Questões de Concurso
Comentadas sobre toxicologia em medicina legal
Foram encontradas 234 questões
I. A dosagem na urina dá resultado mais elevado que no sangue após o término da fase de absorção.
II. A concentração no humor vítreo costuma ser menor do que a do sangue durante a fase de absorção.
III. A pesquisa na urina não permite conhecer a dosagem presente na hora da morte.
Assinale:
substâncias tóxicas, tais como os entorpecentes e o álcool etílico,
que afetam a capacidade de discernimento e a habilidade
psicomotora dos que estão sob seus efeitos. Para combater o
crescente índice relativo ao número de mortes e de pessoas com
sequelas decorrentes de acidentes relacionados ao uso dessas
substâncias, o governo federal vem promulgando leis mais severas,
especialmente visando os que dirigem veículos sob os efeitos dessas
substâncias. Tendo como referência as informações apresentadas,
julgue os itens seguintes, referentes a toxicologia forense.
Em determinada rodovia federal brasileira, um pedestre foi atropelado, e o seu crânio foi totalmente esmagado pelas rodas traseiras de um caminhão carregado de pedras. O cadáver foi recolhido na rodovia pelo IML, e o exame toxicológico realizado na urina foi positivo para metabólitos de maconha. Com base nessa situação hipotética, assinale a alternativa correta.
Em relação aos principais sintomas e sinais das drogas mais usuais, assinale a alternativa correta.
Em relação à dosagem de álcool no cadáver, assinale a alternativa INCORRETA.
I Os agentes anabólicos, os hormônios diuréticos e os glicocorticoides são considerados substâncias proibidas. II Os testes analíticos de identificação das substâncias proibidas identificam os fármacos inalterados ou seus metabólitos presentes nas amostras biológicas obtidas. III A identificação das substâncias proibidas presentes na urina é uma análise quantitativa para todas as substâncias químicas. IV A análise toxicológica de triagem deve fornecer resultados rápidos, específicos, com alta sensibilidade, e abranger um maior número de substâncias de interesse. Podem ser realizados, nesta categoria, os ensaios de cromatografia (tanto em fase gasosa como em fase líquida) e imunoensaios. V A análise toxicológica de confirmação é realizada por ensaios como espectrometria de massa associada a cromatografia em fase gasosa ou a cromatografia líquida.
A quantidade de itens certos é igual a
I As anfetaminas inicialmente promovem um aumento na atividade mental e física do usuário como euforia, excitação e estimulação locomotora. II As anfetaminas apresentam ações parassimpatomiméticas periféricas como elevação da pressão arterial e inibição da motilidade gastrintestinal. III Os efeitos das anfetaminas observados são decorrentes da liberação de acetilcolina no cérebro. IV As anfetaminas, após uso prolongado, causam degeneração das terminações nervosas que contêm aminas. V Fármacos com mecanismos de ação semelhantes ao das anfetaminas causam acentuada anorexia após uso crônico e prolongado.
A quantidade de itens certos é igual a
I Além da dopamina, o glutamato e as prostaglandinas são exemplos de mediadores químicos do SNC. II Os termos neuromodulador e neurotransmissor são similares no SNC. III No SNC, apenas os neurônios desempenham papel sinalizador com a liberação de mediadores químicos. IV Devido à complexidade das interconexões neuronais presentes no SNC, a interferência induzida por fármacos nesses sistemas pode apresentar diversos efeitos adversos. V No SNC, a dopamina age principalmente nos canais controlados por voltagem.
A quantidade de itens certos é igual a
I Os fármacos, para apresentarem alta potência terapêutica, devem possuir alta afinidade pelos receptores celulares. II Os fármacos em alta concentração no tecido-alvo são capazes de gerar diferentes efeitos celulares, e estes são proporcionais ao grau de ocupação dos receptores das células. III A determinação de uma curva de dose e resposta de um fármaco permite comparar a potência de diferentes fármacos que causam efeitos qualitativamente similares. IV A determinação de uma curva de dose e resposta de um fármaco permite determinar a afinidade do fármaco pelos receptores celulares.
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