Questões de Concurso
Comentadas sobre genética forense em medicina legal
Foram encontradas 107 questões
Ano: 2012
Banca:
FUNIVERSA
Órgão:
PC-DF
Prova:
FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Odontologia |
Q233264
Medicina Legal
O propósito da PCR é fazer um número imenso de cópias de um determinado fragmento gênico, cujo tamanho pode variar de poucos pares de base até milhares de pares de base. A PCR é constituída de três ciclos. Assinale a alternativa que apresenta esses ciclos.
Ano: 2012
Banca:
FUNIVERSA
Órgão:
PC-DF
Prova:
FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Odontologia |
Q233247
Medicina Legal
Recentemente, foi redigido um projeto de lei no Senado Federal (PLS 93/2011), no intuito de formalizar a instituição de um banco de material genético nacional, que já vem sendo testado, com base no sistema de informação CODIS
(Combined DNA Index System). Tal sistema permite a identificação humana de forma individualizada com altíssimo nível de precisão e foi desenvolvido pela Polícia Federal dos Estados Unidos da América (FBI). Assinale a alternativa que apresenta o marcador biológico utilizado pelo sistema CODIS para a identificação humana por meio do DNA.
(Combined DNA Index System). Tal sistema permite a identificação humana de forma individualizada com altíssimo nível de precisão e foi desenvolvido pela Polícia Federal dos Estados Unidos da América (FBI). Assinale a alternativa que apresenta o marcador biológico utilizado pelo sistema CODIS para a identificação humana por meio do DNA.
Ano: 2012
Banca:
FUNIVERSA
Órgão:
PC-DF
Prova:
FUNIVERSA - 2012 - PC-DF - Perito Criminal - Odontologia |
Q233243
Medicina Legal
A saliva tem-se mostrado uma excelente fonte para os métodos de identificação pelo DNA, em especial nas perícias criminais. Em condições de normalidade fisiológica, as células presentes em maior quantidade na saliva que podem auxiliar nas técnicas de identificação humana pelo DNA são os(as)
Q253173
Medicina Legal
Assinale a alternativa que corresponde ao tipo de prova que permite determinar o grupo sanguíneo (sistema ABO) do indivíduo secretor, quando analisamos manchas de esperma
Q252187
Medicina Legal
Os bancos de dados populacionais de STR revelaram que os alelos de alguns lócus são tão raros que se torna necessário estabelecer um valor de frequência mínima a fim de que o tratamento estatístico possa ter validade. Esse é o caso do lócus D13S317. Nesse caso, decidiu-se que a frequência mínima seria de 5 ocorrências por população.
De acordo com essa proposta, uma população composta por 100 indivíduos teria um valor de frequência mínima de:
De acordo com essa proposta, uma população composta por 100 indivíduos teria um valor de frequência mínima de:
Q252186
Medicina Legal
A escolha dos 13 lócus que compõem o banco de dados CODIS (sistema combinado de índice de DNA) obedeceu a vários critérios, um dos quais foi o de que eles deveriam ter localizações cromossomiais diferentes.
A principal razão para esse cuidado é:
A principal razão para esse cuidado é:
Q252185
Medicina Legal
Ao aplicar um teste de proficiência, o diretor de um laboratório deseja verificar se os analistas realizam as técnicas e interpretam os resultados corretamente.
Em genética forense, a maneira mais comum de o diretor conduzir os testes de proficiência é:
Em genética forense, a maneira mais comum de o diretor conduzir os testes de proficiência é:
Q252180
Medicina Legal
Considerando-se que um mililitro de ejaculado contém cem ou mais milhões de espermatozóides, poder-se-ia concluir que o exame por microscopia óptica de um pequeno volume de água no qual o material suspeito foi imerso constituiria a melhor maneira para identificar uma mancha como sêmen. No entanto, um resultado negativo não elimina a possibilidade de que a mancha possa ser de fato sêmen.
As afirmativas a seguir se aplicam a essa situação, à exceção de uma. Assinale-a.
As afirmativas a seguir se aplicam a essa situação, à exceção de uma. Assinale-a.
Q252178
Medicina Legal
Em um caso de estupro foram colhidas três amostras para análise de DNA:
Amostra 1: esfregaço genital da vítima;
Amostra 2: raspado bucal da vítima;
Amostra 3: raspado bucal de um suspeito.
A razão para colher a amostra 2 nesse caso é:
Amostra 1: esfregaço genital da vítima;
Amostra 2: raspado bucal da vítima;
Amostra 3: raspado bucal de um suspeito.
A razão para colher a amostra 2 nesse caso é:
Q252174
Medicina Legal
Nos desastres aéreos, muitas vezes os corpos ficam carbonizados e frequentemente ocorrem mutilações resultando na mistura de restos das vítimas. Nesses casos, para identificá- las, recorre-se à tipagem do DNA mitocondrial.
A análise do DNA mitocondrial é recomendada porque este é mais resistente à degradação do que o DNA nuclear, além de que as células têm muitas cópias deste. Para se estabelecer a identidade, os resultados obtidos são comparados ao DNA mitocondrial dos familiares das vítimas.
Assinale a alternativa que indica o familiar que não poderia ser selecionado para comparação.
A análise do DNA mitocondrial é recomendada porque este é mais resistente à degradação do que o DNA nuclear, além de que as células têm muitas cópias deste. Para se estabelecer a identidade, os resultados obtidos são comparados ao DNA mitocondrial dos familiares das vítimas.
Assinale a alternativa que indica o familiar que não poderia ser selecionado para comparação.
Q252171
Medicina Legal
Dentre as vantagens em se usar o DNA mitocondrial, para a investigação de vínculos familiares em humanos, estão a sua maior resistência à degradação e ao alto número de cópias por célula.
Dentre as desvantagens, é correto citar:
Dentre as desvantagens, é correto citar:
Q252169
Medicina Legal
Em um caso de investigação de paternidade por genotipagem, o suposto pai (SP) já havia falecido. Uma mulher (M) apresentou- se com um filho (F) alegando que SP era o pai biológico de F. Além de M e F, estavam disponíveis para essa investigação os pais de SP, o avô (Vô), a avó (Vó) e seu irmão (I).
Com a finalidade de determinar se SP era pai biológico de F, assinale a alternativa que indica a estratégia mais indicada.
Com a finalidade de determinar se SP era pai biológico de F, assinale a alternativa que indica a estratégia mais indicada.
Q252168
Medicina Legal
Os iniciadores (primers), usados para amplificar por PCR os microssatélites (STR), são desenhados de modo a hibridar-se (anelar-se) com o DNA a ser amplificado.
Assinale a alternativa que indique o sítio da região polimórfica na qual os primers deverão se anelar.
Assinale a alternativa que indique o sítio da região polimórfica na qual os primers deverão se anelar.
Q252166
Medicina Legal
O lócus polimórfico HPRTB tem localização cromossomial Xq26. Frequentemente esse lócus compõe o conjunto de marcadores de STR na investigação de vínculo familiar por genotipagem.
Assinale a alternativa em que esse marcador não é informativo.
Assinale a alternativa em que esse marcador não é informativo.
Q252165
Medicina Legal
Na técnica de RFLP para determinação de paternidade é comum reservar uma raia no sistema de eletroforese em gel de agarose para uma amostra que consiste na mistura do DNA digerido do suposto pai e o DNA digerido do(a) suposto(a) filho(a).
Assinale a alternativa que apresente a razão de tal procedimento.
Assinale a alternativa que apresente a razão de tal procedimento.
Q252163
Medicina Legal
Há muitas vantagens em usar polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs) em investigações de paternidade ou de identidade em comparação com o método de STR. No entanto, uma desvantagem é a necessidade de analisar pelo menos 40-50 marcadores de SNP em vez de 13-15 lócus com o método de STR.
A principal razão para se usar quase três vezes mais SNPs deve-se:
A principal razão para se usar quase três vezes mais SNPs deve-se:
Q252159
Medicina Legal
A análise de haplótipos do cromossomo Y por amplificação e genotipagem é muito informativa nos casos em que se deseja estabelecer vínculos familiares em linhagens patrilineares.
Assinale a alternativa que descreva a característica do cromossomo Y, na qual se baseia o procedimento.
Assinale a alternativa que descreva a característica do cromossomo Y, na qual se baseia o procedimento.
Q252155
Medicina Legal
A sexagem de restos mortais ou de manchas de sangue, lança mão da amplificação do gene da amelogenina, que se localiza nos cromossomos sexuais.
Normalmente o gene da amelogenina apresenta uma diferença de seis nucleotídeos entre homens e mulheres, sendo que o alelo masculino é maior que o feminino.
Em um teste de sexagem usando iniciadores da amelogenina, a partir de uma amostra de mancha de sangue, somente um alelo foi amplificado. Isso significa que:
Normalmente o gene da amelogenina apresenta uma diferença de seis nucleotídeos entre homens e mulheres, sendo que o alelo masculino é maior que o feminino.
Em um teste de sexagem usando iniciadores da amelogenina, a partir de uma amostra de mancha de sangue, somente um alelo foi amplificado. Isso significa que:
Q252153
Medicina Legal
Uma população pode evoluir (mudar as frequências de genes) sem que necessariamente a seleção natural esteja agindo sobre ela. Uma situação que ilustra esse tipo de evolução é a deriva gênica que leva à fixação de certos alelos devido a eventos aleatórios não previsíveis.
Um fator que reconhecidamente favorece a evolução por deriva gênica é:
Um fator que reconhecidamente favorece a evolução por deriva gênica é:
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |
Q205910
Medicina Legal
Texto associado
Acerca dos organismos geneticamente modificados (OGMs) e dos
transgênicos, julgue os itens a seguir.
transgênicos, julgue os itens a seguir.
Todo organismo transgênico é um OGM, da mesma forma que todo OGM é um organismo transgênico.
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