Na Anáfase ocorre a divisão longitudinal do centrômero. Cromossomos-filhos migram para os polos da célula, orientados pelas fibras do fuso.

Na Metáfase os cromossomos atingem seu grau máximo de condensação e se colocam nos polos da célula.

A Telófase se caracteriza pelo desaparecimento das fibras do fuso, da carioteca e do nucléolo, além da desespiralização dos cromossomos.

Há dois tipos de fibras no fuso: as cromossômicas que vão de cromossomo a cromossomo, e as contínuas, que vão de centríolo a centrômero.

O início da prófase é marcado pela duplicação dos centrômeros. Cada um deles deverá migrar para os polos opostos da célula. A carioteca fragmenta-se e o fuso passa a ocupar a zona axial da célula.

A parede celular das células animais e vegetais é formada essencialmente por hemicelulose e celulose, além de quitina.

Amembrana celular, também conhecida por plasmalema, é a estrutura que delimita todas as células. Ela estabelece a fronteira entre o meio intracelular, o citoplasma, e meio extracelular.

Cloroplasto é uma organela presente apenas nas células de vegetais superiores. Possui um pigmento responsável pela sua cor verde, chamado clorofila.

Os ribossomos originam-se de informações contidas no RNA mensageiro, e podem ser encontrados espalhados pelo citoplasma, presos uns aos outros, ou no retículo endoplasmático rugoso.

A mitocôndria não está presente nas células vegetais; em seu lugar, aparecem os cloroplastos.

Atuam em concentrações muito altas e em condições drásticas de temperatura e pH.

As enzimas não podem ter sua atividade regulada, por isso estão quase sempre dentro da célula, em compartimentos especiais.

As enzimas atuam como reguladoras de reações químicas que são, de fato, catalisadas pelos cofatores.

Como catalisadores celulares extremamente poderosos, as enzimas aceleram a velocidade de uma reação, sem no entanto participar dela como reagente ou produto. As enzimas são, portanto, consideradas as unidades funcionais do metabolismo celular.

Cofatores são grandes moléculas inorgânicas que são necessárias para a função de uma enzima. Estes cofatores estão ligados permanentemente à molécula da enzima mas, na ausência deles, a enzima continua ativa.

moléculas de DNA geralmente circular e presença de tilacoides.

moléculas de DNA geralmente linear e presença de um sistema duplo de membranas.

molécula de DNA geralmente circular e produção de proteínas na matriz.

moléculas de DNA geralmente linear e produção de proteínas no estroma.

molécula de DNA geralmente circular e presença de ribossomos.

2n = 8, sendo cromossomo 1 submetacêntrico, 2 metacêntrico, 3 submetacêntrico e 4 acrocêntrico.

2n = 4, sendo todos os cromossomos metacêntricos.

2n = 8, sendo cromossomo 1 subcromossômico, 2 metassômico, 3 subcromossômico e 4 acrossômico.

2n = 4, sendo cromossomos 1, 2 e 3 subcromossômicos e 4 acrossômico.

2n = 8, sendo cromossomos 1, 2 e 3 submetacêntricos e 4 acrocêntrico.

Diferentes níveis de compactação cromossômica.

Diferença na porcentagem de purinas e pirimidinas.

Diferença no número de pares de base nitrogenadas.

Tamanho diferenciado entre os cromossomos de origem paterna e os de origem materna.

Diferenças ocasionadas pela visualização em duas dimensões de uma estrutura em três dimensões.

Cada cromossomo metafásico é composto por duas moléculas de DNA, unidas pelos quiasmas, associadas com proteínas do tipo histonas.

Um cromossomo metafásico é composto de uma molécula de DNA, composta por uma fita dupla, que se une pela região do centrômero, associada com proteínas do tipo histonas.

Um cromossomo metafásico é composto por duas moléculas de DNA, que permanecem unidas pela região centromérica, associadas com proteínas histônicas e não-histônicas.

Cada cromossomo metafásico é composto por quatro moléculas de DNA, que permanecem unidas pela região centromérica, associadas com proteínas histônicas e nucleases.

Um cromossomo metafásico é composto por quatro fitas de DNA, unidas pelos quiasmas, associadas com proteínas do tipo histonas.

colesterol

proteínas do tipo Elos

proteínas carreadoras

enzimas do tipo helicases

receptores de membrana

com o auxílio da técnica de PCR, que consiste na amplificação do DNA in vitro, baseada no processo de replicação.

na ausência do pai, por meio da análise do material genético de outro parente próximo, já que o grau de confiança do resultado depende apenas do número de indivíduos analisados.

pela extração do DNA da ossada, procedimento mais barato e eficaz nos casos de morte do pai, mas que depende de uma quantidade suficiente e de um adequado estado de conservação do material.

utilizando-se como ponto de partida os alelos presentes na mãe biológica, já que ambos os alelos de cada par cromossômico do filho devem necessariamente coincidir com os dela.

por meio da exclusão dos polimorfismos, o que torna possível determinar as relações de vínculo genético entre duas pessoas.

polialelia.

herança influenciada pelo sexo.

mutações cromossômicas estruturais.

aneuploidia.

mutações gênicas.