Questões de Concurso Comentadas sobre banco de sangue e imuno-hematologia em farmácia

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Q348618 Farmácia
Desde a descoberta do sistema ABO sanguíneo, as técnicas de detecção realizadas na rotina dos laboratórios e bancos de sangue baseiam-se na interação entre os antígenos na superfície dos eritrócitos e os anticorpos capazes de reconhecê-los. Acerca de sistema ABO, assinale a opção correta.

Alternativas
Q344067 Farmácia
Acerca da farmacovigilância, da hemovigilância e do uso racional de medicamentos, assinale a opção correta.

Alternativas
Q344635 Farmácia
Acerca da hemovigilância, julgue os seguintes itens.
As reações transfusionais, que se classificam em imediatas ou tardias, são agravos ocorridos durante ou após a transfusão sanguínea e a ela relacionados. De acordo com esse critério, a contaminação bacteriana é um exemplo de reação transfusional tardia.
Alternativas
Q344634 Farmácia
Acerca da hemovigilância, julgue os seguintes itens.
A classificação adotada pelo Sistema Nacional de Hemovigilância para monitorar e avaliar o impacto clínico das reações transfusionais é a seguinte: grau I — morte decorrente da reação transfusional —; grau II — ameaça imediata à vida, sem óbito —; grau III — morbidade em longo prazo, gravidade moderada com ou sem ameaça a vida —; e grau IV — ausência de risco à vida, baixa gravidade.
Alternativas
Q344633 Farmácia
Acerca da hemovigilância, julgue os seguintes itens.
Segundo o manual técnico de hemovigilância da ANVISA, considera-se reação transfusional imediata aquela que ocorre durante a transfusão ou em até trinta e seis horas após a transfusão.
Alternativas
Q568681 Farmácia
Em 2001, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) lançou o Projeto dos Hospitais Sentinela que visava a criação de uma rede integrada, atuando nas seguintes áreas:
Alternativas
Ano: 2008 Banca: CESGRANRIO Órgão: SECAD-TO
Q1196009 Farmácia
Em um banco de sangue, é enviada ao laboratório de imunoematologia uma amostra sanguínea de um doador que apresenta o seguinte perfil na prova direta da classificação ABO e Rh: A(4+), B(0), AB(4+), D(0) e CDE(4+). O procedimento diante deste resultado é identificar o concentrado de hemácias deste doador como
Alternativas
Ano: 2008 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR
Q1182728 Farmácia
Os diversos grupos sangüíneos se definem pela presença de determinados antígenos eritrocitários, plaquetários, leucocitários e séricos. Todos são produtos diretos ou indiretos da atividade de genes que se transmitem hereditariamente segundo as leis mendelianas. A respeito das reações e características dos antígenos e anticorpos eritrocitários, é correto afirmar:


Alternativas
Q154197 Farmácia
Considerando-se características gerais do crioprecipitado,
julgue os itens seguintes.

O crioprecipitado deve ser armazenado à temperatura ambiente, tendo validade de um ano.
Alternativas
Q154195 Farmácia
Considerando-se características gerais do crioprecipitado,
julgue os itens seguintes.

O fator VIII não faz parte da composição do crioprecipitado.
Alternativas
Q154193 Farmácia
Considerando os aspectos gerais relacionados à preparação de
hemocomponentes, julgue os itens a seguir.

Pacientes que tiveram reações transfusionais alérgicas ao concentrado de hemácias normais poderão ser beneficiados com o uso de hemácias lavadas.
Alternativas
Q154190 Farmácia
Considerando os aspectos gerais relacionados à preparação de
hemocomponentes, julgue os itens a seguir.

Na obtenção de hemocomponentes, a aférese é uma técnica de baixo custo e alta produtividade.
Alternativas
Q154155 Farmácia
Uma mulher sofreu um atropelamento e foi internada
necessitando de uma transfusão de sangue com urgência. De
imediato, foi realizada a sua tipagem sanguínea, constatando-se
pertencer aos tipos AB Rh negativo.

Com base nessa situação hipotética, julgue os itens a seguir.

A mulher acidentada pode apresentar os genótipos I AI O ou I BI O.
Alternativas
Q153761 Farmácia
Considerando os aspectos gerais relacionados à preparação de
hemocomponentes, julgue os itens a seguir.

Hemocomponentes podem ser obtidos por métodos manuais ou automatizados. Entre os métodos manuais, pode-se empregar a sedimentação espontânea, quando o banco de sangue não possui centrífuga à disposição.
Alternativas
Q153736 Farmácia
Os hemoderivados, como albumina, imunoglobulinas,
concentrado de fator VIII e o concentrado de fator IX, são
medicamentos essenciais para o tratamento de algumas doenças.
Considerando o fracionamento industrial de plasma para a
obtenção de hemoderivados, julgue os itens a seguir.

Uma alternativa para a produção de fator VIII é utilizar a tecnologia do DNA recombinante, por meio da qual a proteína purificada é introduzida em células ovarianas de hamsters que passem a amplificá-la.
Alternativas
Q153710 Farmácia
Uma mulher sofreu um atropelamento e foi internada
necessitando de uma transfusão de sangue com urgência. De
imediato, foi realizada a sua tipagem sanguínea, constatando-se
pertencer aos tipos AB Rh negativo

Com base nessa situação hipotética, julgue os itens a seguir.

Caso essa mulher venha a sobreviver ao acidente e, em seguida, engravide, ela poderá produzir anticorpos anti-Rh ao gerar um filho Rh positivo.
Alternativas
Ano: 2006 Banca: IPAD Órgão: HEMOPE
Q1200415 Farmácia

Em relação às normas gerais de produção e controle de qualidade de hemoderivados, analise as seguintes afirmativas: 
1. A matéria prima para a obtenção de hemoderivados de origem plasmática pode ser plasma fresco, plasma fresco congelado, plasma congelado, plasma recuperado, plasma remanescente ou crioprecipitado devendo cada unidade ser identificada de maneira a permitir relacioná-la corretamente ao doador e a respectiva doação. 
2. A matéria-prima para a obtenção de hemoderivados deve ser obtida e fornecida por instituição hemoterápica devidamente autorizada pela Autoridade Sanitária competente. 
3. As unidades de plasma utilizadas para produção de hemoderivados devem ser provenientes de unidades de sangue total e/ou de plasmaférese obtidas de doadores sãos que tenham sido submetidos a rigorosos exames médicos e cuja história clínica tenha sido estudada minuciosamente. 
4. Cada unidade de plasma utilizada para produção de hemoderivados deve ser submetida individualmente pelo menos aos controles sorológicos obrigatórios estabelecidos na Monografia de "Plasma Humano para Fracionamento" segundo metodologia descrita na Farmacopéia Brasileira, última edição. 
5. A planta produtora de hemoderivados, deve efetuar o controle sorológico de cada unidade de plasma, de plamaférese e de crioprecipitado a ser utilizada na produção de hemoderivados, ou certificar os procedimentos operacionais da(s) instituição(ões) hemoterápica(s) fornecedora(s) da matéria-prima. 

São verdadeiras as afirmativas:
Alternativas
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HEMOPA
Q1199390 Farmácia
A respeito dos hemoderivados, julgue o item que se segue.
Os concentrados de hemácias e(ou) plaquetas leucodepletados são indicados para pacientes que apresentam repetidas reações febris não-hemolíticas e também para prevenção da aloimunização em pacientes que receberão transfusões por longos períodos.
Alternativas
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HEMOPA
Q1198949 Farmácia
A respeito dos hemoderivados, julgue o item que se segue.
O uso do sistema aberto para lavagem do concentrado de hemácias limita o prazo de validade deste componente para 24 horas após o preparo, devido ao risco de infecção.
Alternativas
Ano: 2004 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HEMOPA
Q1198875 Farmácia
A respeito dos hemoderivados, julgue o item que se segue.
Os concentrados de plaquetas por aférese são coletados de múltiplos doadores e contêm mais de 3 x 10¹¹ plaquetas.
Alternativas
Respostas
101: C
102: E
103: E
104: E
105: E
106: C
107: A
108: B
109: E
110: E
111: C
112: E
113: E
114: C
115: E
116: C
117: B
118: C
119: C
120: E