Questões de Concurso
Sobre qualidade em engenharia biomédica
Foram encontradas 15 questões
( ) A calibração e o teste de segurança elétrica devem ser realizados em intervalos de tempo não superior a 1 ano, salvo quando houver métodos que justifiquem a aplicação de prazos maiores.
( ) Caso haja necessidade de ajuste nos equipamentos médicos hospitalares, estes devem passar obrigatoriamente por nova calibração, para verificar se o ajuste foi efetivo.
( ) De forma a manter a uniformidade dos procedimentos, a verificação e testes de segurança devem ser feitos pelo mesmo profissional que realizou a intervenção técnica.
As afirmativas são, respectivamente,
Para a proteção dos pacientes, os bisturis elétricos com tecnologia bipolar utilizam eletrodos de dispersão com placas de retorno, também denominados eletrodos neutros.
O regulamento do pregão eletrônico estabelece que deverá ser previamente credenciada, perante o provedor do sistema eletrônico, a autoridade competente do órgão promotor da licitação, não sendo necessário o credenciamento do pregoeiro e dos membros da equipe de apoio.
O uso de aldeídos e óxidos de etileno em procedimentos de esterilização é atualmente proibido pelo Ministério da Saúde, em virtude da baixa eficiência desses compostos como esterilizantes químicos.
A radiação ionizante é aplicada na esterilização de artigos termossensíveis e, em hospitais, normalmente é utilizada na esterilização de fios cirúrgicos, luvas, seringas e agulhas hipodérmicas.
No autoclave, o vapor sob pressão entra em contato com a superfície fria dos artigos hospitalares e se condensa, causando a liberação do calor latente e a consequente desnaturação dos microrganismos presentes nesses artigos.
É atribuição da Engenharia Clínica a concepção de programas de manutenção de equipamentos médico-hospitalares. O modelo clássico de programa de manutenção preventiva de equipamentos médicos contempla três passos: inspeção funcional, limpeza e teste funcional.
O processo de certificação de equipamentos elétricos sob vigilância sanitária compreende três etapas distintas: o sistema de auditoria de fábrica, os ensaios aplicáveis ao tipo específico de equipamento e da rotina, e o acompanhamento do produto pós-certificação.