A dislipidemia é um fator de risco cardiovascular relevante, pelo seu papel no desenvolvimento da aterosclerose.
Analise as afirmativas abaixo sobre os exames laboratoriais relacionados ao diagnóstico e monitoramento da dislipidemia.

1. O diagnóstico de dislipidemia baseia-se na dosagem dos lipídios séricos. O perfil lipídico é definido pelas determinações de Colesterol Total (CT) e de suas frações e Triglicerídeos (TG).
2. Os níveis de CT refletem a soma de colesterol de suas frações: lipoproteína de densidade alta (HDL), lipoproteína de densidade intermediária (IDL), lipoproteína de densidade muito baixa (VLDL) e lipoproteína de densidade baixa (LDL).
3. O LDL colesterol pode ser calculado pela fórmula de Friedewald ou diretamente mensurado. Em pacientes com hipertrigliceridemia (TG superiores a 400 mg/dL) a equação é mais precisa.
4. O aumento de TG reflete o aumento do volume de partículas ricas em TG, como VLDL, IDL e quilomícrons.
5. Hipertrigliceridemia isolada é o aumento isolado dos TG; já a hiperlipidemia mista é o aumento do LDL colesterol e dos TG.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas. 

Assinale a alternativa correta referente aos testes diagnósticos e de acompanhamento do Diabete Melito (DM) tipo 2.

Mais de dois terços do conteúdo de ferro do organismo encontra-se incorporado à molécula de hemoglobina. Assim, a hemoglobina é a principal forma funcional de ferro no organismo e também seu principal depósito, e por isso a anemia é a manifestação clínica mais proeminente da carência de ferro. Com relação ao metabolismo do ferro é possível afirmar que:

A acetilcolinesterase (AChE) tem importante papel no funcionamento das sinapses colinérgicas presentes em nosso sistema nervoso central e periférico, fato que torna esta enzima um alvo atraente para o desenvolvimento de novas drogas.
A dosagem da atividade da Acetilcolinesterase no soro é utilizada como indicador de um (a) possível: 

O exame de urina é utilizado para identificar infecções do trato urinário, doenças renais e doenças sistêmicas. O exame de urina é dividido em três etapas, quais?

A técnica da espectrofotometria é um procedimento analítico através do qual se determinam as concentrações de amostras químicas mediante a absorção de luz. De forma geral, a espectrofotometria se constitui em: uma fonte de radiação, que pode ser uma lâmpada incandescente, a amostra e um detector. A amostra deve estar contida em um recipiente típico denominado cubeta. As cubetas de vidro são usadas para comprimento de onda de luz visível. As de quartzo tendem a ser utilizadas na luz UV com comprimento de ondas abaixo de quantos nanômetros?

São consideradas inclusões eritrocitárias, exceto:

Caracteriza-se por uma sensibilidade peculiar a um determinado produto, devido a sua estrutura singular. Por exemplo: a anemia hemolítica por deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD). Este tipo de anemia pode acometer indivíduos que utilizem primaquina (medicamento antimalárico), este medicamento é bem tolerado pela maioria dos pacientes, contudo, em uma pequena parcela da população pode causar hemólise, conduzindo a grave anemia.

Esta é a descrição de que reação adversa ao medicamento?

Na cromatografia, dos princípios físico-químico básicos de separação é INCORRETO afirmar:

Sobre a nistatina, é correto afirmar que:

A capacidade que um teste apresenta em detectar os indivíduos verdadeiramente positivos para determinado diagnóstico, ou seja, de diagnosticar CORRETAMENTE os afetados, é chamada de:

Para avaliação da filtração glomerular, são utilizados alguns marcadores:
I. Creatinina. II. Beta-2 Microglobulina. III. Vimentina. IV. Cistatina C.
Está(ão) CORRETO(S): 

Assinale a alternativa correta sobre conhecimentos bioquímicos.  

Dentre os métodos para acompanhamento de farmacoterapia, o método Dáder foi criado em 1999 pela escola espanhola e consiste em algumas etapas, sendo elas:

Conforme o livro "Diagnósticos Clínicos e Tratamento por Métodos Laboratoriais de Henry" (2012), a insuficiência hepática fulminante é uma condição altamente fatal, na qual a massiva destruição do tecido hepático resulta em falência hepática total. Assim, assinale a opção que caracterize corretamente a insuficiência hepática fulminante.

Coloque F (falso) ou V (verdadeiro) nas afirmativas abaixo, com relação às titulações ácido-base, segundo Harris (2016), e assinale, a seguir, a opção que apresenta a sequência correta.

( ) O ponto de equivalência ocorre quando a quantidade de titulante adicionado é exatamente aquela suficiente para a reação estequiométrica com o analito.

( ) O ponto final é marcado por uma variação tisica brusca, tal como a variação da cor do indicador ou do potencial de um eletrodo.

( ) O pH no ponto de equivalência é 7,00 em quaisquer titulações ácido-base.

( ) O pH do ponto de equivalência será sempre maior que 7,00 para uma titulação de um ácido fraco, pois o ácido é convertido em sua base conjugada no ponto de equivalência.

( ) Na titulação de base fraca com ácido forte, o pH no ponto de equivalência estará abaixo de 7,00.

( ) A curva de titulação entre ácido (ou base) forte com base (ou ácido) forte contém um ponto de inflexão correspondente a um coeficiente angular mínimo, onde o pH = pKa, e outro ponto de inflexão que corresponde ao ponto de equivalência que apresenta o coeficiente angular máximo.

Com base no livro "Diagnósticos Clínicos e Tratamento por Métodos Laboratoriais de Henry" (2012), analise o trecho abaixo.

Inclusões citoplasmáticas eosinofílicas semelhantes a bastonetes, derivadas de grânulos primários MPOpositivos. Com a coloração de Romanowsky, se apresentam como inclusões lineares ou fusiformes, vermelho-púrpura, presentes nos mieloblastos ou promielócitos. Derivam de grânulos azurofílicos e coram positivamente para Sudão Black B (SBB), mieloperoxidase (MPO), ASD-cloroacetato esterase (CAE) e fosfatase ácida. Podem ser encontrados em qualquer subtipo de LMA mas estão especialmente associados aos subtipos com diferenciação granuloclíica.

Assinale a opção que corresponde ao achado descrito acima.

Conforme o livro 'Diagnósticos Clínicos e Tratamento por Métodos Laboratoriais de Henry" (2012), o papel do FSH (hormônio folículo estimulante) na regulação da reprodução masculina é induzir as células de Sertoli a sintetizarem e secretarem a proteína ligadora de andrógenos (ABP) no lúmen dos túbulos seminíferos. Com base nessas informações, assinale a opção que apresenta a doença na qual ocorre a diminuição do FSH.

Com base no livro "Diagnósticos Clínicos e Tratamento por Métodos Laboratoriais de Henry" (2012), assinale a opção que NÃO apresenta um achado laboratorial da doença de Von Gierke (defeito da glicose-6-fosfatase).

Sobre as mudanças de estado físico dos corpos, a passagem do estado líquido para o gasoso, que ocorre devido a um aquecimento rápido, é chamada de