Questões de Concurso Comentadas sobre bioquímica básica e clínica em farmácia

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Q2679181 Farmácia

Com relação aos meios de cultura, assinale a alternativa que discorre sobre o princípio do meio Löwenstein Jensen:

Alternativas
Q2679177 Farmácia

Considerando a Oncologia uma das áreas de atuação do farmacêutico, e de suma importância, ter conhecimentos técnicos sobre o tema. Considere as definições, abaixo, e assinale a incorreta:

Alternativas
Q2573914 Farmácia
        Uma paciente compareceu, às 11 h da manhã, a um laboratório de análises clínicas, para realização de hemograma e exame TSH. Durante o preenchimento da ficha de cadastro, ela respondeu que, às 7 h da manhã, havia tomado café da manhã, consistente em café, quatro biscoitos de água e sal e metade de um mamão.

Considerando essa situação hipotética e os eventos que sucedem o preenchimento da ficha de cadastro para a realização do hemograma, julgue o próximo item.


A coleta pode ser realizada nessa situação, pois, em geral, não se preconiza o jejum para a coleta de hemograma após dieta leve.

Alternativas
Q2573578 Farmácia
        Os álcoois podem ser obtidos a partir da redução de compostos carbonílicos. Nesta reação, tem-se a adição de hidrogênio a uma molécula.

A partir dessas informações, julgue o item subsecutivo.  


A redução de ácidos carboxílicos acontece com a adição de um íon hidreto eletrófilo ao carbono nucleofílico do grupo carbonila.

Alternativas
Q2573577 Farmácia
        Os álcoois podem ser obtidos a partir da redução de compostos carbonílicos. Nesta reação, tem-se a adição de hidrogênio a uma molécula.

A partir dessas informações, julgue o item subsecutivo.  


A reação de redução do butanal, na presença de boro-hidreto de sódio, produz o butan-1-ol.

Alternativas
Q2573576 Farmácia
        Os álcoois podem ser obtidos a partir da redução de compostos carbonílicos. Nesta reação, tem-se a adição de hidrogênio a uma molécula.

A partir dessas informações, julgue o item subsecutivo.  


O produto de uma reação de redução de um éster é um álcool primário.

Alternativas
Q2573565 Farmácia

O bicarbonato de sódio é comumente utilizado como antiácido estomacal para aliviar a sensação de mal estar após a ingestão de grande quantidade de alimentos, por exemplo. Sabendo que um adulto tem, em média, 100 mL de suco gástrico e que a concentração de ácido clorídrico é de 0,01 mol/L, julgue o item seguinte. 


O ponto estequiométrico dessa titulação de neutralização ocorre com um pH < 7.

Alternativas
Q2573564 Farmácia

O bicarbonato de sódio é comumente utilizado como antiácido estomacal para aliviar a sensação de mal estar após a ingestão de grande quantidade de alimentos, por exemplo. Sabendo que um adulto tem, em média, 100 mL de suco gástrico e que a concentração de ácido clorídrico é de 0,01 mol/L, julgue o item seguinte. 


Caso a quantidade de suco gástrico fosse reduzida pela metade, a massa de bicarbonato utilizada para neutralizar também deveria ser reduzida pela metade.

Alternativas
Q2573563 Farmácia

O bicarbonato de sódio é comumente utilizado como antiácido estomacal para aliviar a sensação de mal estar após a ingestão de grande quantidade de alimentos, por exemplo. Sabendo que um adulto tem, em média, 100 mL de suco gástrico e que a concentração de ácido clorídrico é de 0,01 mol/L, julgue o item seguinte. 


A massa de bicarbonato de sódio necessária para neutralizar os 100 mL de suco gástrico é de 0,84 g, considerando-se que o antiácido estomacal tem 80% de pureza de bicarbonato de sódio na sua composição.

Alternativas
Q2573562 Farmácia

O bicarbonato de sódio é comumente utilizado como antiácido estomacal para aliviar a sensação de mal estar após a ingestão de grande quantidade de alimentos, por exemplo. Sabendo que um adulto tem, em média, 100 mL de suco gástrico e que a concentração de ácido clorídrico é de 0,01 mol/L, julgue o item seguinte. 


A reação entre o bicarbonato de sódio e o ácido clorídrico pode ser classificada como neutralização.

Alternativas
Q2573561 Farmácia
        Os alcanos são usados como matéria-prima na síntese de muitos compostos reativos e são obtidos no refino do petróleo. A partir deles, os químicos orgânicos introduzem grupos reativos de átomos nas moléculas, um processo chamado de funcionalização, exemplificada na reação abaixo:

CH4 (g) + Cl2 (g) = (luz) CH3Cl (g) + HCl (g)

Peter Atkins. Princípios de química: questionando a vida moderna e o meio ambiente. Peter Atkins, Loretta Jones; tradução técnica: Ricardo Bicca de Alencastro. 5.ª ed. Porto Alegre: Bookman, 2012

Tendo as informações apresentadas como referência, julgue o item que se segue.


O clorofórmio, solvente orgânico que já foi usado como anestésico, possui alto grau de toxicidade e pode ser obtido pela reação de substituição do metano.

Alternativas
Q2573560 Farmácia
        Os alcanos são usados como matéria-prima na síntese de muitos compostos reativos e são obtidos no refino do petróleo. A partir deles, os químicos orgânicos introduzem grupos reativos de átomos nas moléculas, um processo chamado de funcionalização, exemplificada na reação abaixo:

CH4 (g) + Cl2 (g) = (luz) CH3Cl (g) + HCl (g)

Peter Atkins. Princípios de química: questionando a vida moderna e o meio ambiente. Peter Atkins, Loretta Jones; tradução técnica: Ricardo Bicca de Alencastro. 5.ª ed. Porto Alegre: Bookman, 2012

Tendo as informações apresentadas como referência, julgue o item que se segue.


O metano (CH4) é um combustível menos poluente que a gasolina (C8H18) quando se leva em consideração a combustão completa de 1 kg destes combustíveis.

Alternativas
Q2573559 Farmácia
        Os alcanos são usados como matéria-prima na síntese de muitos compostos reativos e são obtidos no refino do petróleo. A partir deles, os químicos orgânicos introduzem grupos reativos de átomos nas moléculas, um processo chamado de funcionalização, exemplificada na reação abaixo:

CH4 (g) + Cl2 (g) = (luz) CH3Cl (g) + HCl (g)

Peter Atkins. Princípios de química: questionando a vida moderna e o meio ambiente. Peter Atkins, Loretta Jones; tradução técnica: Ricardo Bicca de Alencastro. 5.ª ed. Porto Alegre: Bookman, 2012

Tendo as informações apresentadas como referência, julgue o item que se segue.


A reação de formação do clorometano é classificada como uma reação de substituição via radical que ocorre em três etapas. 

Alternativas
Q2573520 Farmácia

Julgue o item que se segue, referente à farmacocinética.


O metabolismo de primeira passagem é contornado tanto na administração sublingual quanto na parenteral.

Alternativas
Q2573519 Farmácia

Com relação aos fármacos com atividade sobre o sistema colinérgico, julgue o item a seguir. 


Receptores nicotínicos são acoplados à proteína G e agem aumentando a permeabilidade ao cálcio e ao sódio.

Alternativas
Q2573518 Farmácia

Com relação aos fármacos com atividade sobre o sistema colinérgico, julgue o item a seguir. 


Receptores muscarínicos estão presentes no cérebro, no coração e nos músculos lisos.

Alternativas
Q2573517 Farmácia

Com relação aos fármacos com atividade sobre o sistema colinérgico, julgue o item a seguir. 


Entre os efeitos dos antagonistas dos receptores muscarínicos estão a redução do peristaltismo e a redução da secreção de muco no sistema respiratório.

Alternativas
Q2573516 Farmácia

Com relação aos fármacos com atividade sobre o sistema colinérgico, julgue o item a seguir. 


Sialorreia e midríase são sinais comuns na intoxicação por inibidores da acetilcolinesterase, como os organofosforados. 

Alternativas
Q2573515 Farmácia

Com relação aos fármacos com atividade sobre o sistema colinérgico, julgue o item a seguir. 


Devido à sua atividade anticolinérgica, a atropina é usada como antídoto em caso de intoxicação aguda por organofosforados.

Alternativas
Q2573514 Farmácia

Com relação aos fármacos com atividade sobre o sistema colinérgico, julgue o item a seguir. 


A atividade analgésica da escopolamina é, em grande parte, resultado da redução da motilidade dos músculos lisos intestinais, mediada por acetilcolina. 

Alternativas
Respostas
141: A
142: B
143: C
144: E
145: C
146: C
147: C
148: C
149: E
150: C
151: C
152: C
153: C
154: C
155: E
156: C
157: C
158: E
159: C
160: C