Questões de Concurso
Comentadas sobre análises clínicas em farmácia
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Analise as afirmativas abaixo sobre esta prova.
1. A PT baseia-se em uma reação de hipersensibilidade cutânea após a aplicação da tuberculina por via intradérmica, e a leitura é realizada 24 a 48 horas após a aplicação, podendo ser estendida até 56 horas. 2. A tuberculina é um produto obtido de um filtrado de cultivo de sete cepas selecionadas do Mycobacterium tuberculosis esterilizado e concentrado. Trata-se de um líquido injetável límpido, incolor ou levemente amarelado. 3. O teste sofre interferência da vacinação BCG e de micobactérias não tuberculosas, mas não sensibiliza não infectados, mesmo que repetido várias vezes. 4. Quanto mais próximo de 5 mm se situar o ponto de corte, a sensibilidade será maior e diagnosticará mais infectados por Mycobacterium tuberculosis, o que pode elevar o número de falsos-positivos, perdendo a especificidade. 5. Para a leitura da PT deve-se medir a área endurada com uma régua após a palpação. Não se deve esticar a pele e nem pressionar a régua no local do endurado.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) sobre os testes utilizados no diagnóstico da Sífilis.
( ) A pesquisa do T. pallidum por microscopia de campo escuro pode ser realizada tanto nas lesões primárias quanto nas secundárias da sífilis. ( ) Todas as técnicas de microscopia utilizando materiais corados para a detecção do T. pallidum, como o método Fontana-Tribondeau, apresentam sensibilidades inferiores à microscopia de campo escuro. ( ) O VDRL (do inglês Venereal Disease Research Laboratory) baseia-se no uso de uma suspensão antigênica composta por uma solução alcoólica contendo cardiolipina, colesterol e lecitina purificada e utiliza soro inativado como amostra. ( ) Como os anticorpos detectados são produzidos exclusivamente como consequência da sífilis e de outras doenças treponêmicas, o teste não treponêmico confirma a infecção pelo Treponema pallidum. ( ) Nos testes não treponêmicos, especialmente na sífilis secundária, quando há baixa produção de anticorpos, podem ocorrer resultados falso-negativos em decorrência do fenômeno de prozona.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
Assinale a alternativa correta em relação a esta temática.
Assinale a alternativa correta em relação a esta temática.
(__) - Albendazol tem sido considerado como primeira escolha para algumas helmintíases intestinais, como para o tratamento de ancilostomíase por Ancylostoma duodenale e Necator americanus; (__) - Praziquantel tem uso restrito para tratamento de filaríase linfática, tendo efeito sobre microfilárias e parasitos adultos; (__) - Ivermectina é a primeira escolha na esquistossomose causada por todas as espécies de Schistosoma. Tem resultados positivos em combinação com albendazol no tratamento da cisticercose.
1. Fase Pré Analítica 2. Fase Analítica ] 3. Fase Pós-Analítica
( ) utilização de equipamentos. ( ) tipo e volume de amostra. ( ) tempo de jejum. ( ) informação do laudo. interpretação dos resultados. ( ) identificação da amostra.
A sequência correta é:
(1) Drepanócito. (2) Microcitose. (3) Acantócito.
( ) Anemia ferrôpenica. ( ) Síndromes falcêmicas. ( ) Hepatopatias.
I. É analisado no soro. II. Sua concentração extracelular resulta do equilíbrio entre absorção intestinal, excreção renal e captação ou liberação óssea. III. É obrigatório o jejum.
Está(ão) CORRETO(S):
I. O aumento do volume urinário denomina-se poliúria e pode ocorrer em pacientes com diabetes mellitus. II. Frequentemente, a turbidez é associada à precipitação de fosfatos e carbonatos, em meio alcalino. III. A cor âmbar aparece, geralmente, em estados patológicos associados a problemas hepáticos.
Está(ão) CORRETO(S):
I. Aprovar ou rejeitar as matérias-primas, os materiais de embalagem e os produtos intermediários, a granel e terminados em relação à sua especificação.
II. Avaliar os registros analíticos dos lotes.
III. Assegurar que sejam realizados todos os ensaios necessários.
IV. Participar da elaboração das instruções para amostragem, as especificações, os métodos de ensaio e os procedimentos de controle de qualidade.
V. Verificar a manutenção das instalações e dos equipamentos do controle de qualidade.
VI. Aprovar em caráter final todos os documentos relacionados às Boas Práticas de Fabricação.
Assinale a alternativa CORRETA:
I. Certidão de Regularidade Técnica, emitida pelo Conselho Regional de Farmácia da respectiva jurisdição.
II. Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa.
III. Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável.
IV. Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão Estadual ou Municipal de Vigilância Sanitária, segundo legislação vigente.