Questões de Concurso
Sobre ciência e tecnologia em saúde em engenharia biomédica
Foram encontradas 129 questões
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Engenheiro Clínico |
Q3345665
Engenharia Biomédica
A NBR 15943 recomenda que haja treinamento para os profissionais técnicos da
área de gerenciamento de equipamentos para a saúde. Segundo essa norma, algumas informações são necessárias para a documentação sobre o treinamento.
Avalie as informações a seguir
I. Participação e avaliação do treinando. II. Avaliação da eficácia do treinamento. III. Conteúdo relativo a normas de segurança. IV. Conteúdo relativo à pesquisa e inovação.
São informações necessárias para a documentação sobre o treinamento, segundo a norma NBR 15943, o que está listado em:
Avalie as informações a seguir
I. Participação e avaliação do treinando. II. Avaliação da eficácia do treinamento. III. Conteúdo relativo a normas de segurança. IV. Conteúdo relativo à pesquisa e inovação.
São informações necessárias para a documentação sobre o treinamento, segundo a norma NBR 15943, o que está listado em:
Q3250212
Engenharia Biomédica
No documento “Procedimentos Operacionais Padrão de
Manutenção Preventiva, Calibração, Qualificação e Teste de
Segurança Elétrica em Equipamentos de Saúde para os Hospitais
da Rede Ebserh”, há uma classificação para as partes aplicadas,
que são aquelas que entram em contato com os pacientes durante
a utilização dos equipamentos.
Uma das categorias se aplica à situação em que, se uma tensão não prevista for aplicada ao paciente, não fluirá pelo paciente corrente maior do que a corrente de fuga através do paciente.
Essa categoria é do tipo
Uma das categorias se aplica à situação em que, se uma tensão não prevista for aplicada ao paciente, não fluirá pelo paciente corrente maior do que a corrente de fuga através do paciente.
Essa categoria é do tipo
Q3250211
Engenharia Biomédica
Com relação às intervenções técnicas nos equipamentos médicos
hospitalares, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a
verdadeira e (F) para a falsa.
( ) A calibração e o teste de segurança elétrica devem ser realizados em intervalos de tempo não superior a 1 ano, salvo quando houver métodos que justifiquem a aplicação de prazos maiores.
( ) Caso haja necessidade de ajuste nos equipamentos médicos hospitalares, estes devem passar obrigatoriamente por nova calibração, para verificar se o ajuste foi efetivo.
( ) De forma a manter a uniformidade dos procedimentos, a verificação e testes de segurança devem ser feitos pelo mesmo profissional que realizou a intervenção técnica.
As afirmativas são, respectivamente,
( ) A calibração e o teste de segurança elétrica devem ser realizados em intervalos de tempo não superior a 1 ano, salvo quando houver métodos que justifiquem a aplicação de prazos maiores.
( ) Caso haja necessidade de ajuste nos equipamentos médicos hospitalares, estes devem passar obrigatoriamente por nova calibração, para verificar se o ajuste foi efetivo.
( ) De forma a manter a uniformidade dos procedimentos, a verificação e testes de segurança devem ser feitos pelo mesmo profissional que realizou a intervenção técnica.
As afirmativas são, respectivamente,
Q3250210
Engenharia Biomédica
A construção do caderno de processos e práticas de engenharia
clínica da Ebserh foi um projeto que contemplou uma série de
etapas, desde sua concepção inicial até a implantação nos
Hospitais Universitários Federais.
Entre essas etapas, a que foi denominada de "escalar" teve por objetivo
Entre essas etapas, a que foi denominada de "escalar" teve por objetivo
Q3250209
Engenharia Biomédica
Uma das tecnologias de controle de pacientes e equipamentos nos
hospitais é por meio de RFID.
Nesse tipo de controle, o rastreamento e a localização são feitos com o uso de
Nesse tipo de controle, o rastreamento e a localização são feitos com o uso de
Q3250203
Engenharia Biomédica
Na fabricação de produtos médicos e produtos para diagnóstico de
uso in vitro, a compilação de documentos contendo
especificações, instruções e procedimentos para a obtenção de
um produto acabado, bem como para a sua instalação, assistência
técnica e manutenção, é conhecida como
Ano: 2024
Banca:
Ibest
Órgão:
Prefeitura de Dourados - MS
Prova:
Ibest - 2024 - Prefeitura de Dourados - MS - Biomédico |
Q3202751
Engenharia Biomédica
No que se refere ao uso da tecnologia de bioimpressão
tridimensional (3D) na área da saúde, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
SES-MT
Prova:
FGV - 2024 - SES-MT - Técnico em Manutenção de Equipamentos Médicos Hospitalares |
Q2474635
Engenharia Biomédica
Considere as afirmativas abaixo a respeito do objeto de um termo
de referência:
I. Deve ser definido de acordo com a natureza, os quantitativos, o prazo do contrato e com sua possibilidade de prorrogação. II. O critério para a seleção dos fornecedores deve ser pautado entre os previamente cadastrados. III. A descrição da solução deve considerar todo o ciclo de vida do objeto.
Está correto o que se afirma em
I. Deve ser definido de acordo com a natureza, os quantitativos, o prazo do contrato e com sua possibilidade de prorrogação. II. O critério para a seleção dos fornecedores deve ser pautado entre os previamente cadastrados. III. A descrição da solução deve considerar todo o ciclo de vida do objeto.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2024
Banca:
IBFC
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
IBFC - 2024 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Engenheiro Clínico |
Q2455738
Engenharia Biomédica
RDC Nº 509/2021 define “O conjunto de
equipamentos, de medicamentos, de insumos e
de procedimentos utilizados na prestação de
serviços de saúde, bem como das técnicas de
infraestrutura desses serviços e de sua
organização”, como:
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
CTI
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - CTI - Pesquisador Associado I - Especialidade: Saúde Avançada - Área de Atuação: Biossensores e Biofabricação |
Q2366847
Engenharia Biomédica
Acerca das gerações dos biossensores, julgue o seguinte item.
Em biossensores de segunda geração, elementos específicos
como enzimas auxiliares e correagentes, sejam eles
mediadores artificiais, parcialmente tóxicos ou
nanomateriais, são integrados estrategicamente à estrutura do
biossensor para otimizar sua capacidade analítica.
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
CTI
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - CTI - Pesquisador Associado I - Especialidade: Saúde Avançada - Área de Atuação: Biossensores e Biofabricação |
Q2366836
Engenharia Biomédica
A produção de carnes, couros e peles que não tenham origem animal tem crescido, em atendimento a um emergente mercado de produtos veganos. No que se refere à aplicação da bioprodução nesse contexto, julgue o próximo item.
As formulações que utilizam estrutura com suporte misto
sólido/gel aceitam a integração de sensores que permitem
acompanhar o processo de maturação celular em tempo real,
como os sensores de pH, morte e proliferação celular.
Q2347045
Engenharia Biomédica
As áreas dos serviços de saúde são
classificadas em relação ao risco de
transmissão de infecções com base nas
atividades realizadas em cada local. A
definição das áreas dos serviços de saúde foi
feita considerando o risco potencial para a
transmissão de infecções, sendo classificadas
em áreas:
Q2347037
Engenharia Biomédica
A Resolução de diretoria colegiada - RDC Nº
509/2021 estabelece os critérios mínimos, a serem
seguidos pelos estabelecimentos de saúde. Ela
define gerenciamento de tecnologias em saúde
como:
Q2347033
Engenharia Biomédica
O valor médio de uma função variável e periódica,
considerando o intervalo de tempo equivalente ao
período T, é um valor constante cuja área, para o
mesmo intervalo de tempo T, tem o mesmo valor
da área do sinal periódico. Há três tipos de sinais
baseados na função senoidal: normal, retificado
em meia onda e retificado em onda completa.
Figura 1: Formas de ondas.
Assinale a alternativa correta.
Figura 1: Formas de ondas.
Assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177159
Engenharia Biomédica
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) adota definições aplicáveis à
tecnovigilância dos produtos para a saúde na fase de pós-comercialização, com vistas a recomendar
a adoção de medidas que garantam a proteção e a promoção da saúde da população. Relacione a
Coluna 1 à Coluna 2 associando as nomenclaturas adotadas para cada uma das definições previstas
na RDC nº 67/2009:
Coluna 1 1. Evento adverso. 2. Queixa técnica. 3. Risco. 4. Ação de campo. 5. Alerta.
( ) Comunicação escrita direcionada aos profissionais de saúde, pacientes, usuários, setor regulado e à comunidade em geral, cujo objetivo é informar a respeito do risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para a saúde.
( ) Qualquer notificação de suspeita de alteração/irregularidade de um produto/empresa relacionada a aspectos técnicos ou legais, e que poderá ou não causar danos à saúde individual e coletiva.
( ) Combinação da probabilidade de ocorrência de dano e da gravidade deste dano.
( ) Realizada pelo fabricante ou detentor de registro de produto para a saúde, com objetivo de reduzir o risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para saúde já comercializado.
( ) Qualquer efeito não desejado, em humanos, decorrente do uso de produtos sob vigilância sanitária.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1 1. Evento adverso. 2. Queixa técnica. 3. Risco. 4. Ação de campo. 5. Alerta.
( ) Comunicação escrita direcionada aos profissionais de saúde, pacientes, usuários, setor regulado e à comunidade em geral, cujo objetivo é informar a respeito do risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para a saúde.
( ) Qualquer notificação de suspeita de alteração/irregularidade de um produto/empresa relacionada a aspectos técnicos ou legais, e que poderá ou não causar danos à saúde individual e coletiva.
( ) Combinação da probabilidade de ocorrência de dano e da gravidade deste dano.
( ) Realizada pelo fabricante ou detentor de registro de produto para a saúde, com objetivo de reduzir o risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para saúde já comercializado.
( ) Qualquer efeito não desejado, em humanos, decorrente do uso de produtos sob vigilância sanitária.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177155
Engenharia Biomédica
Em uma ação multidisciplinar com participação da Engenharia Clinica do hospital,
para o planejamento de uma nova Unidade de Terapia Intensiva (UTI) para público adulto, foi
elaborado um termo de referência para aquisição de alguns equipamentos necessários, com as devidas
justificativas. O dimensionamento baseou-se na evidencia disponível, a RDC nº 07/2010. De acordo
com os requisitos mínimos da RDC para a quantidade de equipamentos necessários, analise as
assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Quatro bombas de infusão por leito, com reserva operacional de um equipamento para cada três leitos.
( ) Equipamento para ressuscitação manual do tipo balão autoinflável, com reservatório e máscara facial: 1(um) por leito, com reserva operacional de 1 (um) para cada 2 (dois) leitos.
( ) Capnógrafo: 1 (um) para cada 20 (vinte) leitos.
( ) Equipamento para aferição de glicemia capilar, específico para uso hospitalar: 1 (um) glicosímetro.
( ) Gerador de marca-passo cardíaco temporário: 1 (um) equipamento para cada 20 (vinte) leitos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) Quatro bombas de infusão por leito, com reserva operacional de um equipamento para cada três leitos.
( ) Equipamento para ressuscitação manual do tipo balão autoinflável, com reservatório e máscara facial: 1(um) por leito, com reserva operacional de 1 (um) para cada 2 (dois) leitos.
( ) Capnógrafo: 1 (um) para cada 20 (vinte) leitos.
( ) Equipamento para aferição de glicemia capilar, específico para uso hospitalar: 1 (um) glicosímetro.
( ) Gerador de marca-passo cardíaco temporário: 1 (um) equipamento para cada 20 (vinte) leitos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177144
Engenharia Biomédica
Observadas as boas práticas para o processamento dos produtos para saúde e de
acordo com os requisitos previstos na RDC nº 15/2012, em relação ao que os Centros de Material e
Esterilização (CME) dos serviços públicos e privados de saúde, civis e militares, e as empresas
processadoras envolvidas no processamento de produtos para a saúde classificados como Classe II
(CME II) têm como dever, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Dispor, minimamente, de ambientes sujo e limpo, diferentemente do que se aplica ao CME Classe I, para o qual se exige apenas os setores limpos.
( ) Realizar o monitoramento e registro, com periodicidade semestral, da qualidade da água, incluindo a mensuração da dureza da água, ph, íons cloreto, cobre, ferro, manganês e a carga microbiana nos pontos de enxágue da área de limpeza.
( ) Ter o sistema de climatização atendendo, além do disposto nas normatizações pertinentes, a manutenção da temperatura e garantia da vazão, conforme previsto na RDC nº 15/2012. Adicionalmente, devem manter um diferencial de pressão (mínima de 2,5 Pa) negativo entre a área de limpeza e os ambientes adjacentes e um diferencial de pressão positivo entre a sala de preparo e esterilização e os ambientes adjacentes.
( ) Utilizar opcionalmente lavadora ultrassônica com conector para canulados e tecnologia de fluxo intermitente, na fase automatizada da limpeza de produtos para saúde de conformações complexas, cujo lúmen tenha diâmetro interno inferior a cinco milímetros.
( ) Dispor de uma área exclusiva, dimensionada de acordo com o volume de trabalho desenvolvido, para recepção, conferência e devolução de instrumental cirúrgico e produtos consignados recebidos para processamento. Essa área deve estar estruturada com uma bancada com dimensões que permitam a conferência dos materiais de forma a garantir a segurança do processo.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) Dispor, minimamente, de ambientes sujo e limpo, diferentemente do que se aplica ao CME Classe I, para o qual se exige apenas os setores limpos.
( ) Realizar o monitoramento e registro, com periodicidade semestral, da qualidade da água, incluindo a mensuração da dureza da água, ph, íons cloreto, cobre, ferro, manganês e a carga microbiana nos pontos de enxágue da área de limpeza.
( ) Ter o sistema de climatização atendendo, além do disposto nas normatizações pertinentes, a manutenção da temperatura e garantia da vazão, conforme previsto na RDC nº 15/2012. Adicionalmente, devem manter um diferencial de pressão (mínima de 2,5 Pa) negativo entre a área de limpeza e os ambientes adjacentes e um diferencial de pressão positivo entre a sala de preparo e esterilização e os ambientes adjacentes.
( ) Utilizar opcionalmente lavadora ultrassônica com conector para canulados e tecnologia de fluxo intermitente, na fase automatizada da limpeza de produtos para saúde de conformações complexas, cujo lúmen tenha diâmetro interno inferior a cinco milímetros.
( ) Dispor de uma área exclusiva, dimensionada de acordo com o volume de trabalho desenvolvido, para recepção, conferência e devolução de instrumental cirúrgico e produtos consignados recebidos para processamento. Essa área deve estar estruturada com uma bancada com dimensões que permitam a conferência dos materiais de forma a garantir a segurança do processo.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177143
Engenharia Biomédica
Os artigos destinados ao contato ou penetração através da pele, mucosa, tecidos e
sistema vascular do paciente devem ser avaliados de acordo com sua criticidade e submetidos à
esterilização, desinfecção ou limpeza. Observando a importância da atuação do engenheiro clínico no
projeto de um Centro de Material e Esterilização (CME) para o processamento de produtos para saúde,
devem ser conhecidos e aplicados os conceitos essenciais e de boas práticas para o processamento.
Considerando um CME Classe II, assinale a alternativa correta.
Ano: 2022
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2022 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Biomédico |
Q2069382
Engenharia Biomédica
“Em análises imuno‑hematológicas, uma suspensão de hemácias 2% pode ser obtida pela adição de
‘_______’ de concentrado de hemácias em ‘_______’ de salina”. As lacunas são corretamente
preenchidas, respectivamente, por:
Ano: 2022
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2022 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Biomédico |
Q2069381
Engenharia Biomédica
Para evitar erros na análise sanguínea, o Clinical and Laboratory Standards Institute preconiza uma
ordem de coleta para os tubos a vácuo. A imagem mostra informações de tubos de coleta utilizados
nas análises (nomeados de A-D), dispostos em ordem aleatória. 
Considerando as informações fornecidas na imagem, para evitar erros na fase pré-analítica, o profissional deverá utilizar os tubos da ordem:
Considerando as informações fornecidas na imagem, para evitar erros na fase pré-analítica, o profissional deverá utilizar os tubos da ordem:
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