazenado em um tubo que contenha um ativador de coágulo onde produzirá uma amostra de soro quando submetido à centrifugação. Já um tubo que contenha um anticoagulante irá produzir uma amostra de qual componente sanguíneo após centrifugação?
O exame de glicose, também conhecido como teste da glicose, é feito com objetivo de verificar a quantidade de açúcar no sangue, que recebe o nome de glicemia, e é considerado o principal exame para diagnosticar a diabetes. Para realizar o exame é preciso que a pessoa esteja em jejum, para que o resultado não seja influenciado e o resultado possa ser um falso-positivo para diabetes, por exemplo. A partir do resultado do exame, o médico poderá indicar reajuste da dieta, uso de medicamentos antidiabéticos, como a metformina, por exemplo, ou até mesmo insulina.
Fonte: Lemos M.Exame de glicose/glicemia: o que é, para que serve e valores, https://www.tuasaude.com/exame-da-glicose/. disponível em 14 de abril de 2023.
Os valores de referência do exame da glicose em jejum são considerados normais quando estão:
Sobre o descarte de insumos e produtos químicos e biológicos, analise as proposições abaixo.
1) Recomenda-se que insumos de elevada toxicidade passem por destruição química, antes do descarte em lixo comum ou no sistema de coleta de esgoto.
2) Soluções aquosas alcalinas diluídas (sem metais pesados) devem ter o pH ajustado entre 6,0 e 8,0 (neutralização), antes de serem descartadas no sistema de coleta de esgoto.
3) Resíduos de amostras de sangue podem ser descartados diretamente no sistema de coleta de esgoto, desde que atendam as regras estabelecidas pelos órgãos ambientais e pelos serviços de saneamento competentes.
4) Resíduos de solventes orgânicos (por exemplo, clorofórmio, acetato de etila, metanol, tolueno e diclorometano) devem ser armazenados conjuntamente em um recipiente de 50L antes de serem encaminhados para recuperação, após o que podem ser reutilizados.
Estão corretas, apenas:
Analise as assertivas abaixo sobre o gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde:
I. Farmácias, drogarias e farmácias de manipulação estão isentas de ter um plano de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, pois não são consideradas geradoras de resíduos.
II. Os resíduos de medicamentos contendo produtos hormonais, antimicrobianos, antineoplásicos e imunossupressores, quando descartados por serviços assistenciais de saúde, farmácias e drogarias, devem ser submetidos a tratamento ou dispostos em aterro de resíduos perigosos (Classe I).
III. As embalagens secundárias de medicamentos não contaminadas devem ser descaracterizadas quanto às informações de rotulagem, podendo ser encaminhadas para reciclagem.
Quais estão corretas?
I. Classe de risco 1: agentes biológicos que causam doenças leves no homem ou nos animais adultos sadios.
II. Classe de risco 2: agentes biológicos que não provocam infecções no homem ou nos animais, cujo potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é limitado, e para os quais existem medidas terapêuticas e profiláticas eficazes.
III. Classe de risco 3: agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão por via respiratória e que causam patologias humanas ou animais, potencialmente letais, para as quais existem usualmente medidas de tratamento ou de prevenção. Demonstram risco se disseminados na comunidade e no meio ambiente, podendo se propagar de pessoa a pessoa.
IV. Classe de risco 4: agentes biológicos que representam grande ameaça para o ser humano e para os animais, implicando grande risco a quem os manipula, com grande poder de transmissibilidade de um indivíduo a outro, não existindo medidas preventivas e de tratamento para esses agentes.
Estão corretas apenas: