Questões de Concurso Sobre engenharia biomédica
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I. manutenção preventiva e corretiva de equipamento de hemodinâmica no valor anual de R$ 500.000,00 (quinhentos mil reais) e com fornecedor que detém carta de exclusividade dos serviços;
II. manutenção preventiva e corretiva de ventiladores pulmonares das Unidades de Terapia Intensiva (UTI) no valor anual de R$ 40.000,00 (quarenta mil reais);
III. aquisição de acessórios de equipamentos médicos em geral e classificáveis como bens comuns;
IV. aquisição de equipamento médico-hospitalar importado.
Considerando a Lei nº 14.133/2021, nova Lei de Licitações e Contratos Administrativos; o Decreto nº 11.317/2022 que atualiza os valores estabelecidos na Lei nº 14.133/2021; e o Decreto nº 10.024/2019 que regulamenta o Pregão Eletrônico, assinale a alternativa correta que traz formatos corretos para cada uma das quatro contratações, respectivamente.
No momento da pesquisa de preços para aquisição de equipamentos de ultrassonografia, uma equipe de planejamento da contratação providenciou uma consulta ao painel de preços, na qual foram selecionadas as aquisições similares feitas pela administração pública:

Dadas as afirmativas acerca do resultado da pesquisa de preços relatado,
I. Para a aquisição de equipamentos de alta tecnologia, como é o caso, as cotações devem ser realizadas diretamente com fornecedores.
II. A pesquisa é inválida, pois, apesar da similaridade, há incompatibilidade entre os objetos que impactam nos valores das aquisições.
III. O método para cálculo do valor estimado está incorreto, pois se deve considerar o menor preço da pesquisa.
verifica-se que está/ão correta/s
Na etapa de pesquisa de mercado dos Estudos Técnicos Preliminares, a EPC identificou as diferentes contratações realizadas nos últimos 12 meses por outros órgãos que continham o mesmo objeto, porém utilizados diferentes métodos de contratação, resumidas conforme tabela. Tipo de Contratação Quantidade de Processos Aquisição 02 Aluguel 08 Comodato 03

Dado o resultado da pesquisa de mercado, a EPC deverá:
A evolução tecnológica tem permitido significativos avanços nos sistemas de captura de imagens médicas, e as imagens radiográficas digitais estão cada vez mais sendo utilizadas devido ao menor custo de produção, à possibilidade de tratamento para redução de artefatos com aplicação de filtros, ao menor tempo para visualização, à facilidade de armazenamento e por não produzirem resíduos agressores ao meio ambiente.
Em se tratando de sistemas de imagens digitais, armazenamento, gerenciamento de imagens e fácil acesso para avaliação e emissão de laudos, qual das alternativas apresenta o sistema que possibilita tais atividades?
Dado início ao processo de análise de falhas, foram realizadas inspeções no local de operação dos equipamentos, onde foram levantadas as seguintes informações:
. pressão do ar comprimido no ponto de consumo: 5.5 kgf/cm² . pressão do oxigênio no ponto de consumo: 5 kgf/cm²
Em análise aos registros dos equipamentos, foi constatado que os planos de manutenção, da calibração e de validação dos equipamentos encontravam-se regulares até o momento da identificação das falhas.
Em entrevista junto aos profissionais da área assistencial, foi relatado por um dos técnicos de enfermagem que, por vezes, os equipamentos foram conectados aos postos de gases medicinais com as válvulas reguladoras de pressão, as quais variam de 0 a 6 kgf/cm², totalmente abertas, e, somente após alguns segundos, as válvulas eram reguladas para a pressão de operação. Por fim, verificadas as recomendações do fabricante estampadas na carcaça do equipamento, verificou-se que a pressão máxima do fornecimento de gases medicinais é de 3,5 kgf/cm².
Assim, considerando-se as informações obtidas na análise de falhas, o dano foi causado por

Considerando-se as informações dispostas, dadas as afirmativas acerca da aquisição dos acessórios,
I. Poderá ser enquadrada no procedimento de dispensa de licitação de baixo valor.
II. Deverá ser realizada por meio de pregão eletrônico.
III. Poderá ser concretizada por meio de inexigibilidade de licitação, a ser firmada junto ao fornecedor dos equipamentos.
IV. O hospital poderá utilizar registros de preços vigentes e geridos por outros órgãos.
verifica-se que estão corretas apenas
I. Não utiliza elementos radioativos na geração, utilizando a conversão de energia elétrica para esse fim.
II. Utiliza fontes de radiação do tipo Irídio 192, inseridas próximo ao tumor para uma ação localizada.
III. Utiliza fontes de radiação do tipo Césio em conjunto com um colimador.
IV. Há possibilidade de controle dos níveis de radiação a serem utilizados no tratamento.
verifica-se que estão corretas apenas
Coluna 1 1. Evento adverso. 2. Queixa técnica. 3. Risco. 4. Ação de campo. 5. Alerta.
( ) Comunicação escrita direcionada aos profissionais de saúde, pacientes, usuários, setor regulado e à comunidade em geral, cujo objetivo é informar a respeito do risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para a saúde.
( ) Qualquer notificação de suspeita de alteração/irregularidade de um produto/empresa relacionada a aspectos técnicos ou legais, e que poderá ou não causar danos à saúde individual e coletiva.
( ) Combinação da probabilidade de ocorrência de dano e da gravidade deste dano.
( ) Realizada pelo fabricante ou detentor de registro de produto para a saúde, com objetivo de reduzir o risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para saúde já comercializado.
( ) Qualquer efeito não desejado, em humanos, decorrente do uso de produtos sob vigilância sanitária.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) Quatro bombas de infusão por leito, com reserva operacional de um equipamento para cada três leitos.
( ) Equipamento para ressuscitação manual do tipo balão autoinflável, com reservatório e máscara facial: 1(um) por leito, com reserva operacional de 1 (um) para cada 2 (dois) leitos.
( ) Capnógrafo: 1 (um) para cada 20 (vinte) leitos.
( ) Equipamento para aferição de glicemia capilar, específico para uso hospitalar: 1 (um) glicosímetro.
( ) Gerador de marca-passo cardíaco temporário: 1 (um) equipamento para cada 20 (vinte) leitos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: