Questões de Concurso
Comentadas sobre enfermagem em central de material esterilizado em enfermagem
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I. Indicador de Processo – Classe I. II. Teste Bowie e Dick – Classe II. III. Indicador Integrador Classe V. IV. Indicadores emuladores (simuladores) Classe VI.
( ) Designados para reagir com todos os parâmetros críticos de um ciclo especifico de esterilização, com seu ponto de viragem quando 95% do ciclo estiver concluído. ( ) São indicadores designados para reagir a todos os parâmetros críticos do processo de esterilização, monitora temperatura, tempo de exposição e também a qualidade do vapor. ( ) São conhecidos como indicadores externos de exposição. Compostos por tintas termo crômicas impregnadas em fitas adesivas, nos sistemas de barreira estéril, como grau cirúrgico. ( ) É utilizado na autoclave a vapor, especifico para verificar a presença de gases não condensáveis. Recomenda-se utilizar antes da primeira carga a ser processada, com autoclave vazia.
Assinale a alternativa que contem a sequência correta:
São características de um produto para saúde crítico de conformação complexa, EXCETO:

Analise as afirmações a seguir:
I. Quando a embalagem do produto a ser esterilizado for de tecido de algodão o mesmo deverá ser confeccionado em algodão tecido duplo (100% algodão), com textura aproximadamente de 40 a 56 fios por cm2 (NBR 14.028 da ABNT). O algodão tecido duplo apresenta desempenho seguro como biobarreira em até 65 reprocessos. II. O papel grau cirúrgico é um sistema de barreira estéril descartável, disponível comercialmente como tubos ou envelopes. Esse tipo de embalagem apresenta como recomendações do tipo forte: possuir filme em uma das faces impregnados com indicador químico tipo I; quando for necessário a utilização de embalagem dupla, a embalagem interna deve ser menor, evitando-se dobras e sobras. III. O Tyvek é uma embalagem termossensível descartável que necessita de selagem térmica controlada a baixa temperatura; é confeccionada com 100% de fibras de polietileno de alta densidade. Tem como vantagens a alta resistência a tração e a perfuração, excelente barreira microbiana, hidrorrepelência, não solta partículas, tem indicador químico de exposição tipo I e não delamina no momento de abertura do pacote. IV. Papel encrespado é uma embalagem descartável de papel encrespado que por essa característica tem maior flexibilidade. Apresenta como vantagens ser biodegradável, flexível e maleável. Esse tipo de embalagem apresenta como uma recomendação a indicação de utilização de embalagem dupla ou a versão mista com fibras sintéticas para embalar caixas cirúrgicas pontiagudas e pesadas.
Assinale a alternativa CORRETA:
“produto para saúde fabricado a partir de matérias primas e conformação estrutural, que permitem repetidos processos de limpeza, preparo e desinfecção ou esterilização, até que percam a sua eficácia e funcionalidade”.
É CORRETO afirmar que denomina-se:
“a eliminação parcial ou total de microrganismos de materiais ou superfícies inanimadas”.
É CORRETO afirmar que o conceito acima denomina-se:
( ) a limpeza de produtos para saúde críticos pode ser realizado em outras unidades do serviço de saúde desde que de acordo com Procedimento Operacional Padronizado - POP definido pelo CME. ( ) na limpeza manual, a fricção deve ser realizada com acessórios não abrasivos e que não liberem partículas. ( ) o enxágue final de produtos para saúde críticos utilizados em cirurgias de implantes ortopédicos, oftalmológicos, cirurgias cardíacas e neurológicas deve ser realizado com água purificada. ( ) o descarte de material biológico e perfurocortante gerado na área de limpeza devem ser realizados em recipientes disponíveis no local. ( ) é obrigatória a identificação nas embalagens dos produtos para saúde submetidos à esterilização por meio de rótulos ou etiquetas.
Assinale a sequência CORRETA:
I. É permitido o uso de estufas para esterilização de matérias com menor potencial biológico. II. É obrigatória a realização de teste para avaliar o desempenho do sistema de remoção de ar (Bowie & Dick) da autoclave assistida por bomba de vácuo, no primeiro ciclo do dia. III. A água utilizada no processo de geração de vapor da autoclave deve ser potável, e submetida periodicamente a testes biológicos para o controle da qualidade. IV. O rótulo de identificação da embalagem deve conter nome do produto, número do lote, data da esterilização, data limite de uso, método de esterilização, nome do responsável pelo preparo. V. As embalagens permitidas para acondicionamentos dos materiais/produtos para esterilização são papel grau cirúrgico, caixas metálicas (desde que possuam furos), tecido de algodão e papel kraft.