Os grandes avanços na biologia molecular observados nas últimas décadas partem de princípios e métodos simples, que foram progressivamente aprimorados, o que permitiu as manipulações genéticas observadas atualmente. Tendo em conta as principais abordagens em biologia molecular, julgue o item que se segue. 

Cada ciclo da reação em cadeia da polimerase (PCR) é capaz de gerar 1.024 cópias de DNA a partir de um par de iniciadores e uma fita molde. 

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A hibridização do DNA tem como produto, após o resfriamento, fitas simples contendo uma região de DNA de organismo de outra espécie inserida, formando um híbrido. 

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O método conhecido como sequenciamento Illumina envolve a ação de uma polimerase que adiciona nucleotídeos marcados e bloqueados a uma fita; porém, tanto a marcação quanto o bloqueio são removidos após a adição, o que permite que a polimerase continue a adicionar resíduos. 

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Uma biblioteca genômica pode ser composta por plasmídeos clonados contendo fragmentos de DNA derivados do DNA cromossômico do organismo de interesse e dividida em diversas colônias bacterianas. 

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A enzima DNA ligase é útil ao processo de clonagem gênica, pois catalisa a formação de ligações fosfodiéster unindo extremidades de fragmentos de DNA. 

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Uma nuclease de restrição com sequência-alvo de oito pares de nucleotídeos provavelmente clivará uma longa molécula de DNA em mais pontos que uma nuclease de restrição com sequência-alvo de quatro pares de nucleotídeos.