Questões de Concurso Sobre engenharia biomédica

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Q2244947 Engenharia Biomédica
A Lei n° 14.133/2021 consolidou diversas inovações ao campo das contratações realizadas pela administração direta. Dentre essas inovações, está a obrigatoriedade da elaboração do Estudo Técnico Preliminar (ETP), inclusive com definição do conteúdo básico a ser abordado. Com vistas à legislação aplicável ao Estudo Técnico Preliminar, assinale a alternativa correta. 
Alternativas
Q2244946 Engenharia Biomédica
Dadas as contratações que precisam ser formalizadas pelo Setor de Engenharia Clínica:
I. manutenção preventiva e corretiva de equipamento de hemodinâmica no valor anual de R$ 500.000,00 (quinhentos mil reais) e com fornecedor que detém carta de exclusividade dos serviços;
II. manutenção preventiva e corretiva de ventiladores pulmonares das Unidades de Terapia Intensiva (UTI) no valor anual de R$ 40.000,00 (quarenta mil reais);
III. aquisição de acessórios de equipamentos médicos em geral e classificáveis como bens comuns;
IV. aquisição de equipamento médico-hospitalar importado.
Considerando a Lei nº 14.133/2021, nova Lei de Licitações e Contratos Administrativos; o Decreto nº 11.317/2022 que atualiza os valores estabelecidos na Lei nº 14.133/2021; e o Decreto nº 10.024/2019 que regulamenta o Pregão Eletrônico, assinale a alternativa correta que traz formatos corretos para cada uma das quatro contratações, respectivamente. 
Alternativas
Q2244945 Engenharia Biomédica
A segurança, a identificação e o acesso de pessoas em ambientes de Ressonância Magnética (RM) são temas de grande preocupação para os estabelecimentos assistenciais de saúde, devido ao constante risco de ocorrerem eventos adversos associados ao campo magnético gerado pelas bobinas do magneto dos equipamentos de RM. O procedimento de segurança para o “desligamento” do campo magnético de um equipamento de RM é o Quenching que consiste em 
Alternativas
Q2244944 Engenharia Biomédica
Conforme a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) nº 509, de 27 de maio de 2021, o gerenciamento de tecnologias em saúde, e, consequentemente, o Plano de Gerenciamento de Tecnologias em Saúde (PGTS), contemplam quais tecnologias? 
Alternativas
Q2244943 Engenharia Biomédica
A pesquisa de preços é uma etapa obrigatória da fase interna das licitações públicas, e é essencial na definição do preço estimado da compra, além de ser definitiva para o sucesso ou fracasso da aquisição.
No momento da pesquisa de preços para aquisição de equipamentos de ultrassonografia, uma equipe de planejamento da contratação providenciou uma consulta ao painel de preços, na qual foram selecionadas as aquisições similares feitas pela administração pública: 
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Dadas as afirmativas acerca do resultado da pesquisa de preços relatado,
I. Para a aquisição de equipamentos de alta tecnologia, como é o caso, as cotações devem ser realizadas diretamente com fornecedores.
II. A pesquisa é inválida, pois, apesar da similaridade, há incompatibilidade entre os objetos que impactam nos valores das aquisições.
III. O método para cálculo do valor estimado está incorreto, pois se deve considerar o menor preço da pesquisa.
verifica-se que está/ão correta/s 
Alternativas
Q2244942 Engenharia Biomédica
Após o recebimento de demanda proveniente do serviço de nefrologia para a aquisição de novas máquinas de diálise, o setor de engenharia clínica deu provimento à abertura de documento de formalização de demanda e de designação de Equipe de Planejamento da Contratação (EPC) com o objeto: “Aquisição de 08 (oito) máquinas de hemodiálise para o serviço de nefrologia.”
Na etapa de pesquisa de mercado dos Estudos Técnicos Preliminares, a EPC identificou as diferentes contratações realizadas nos últimos 12 meses por outros órgãos que continham o mesmo objeto, porém utilizados diferentes métodos de contratação, resumidas conforme tabela. Tipo de Contratação Quantidade de Processos Aquisição 02 Aluguel 08 Comodato 03
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Dado o resultado da pesquisa de mercado, a EPC deverá: 
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Q2244941 Engenharia Biomédica
Após um paciente ser submetido a um exame de raios-x é gerada uma imagem em um filme radiológico (imagem radiográfica convencional), em um cassete (imagem radiográfica digitalizada) ou em uma placa detectora digital (imagem radiográfica digital).
A evolução tecnológica tem permitido significativos avanços nos sistemas de captura de imagens médicas, e as imagens radiográficas digitais estão cada vez mais sendo utilizadas devido ao menor custo de produção, à possibilidade de tratamento para redução de artefatos com aplicação de filtros, ao menor tempo para visualização, à facilidade de armazenamento e por não produzirem resíduos agressores ao meio ambiente.
Em se tratando de sistemas de imagens digitais, armazenamento, gerenciamento de imagens e fácil acesso para avaliação e emissão de laudos, qual das alternativas apresenta o sistema que possibilita tais atividades? 
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Q2244940 Engenharia Biomédica
Após a ocorrência de falhas seguidas em diferentes ventiladores pulmonares nos testes de operação previstos no Plano de Manutenção Preventiva, conforme recomendado pelo fabricante, foi verificado pelo técnico de manutenção que os misturadores do tipo blender estavam danificados, inclusive em equipamentos novos e com poucas horas de uso em pacientes.
Dado início ao processo de análise de falhas, foram realizadas inspeções no local de operação dos equipamentos, onde foram levantadas as seguintes informações:
.  pressão do ar comprimido no ponto de consumo: 5.5 kgf/cm² .  pressão do oxigênio no ponto de consumo: 5 kgf/cm²
Em análise aos registros dos equipamentos, foi constatado que os planos de manutenção, da calibração e de validação dos equipamentos encontravam-se regulares até o momento da identificação das falhas.
Em entrevista junto aos profissionais da área assistencial, foi relatado por um dos técnicos de enfermagem que, por vezes, os equipamentos foram conectados aos postos de gases medicinais com as válvulas reguladoras de pressão, as quais variam de 0 a 6 kgf/cm², totalmente abertas, e, somente após alguns segundos, as válvulas eram reguladas para a pressão de operação. Por fim, verificadas as recomendações do fabricante estampadas na carcaça do equipamento, verificou-se que a pressão máxima do fornecimento de gases medicinais é de 3,5 kgf/cm².
Assim, considerando-se as informações obtidas na análise de falhas, o dano foi causado por 
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Q2244939 Engenharia Biomédica
Após a renovação do parque de equipamentos médicos das Unidades de Terapia Intensivas (UTIs) de um hospital, o setor de engenharia clínica verificou a necessidade de montagem de estoque de alguns acessórios necessários ao funcionamento dos monitores multiparamétricos, conforme tabela.
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Considerando-se as informações dispostas, dadas as afirmativas acerca da aquisição dos acessórios,
I. Poderá ser enquadrada no procedimento de dispensa de licitação de baixo valor.
II. Deverá ser realizada por meio de pregão eletrônico.
III. Poderá ser concretizada por meio de inexigibilidade de licitação, a ser firmada junto ao fornecedor dos equipamentos.
IV. O hospital poderá utilizar registros de preços vigentes e geridos por outros órgãos.
verifica-se que estão corretas apenas
Alternativas
Q2244938 Engenharia Biomédica
Sobre a importância da segurança do paciente para a garantia da segurança hospitalar como um todo, e, considerando-se os contextos internacional e nacional, assinale a alternativa correta. 
Alternativas
Q2244937 Engenharia Biomédica
O Acelerador Linear é um equipamento para tratamento de câncer por radioterapia, que utiliza radiação ionizante de forma direcionada para destruir células de um tumor ou impedir seu crescimento. Dadas as afirmativas acerca da geração da radiação ionizante no acelerador linear,
I. Não utiliza elementos radioativos na geração, utilizando a conversão de energia elétrica para esse fim.
II. Utiliza fontes de radiação do tipo Irídio 192, inseridas próximo ao tumor para uma ação localizada.
III. Utiliza fontes de radiação do tipo Césio em conjunto com um colimador.
IV. Há possibilidade de controle dos níveis de radiação a serem utilizados no tratamento.
verifica-se que estão corretas apenas 
Alternativas
Q2177164 Engenharia Biomédica
Sobre as características de equipamentos para saúde, o seu gerenciamento adequado e uso seguro, assinale a alternativa correta. 
Alternativas
Q2177163 Engenharia Biomédica
Os estabelecimentos de saúde que buscam maior eficácia, efetividade e eficiência nos resultados oferecidos para a comunidade, vêm investindo nas últimas décadas na qualidade e na segurança do paciente e dos usuários do serviço, como estratégia em saúde, para obter a sustentabilidade esperada. Sobre esta temática, é correto afirmar que: 
Alternativas
Q2177162 Engenharia Biomédica
Sobre equipamentos para saúde e seu gerenciamento, é correto afirmar que:
Alternativas
Q2177161 Engenharia Biomédica
No dimensionamento de necessidades para incorporação de um sistema de tomografia computadorizado para o hospital, a engenharia clínica e o grupo multidisciplinar que está elaborando o projeto, verificaram os requisitos necessários para implementação futura do Programa de Garantia da Qualidade e do Programa de Radioproteção do serviço de tomografia. Com base na Instrução Normativa nº 93/2021, da Anvisa, a qual estabelece os requisitos sanitários para a Garantia da Qualidade e da Segurança em Sistemas de Tomografia Computadorizada para uso médico, assinale a alternativa INCORRETA:
Alternativas
Q2177160 Engenharia Biomédica
Uma determinada rede hospitalar definiu o diálogo competitivo como modalidade de licitação para contratação de serviço de calibração das balanças da rede. A modalidade foi selecionada observadas a variedade e especificidades dos equipamentos e da rede, com o intuito de desenvolver uma ou mais alternativas capazes de atender às suas necessidades. Ao declarar a conclusão do diálogo e execução das ações consequentes, os critérios empregados para pré-seleção dos licitantes foram previstos em edital e os licitantes convocados a apresentarem suas propostas. Qual é o prazo que os licitantes terão para apresentação de suas propostas? 
Alternativas
Q2177159 Engenharia Biomédica
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) adota definições aplicáveis à tecnovigilância dos produtos para a saúde na fase de pós-comercialização, com vistas a recomendar a adoção de medidas que garantam a proteção e a promoção da saúde da população. Relacione a Coluna 1 à Coluna 2 associando as nomenclaturas adotadas para cada uma das definições previstas na RDC nº 67/2009:
Coluna 1 1. Evento adverso. 2. Queixa técnica. 3. Risco. 4. Ação de campo. 5. Alerta.
( ) Comunicação escrita direcionada aos profissionais de saúde, pacientes, usuários, setor regulado e à comunidade em geral, cujo objetivo é informar a respeito do risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para a saúde.
( ) Qualquer notificação de suspeita de alteração/irregularidade de um produto/empresa relacionada a aspectos técnicos ou legais, e que poderá ou não causar danos à saúde individual e coletiva.
( ) Combinação da probabilidade de ocorrência de dano e da gravidade deste dano.
( ) Realizada pelo fabricante ou detentor de registro de produto para a saúde, com objetivo de reduzir o risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para saúde já comercializado.
( ) Qualquer efeito não desejado, em humanos, decorrente do uso de produtos sob vigilância sanitária.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: 
Alternativas
Q2177158 Engenharia Biomédica
Uma determinada instituição de saúde identificou em sua rotina uma ocorrência de risco ao paciente associada a um equipamento do centro cirúrgico. A área assistencial abriu notificação imediata desencadeando um protocolo de investigação de Evento Adverso, com ações predefinidas no procedimento operacional padrão interno, em conjunto com a área assistencial. Como o relato inicial sugere uma ocorrência relacionada ao uso impróprio da tecnologia pela equipe, o protocolo destaca os pontos de atenção na investigação. Avalie as assertivas abaixo e assinale a ação que NÃO caracteriza um passo da investigação de uso impróprio.
Alternativas
Q2177155 Engenharia Biomédica
Em uma ação multidisciplinar com participação da Engenharia Clinica do hospital, para o planejamento de uma nova Unidade de Terapia Intensiva (UTI) para público adulto, foi elaborado um termo de referência para aquisição de alguns equipamentos necessários, com as devidas justificativas. O dimensionamento baseou-se na evidencia disponível, a RDC nº 07/2010. De acordo com os requisitos mínimos da RDC para a quantidade de equipamentos necessários, analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Quatro bombas de infusão por leito, com reserva operacional de um equipamento para cada três leitos.
( ) Equipamento para ressuscitação manual do tipo balão autoinflável, com reservatório e máscara facial: 1(um) por leito, com reserva operacional de 1 (um) para cada 2 (dois) leitos.
( ) Capnógrafo: 1 (um) para cada 20 (vinte) leitos.
( ) Equipamento para aferição de glicemia capilar, específico para uso hospitalar: 1 (um) glicosímetro.
( ) Gerador de marca-passo cardíaco temporário: 1 (um) equipamento para cada 20 (vinte) leitos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Alternativas
Q2177154 Engenharia Biomédica
O Serviço de Terapia Antineoplásica (STA) é composto por equipe multiprofissional especializada na atenção à saúde de pacientes oncológicos que necessitem de tratamento medicamentoso. O STA deve dispor para atendimento de emergência médica, no próprio local ou em área contígua e de fácil acesso, e em plenas condições de funcionamento, no mínimo, os seguintes materiais e equipamentos, EXCETO: 
Alternativas
Respostas
221: B
222: C
223: E
224: C
225: A
226: D
227: D
228: E
229: B
230: C
231: D
232: B
233: D
234: C
235: A
236: D
237: D
238: C
239: C
240: D